Organoseleno-compounds have been investigated for its beneficial effects against methylmercury toxicity. In this way, diphenyl diselenide (PhSe)2 was demonstrated to decrease Hg accumulation in mice, protect against MeHg-induced mitochondrial dysfunction, and protect against the overall toxicity of this metal. In the present study we aimed to investigate if co-treatment with (PhSe)2 and MeHg could decrease accumulation of Hg in liver slices of rats. Rat liver slices were co-treated with (PhSe)2 (0.5; 5 µM) and/or MeHg (25 µM) for 30 min at 37 °C and Se and Hg levels were measured by inductivel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The compound N-(3-(phenylselanyl)prop-2-yn-1-yl)benzamide (SePB), which combines a selenium atom and a benzamide nucleus in an organic structure, has demonstrated a fast antidepressant-like effect in mice. This action is influenced by the serotonergic system and represents a promising development in the search for novel antidepressant drugs to treat major depressive disorder (MDD), which often resists conventional treatments. This study aimed to further explore the mechanism underlying the antidepressant-like effect of SePB by investigating the involvement of the dopaminergic and noradrenergic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
m-Trifluoromethyl diphenyl diselenide (TFDD) has antinociceptive and antidepressant-like properties and attenuates morphine withdrawal signs in mice. This study investigated if TFDD affects the development of morphine tolerance to its antinociceptive and antidepressant-like effects in mice. We also investigated whether TFDD modulates signaling pathways related to morphine tolerance, including the opioid receptors and some parameters of the nitrergic system. Male adult Swiss mice received morphine alone (5 mg/kg, subcutaneous) and in combination with TFDD (10 mg/kg, intragastric) for 7 days. Mi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous findings showed that the nanoencapsulation of diphenyl diselenide [(PhSe)2], an organoselenium compound, provided superior biological effects and lower toxicological potential than its free form in vitro. However, few studies reported the behavioral and biochemical effects of this nanocapsules formulation in vivo. Zebrafish (Danio rerio) has emerged as a useful animal model to determine the pharmacological and toxicological effects of nanoparticles. Here, we evaluated the behavioral and brain oxidative effects after zebrafish exposure to (PhSe)2-loaded nanocapsules. Formulations were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article provides a comprehensive overview of reported methods - particularly copper- and organocatalyzed reactions - for the regioselective syntheses of selenium-containing 1,2,3-triazoles systems. These chemical entities are prevalent cores in biologically active compounds and functional materials. In view of their unique properties, substantial efforts have been paid for the design and development of practical approaches for the synthesis of these scaffolds.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dianion [Fe2[(μ-SeCH2)2NH](CN)2(CO)4]2- ([2]2-) is of interest for the preparation of the selenide analog of the active site of the [FeFe]-hydrogenases. The obvious route for its synthesis by cyanation of Fe2[(μ-SeCH2)2NH](CO)6 (3) fails for reasons that this paper explains and resolves. We show that CN- cleaves Se-C bonds in 3. For example, treatment of Fe2[(μ-SeCH2)2NH](CO)6 with NEt4CN followed by CH3I gives substantial amounts of Fe2(μ-SeCH3)2(CO)6. Authentic [2]2- can be obtained by cyanation of Fe2[(μ-SeCH2)2NH](CO)5(pyridine). The 77Se NMR data for [2]2- and 3 are reevaluated and ex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The stereochemical outcome of glycosylation reactions with model thioglycosides and selenoglycosides proved to be dependent on the source of promoter iodonium ion, with iodine giving different results to N-iodosuccinimide (NIS) alone or N-iodosuccinimide/trimethylsilyltrifluoromethanesulfonate (NIS/TMSOTf). In contrast to armed thioglycosides, which anomerise, and disarmed thioglycosides, which do not react, both armed and disarmed selenoglycosides give rise to the corresponding glycosyl iodides when reacted with iodine. Further, whilst the single electron transfer agent DDQ alone is an ineffe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some sulfur-oxidizing bacteria playing an important role in global geochemical cycles utilize thiocyanate as the sole source of energy and nitrogen. In these bacteria the process of thiocyanate into cyanate conversion is mediated by thiocyanate dehydrogenases - a recently discovered family of copper-containing enzymes with the three‑copper active site unique among the other copper proteins. To get a deeper insight into the structure and molecular mechanism of action of thiocyanate dehydrogenases we isolated, purified, and comprehensively characterized an enzyme from the bacterium Pelomicrobium
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methyl mercury (MeHg) is a highly toxic substance and the effect of selenium against MeHg toxicity is a hot topic. Until now, no related works have been reported from the view of the point of elemental speciation which is promising to study the mechanism at the molecular level. In this work, to reveal the effect of selenocystine (SeCys2) against MeHg cytotoxicity in HepG2 cells, a comprehensive analytical platform for speciation study of mercury and selenium in MeHg incubated or MeHg and SeCys2 co-incubated HepG2 cells was developed by integrating liquid chromatography (LC) - inductively coupl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selenite (H(2)SeO(3)) reacts with thiol compounds (RSH) under acidic conditions to form selenotrisulfides (RSSeSR, i.e. monoselenodithiols). The stoichiometry of the reaction is proposed as 4RSH+H(2)SeO(3)-->RSSeSR+RSSR+3H(2)O. Surprisingly, we found novel polynuclear selenium-containing compounds, i.e. polyselenodipenicillamines (PenSSe(2-4)SPen), in the reaction of D-penicillamine (PenSH) with H(2)SeO(3). The selenium-centered features of PenSSe(2-4)SPen were determined by (1)H-NMR and LC-MS/MS analyses, showing that the selenium isotope abundance patterns of the compounds were in good agree
