Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibiotic resistance demands new agents. We disclosed the first total synthesis of the natural xanthone V1 (1), which featured a regioselective Claisen cyclization and a Claisen/Cope rearrangement that installed the pyran ring and isopentenyl unit. The synthetic compound showed moderate antibacterial potency (MICs 16-64 μg/ml) across multiple strains and synergized with ciprofloxacin against MRSA. It exhibited low cytotoxicity toward mammalian cells and minimal hemolysis, thereby supporting xanthone V1 as a promising lead for anti-MRSA therapy.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhodium-catalyzed [2+2+2] cyclo-addition of carbon di-sulfide to o,N-dialkynyl-tosyl-anilines gives two isomeric indolo-thio-pyran-thio-nes, a violet and a red isomer. This is the first crystal structure of a red isomer, which crystallizes with one solvent mol-ecule of di-chloro-methane in the asymmetric unit, C24H17NO2S3·CH2Cl2. In the extended structure, centrosymmetric pairs of the planar annulated system are arranged in strands and solvent mol-ecules fill the space between the strands.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huanglongmycin (HLM) congeners G-N (7-14) were isolated from Streptomyces sp. CB09001. Among them, 10-12 possesses a tricyclic scaffold with benzene-fused pyran/pyrone, confirmed by X-ray single crystal diffraction analysis of 12. The structure-activity relationship study of 1, 13, and 14 revealed not only the stronger cytotoxicity of 14 against tested cancer cells but also the critical role of the C-7 ethyl group of 14 in its binding to the DNA-topoisomerase I complex.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we reported a silver-catalyzed chemoselective cascade reaction that enables the synthesis of pyran-fused indoles in an efficient manner (41 examples, 3 unique scaffolds, up to 93% yield). Compound 3t demonstrated potent antiproliferative activity against various tumor cells, including MGC-803, KYSE-30, and MCF-7, with the IC50 values of 5.25, 6.31, and 5.53 μM. The mechanistic studies revealed that compound 3t effectively arrested cells in the G2/M phase, induced apoptosis, and suppressed cell migration.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of novel O-spiroketal C-arylglucosides have been prepared and evaluated in cell-based functional assays for activity against human sodium-dependent glucose co-transporters 1 and 2 (SGLT1 and 2). The core spiro[isobenzofuran-1,2'-pyran] structure proved to be an effective scaffold for diversification and a number of compounds with single digit nanomolar potency and high selectivity have been synthesized. Compound 5a promoted glucosuria when administered in vivo in rats and produced a significant blood glucose reduction effect.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the title compound, C33H21NO3, the dihedral angle between the naphthalene units is 10.85 (4)° and the pyran ring adopts a shallow boat conformation. In the crystal, C-H⋯N and C-H⋯O hydrogen bonds link the mol-ecules, enclosing R 2 2(16) ring motifs. Hirshfeld surface analysis revealed that the most important contributions for the crystal packing are from H⋯H, H⋯C/C⋯H, H⋯O/O⋯H and C⋯C inter-actions, at 45.8%, 27.3%, 11.2% and 9.6%, respectively.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A highly stereoselective [4 + 2] cycloaddition reaction of pyrazolone derivatives with enals via dienamine/Lewis acidic borane synergistic activation has been developed. The reaction proceeded under mild reaction conditions with a wide functional group tolerance. A series of spirooxindole-pyran-pyrazole derivatives with three contiguous stereocenters were obtained in moderate to good yields with excellent enantioselectivities and diastereoselectivities. This protocol provides the compatibility of chiral secondary amines and B(C6F5)3 catalysts and enriches the synergistic catalytic system of Le
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A stereoselective synthesis of decahydrofuro[3,2-d]isochromene derivatives has been achieved by the condensation of 2-cyclohexenylbutane-1,4-diol with aldehydes in the presence of a stochiometric amount of BF3·OEt2 in dichloromethane at -78 °C. Similarly, the condensation of 2-cyclopentenylbutan-1,4-diol with aldehydes provides the corresponding octahydro-2H-cyclopenta[c]furo[2,3-d]pyran derivatives in good yields with high diastereoselectivity. It is an elegant strategy for the quick construction of tricyclic architectures with four contiguous stereogenic centers in a single step. These tricy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polarographic properties of kojic acid [5-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-4H-pyran-4-one] and 10 of their synthetic derivatives were investigated. It was shown that these compounds are reduced in anhydrous conditions, usually in one two-electron step or in two one-electron steps. The presence of some substituents may change the course of reduction process. The polarography of these compounds in the presence of alpha-lipoic acid showed the kojic acid analog-alpha-lipoic acid complex formation. The determined potential carcinogenic activity of these compounds expressed as a parameter tg alpha is not s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traditional medicines have reportedly treated SARS-CoV-2 infection. Substantial evidence shows that fish oil supplements promote human immune function, suggesting they may lessen susceptibility to SARS-CoV-2 infection and suppress viral replication by inducing interferon. Fish oil was subjected to partition chromatography and separated into two compounds (EP01 and DH01). Isolated compounds were purified and characterized using UV, FTIR, NMR, and mass spectrometry to confirm their identity. Molecular docking was studied on the SARS CoV-2 variants of concern; SARS CoV-2 WT (PDB: 6VXX), SARS CoV-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we aimed to investigate for the first time antimicrobial and antimutagenic activities new two Schiff bases, obtained from a primary amine (p-toluidine, o-toluidine) and an aldehyde (Helicin). Synthesized compounds characterized with elemental analysis, fourier transform infrared spectroscopy, ultraviolet-visible spectrophotometry. 