Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy is a rare demyelinating disorder of the CNS, caused by John Cunningham virus, that occurs in those with impaired immune systems. Existing treatment options are ineffective or unproven. This article reviews research into novel therapies: immune checkpoint-blocking antibodies (nivolumab and pembrolizumab), allogenic BK virus-specific T cell treatment and filgrastim. Results for these therapies in small clinical trials are promising, but further research is required to assess efficacy fully.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a demyelinating disease of the central nervous system caused by reactivation of JC virus (JCV).
METHODS: We described the profile of laboratory-confirmed PML cases among AIDS patients.
RESULTS: A total of 43 HIV patients with clinical conditions compatible with PML were obtained; 5 cases were confirmed by JCV testing. The main clinical finding was mental confusion. Median CD4 count was 54 cells/mm³.
CONCLUSIONS: Three of the five confirmed PML cases died; the time between diagnosis and death was 2, 5, and 6 months. It is impo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapy for progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) remains challenging since there are no antiviral therapies available for JC virus. Immune reconstitution has improved the prognosis in many settings where PML occurs, but it often is not possible in PML patients with hematologic malignancies. We describe the first biopsy proven PML case where the PD-1 inhibitor nivolumab appears to have stimulated immune activation resulting in effective control of PML in a patient with hematologic malignancy. This report supports further investigation of the utility of checkpoint inhibitors for trea
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a rare but severe demyelinating disease caused by the polyomavirus JC (JCV) in immunocompromised patients. We report a series of patients with primary immune deficiencies (PIDs) who developed PML.
METHODS: Retrospective observational study including PID patients with PML. Clinical, immunological, imaging features, and outcome are provided for each patient.
RESULTS: Eleven unrelated patients with PIDs developed PML. PIDs were characterized by a wide range of syndromic or genetically defined defects, mostly with combined B and T cell
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 45-year-old woman was treated by Capecitabine (Xeloda®) during 6days for breast cancer with metastatic bone lesions when she presented with nausea, headaches, muscle cramps, dysarthria and swallowing disorders. A stroke was first suspected. Brain CT was normal. MRI showed bilateral and symmetric high signal intensities of deep white matter, corpus callosum and corticospinal tracts on diffusion-weighted imaging and T2 fluid-attenuated inversion recovery (FLAIR) sequence, similar to 5-FU acute leukoencephalopathy. An acute toxic leukoencephalopathy was diagnosed prompting to discontinue capeci
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leukoencephalopathy with calcifications and cysts is a rare, autosomal recessive cerebral microangiopathy that causes progressive white matter disease, calcifications, and cysts within the brain. It is typically associated with slowly progressive psychomotor regression, seizures, and movement disorders. Although leukoencephalopathy with calcifications and cysts affects only the central nervous system, it demonstrates remarkable neuropathologic and radiologic overlap with Coats plus, a disorder of small vessels of the brain, eyes, gastrointestinal tract, and bone. Coats disease with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 69-year-old woman presented with a cortical hand syndrome progressing over several weeks. MRI brain showed characteristic appearances of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), confirmed by detection of the JC virus in CSF, despite the absence of any evidence of immunosuppression. Treatment with mirtazapine, mefloquine and cidofovir did not affect the progression of the disease, which was fatal within 7 months of presentation. This report adds to the small case literature that suggests that PML can occur in immunocompetent people, albeit extremely rarely.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated delay in diagnosing progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). The median time from initial symptom to diagnosis was 74 days (range 1-1643) in 111 PML patients seen at our institution from 1993 to 2015. Another diagnosis was considered before PML in nearly two-thirds, and more than three-quarters of patients suffered from diagnostic delay greater than 1 month, irrespective of their underlying immunosuppressive condition. Extended diagnostic delay occurred more frequently in patients with possible PML, and among HIV (+) patients with higher CD4(+) T-cell counts at symptom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 69-year-old female with seropositive rheumatoid arthritis presented with progressive cognitive decline following treatment with infliximab and methotrexate. Cranial MRI showed non-enhancing white matter signal abnormality consistent with demyelination was seen in the antero-inferior left frontal lobe extending into the frontal opercular white matter and into the left temporal lobe white matter. Similar appearances were seen in the inferomedial right frontal lobe. Brain biopsy showed histological changes consistent with progressive multifocal leukoencephalopathy. The cerebrospinal fluid polym
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
JC virus (JCV) causes progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), a demyelinating disease in humans. The disease, once considered fatal, is now managed with immune reconstitution therapy; however, surviving patients remain severely debilitated. Until now, there has been no animal model to study JCV in the brain, and research into treatment has relied on cell culture systems. In this issue of the JCI, Kondo and colleagues developed a mouse model in which human glial cells are engrafted into neonatal mice that are both immunodeficient and deficient for myelin basic protein. When challenged
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 69-year old man presents with a subacute history of worsening confusion, anxiety and abnormal gait. Brain MRI revealed an extensive non-enhancing signal abnormality of parieto-occipito-temporal white matter. CSF PCR was positive for JC virus, suggestive of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). Extensive workup for occult immunosuppression was negative. Although PML in an immunocompetent patient is exceedingly rare, biopsy confirmed the diagnosis. Mirtazapine and mefloquine therapies were initiated and JCV DNA titre decreased by 100-fold at six months. One year later, his clinical
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a demyelinating disease of the CNS caused by reactivation of JC virus (JCV) in a setting of cellular immunosuppression. Originally, PML was observed in patients with advanced HIV infection, lymphoproliferative disorders and transplant recipients. However, the widespread use of HIV antiretroviral drugs and the new selective immunomodulatory and immunosuppressive medications, such as Rituximab and Natalizumab, has recently modified the epidemiology, clinical presentation and prognosis of PML. Herein, we discuss the new concepts on PML, emphasiz
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a rapidly progressive, potentially fatal, demyelinating disease affecting immunosuppressed patients. PML is rarely reported in cases with no underlying disease or immunosuppression-associated condition.
CASE REPORT: We present a 72-year-old previously healthy woman who developed a progressive neurological condition affecting the entire nervous system which led to her death within 5 months. PML was diagnosed at autopsy.
CONCLUSION: PML should be considered in patients with progressive neurological disorders involving the white ma
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Delayed posthypoxic leukoencephalopathy (DPL) is a rare and less well known complication of hypoxic brain injury. Although it is well known that anoxic or hypoxic injury produces acute neurologic deficits, DPL typically manifests days to weeks after apparent recovery from an obtunded state, and patients with DPL demonstrate cognitive impairment, high brain dysfunction, parkinsonism, or psychosis. MRI findings of the brain demonstrate deep white matter abnormalities. We report 2 cases of DPL after hypoxia due to benzodiazepine overdose. Both of our patients had normal arylsulfatase A activity.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a subacute central nervous system infection due to reactivation of the JC virus. Most reported cases occurred in HIV-infected patients (80% of cases), patients with lymphoid malignancies (13%) and transplant recipients taking immunosuppressants (5%). Less often, PML has been described in patients with chronic inflammatory joint diseases associated with autoimmune disorders (lupus, rheumatoid arthritis [RA] and vasculitis) (2%). Magnetic resonance imaging of the brain shows suggestive changes and confirmation of the diagnosis is obtained by pe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования