Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
243 публикаций
Поиск: 116 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 57 с найденным полным текстом
Trastuzumab emtansine (T-DM1) is a HER2-targeted antibody-drug conjugate in development for treatment of HER2-positive cancers. T-DM1 has been tested as a single agent in a phase I and 2 phase II studies of patients with heavily pretreated metastatic breast cancer (MBC), with the maximum tolerated dose established at 3.6 mg/kg intravenously for every-3-week dosing. The authors present results from the population pharmacokinetics analysis for T-DM1. Population pharmacokinetics for T-DM1 were characterized using a clinical database of 273 patients from the 3 studies. Pharmacokinetics was best de
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Folate receptor α (FRα) came into focus as an anticancer target many decades after the successful development of drugs targeting intracellular folate metabolism, such as methotrexate and pemetrexed. Binding to FRα is one of several methods by which folate is taken up by cells; however, this receptor is an attractive anticancer drug target owing to the overexpression of FRα in a range of solid tumours, including ovarian, lung and breast cancers. Furthermore, using FRα to better localize effective anticancer therapies to their target tumours using platforms such as antibody-drug conjugates, smal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mirvetuximab soravtansine (IMGN853) is an antibody-drug conjugate that selectively targets folate receptor α (FRα). In this phase 1 dose-escalation study, the authors investigated IMGN853 in patients with FRα-positive solid tumors.
METHODS: Patients received IMGN853 on day 1 of a 21-day cycle (once every 3 weeks dosing), with cycles repeated until patients experienced dose-limiting toxicity or progression. Dose escalation commenced in single-patient cohorts for the first 4 planned dose levels and then followed a standard 3 + 3 scheme. The primary objectives were to determine the m
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The antibody-drug conjugate trastuzumab emtansine is indicated for the treatment of patients with HER2-positive metastatic breast cancer previously treated with trastuzumab and a taxane. Approval of this drug was based on progression-free survival and interim overall survival data from the phase 3 EMILIA study. In this report, we present a descriptive analysis of the final overall survival data from that trial.
METHODS: EMILIA was a randomised, international, open-label, phase 3 study of men and women aged 18 years or older with HER2-positive unresectable, locally advanced or meta
Клиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The field of medical oncology is experiencing a period of rapid evolution owing to advances in the fields of genomics, tumor biology, and immunology. These disciplines have provided valuable insights into the heterogeneity between breast tumors, key oncogenic drivers, and the role of the immune system in the natural history of breast cancer. This knowledge is translating into many novel therapeutic strategies using personalized medicines, targeted drug delivery systems, and immunomodulatory agents in the treatment of both the early and metastatic stages of the disease. This review article atte
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zein is a type of prolamine protein that is derived from corn, and it has been recognized by the US FDA as one of the safest biological materials available. Zein possesses valuable characteristics that have made it a popular choice for the preparation of drug carriers, which can be administered through various routes to improve the therapeutic effect of antitumor drugs. Additionally, zein contains free hydroxyl and amino groups that offer numerous modification sites, enabling it to be hybridized with other materials to create functionalized drug delivery systems. However, despite its potential
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the current chapter, a new strategic compilation of phytochemicals with potent antitumor properties has been addressed, most importantly focusing on cell cycle arrest and apoptotic signaling mechanism. A promising approach in tumor prevention is to eliminate cancer cells preferably via cell cycle arrest and programmed cell death with lesser harm to neighboring normal cells. Cancer cells have a survival advantage to escape apoptosis and relentlessly divide to proliferate, gearing up the cell cycle process. Recently, the use of phytochemical-derived conjugated chemotherapeutic agents has incr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-drug conjugates (ADCs) are designed to manipulate the toxic efficacy of specific chemotherapeutic compounds, employing the high affinity of antibody-mediated delivery so as to drive them selectively to target cancer cells. These immunoconjugates encompass the general tendency towards precision medicine and avert the systemic toxicities of conventional chemotherapy, accomplishing an improved therapeutic index. Cumulative experience acquired from first-generation ADCs offers new perspectives to these promising therapeutic modalities for various hematological and solid cancers and propel
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-drug conjugates (ADCs) are novel drugs that exploit the specificity of a monoclonal antibody (mAb) to reach target antigens expressed on cancer cells for the delivery of a potent cytotoxic payload. ADCs provide a unique opportunity to deliver drugs to tumor cells while minimizing toxicity to normal tissue, achieving wider therapeutic windows and enhanced pharmacokinetic/pharmacodynamic properties. To date, nine ADCs have been approved by the FDA and more than 80 ADCs are under clinical development worldwide. In this paper, we provide an overview of the biology and chemistry of each co