1H-13C nuclear magnetic resonance spectroscopy. Antimutagenic activity was evaluated by micronuclei assay. Antimicrobial activity of Schiff bases have been demonstrated against pathogenic four Gram-positive bacteria (Staphylococcus aureus, Staphylococc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the discovery of the anti-diabetic effects of zinc (Zn) complex, we synthesized several Zn complexes and evaluated their effects using the KKAy type 2 diabetes mouse model. Recently, we demonstrated that organo-chalcogen (sulfur and selenium) Zn complexes elicit strong anti-diabetic effects. In this study, we treated leptin-deficient ob/ob mice with organo-chalcogen Zn complexes, and evaluated the resulting anti-diabetic effects in a mouse model of diabetes arising from pathogenic mechanisms different from those in KKAy mice. C57BL/6J ob/ob mice orally received either bis(3-hydroxy-2-met
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the title compound, C21H18O4, the central pyran ring is in an envelope conformation and the dihedral angle between the benzene ring and naphthalene ring system is 88.31 (1)°. The meth-oxy groups at the ortho and meta positions of the benzene ring are tilted to the ring with C-C-O-C torsion angles of 105.9 (4) and 9.5 (5)°, respectively. In the crystal, pairwise C-H⋯O hydrogen bonds form R 2 2(14) inversion dimers, which are linked by another pair of C-H⋯O hydrogen bonds to form [210] chains in the crystal.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sweetness and sweet aroma are key quality attributes of high-quality tea, significantly influencing consumer preferences and market value. However, the metabolic mechanism of sweetness and sweet aroma in different tea types remains unknown. The objective of this study was to elucidate the metabolic basis underlying the formation of sweetness and sweet aroma in different tea types. Large-leaf tea leaves were processed into green, black, white, yellow, and oolong teas, then subjected to traditional sensory evaluation and metabolomics analysis. The results revealed that black tea (BT) and white t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemical constituents as well as cytotoxic and insecticidal activity of the crude methanol extract from the leaves of Phyllanthus reticulatus Poir. (Euphorbiaceae) were investigated. (5R*,6R*)-4,6-Dimethoxycarbonyl-5-[2',3',4'-trihydroxy-6'-(methoxycarbonyl) phenyl]-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one (1) along with 3,4,3'-tri-O-methylellagic acid, and methyl gallate were isolated from the dichloromethane extract. Determination of their structures was based on spectroscopic analysis. Compound 1 possessed a very weak insecticidal activity against Spodoptera frugiperda (Sf9) with an IC(50) value of 27.27
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS AND OBJECTIVE: In the current study, environmentally benign and cost-effective procedures were suggested for the preparation of carboxy group functionalized imidazolium salts, including [Cmmim]BF4 - or [Cmmim]Br- as a new, reusable Brønsted acidic ionic liquid (BAIL) catalyst. Then, the catalytic performance of [Cmmim]BF4 - or [Cmmim]Br- were successfully inspected towards the three---components one---pot preparation of pyrano[2,3-d]pyrimidinone derivatives 4a-4q. The mentioned procedures show short reaction times, easy work-up procedure, green conditions, high yields of the products, hig
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The natural polyether ionophore antibiotics may be important chemotherapeutic agents. Among them, kijimicin represents an important type of ionophore compound because it inhibits Eimeria tenella and human immunodeficiency virus. The ionophore monensin displays potent activities against several coccidian parasites including the opportunistic pathogen of humans, Toxoplasma gondii. At first, we evaluated the anti-Toxoplasma activity of kijimicin, monensin as a reference control, and anti-Toxoplasma drugs such as clindamycin, in vitro. The half inhibitory concentrations (IC50) for the anti-Toxopla
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A highly efficient, environmentally friendly, water-mediated greener approach has been developed for the one-pot, three-component catalytic synthesis of biologically and pharmaceutically active coumarin derivatives using niobium oxide (Nb2O5) supported silico-tungstic acid (STA) as a hybrid heterogeneous catalyst, STA@Nb2O5, with the reaction of 4-hydroxycoumarin, malononitrile and various aryl aldehydes, including cinnamaldehydes. This recoverable solid catalyst was prepared via impregnation and extensively characterised to confirm its successful preparation. This efficient protocol enables t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Freshwater fungi have attracted considerable attention as a potential source of lead compounds with diverse and novel chemical structures and biological activities in drug discovery. This review summarizes 307 natural products of freshwater fungi from 1988 to the end of October 2025. These compounds are categorized into fourteen structural types, including fatty acids and their lactones (compounds 1-18), furans and furanones (compounds 19-31), pyrans and pyranones (compounds 32-109), benzoquinones, phenols and phenolic acids (compounds 110-141), naphthalenes and naphthalenones (compounds 142-1
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования