Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
22976 публикаций
Поиск: 1006 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8442 с найденным полным текстом
This study analyzed 10,461 iPSC-related publications retrieved from the Web of Science Core Collection-Science Citation Index Expanded, focusing on annual publication, journal, author, institution, country/region, reference, and author keyword, with networkvisualization performed using VOSviewer. The annual publication has shown remarkable growth, first exceeding 500 in 2013 and reaching 1,107 in 2021. Stem Cell Research published the most publications (n = 1,472) and received the highest citations (n = 6,561), followed by PLoS One and Scientific Reports. The United States was the most product
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ischemic stroke (IS) is a disease with high mortality and disability rates worldwide and is a serious threat to patient health. Owing to the narrow therapeutic window, effective treatments during the recovery period are limited. However, in recent years, mesenchymal stem cells (MSCs) have attracted attention and have shown therapeutic potential in IS treatment because of their abilities to home and secrete multiple bioactive substances and potential for differentiation and substitution. The therapeutic mechanisms of MSCs in IS include the regulatory effects of MSCs on microglia, the dual role
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Stroke is one of the leading causes of mortality and permanent disability worldwide. However, the current stroke treatment has a limited effect. Therefore, a new treatment is urgently needed. Stem cell therapy is a cutting-edge treatment for stroke patients. This study aimed to gain better understanding of global stem cell trends in stroke via a bibliometric analysis. Methods: We used the Web of Science Core Collection to search pertinent articles about stem cells in stroke published between 2004 and 2022. Analysis was conducted using CiteSpace, VOSviewer, and the R package "biblio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis (SSc) refers to an autoimmune disease characterized by immune dysfunction, vascular endothelial damage, and multi-organ fibrosis. Thus far, this disease is incurable, and its high mortality rate is significantly correlated with fibrotic events. Fibrosis has been confirmed as a difficult clinical treatment area that should be urgently treated in clinical medicine. Mesenchymal stem cells (MSCs) exhibit immunomodulatory, pro-angiogenic, and anti-fibrotic functions. MSCs-derived extracellular vesicles (EVs) have aroused rising interest as a cellular component that retains the fu
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal cord injury (SCI) is a devastating condition with limited self-repair capacity, resulting in long-term disabilities. Endogenous neural stem cells (eNSCs), which are present in the adult central nervous system (CNS), hold significant potential for repairing neural damage following SCI. These cells can proliferate, migrate to the injury site, and differentiate into various neural cell types, including neurons and glial cells. However, after SCI, eNSCs predominantly differentiate into astrocytes, with minimal neuronal differentiation, thereby hindering effective neural regeneration. This r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three-dimensional patient-derived organoids (PDOs) have emerged as a powerful model for investigating the molecular and cellular mechanisms underlying bladder cancer, particularly in the context of cancer stem cells (CSCs) and drug screening. However, a significant limitation of conventional PDOs is the absence of tumor microenvironment (TME), which includes critical stromal, immune and microbial components that influence tumor behavior and treatment response. In this review, we provide a comprehensive overview of the recent advancements in PDO co-culture systems designed to integrate TME elem
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic foot ulcers (DFUs) are chronic wounds and one of the most common complications of diabetes, imposing significant physical and mental burdens on patients due to their poor prognosis and treatment efficacy. Adipose-derived stem cells (ADSCs) have been proven to promote wound healing, with studies increasingly attributing these beneficial effects to their paracrine actions. Consequently, research on ADSC secretome as a novel and promising alternative for DFU treatment has been extensively conducted. This article provides a comprehensive review of the mechanisms underlying refractory DFU
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic or hereditary kidney disease stands as a pivotal cause of chronic kidney disease (CKD). The proliferation and widespread utilization of DNA testing in clinical settings have notably eased the diagnosis of genetic kidney diseases, which were once elusive but are now increasingly identified in cases previously deemed CKD of unknown etiology. However, despite these diagnostic strides, research into disease pathogenesis and novel drug development faces significant hurdles, chiefly due to the dearth of appropriate animal models and the challenges posed by limited patient cohorts in clinical
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The KCL026 human embryonic stem cell line was derived from an embryo donated for research that carried a mutation in the SMN1 gene encoding survival of motor neuron 1, telomeric (exons 7 and 8 deletion). Mutations in this gene are associated with spinal muscular atrophy. The ICM was isolated using laser microsurgery and plated on γ-irradiated human foreskin fibroblasts. Both the derivation and cell line propagation were performed in an animal product-free environment. Pluripotent state and differentiation potential were confirmed by in vitro assays.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Overwhelming evidence from leukemia research has shown that the clonal population of neoplastic cells exhibits marked heterogeneity with respect to proliferation and differentiation. There are rare stem cells within the leukemic population that possess extensive proliferation and self-renewal capacity not found in the majority of the leukemic cells. These leukemic stem cells are necessary and sufficient to maintain the leukemia. While the hematopoietic stem cell (HSC) origin of CML was first suggested over 30 years ago, recently CML-initiating cells beyond HSCs are also being investigated. We
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an interdisciplinary co-operation between the Haematology Department of the III. Medical Clinic, University of Mainz, and the Polyclinic for Restorative Dentistry Mainz, Germany, a total of 61 patients (33 men, 28 women, average age 43.2 +/- 11.5 years) received dental examination just before undergoing bone marrow transplantation (BMT) (n = 17) and peripheral blood stem-cell transplantation (PBSCT) (n = 44) respectively. The aim of this study was to determine the frequency of dentogenic complications during the aplasia phase. - Patients, who were scheduled for either bone marrow or blood s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Co-designed research in paediatric HSCT is limited. We sought to determine research priorities which represent the shared priorities of patients, parents, carers and healthcare professionals (HCP) within Australia, New Zealand, the Netherlands and the United Kingdom. An international, multiphase priority-setting methodology was implemented in partnership with the James Lind Alliance and delivered over an 18-month period. Part 1: an international scoping survey asked respondents to submit their research uncertainties related to paediatric HSCT. Part 2: summarising and evidence-checking the subm
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Japan revised its national government guidelines in 2026 to regulate research on human stem cell-based embryo models (SCBEMs). Based on the view that current SCBEMs are distinct from human embryos, the framework adopts relatively flexible oversight while prohibiting reproductive use and allowing future revision as scientific advances emerge.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Embryonic stem cells (ESCs) derived from somatic cell nuclear transfer (SCNT) and induced pluripotent stem cells (iPSCs) are promising tools for meeting the personalized requirements of regenerative medicine. However, some obstacles need to be overcome before clinical trials can be undertaken. First, donor cells vary, and the reprogramming procedures are diverse, so standardization is a great obstacle regarding SCNT and iPSCs. Second, somatic cells derived from a patient may carry mitochondrial DNA mutations and exhibit telomere instability with aging or disease, and SCNT-ESCs and iPSCs retain
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The KCL029 human embryonic stem cell line was derived from an embryo donated for research that carried a c.814T>C mutation in the WAS gene, which is linked to the Wiskott-Aldrich syndrome, a rare, inherited, X-linked, recessive disease characterized by immune dysregulation and microthrombocytopenia. The line is also carrier for a mutation p.N1152H in the gene encoding the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator CFTR. The ICM was isolated using laser microsurgery and plated on γ-irradiated human foreskin fibroblasts. Both the derivation and cell line propagation were performed in an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The KCL024 human embryonic stem cell line was derived from an embryo donated for research that carried an autosomal dominant mutation in the NF1 gene encoding neurofibromin (c.3739-3742 ∆TTTG). Mutations in this gene have been linked to neurofibromatosis type 1, juvenile myelomonocytic leukemia and Watson syndrome. The ICM was isolated using laser microsurgery and plated on γ-irradiated human foreskin fibroblasts. Both the derivation and cell line propagation were performed in an animal product-free environment. Pluripotent state and differentiation potential were confirmed by in vitro assays.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have established safe and efficient methods for autologous hematopoietic stem cell (HSC) transplantation in cynomolgus monkeys (Macaca fascicularis) that include regimens of supportive care to ensure survival during hematopoietic reconstitution following otherwise lethal total body irradiation. Eleven young adult cynomolgus monkeys were studied. Bone marrow was aspirated from the ilium and/or tuber ischiae after administration of recombinant human stem cell factor (SCF) and granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF). Using the immunomagnetic selection method, CD34+ cells were then isolat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal Stem Cells (MSCs), and Adipose-Derived Mesenchymal Stem Cells (AD-MSCs) have been used for many years in regenerative medicine for clinical and surgical applications. Additionally, recent studies reported improved respiratory activity after intravenous administration of MSCs into patients affected by coronavirus disease 2019 (COVID-19) caused by the Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) suggesting their role as anti-viral therapy. Severe COVID-19 patients usually progress to acute respiratory distress syndrome, sepsis, metabolic acidosis that is difficult to correct, coagulation dysfunction,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The human gingiva-derived mesenchymal stem cells (hGMSCs) possess a great potential to develop the cell-based therapy for diabetes due to its unscarred healing capacity and reparative potential. In this current study, we isolated, cultured and characterised the GMSCs and explored their potential to differentiate into Insulin Producing Cell Clusters (IPCCs).
METHODS: The cells derived from gingival tissues exhibited fibroblast-like morphology. The flow cytometric analysis revealed positive expression of CD73(97.43%), CD90(95.05%), and CD105(93.17%) and negative expression of CD34(0
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human-induced airway basal cells (hiBCs) derived from human-induced pluripotent stem cells (hiPSCs) offer a promising cell model for studying lung diseases, regenerative medicine, and developing new gene therapy methods. We analyzed existing differentiation protocols and proposed our own protocol for obtaining hiBCs, which involves step-by-step differentiation of hiPSCs into definitive endoderm, anterior foregut endoderm, NKX2.1+ lung progenitors, and cultivation on basal cell medium with subsequent cell sorting using the surface marker CD271 (NGFR). We derived hiBCs from two healthy cell line
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.