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The HER2-targeted antibody-drug conjugate trastuzumab emtansine (T-DM1) is approved for the treatment of metastatic, HER2-positive breast cancer after prior trastuzumab and taxane therapy, and has also demonstrated efficacy in the adjuvant setting in incomplete responders to neoadjuvant therapy. Despite its objective activity, intrinsic and acquired resistance to T-DM1 remains a major clinical challenge. T-DM1 mediates its activity in a number of ways, encompassing HER2 signalling blockade, Fc-mediated immune response and payload-mediated microtubule poisoning. Resistance mechanisms relating t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The unmet need for improved multiple myeloma (MM) therapy has stimulated clinical development of monoclonal antibodies (mAbs) targeting either MM cells or cells of the bone marrow (BM) microenvironment. In contrast to small-molecule inhibitors, therapeutic mAbs present the potential to specifically target tumor cells and directly induce an immune response to lyse tumor cells. Unique immune-effector mechanisms are only triggered by therapeutic mAbs but not by small molecule targeting agents. Although therapeutic murine mAbs or chimeric mAbs can cause immunogenicity, the advancement of genetic r
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) have achieved significant success in cancer therapy by combining the targeting specificity of monoclonal antibodies with cytotoxic payloads. However, the concomitant issue of drug resistance has become increasingly prominent, with primary mechanisms including alterations in target antigen expression, impaired drug transport, and inhibition of cell death pathways. ADCs have also shown emerging therapeutic potential in the treatment of autoimmune diseases; for instance, ABBV-3373 has achieved initial success in this area, yet it also faces unique challenges such a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukemia is a leukocyte cancer that is characterized by anarchic growth of immature immune cells in the bone marrow, blood and spleen. There are many forms of leukemia, and the best course of therapy and the chance of a patient's survival depend on the type of leukemic disease. Different forms of drugs have been used to treat leukemia. Due to the adverse effects associated with such therapies and drug resistance, the search for safer and more effective drugs remains one of the most challenging areas of research. Thus, new therapeutic approaches are important to improving outcomes. Almost half
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma is a malignancy of immunoglobulin-secreting plasma cells that is now often treated in the newly diagnosed and relapsed and/or refractory settings with monoclonal antibodies targeting lineage-specific markers used either alone or in rationally designed combination regimens. Among these are the anti-CD38 antibodies daratumumab and isatuximab, and the anti-Signaling lymphocytic activation molecule family member 7 antibody elotuzumab, all of which are used in their unconjugated formats. Single-chain variable fragments from antibodies also form a key element of the chimeric antigen
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of muscle invasive urothelial bladder carcinoma (BCa) remains a major challenge. Comprehensive genomic profiling of tumors and identification of driver mutations may reveal new therapeutic targets. This manuscript discusses relevant molecular drivers of the malignant phenotype and agents with therapeutic potential in BCa. Small molecule pan-FGFR inhibitors have shown encouraging efficacy and safety results especially among patients with activating FGFR mutations or translocations. mTOR inhibitors for patients with TSC1 mutations and concomitant targeting of PI3K and MEK represent str
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 8th European Antibody Congress (EAC), organized by Terrapin Ltd., was again held in Geneva, Switzerland, following on the tradition established with the 4th EAC. The new agenda format for 2012 included three parallel tracks on: (1) naked antibodies; (2) antibody drug conjugates (ADCs); and (3) bispecific antibodies and alternative scaffolds. The meeting started and closed with three plenary lectures to give common background and to share the final panel discussion and conclusions. The two day event included case studies and networking for nearly 250 delegates who learned of the latest adva
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-drug conjugates (ADCs) represent a promising approach in targeted cancer therapy, combining the targeted precision of antibodies with the potency of cytotoxic payloads to selectively target tumour cell whilst minimising off-target effects. This review provides a comprehensive analysis of ADCs, encompassing their structural components, mechanisms of action, and clinical applications. It also examines recent technological advancements, particularly in antibody engineering and linker design, aimed at enhancing therapeutic efficacy and safety. The current clinical landscape is outlined, h
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Иммунотерапия обеспечивает фундаментальный сдвиг в лечении множественных раковых заболеваний, что дает надежду пациентам с раком. В отличие от обычных методов лечения, он использует иммунную систему пациента для точного выявления и уничтожения раковых клеток. Замечательный путь иммунотерапии революционизировал онкологию и проложил путь к развитию современной иммунотерапии. Для иммунотерапии применяется ряд подходов, включая ингибиторы иммунной системы, приемные клеточные препараты, вакцины от рака, перепрограммирование опухолей, моноклональные антитела, цитокиновую терапию, онколитную терапию
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-drug conjugates (ADCs) consist of monoclonal antibodies that target tumor cells and cytotoxic drugs linked through linkers. By leveraging antibodies' targeting properties, ADCs deliver cytotoxic drugs into tumor cells via endocytosis after identifying the tumor antigen. This precise method aims to kill tumor cells selectively while minimizing harm to normal cells, offering safe and effective therapeutic benefits. Recent years have seen significant progress in antitumor treatment with ADC development, providing patients with new and potent treatment options. With over 300 ADCs explored
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-drug conjugates (ADC) represent a distinct family of chemoimmunotherapy agents. ADCs are composed of monoclonal antibodies conjugated to cytotoxic payloads via specialized chemical linkers. ADCs therefore combine the immune therapy with targeted chemotherapy. Due to the distinct biomarkers associated with lymphocytes and plasma cells, ADCs have emerged as a promising treatment option for lymphoid malignancies and multiple myeloma. Several ADCs have been approved for clinical applications: brentuximab vedotin, inotuzumab ozogamicin, moxetumomab pasudotox, and polatuzumab vedotin. More
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.