Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1364 публикаций
Поиск: 146 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 11 с найденным полным текстом
Journal of oral and maxillofacial surgery : official journal of the American Association of Oral and Maxillofacial Surgeons1991eng
Twenty patients underwent bilateral sagittal ramus osteotomy for the correction of mandibular retrognathia. A condylar positioning device (CPD) was used intraoperatively in 10 patients to maintain preoperative condyle-proximal segment position, while the CPD was not used in the other 10 patients. Postoperatively, the condyle-proximal segment positions in both groups were compared and evaluated for vertical, horizontal, and rotational changes. A significant improvement (P less than .05) was observed in the vertical and horizontal condylar position in the group in which the CPD was used. However
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Pierre Robin Syndrome is characterized by three defects (8,9): micrognathia, cleft palate and glossoptosis responsible for respiratory failure. The new definition of this syndrome associates retrognathia, cleft palate and respiratory distress. This respiratory distress is mixed: obstructive due to glossoptosis, and central, secondary to brainstem immaturity (1,2). The main ocular manifestations associated with the syndrome are congenital glaucoma, high congenital myopia and retinal detachment. Microphtalmia has already been reported, but is infrequent. We present a clinical case of a major
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An eight-years-old girl showed a restless sleep with snoring and severe apnea episodes, a mandibular retrognathia, mouth breathing, maxillary transverse discrepancy, mandibular transverse discrepancy, moderate crowding and anterior open-bite. The CBCT showed an anterior collapse of the epiglottis. The treatment consisted in a rapid palatal expansion, an epiglottoplasty and a reduction of the tongue base. Polysomnography revealed that apnea-hypopnea index improved from 21,8 episodes/hr at the baseline to 0,6 episodes/hr, average oxygen saturation from 96,5% to 98,1%, oxygen desaturation events
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Langer-Giedion syndrome is a very uncommon autosomal dominant genetic disorder caused by the deletion of chromosomal material. It is characterized by multiple bony exostosis, short stature, mental retardation, and typical facial features. The characteristic appearance of individuals includes sparse scalp hair, rounded nose, prominent philtral area and thin upper lip. Some cases with this condition have loose skin in childhood which typically resolves with age. Oral and dental manifestations include micrognathia, retrognathia, hypodontia, and malocclusion based on cephalometric analysis. This r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 12-month-old female infant with developmental delay, growth retardation, and dysmorphic features including dolichocephaly, telecanthus, ptosis, flat nasal bridge, anteverted nares, high-arched palate, carp-shaped mouth, micro-retrognathia, and low-set and posteriorly rotated ears was found to have an interstitial deletion of chromosome 11 involving bands q14-q22. Immunoblot analysis of her fibroblasts revealed a normal amount of mitochondrial acetoacetyl-coenzyme A thiolase, of which gene locus has been assigned to chromosome 11q22.3-q23.1. This result suggested that the region around the bo
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of orthodontics and dentofacial orthopedics : official publication of the American Association of Orthodontists, its constituent societies, and the American Board of Orthodontics2025eng
It is believed that mouth breathing, particularly during early childhood, is associated with the development of various unfavorable craniofacial characteristics such as mandibular retrognathia, narrow high arch palates and alar bases, lip incompetence, increased vertical facial height, and mandibular plane angles. Today, there is significant debate and confusion pertaining to the role of orthodontists in identifying and managing mouth breathing, especially for young patients as early as 3 years old. Using the historical and contemporary evidence-based literature along with an ethical and pragm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Temporomandibular joint (TMJ) involvement is common but usually delayed in patients with juvenile idiopathic arthritis (JIA). We describe the case of a JIA patient with bilateral TMJ involvement, mandibular retrognathia, bone erosion, and severely restricted mouth opening. The use of cone beam computed tomography and a 3D diagnostic protocol in young patients with JIA provides reliable, accurate and precise quantitative data and images of the condylar structures and their dimensional relationships. Analgesics and conventional disease modifying antirheumatic drugs were ineffective, but interdis
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excessive gingival exposure at the maxillary anterior region during not only smiling (a gummy face) but also at rest creates both functional and aesthetic problems for patients. We herein introduce a unique treatment procedure for mandibular retrognathia with a gummy face. This procedure combines conventional Le Fort I osteotomy and following corticotomy at the anterior region of the maxilla. Subsequently, the anterior segment is continuously compressed (compression osteogenesis) in a posterior-superior direction until it reaches an ideal position. This procedure appears to safely and adequate
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate cephalometric craniofacial parameters (skeletal and dental) of β-thalassemic-major patients and to compare findings with a group of healthy patients in the same age group.