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Broad-spectrum antivirals are essential for pandemic preparedness, helping reduce mortality and mitigate social disruption. Ebselen, a synthetic organoselenium compound, is under investigation for treating various conditions, including viral infections. We demonstrate that ebselen exhibits robust antiviral activity against dengue virus, Zika virus, chikungunya virus, influenza A virus, and enterovirus 71. While virus-specific mechanisms involving direct interaction with viral proteins have been reported, ebselen broad-spectrum activity suggests a common mechanism that targets host biological p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since its original isolation in 2009, Candida auris has spread across the globe as a causative agent of invasive candidiasis. C. auris is typically intrinsically resistant to fluconazole and can also be resistant to echinocandins and even amphotericin B. Thus, there is an urgent need to find new treatment options against this emerging pathogen. To address this growing problem, we performed a screen of the Prestwick Chemical library, a repurposing library of 1,280 small molecules, consisting mostly of approved off-patent drugs, in search of those with activity against a multidrug-resistant C. a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new quinoline containing selenium, 4-phenylselenyl-7-chloroquinoline (4-PSQ), was described and synthetized by our research group. Recently, we demonstrated the potential antinociceptive and anti-inflammatory of 4-PSQ. For this reason, the first objective of this study was to expand our previous findings by investigating the contribution of glutamatergic, serotonergic, and nitrergic systems to the acute antinociceptive action of this compound. Pretreatment with 4-PSQ (0.01-25 mg/kg, p.o.) reduced the nociception induced by glutamate. MK-801 (an uncompetitive antagonist of the N-Methyl-d-aspa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selenium-containing molecules show promising pharmacological properties. The antidepressant-like action of CH(3)SePh in the mouse forced swimming test (FST) and the tail suspension test (TST), models predictive of depressant activity, were investigated in this study. Moreover, the involvement of dopaminergic system in the antidepressant-like action of CH(3)SePh was studied. The behavioral results showed that CH(3)SePh significantly reduced the immobility time in the FST (25 and 50 mg/kg, intragastrically; i.g.) and the TST (50 mg/kg, i.g.), without accompanying changes in ambulation when asses
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anxiety-related disorders are frequently observed in the population. Because the available pharmacotherapies for anxiety can cause side effects, new anxiolytic compounds have been screened using behavioral tasks. For example, diphenyl diselenide (PhSe)2, a simple organoselenium compound with neuroprotective effects, has demonstrated anxiolytic effects in rodents. However, this compound has not yet been tested in a novelty-based paradigm in non-mammalian animal models. In this study, we assessed the potential anxiolytic effects of (PhSe)2 on the behavior of adult zebrafish under novelty-induced
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was designed to examine if ebselen, an organoselenium compound with antioxidant and glutathione peroxidase-mimetic properties, attenuates testicular injury caused by intraperitoneal administration of CdCl(2). A number of toxicological parameters were evaluated in the testes of mice, such as delta-aminolevulinic acid dehydratase (delta-ALA-D) activity, lipid peroxidation, ascorbic acid levels and alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) activities. Ebselen attenuated lipid peroxidation levels altered by CdCl(2). delta-ALA-D activity inhibited by the highest
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Management of the gastro-toxicity of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) remains a crucial problem, because the commercially available anti-ulcer drugs have side effects and are often expensive. Hence, the potential of a new water-soluble GPx mimic, DL-trans-3,4-dihydroxy-1-selenolane (DHS(red)) in healing the indomethacin-induced stomach ulceration in mice was examined. Administration of indomethacin (18 mg/kg, p. o.) induced ulceration in the glandular portion of the gastric mucosa, accompanied by increased lipid peroxidation (1.3-fold, p <0.001) and protein oxidation (1.5-fold, p
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hybrid quantum-dot-sensitized solar cells show promising novel optoelectronic properties. An adequate design of such cells requires a deep understanding of the characteristics of each component, including their interactions. In this context, the electrochemical properties of two different hole-transporting materials (HTMs) and their chemical interactions with trioctylphosphine-capped CdSe quantum dots are investigated to evaluate their potential use in hybrid quantum-dot-sensitized solar cells. Tris[4-(thien-2-yl)phenyl]amine (TTPA) and tris[4-(selen-2-yl)phenyl]amine (TSePA) are studied in th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Major depressive disorder is the most severe and debilitating disease among psychiatric illnesses. The abrupt interruption of antidepressant treatment may lead to a complex physiological and neuropsychiatric syndrome. The organoselenium compound (MeOPhSe)2 has been reported to have neuroprotective properties in animal models. The study aimed to investigate the effects of single or repeated administration of (MeOPhSe)2 on depressive-like behavior and if the compound administration, and its discontinuation, may affect the anxiolytic-like phenotype in Swiss mice. The results showed that repeated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery of enzyme inhibitors has sparked global efforts to develop new therapeutics. In this regard, ebselen, an organoselenium compound, has been recognized with promising broad biological and enzyme inhibition activities of thiol-containing protein,s, which modulate the redox equilibrium. The binding mode of ebselen with thiol-proteins, typically, is based on the formation of covalent Se-S bonds with cysteine residues by opening the isoselenazolone ring, i.e. cleaving the Se-N bond, and demonstrating diverse mechanism activities in numerous disease models. The thiol-protein target enga
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.