Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4579 публикаций
Поиск: 408 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 112 с найденным полным текстом
Indole diketopiperazine (IDKP) alkaloids are widely recognized as an important class of rigid three-dimensional scaffolds in microbial secondary metabolism and possess a broad spectrum of biological properties with therapeutic potential. For the past over half-century, great achievements had been made in discovery, biosynthetic characterization, and pharmacological investigation of novel IDKPs from the genus Aspergillus. However, despite the increasing number of reported compounds and growing understanding of their biosynthetic pathways, a systematic overview specifically focusing on Aspergill
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The biomethanation process is widely recognized as a significant approach to mitigating carbon dioxide emissions while simultaneously generating methane. However, only a few microorganisms that required intricate culturing conditions were identified for biomethanation. Here, Escherichia coli that featured easy cultivation and versatile chassis was genetically modified for biomethanation for the first time. The nif-related gene cluster with methanogenic capability from Rhodopseudomonas palustris was systematically analyzed, cloned, and integrated into a synthetic biomethanation module. As a res
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacteria have evolved various strategies to combat heavy metal stress, including the secretion of small molecules, known as metallophores. These molecules hold a potential role in the mitigation of toxic metal contamination from the environment (bioremediation). Herein, we employed combined comparative metabolomic and genomic analyses to study the metallophores excreted by Delftia lacustris DSM 21246. LCMS-metabolomic analysis of this bacterium cultured under iron limitation led to a suite of lipophilic metallophores exclusively secreted in response to iron starvation. Additionally, we conduct
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cluster of genes determining the production of botulinum toxins is an attribute of not only the Clostridium botulinum species. This cluster is also found in other members of the Clostridium genus, such as C. baratii, C. butyricum, and C. sporogenes. The occurrence of a botulinum-like cluster has also been recorded in strains of other genera, i.e., Enterococcus faecium, as well as in a Gram-negative species isolated from freshwater sediments; however, the biological activity of bont-related genes has not been noted. It can be said that the mentioned species have a dual nature. Another speci
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rice false smut (RFS) caused by Villosiclava virens (anamorph: Ustilaginoidea virens) has become one of the most destructive fungal diseases to decrease the yield and quality of rice grains. An albino strain LN02 was isolated from the white RFS balls collected in the Liaoning Province of China in 2019. The strain LN02 was considered as a natural albino mutant of V. virens by analyzing its phenotypes, internal transcribed spacer (ITS) conserved sequence, and biosynthesis gene clusters (BGCs) for secondary metabolites. The total assembled genome of strain LN02 was 38.81 Mb, which was comprised o
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterologous expression of the biosynthetic gene cluster (BGC) is important for studying the microbial natural products (NPs), especially for those kept in silent or poorly expressed in their original strains. Here, we cloned the spinosad BGC through the Cas9-Assisted Targeting of Chromosome segments and amplified it to five copies through a ZouA-dependent DNA amplification system in Streptomyces coelicolor M1146. The resulting strain produced 1253.9 ± 78.2 μg l-1 of spinosad, which was about 224-fold compared with that of the parent strain carrying only one copy of the spinosad BGC. Moreover,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Avermectins (AVMs), produced by Streptomyces avermitilis MA-4680 (or ATCC 31267, NRRL 8165, NCBIM 12804), are 16-member macrocylic lactones that play very important functions as bactericidal and antiparasitic agents against nematodes and anthropods, as well as Mycobacterium tuberculosis H37Rv. Since its discovery in 1975, use of AVM has been widely spreading around the globe. To date, the whole genome sequence of S. avermitilis K139 has been acquired, in which the AVM biosynthetic gene cluster was the most highly investigated to mine the genes responsible for functional as well as regulatory r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rubinstein-Taybi syndrome type 2 (RSTS2) results from pathogenic variants in the EP300 gene, manifesting with intellectual disability, facial dysmorphism, and multisystem anomalies. Variants of uncertain significance (VUS) require family segregation studies for reclassification. A 17-year-old male adolescent with intellectual developmental disorder and autism spectrum disorder (ASD) presented at the age of 12 with pneumonia complicated by severe infection, bilateral pleural effusion, and rupture of the left renal excretory system. A multigene panel identified a VUS in the EP300 gene (c.4331_43
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary breast and ovarian cancer (HBOC) syndrome is primarily associated with mutations in BRCA1 and BRCA2, but increasing evidence links it to other malignancies, including male breast, prostate, and pancreatic cancers. Advances in genetic testing have led to the use of multigene panels, revealing that additional genes contribute to HBOC risk. We tested 280 patients with suspected HBOC using a multigene panel including BRCA1, BRCA2, and other genes involved in homologous recombination (HR) and additional DNA repair mechanisms. Variants were classified as pathogenic variants (PVs), variant
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial combined hyperlipidaemia (FCH) is the most prevalent form of familial hyperlipidaemia with a multigenic origin and a complex pattern of inheritance. In this respect, FCH is an oligogenic primary lipid disorder due to interaction of genetic variants and mutations with environmental factors. Patients with FCH are at increased risk of cardiovascular disease and often have other associated metabolic conditions. Despite its relevance in cardiovascular prevention, FCH is frequently underdiagnosed and very often undertreated. In this review, emphasis is placed on the most recent advances in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In childhood, cholesterol values are closely related to the genetic heritage of the young patient. Among familial hypercholesterolemia, it is essential to identify the monogenic and multigenic forms. In monogenic forms, heterozygotes respond poorly or partially to changes in diet and lifestyle, making pharmacological therapy necessary; in homozygote patients plasmapheresis is required, and liver transplantation is the only intervention that can impact permanently on the development of cardiovascular lesions in adulthood. Conversely, multigenic forms or familial hypercholesterolemia secondary t
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plant elicitor peptides (Peps) are conserved regulators of defense responses and models for the study of damage-associated molecular pattern-induced immunity. Although present as multigene families in most species, the functional relevance of these multigene families remains largely undefined. While Arabidopsis Peps appear largely redundant in function, previous work examining Pep-induced responses in maize (Zm) implied specificity of function. To better define the function of individual ZmPeps and their cognate receptors (ZmPEPRs), activities were examined by assessing changes in defense-asso
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of congenital nasolacrimal duct stenosis in 587 neonates surveyed was found to be 0.17%, while a familial investigation of 100 consecutive patients revealed the incidence of the first, second and third degree relatives were respectively 2.32%, 0.95%, and 0.45%; the obvious differences of incidence (P less than 0.05) indicated an apparent genetic involvement. 86 of the 100 patients were sporadic, and the pedigree study of 14 patients with positive family history did not produce sufficient evidence of autosomal dominant, recessive, or sex-linked inheritance. In conclusion, the mode
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Variants in SMAD4 or BMPR1A cause juvenile polyposis syndrome, a rare autosomal dominant condition characterized by multiple gastrointestinal hamartomatous polyps. A phenotype of attenuated adenomatous polyposis without hamartomatous polyps is rare.
METHODS: We describe a retrospective cohort of individuals with SMAD4 or BMPR1A heterozygous germline variants, having ≥10 cumulative colorectal adenomas and/or colorectal cancer without hamartomatous polyps. All individuals had multigene panel and duplication/deletion analysis to exclude other genetic syndromes.
RESULTS: The study
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary breast and ovarian cancer (HBOC) syndromes are strongly associated with germline pathogenic variants. While genetic testing historically focused on BRCA1/2, multigene panels have revealed clinically relevant variants in numerous non-BRCA genes. However, data on the spectrum and prevalence of these variants remain limited in Argentina, particularly in regions with distinctive admixture patterns. This study aimed to determine the frequency and spectrum of pathogenic and likely pathogenic variants (P/LPVs) in non-BRCA genes among patients with a personal and/or family history of breast
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Owing to their extensive clinical and molecular heterogeneity, hereditary neurologic diseases in adults are difficult to diagnose. The current knowledge about the diagnostic yield and clinical utility of exome sequencing (ES) for neurologic diseases in adults is limited. This observational study assesses the diagnostic value of ES and multigene panel analysis in adult-onset neurologic disorders.
METHODS: From January 2019 through April 2022, ES-based multigene panel testing was conducted in 1,411 patients with molecularly unexplained neurologic phenotypes at the Ghe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Due to historically low uptake of genetic testing, the mutational spectrum of Asians with Hereditary Breast Cancer (HBC) is not well understood. This study sought to understand the incidence and spectrum of germline mutations in Asian patients with suspected HBC in a clinic setting.
METHODS: 1056 patients with suspected HBC were seen in our Cancer (CA) Genetics Clinic from 2000-2017, of which 460 underwent genetic testing.
RESULTS: Of 460 probands tested, 93% were female, 61% Chinese, 90% had prior CA, with 19% (77/414) having ≥2 primary CA. Median age at CA-diagnosis was 43y (17
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Women with pathogenic BRCA1/2 mutations are more likely to develop breast cancer than are women without the mutation and they typically develop cancer at an earlier age. If women are aware of their BRCA1/2 status, however, they can make timely decisions about preventive measures such as chemoprevention with hormonal agents or undergoing prophylactic surgery, all of which have been shown to reduce the risk of cancer and overall mortality. The US Preventive Services Task Force and the National Comprehensive Cancer Network have recommended that women with a family history of breast, ovarian, and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetic background of psoriasis is unknown and its mode of inheritance is still controversial. Family studies in psoriasis were based on complex segregation analysis and a special computer programme was prepared. The results of the analysis in 244 families strongly suggest multifactorial inheritance of psoriasis vulgaris. Among the nine hypotheses of rank 1 and rank 2, the lowest value of chi-square, 72.847, was for recessive inheritance, but for the multifactorial model it was extremely low (chi-square = 35.980). The estimated heritability was 82%. It might be possible that at least two g
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malaria caused by protozoan parasites of the genus Plasmodium spp. is a major health burden in tropical countries. The development of new control tools, including vaccines and drugs, is urgently needed. The availability of genome sequences from several malaria parasite species provides a basis on which to identify new potential intervention targets. Database mining for orthologs to the Plasmodium falciparum trophozoite protein R45, a vaccine candidate, led us identify a new gene family.
RESULTS: Orthologs to the P. falciparum trophozoite protein R45 were detected exclusively in pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.