METHODS: Fifty-one Syrian thalassemic-major patients aged 8-12 years were recruited. Lateral cephalometric radiographs were taken. Linear and angular cephalometric measurements were recorded and compared with Syrian controls (n=50) in the same age group.
RESULTS: Thalassemic patients, when compared with controls, showed significant retrognathia in the mandible (reduced sella [mid-point of sella turcica]
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several authors have attempted to characterize the partial 1q trisomy syndrome, reporting clinical features such as mental retardation, macrocephaly, large fontanels, prominent forehead, broad flat nasal bridge, high-arched palate, micro/retrognathia, low-set ears, and cardiac defects. However, defining the partial trisomy 1q syndrome is difficult, because it is a rare chromosomal abnormality and in most instances the trisomy 1q is combined with partial monosomy of another autosomal segment. We report on the clinical and molecular cytogenetic study of a patient who presents pure partial 1q dup
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oculoauriculovertebral spectrum (OAVS) is a birth defect of unknown etiology, often causing obstructive sleep apnea, due to unilateral retrognathia. We describe an adolescent sleep apnea patient, with usual and unusual signs of OAVS. Apart from mandibular hypoplasia, microtia, external auditory canal atresia and cervical vertebrae anomalies, skull base asymmetry was also noted, resulting in aberrant anatomy of the tympanic cavity, and nasopharyngeal obstruction, which was the main source of the patient's apneas. The extended craniofacial abnormalities manifested here, suggest a broader develop
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A liveborn infant with the complement 46,XX/47,XX, + 14 shared certain features in common with the following previously reported cases: (1) the one previously reported possible case of trisomy 14, (2) cases in which individuals had at least some portion of chromosome No. 14 in triplicate, and (3) cases of atypical D trisomy (Snodgrass category II). The common features include developmental retardation, wide flat nose with bulbous or wide tip, large mouth with turned down corners (some with protruding lips), short neck (some with redundant skin folds), low-set ears, retrognathia, digital anomal
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case series using a hybrid technique of video laryngoscope-assisted flexible bronchoscopy to facilitate endotracheal intubation in children with anticipated difficult airway. This series describes the management of difficult airways in four paediatric cases using the hybrid technique: two cases of Apert syndrome scheduled for cranial remodelling with orbito-facial advancement, one case of an incomplete cleft palate and retrognathia scheduled for palatoplasty, and another case of Parry Romberg syndrome scheduled for a reconstructive procedure. This case series aims to highlight the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Larsen syndrome (LS) is a rare bone dysplasia characterized by multiple dislocations affecting large and small joints, progressive scoliosis, accessory and early ossifying carpal/tarsal bones, and characteristic craniofacial features.
CASE PRESENTATION: A newborn with a clinical diagnosis of LS is presented. Shortly after birth, she had respiratory distress due to retrognathia. Such a life-threatening complication was resolved by mandibular distraction osteogenesis at 24 days of age.
CONCLUSION: Fast and early mandibular osteogenetic distraction could represent an optimal tool to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stabilization splint (SS) therapy is commonly used to treat temporomandibular disorders (TMD), but its three-dimensional (3D) effects on pharyngeal airway (PA) dimensions, hyoid bone (HB) position, and craniocervical (CC) posture remain unclear. This study primarily aimed to evaluate the 3D changes in the PA, with a secondary focus on the HB and CC posture, in adult TMD patients after SS therapy. This retrospective study analyzed 80 adult TMD patients (mean age: 23.88 ± 5.8 years) treated with SS for 6-12 months. Pre- and post-treatment cone-beam computed tomography (CBCT) scans were used to m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this paper is to report the oral signs and symptoms of four patients with Kabuki syndrome. All had oral abnormalities affecting the palate, teeth, and/or lips, including wide spacing between the teeth, screwdriver-shaped upper incisors, hypodontia, delayed tooth eruption, narrow spacing in the upper canine area, large pulp chambers of the upper incisors and permanent molars, external root resorption of the upper central incisors and permanent molars, a division of the lower third of the root canal in normally one-rooted teeth, tooth retention, retrognathia of the upper jaw, a high p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.