Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
22029 публикаций
Поиск: 247 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 485 с найденным полным текстом
The increasing life expectancy will cause an increasing share for neurodegenerative and dementing illnesses in the total cost for health care. New developments such as the discovery of TDP-43 as disease protein have opened new viewpoints on frontotemporal dementias, as well as its relation to amyotrophic lateral sclerosis. As pathologists and neuropathologists we are committed to contributing to the progress of clinical diagnosis, which often proves difficult, by standardized post-mortem diagnosis. The diagnostic responsibility will increase with the development of new specific therapeutics an
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As neurosurgical treatments have been increasingly applied to patients who have intractable epilepsy, much knowledge on pathological changes in surgically removed brain tissues have become clearer in recent years, as well as on the neuroimaging findings which are analyzed with a variety of techniques, including computed tomography (CT), magnetic resonance imaging (MRI), positron emission tomography (PET), single photon emission computed tomography (SPECT) in combination with digital imaging and communication in medicine (DICOM), statistical parametric mapping (SPM), subtraction ictal SPECT cor
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Presented is a review of recent progress in the understanding of autism based on investigations of donated human brain tissue. Autism is a pervasive developmental disorder by the American Psychiatric Association's Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-IV) criteria, manifesting by age 3 and characterized by impairments in social interaction and communication, as well as restricted, repetitive, stereotyped patterns of behavior. Based on reported neuropathologic findings, these characteristic behaviors are clinical manifestations of both pre- and postnatal alterations. This r
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Equine grass sickness (EGS) is an acquired disease of unknown aetiology affecting horses kept at grass. The disease is characterised by postganglionic sympathetic and parasympathetic neuronal pathology and is categorised as a dysautonomia. This study undertook a systematic examination of brain stem cranial nerve nuclei in 59 cases of EGS. Pathology consisting of neuronal chromatolysis was most consistently noted in the lower motor neurons of the general visceral efferent nucleus of CN III and X and the general somatic efferent nuclei of CN III, V, VII and XII. The prevalence of chromatolysis d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the onset of the acquired immune deficiency syndrome (AIDS) epidemic fifteen years ago, much has been learned about the effects of the human immunodeficiency virus (HIV) in the nervous system. This review summarizes the pathology findings in the central nervous system (CNS). There is now abundant evidence that HIV can infect the CNS directly, leading to a characteristic HIV encephalitis (HIVE) which occurs in 10-50 p. 100 of AIDS autopsy series. Multinucleated giant cells are the pathognomonic feature of HIVE and are found predominantly in the central white matter and deep grey matter. E
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neuropathologic alterations which underlie autonomic nervous system dysfunction in aging and in a variety of diseases have been systematically examined in the sympathetic ganglia of a series of 347 autopsied adults and in a review of previously published studies. Markedly swollen terminal axons containing neurofilamentous aggregates were found immediately adjacent to the neuronal cell bodies of prevertebral sympathetic ganglia in aging, in diabetes, and, to a lesser extent, in alcoholism. Dystrophic axons appeared to involve subpopulations of intraganglionic nerve fibers, chiefly those con
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early HIV-1 invasion of the central nervous system has been demonstrated by many cerebrospinal fluid studies; however, most HIV-1 carriers remain neurologically unimpaired during the so called "asymptomatic" period lasting from seroconversion to symptomatic AIDS. Therefore, neuropathological studies in the early pre-AIDS stages are very few, and the natural history of central nervous system changes in HIV-1 infection remains poorly understood. Examination of brains of asymptomatic HIV-1 positive individuals who died accidentally and of rare cases with acute fatal encephalopathy revealing HIV i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neuropathology of parkinsonism is reviewed as it occurs in primary (idiopathic) and secondary extrapyramidal syndromes. Present understanding of the significance of Lewy bodies in Parkinson's disease, diffuse Lewy body disease, and Lewy body variant of Alzheimer's disease is emphasized. The neuropathology produced by a variety of secondary causes is also considered to demonstrate the diverse lesions that can result in parkinsonism.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neurocutaneous diseases are a collection of more than 40 hereditary and spontaneously occurring disorders, many of which have prominent lesions involving the nervous system and skin. In this article, the classification of the neurocutaneous diseases is briefly reviewed, and the neuropathologic characteristics of four of these diseases (neurofibromatosis, tuberous sclerosis, von Hippel-Lindau disease, and Sturge-Weber disease) are summarized.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The historical aspects and classification of human spongiform encephalopathies are reviewed and the newer concept of 'prion dementias' is explored. Guidelines for safe laboratory and autopsy handling of spongiform encephalopathy tissues are outlined: this includes an update on strategies which are currently thought to be effective in decontamination. A wide ranging review of the pathology of the various human spongiform encephalopathies includes newly emerging data on microglia, and cell-specific and neurodegenerative proteins. A large section of this chapter is devoted to the methodology of i
Историческая статьяСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary spastic paraparesis or Strümpell's disease is a genetically determined neurodegenerative disorder in which the signs and symptoms are predominant in the legs. Inheritance is usually autosomal dominant and in a minority recessive. Neuropathological study reveals a degeneration of the corticospinal tract decreasing from lower lumbar to cervical level and of posterior columns increasing from lumbar to upper cervical level as well as degeneration of the spinocerebellar tracts in approximately 50%. The nature of this nucleo-distal central axonopathy and clinicopathological discrepancy fo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neuropathology of the Rett syndrome is summarized utilizing a format of clinical pathological correlations, describing the pathology at specific anatomic sites which could correlate with the well defined clinical signs and symptoms in the Rett syndrome; decreased head and body size, autism, gait dysfunction, spasticity, movement and breathing disorder. Published reports of altered morphology in the cerebral cortex, basal ganglia, substantia nigra, cerebellum, spinal cord, muscle, nerve, pituitary gland and somatic organs are supplemented by the author's observations. These include studies
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary Meige syndrome is a form of cranial dystonia of unknown cause. Only three postmortem studies have been reported, and the results of these studies have not been consistent. We have examined the brain of a 72-year-old man with typical primary Meige syndrome and found mild to moderate cell loss in the zona compacta of the substantia nigra, locus ceruleus, midbrain tectum, and dentate nucleus of the cerebellum. Also frequent Lewy bodies were present in pigmented nuclei of the brainstem. No abnormalities were detected elsewhere. These pathological findings support the notion that brainstem
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neuropathology in three cases of glutaric acidaemia type 1 is presented. All three showed extensive neuronal loss in the caudate nucleus and the putamen, with only small numbers of large neurons surviving. The globus pallidus showed moderate shrinkage and gliosis but no conspicuous decreases in neurons. Severe spongiform change was seen in many regions, involving predominantly white matter. These features are very similar to some cases described previously in familial striatal degeneration in childhood, but are different from other cases. If found in a brain at autopsy, they should lead to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fetal brain can be evaluated very effectively with high-resolution real-time ultrasound equipment. This paper reviews normal fetal brain anatomy with specific emphasis on artifacts of ultrasound scanning of the brain. A review of the developmental abnormalities seen in utero include ventriculomegaly, anencephaly, encephalocele, meningomyelocele, Dandy-Walker syndrome, holoprosencephaly, craniosynostosis, microcephaly, and agenesis of the corpus callosum. The destructive lesions reviewed include hydranencephaly, infection, intracranial hemorrhage, and mass lesion. Identification of these ab
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropathologic findings in two cases of ornithine carbamyl transferase (OCT) deficiency are presented. In one, a boy 3 days old, the only abnormality related to the enzyme defect was metabolic gliosis which was unusual in distribution being present mainly in the brain stem. In the other case, a girl who died at the age of 2 3/12 years, the brain showed metabolic gliosis in typical location, widespread ulegyria, and moderate atrophy of the internal granular layer in the cerebellum accompanied by development of expansions of Purkinje cell dendrites. Case 2 demonstrates how rapidly changes previ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.