OBJECTIVE: To assess the bleeding profiles of the levonorgestrel 13.5 mg intrauterine device (LNG13.5-IUD) and Nova T copper 380 mm2 IUD (Cu380-IUD).
STUDY DESIGN: Single-center, evaluator-masked, randomized study conducted in women aged 18-45 years starting these methods. Primary outcomes were number of bleeding days, self-reported bleeding intensity, Pictorial Blood Assessment Chart (PBAC) score, and blood biochemical values at baseline, months 3, 6, 12, 24, and 36 per 90-day reference periods except for PBAC (months). Secondary objectives were presence/duration/intensity of dysmenorrhea an
Клиническое исследование IV фазыСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Performance of the Slimline and Standard models of the Gyne T 380 were measured through four years in a comparative study initially involving 996 women, seventy percent of whom were randomized to the Slimline device. Cumulative pregnancy rates of Slimline users were 0.3 +/- 0.2 per 100 both at three and at four years, as compared with rates of 1.5 +/- 0.9 and 3.8 +/- 1.7 at the same intervals for users of the Standard model (P > .05). The four-year explusion rate of the Slimline, 8.6 +/- 1.3 per 100, was significantly higher than the comparable rate of the Standard model, 4.4 +/- 1.6 (P < .05)
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess in parous and nulliparous women, the efficacy, safety, and tolerability of a new, low-dose copper (175 mm) intrauterine contraceptive with a flexible nitinol frame provided in a preloaded applicator.
METHODS: Institutional review boards at 12 U.S. sites approved this commercially funded project. Patients met standard inclusion and exclusion criteria for a copper-based intrauterine device (IUD), generally consistent with the Centers for Disease Control and Prevention's U.S. Medical Eligibility Criteria for Contraceptive Use, 2016. Intrauterine device placement occurred at
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IUDs releasing 20 mcg/day of levonorgestrel (LNg20) were in randomized trial together with the Copper T, model TCu 380Ag, in seven centers involving 2244 women. Two-year (25 months) gross cumulative pregnancy rates were 0.2 +/- 0.2 and 0.9 +/- 0.3 for the levonorgestrel and copper releasing devices, respectively (P greater than 0.05). There were no ectopic pregnancies in more than 1600 woman-years of use of each device. Removal rates for bleeding and/or pain or for medical reasons other than menstrual problems did not differ significantly between devices. Oligomenorrhea or amenorrhea prompted
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aimed to assess 3-year efficacy, safety, and tolerability of the Cu 175 mm2 intrauterine device (IUD).
STUDY DESIGN: This single-arm trial recruited participants at risk of pregnancy aged 17 to 45 years at 42 U.S. centers to receive a Cu 175 mm2 IUD with a flexible nitinol frame. We assessed efficacy in participants aged ≤35 years at enrollment and assessed all other outcomes in the entire population. We calculated the Pearl Index (pregnancies/100 person-years) through 3 years as the primary efficacy outcome. The secondary outcomes included pregnancy percentages by life
СтатьяКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An intrauterine device, releasing approximately 20 micrograms/day of levonorgestrel (LNg 20), used by 1124 women, was studied in a randomized trial of five years duration in comparison with the Copper T, model TCu 380Agm in 1121 women. At five years, the gross cumulative pregnancy rate of 1.1 +/- 0.5 per 100 among users of the LNg 20 devices was not significantly different from the rate of 1.4 +/- 0.4 per 100 experienced by users of the Copper T 380Ag. The steroid-releasing IUD had significantly higher termination rates for expulsion and amenorrhea, a significantly lower termination rate for o
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the incidence of expulsion for different copper intrauterine device (IUD) shapes.
STUDY DESIGN: We conducted a secondary analysis of the ongoing, prospective, non-interventional European Active Surveillance Study on LCS12 (EURAS-LCS12). Users of newly inserted IUDs were recruited in 10 European countries via a network of approximately 1200 clinicians. We restricted the analysis to copper IUD users. In the main analysis, we classified copper IUDs by shape [Nova-T frame, Tatum-T frame, Multiload frame, frameless IUDs and intrauterine balls], without differentiation of size
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to investigate the pregnancy outcomes with a copper intrauterine device (IUD) in situ after 28 gestational weeks and the association between pregnancy with copper IUDs and neonatal congenital malformations. This retrospective study had compared the singleton pregnancies with the copper IUDs in situ and without after 28 gestational weeks in 1 delivery center of southeast China. The main exposure was a copper IUD in uterine cavity with pregnancy. The pregnant outcomes as preterm birth, premature rupture of membranes, infections were observed and compared. We had als
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The search for an ideal contraceptive device most suited for women of developing countries with anemia poses a challenge.
AIM: This study was conducted to compare the effects of levonorgestrel releasing (LNG) and copper releasing (Cu T) intrauterine contraceptive devices (IUCD) on body iron stores and menstrual bleeding patterns.
METHODS: Hundred women desiring contraception were divided into two groups of fifty each where either LNG or Cu T 200 IUCD was inserted. Outcome parameters evaluated were change in menstrual bleeding patterns, serum ferritin and hemoglobin level post i
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Our objective was to assess the association between copper intrauterine contraceptive device use and the level of antichlamydial antibodies.
STUDY DESIGN: Fifty-four women (29 with history of ectopic pregnancy, 2 with non-tubal factor infertility, 1 with tubal factor infertility, and 22 with intact intrauterine pregnancies) with current or prior intrauterine contraceptive device use were compared with 60 prenatal control subjects with respect to antichlamydial antibodies.
RESULTS: When the intrauterine contraceptive device user group was subdivided into copper users and Lippes Loo
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A prospective New Zealand study was started in 1982 to determine fertility rates and pregnancy outcomes after removal of copper intrauterine contraceptive devices to allow conception or because of complications. In a combined 4-year study, there were 887 removals to allow conception and 164 due to complications. Participants were 375 (35.7%) nulligravid and 676 (64.3%) gravid women. Within 48 months, 91.5% of the nulligravid and 95.7% of the gravid women had conceived. A 2-year combined study, with regard to longer use of intrauterine contraceptive devices (greater than 2 years), did not show
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Unplanned pregnancy remains a critical public health issue in Brazil that affects up to 65% of women in some regions and increases the incidence of both unsafe abortions and maternal mortality. Although the copper intrauterine device (IUD) is a highly effective, long-acting contraceptive method, its rate of use remains low in Brazil (only 4.4% of women of reproductive age). One of the primary barriers is the pain experienced during placement of the device, which discourages adherence. Although multiple social and cultural determinants influence IUD uptake, insertion-related pain
СтатьяПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aimed to investigate the impact of levonorgestrel 13.5 mg and Nova T copper 380 mm2 intrauterine devices (LNG13.5-IUD and Cu380-IUD, respectively) on health-related quality of life (HRQoL) and the satisfaction with the method throughout 3 years of use.
STUDY DESIGN: We conducted a single-center, evaluator-masked, randomized controlled trial to compare the bleeding profile of LNG13.5-IUD and Cu380-IUD users. Secondary objectives included HRQoL and satisfaction throughout the study. We used the validated questionnaire of the Spanish Society of Contraception (SEC-QoL), whi
Рандомизированное исследованиеКлиническое исследование IV фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Immediate postpartum intrauterine contraceptive device (PPIUCD) insertion is an effective method of long-acting reversible contraception. Differences in copper surface area and device design between Copper-T (Cu-T) 380A and Cu 375 may influence bleeding and pain profiles. Data in the immediate postpartum setting remains limited. Methods This prospective observational study compared postpartum women who received Cu-T 380A (n=150) with Cu 375 (n=150) as PPIUCD following vaginal or cesarean delivery. Participants were followed at six weeks and six months. The primary outcome was menstr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The objectives were to measure rates of planned pregnancy and factors affecting these rates after use of very-long-acting contraceptive methods (Norplant or Norplant II implants, a levonorgestrel-releasing intrauterine contraceptive device, or the copper T (model TCu 380Ag) intrauterine contraceptive device.
STUDY DESIGN: The design was a concurrent, multicenter prospective study of 372 women who stopped contraception for planned pregnancy. Analysis was by life-table, log-rank, and standard chi 2 methods.
RESULTS: Pregnancy rates 12 and 24 months after cessation of contraceptive
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This trial reports on use of the copper intrauterine device (IUD) after immediate compared with delayed insertion following medical abortion at 17-20 gestational weeks (GW).
METHODS: This randomised controlled trial was conducted at one tertiary hospital and five community healthcare centres in Cape Town, South Africa. Eligible consenting women were randomised to immediate (within 24 hours) or delayed (3 weeks post-abortion) insertion of the copper IUD. Follow-up was at 6 weeks, 3 months and 6 months. Main outcomes were use of the original IUD and use of any IUD, including repla
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To measure and compare the incidence of adverse events during use of two medicated intrauterine devices (IUDs).
DESIGN: A multicenter prospective 7-year randomized study.
SETTING: Family planning clinics, primarily in developing countries.
SUBJECTS: Women age 18 to 38 years at admission, desiring contraception and without contraindications to IUDs.
MAIN OUTCOME MEASURES: Incidence of complaints, conditions, and rates of specific termination for each IUD.
METHODS: Subjects recorded menstrual events, and clinical staff registered all complaints and conditions found on examinatio
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The copper intrauterine device (Cu-IUD) is a widely used long-term contraceptive method. However, whether prior Cu-IUD use, including long-term exposure, affects reproductive and neonatal outcomes after assisted reproductive technology (ART) remains unclear. This study evaluated the association between prior Cu-IUD use and outcomes after embryo transfer in IVF/ICSI cycles.
METHODS: This retrospective cohort study included 62,422 embryo transfer cycles (27,692 fresh and 34,730 frozen-thawed embryo transfer cycles) performed between September 2008 and December 2023. Of these, 3,151
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Copper intrauterine contraceptive devices (CuT-375) are highly effective but also have frequent side effects like heavy menstrual bleeding (HMB). The present study was planned to evaluate the role of pre-insertion uterine artery Doppler indices-pulsatility index (PI) and resistance index (RI) in predicting the risk of HMB following insertion of CuT-375.
METHODS: This prospective clinical study included 111 women who elected to use the CuT-375, met predefined eligibility criteria, and completed 6 months of follow-up. Before device insertion, uterine artery Doppler assessment was per
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования