Mast cell leukemia (MCL) is a very rare form of systemic mastocytosis (SM) with a short median survival of 6 months. We describe a case of a 65-year-old woman with aleukaemic variant of MCL with a very high serum total tryptase level of 2255 μg/L at diagnosis, which occurred following an episode of hypotensive shock. She fulfilled the diagnostic criteria of SM, with a bone marrow smear infiltration of 50-60% of atypical mast cells (MCs). She tested negative for the KIT D816V mutation, without any sign of organ damage (no B- or C-findings) and only few mediator-related symptoms. She was treated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term mastocytosis denotes a heterogenous group of disorders characterized by abnormal growth and accumulation of mast cells in one or more organs. Cutaneous and systemic variants of the disease have been described. Mast cell disorders have also been categorized according to other aspects, such as family history, age, course of disease, or presence of a concomitant myeloid neoplasm. However, so far, generally accepted disease criteria are missing. Recently, a number of diagnostic (disease-related) markers have been identified in mastocytosis research. These include the mast cell enzyme tryp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with systemic mast cell (MC) disease, but not those with cutaneous mastocytosis, are at a high risk (10-30%) to develop life-threatening myelogenous malignancies. In a significant proportion of cases, myeloid leukemias occur. Using conventional criteria, such leukemias resemble acute myeloid leukemia (AML), chronic myeloid leukemia (CML), or myelomonocytic leukemia (CMML). Mast cell leukemia (MCL) may also occur. Myeloid leukemias (AML, CML, CMML) can develop in indolent or aggressive mastocytosis (skin lesions present or absent) with a variable prephase of MC disease. By contrast, MC
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic mastocytosis results in the accumulation of mast cells in various tissues. We report a rare case of systemic mastocytosis presenting with cholestatic liver disease. Our patient was a 60-year-old African-American woman who presented with diarrhea, weight loss, hepatosplenomegaly and cholestatic pattern of serum liver chemistry tests. Immunohistological stains with mast-cell tryptase and CD117 antibodies performed on the liver-biopsy tissue showed prominent mast cells. Subsequently, bone-marrow biopsy and small-bowel biopsies also showed mast-cell infiltration confirming the diagnosis o
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mast cell has been associated with fibrosis in many different tissues, organs, and different disease processes including hematopoietic malignancies. Mast cells are often increased in the bone marrow of patients with primary bone marrow disorders, and patients with systemic mastocytosis often have a second concomitant neoplastic disease of the bone marrow. The goals of the current study were to determine the role the mast cell has in the pathogenesis of myeloproliferative neoplasms (MPN) and to correlate the mast cell burden with the degree of reticulin fibrosis. We used computer-assisted i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic mastocytoses are a group of diseases, which are characterized by accumulation and unusual growth of mast cells infiltrating two different organs or types of tissue. Two case reports are introduced.
CLASSIFICATION: According to the new WHO classification of 2000, mastocytoses are separated into cutaneous and systemic mastocytoses. Systemic mastocytosis is subdivided into an indolent course with good prognosis and four subgroups with poor prognosis (systemic mastocytosis with associated clonal hematologic non-mast-cell disease, aggressive systemic mastocytosis, mast cell le
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mast cell activation causes degranulation and release of cytokines, thereby promoting inflammation. The aim of this study was to investigate the inhibitory effect of CDK4/6 inhibition on mast cell activation in vitro and in vivo.
METHODS: RBL-2H3 rat basophilic leukemia cells (BLCs) and mouse bone marrow-derived mast cells (BMMCs) were sensitized with anti-dinitrophenol (DNP) immunoglobulin (Ig)E antibodies, stimulated with DNP-human serum albumin (HSA) antigens, and treated with the CDK4/6 inhibitor palbociclib. Histological stains were applied to reveal cytomorphological changes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic mastocytosis (SM) is a condition associated with a clonal neoplastic proliferation of mast cells. Approximately 40% of patients with SM present with an associated clonal hematological non-mast cell lineage disorder. Patients presenting with SM-acute myeloid leukemia (AML) have the worst prognosis. We present a case of a 62-year-old woman who was diagnosed with SM-AML. After initial treatment with a standard regimen of cytosine arabinoside (Ara-C)/idarubicin, her bone marrow showed residual blasts. She was subsequently treated with a second induction regimen of clofarabine and high-dos
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The majority of patients with systemic mastocytosis with associated clonal, hematological non-mast cell lineage disease (SM-AHNMD) have a myeloid stem cell malignancy including myelodysplastic syndromes (MDS), myelodysplastic/myeloproliferative disorders, acute myeloid leukemia (AML), or chronic myeloproliferative disease. The clinicopathologic features of SM-AHNMD have not been fully characterized. We describe seven cases of this entity: 3 with MDS, 3 with AML, and 1 with chronic myelomonocytic leukemia. In the majority of cases, SM was diagnosed concurrently with the myeloid malignancy and a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transfusion and apheresis science : official journal of the World Apheresis Association : official journal of the European Society for Haemapheresis2011eng
The patient, who was being followed up for Mantle Cell Lymphoma, was diagnosed with Mast Cell Leukemia 2 years after receiving R-CHOP treatment. The results of flow cytometry, which was performed upon determining leucocytosis and detecting blasts in the peripheral smear following the patient's presentation due to his poor general condition, was consistent with Mantle Cell Leukemia. This case is being presented since there are a very limited number of previously published cases on this topic.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multicentric mast cell tumours in a newborn Fleckvieh-calf are described. The calf showed clearly pronounced lesions over the whole body. The lesions were multiple raised, cutaneous, greyisch-red and partially ulcerated. It died three hours after birth. Pathohistological examinations resulted in multiple mast cell tumours within the dermis. In addition multifocal to diffuse mast cell aggregations were observed in several internal organs including the lymph nodes and the bone marrow. No evidence for the presence of bovine leukemia virus was found by both investigating a lymph node homogenate of
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic mastocytosis (SM) is a clonal disease of mast cell progenitors from the bone marrow. The clinical picture varies from asymptomatic forms (indolent) to a highly aggressive form with a very short (mast cell leukemia) survival. Between 28-34% of patients with SM are related to bone condition at the time of diagnosis and 16% have symptomatic fractures. The presentation of SM as clinical vertebral fractures in young men is rare. Here, we describe a case of established osteoporosis as the only manifestation of SM.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mastocytosis is a hematopoietic neoplasm defined by abnormal expansion and focal accumulation of clonal tissue mast cells in various organ-systems. The disease exhibits a complex pathology and an equally complex clinical behavior. The classification of the World Health Organization (WHO) divides mastocytosis into cutaneous forms, systemic variants, and localized mast cell tumors. In >80% of patients with systemic mastocytosis (SM), a somatic point mutation in KIT at codon 816 is found. Whereas patients with indolent forms of the disease have a normal or near-normal life expectancy, patients wi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mast cell, equipped with enzymes, chemotactic factors, a vasoactive amine, an anticoagulant, and lipid-derived proinflammatory products, may be essential in tissue modeling as well as in defense. Its primarily perivascular location in skin and the mucosa of the respiratory tract and the gut assures its availability to counter parasites. By the same token, the mast cell is responsible for interactions with inhaled, ingested, and injected antigens that comprise IgE-mediated allergic reactions. Abnormally high numbers of mast cells in the skin, either localized or generalized, result in urtic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KIT mutations have been identified in several malignancies, including acute myeloid leukemia (AML) and systemic mastocytosis (SM). Mast cell leukemia (MCL) is the most aggressive mast cell neoplasm, but has not been well studied due to its rarity. We identified novel KIT transcripts in two patients with MCL and two patients with SM with an associated hematological disorder, but not from two patients with SM. Similar novel KIT transcripts were also observed in normal CD34+ cells from bone marrow and umbilical cord blood, suggesting that altered KIT isoforms may be specific to the blast stage of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: KIT p.D816 mutation is strongly associated with systemic mastocytosis (SM). Next-generation sequencing (NGS) is now routinely performed in almost all bone marrow sample and KIT mutations are detected from patients who are not known or suspected to have SM. Therefore, we wanted to assess if KIT mutations in this patient population are associated with unsuspected SM.
METHODS: We searched NGS result in our institution with positive result for KIT mutation from patients with known/suspected myeloid neoplasms. Patients with previously documented history of systemic mastocytosis were ex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic mastocytosis (SM) results from clonal proliferation of neoplastic mast cells that infiltrate bone marrow and other organs. A major subset of patients with SM has a clonally related myeloid neoplasm and the SM itself (SM-AMN). We evaluated the efficacy of hypomethylating agent and venetoclax (HMA-VEN) to target both the myeloid neoplasm and mast cell infiltrate in a patient with SM associated with acute myeloid leukemia arising from myelodysplastic syndrome and illustrate complete elimination of bone marrow mast cells and complete remission of MDS/AML. This case illustrates the potent
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alisol B 23-acetate (AB23A), a natural triterpenoid, has been reported to exert hepatoprotective and antitumor activities. Aiming to investigate the anti-inflammatory activity, this study examined the effect of AB23A on mast cells and allergic reaction. AB23A inhibited the degranulation of mast cells stimulated by immunoglobulin E/antigen (IgE/Ag), and also decreased the synthesis of leukotriene C₄ (LTC₄), production of interlukin-6 (IL-6), and expression of cyclooxygenase-2 (COX-2) in a concentration-dependent manner with no significant cytotoxicity in bone marrow-derived mast cells (BMMCs).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advanced systemic mastocytosis (AdvSM) is a heterogeneous group of disorders characterized by neoplastic mast cell-related organ damage and frequently associated with a myeloid neoplasm. The 3 clinical entities that comprise AdvSM are aggressive SM (ASM), SM-associated hematologic neoplasm, and mast cell leukemia. A gain-of-function KIT D816 V mutation is the primary oncogenic driver found in about 90% of all patients with AdvSM. Midostaurin, an oral multikinase inhibitor with activity against KIT D816V, and avapritinib, an oral selective KIT D816V inhibitor are approved for AdvSM.
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования