Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2382 публикаций
Поиск: 95 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 34 с найденным полным текстом
BACKGROUND AND PURPOSE: Current MR imaging criteria for multiple sclerosis (MS) do not specify the magnetic field strength. The aim of this study was to investigate whether different MR imaging field strengths, specifically high-field MR imaging, have an impact on the classification of patients with clinically isolated syndromes suggestive of MS, according to MR imaging and diagnostic criteria.
METHODS: In a prospective intraindividual comparative study, we examined 40 patients with clinically isolated syndromes (CIS) consecutively with a 1.5 T and 3T MR imaging system, including axial sectio
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: White matter hyperintensities (WMHs) on T2-weighted MRI are common in stroke patients and healthy elderly individuals. The detailed anatomical distribution of these lesions in stroke patients has not been examined.
METHODS: A total of 112 stroke or transient ischemic attack patients and 87 matched control subjects from the Sydney Stroke Study underwent MRI scans that included a T2-weighted fluid-attenuated inversion recovery (FLAIR) sequence. WMHs were delineated from each FLAIR MRI by an automated method. Region of interest and voxel-wise statistical parametric mappin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Acute lymphocytic leukemia (ALL) is a common malignancy of childhood treated with methotrexate (MTX), which is associated with acute neurotoxicity. We evaluated diffusion-weighted (DW) and conventional MR images in children with ALL and acute MTX-induced neurotoxicity, with clinical correlation.
METHODS: Five patients aged 12-15 years underwent fluid-attenuated inversion recovery (FLAIR), T2-weighted fast spin-echo and gradient-echo, T1-weighted gadolinium-enhanced spin-echo, and DW imaging within 24 hours of symptom onset. Records were reviewed for the temporal relati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study aimed to assess the role of advanced age in the development and manifestation of thiamine deficiency using an animal model of Wernicke-Korsakoff syndrome (WKS). Interactions between pyrithiamine-induced thiamine deficiency (PTD) and age were examined relative to working memory impairment and neuropathology in Fischer 344 rats. Young (2-3 months) and aged (22-23 months) F344 rats were assigned to one of two treatment conditions: PTD or pair-fed control (PF). Rats in the former group were further divided into three groups according to duration of PTD treatment. Working memory w
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the role of the corpus callosum in the expression of functional brain asymmetries, we compared left and right uptake of [14C]2-deoxyglucose in 43 brain regions measured in 10 C57B1/6 mice with a normal corpus callosum and in 12 congenitally acallosal mice, after 45 min of free activity in a novel, large open-field arena. The metabolic patterns across the brain appeared to be similar in the two groups of mice, as well as the average direction of asymmetry in tracer incorporation, which was higher at right in most of the brain regions for both acallosals and controls. However, the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the characteristics of high field magnetic resonance imaging (MRI) of three siblings with hereditary spastic paraplegia (HSP), probably of autosomal recessive inheritance. The proband was a 25-year-old woman who manifested slowly progressive spastic paraplegia, mental deficit, decayed teeth since her childhood. The siblings of the proband, 29-year-old woman and 27-year-old man, also showed the same clinical course as hers, and the symptoms are more severe in elder siblings. The proband solely had ichthyosis on her neck and lower thighs, which suggested Sjögren-Larsson syndrome. Sagit
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The optimal management of vestibular schwannoma (VS) associated with hydrocephalus in octogenarians remains controversial. We report two patients aged 80 years or older with Koos grade IV VS who underwent surgical treatment.
CASE DESCRIPTION: Case 1 involved an 86-year-old woman who presented with progressive gait disturbance caused by a 3.5-cm cystic right VS associated with hydrocephalus. Case 2 involved an 81-year-old woman who presented with cognitive impairment and gait disturbance due to a 3.0-cm cystic left VS with hydrocephalus. In both patients, magnetic resonance imaging
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alternaria blight, caused by Alternaria brassicae, is a major constraint in Indian rapeseed-mustard cultivation, causing substantial yield losses. Diplotaxis erucoides, an oligotrophic wild crucifer exhibiting natural tolerance to Alternaria blight was explored as a source of beneficial endophytic bacteria. In this study, endophytic bacteria isolated from various tissues of D. erucoides were screened for plant growth-promoting and antagonistic traits against A. brassicae. Functionally efficient isolates showing growth promotion, phytohormone production, siderophore production and pathogen inhi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solanum elaeagnifolium (silverleaf nightshade, SLN) is a globally invasive perennial weed with reproductive plasticity and complex defence systems that significantly impact crop yields by invading fields of staple, commercial and ornamental crops. Despite being a host to multiple insect herbivores, the molecular programming enabling its rapid adaptation to defend against diverse feeding guilds remains poorly resolved. Here, we report a comprehensive de novo transcriptomic assembly and comparative analysis of S. elaeagnifolium challenged by two distinct herbivores: the piercing-sucking generali
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: De novo mutations in transcriptional regulators are emerging as key risk factors contributing to the etiology of neurodevelopmental disorders. Human genetic studies have recently identified ZMIZ1 and its de novo mutations as a cause of a neurodevelopmental syndrome strongly associated with intellectual disability, autism, attention-deficit/hyperactivity disorder, microcephaly, and other developmental anomalies. However, the role of ZMIZ1 in brain development or how ZMIZ1 mutations cause neurological phenotypes is unknown.
METHODS: We generated forebrain-specific Zmiz1 mutant mice
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although visible symptoms of mild traumatic brain injury (mTBI), commonly known as concussion, may improve rapidly, subtle neurophysiological alterations can persist. One such indicator is the speed of visual information transfer across the splenium of the corpus callosum, also known as inter-hemispheric transfer time (IHTT). We quantified IHTT in adults with mTBI and demographically-similar control participants at an initial assessment approximately 3-4 weeks after injury and again at follow-up about 10 months later. The analytic sample comprised 94 participants between the ages of 18 and 45
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Linear two-dimensional indices such as the Evans index, callosal angle, and fronto-occipital horn ratio remain the clinical standard for hydrocephalus assessment, yet are limited by measurement variability, insensitivity to spatial CSF redistribution, and reduced sensitivity to volumetric change over time. This narrative review aims to summarize established two-dimensional indices, their structural limitations, and describe how automated segmentation and radiomic feature extraction enable three-dimensional assessment across four clinical domains.
METHODS: A narrative literature revie
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Presenilins are best known as the catalytic core of γ-secretase, where familial Alzheimer's disease (FAD) mutations shift amyloid-β (Aβ) trimming toward aggregation-prone species. Yet conditional and cell-type-specific genetic analyses in mice now place presenilin (PS) biology far beyond amyloidogenesis. In PS1/2 conditional double-knockout (PS cDKO) models, which combine germline PS2 deletion with postnatal PS1 inactivation in forebrain excitatory neurons, the earliest phenotype is a synaptopathy: presynaptic release probability and short-term plasticity collapse, N-methyl-D-aspartate recepto
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Differentiating true normal pressure hydrocephalus (NPH) from neurodegenerative disorders with ex-vacuo ventriculomegaly remains a clinical challenge. Misdiagnosis can lead to inappropriate and risky shunt surgeries.
OBJECTIVE: To evaluate the diagnostic utility of NPH-specific magnetic-resonance-imaging (MRI) markers, namely Evans Index (EI), callosal angle (CA), and disproportionatelyenlarged subarachnoid-space hydrocephalus (DESH) pattern, across different movement disorders.
METHODS: In this retrospective cross-sectional study, we evaluated 125 consecutive patientsdiagnosed w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autosomal recessive spastic paraplegia 35 (SPG35), also known as Fatty acid hydroxylase-associated neurodegeneration (FAHN), is a rare recessive neurodegenerative disorder with or without ataxia, dystonia, and other neurological findings. It is caused by genetic variants in FA2H, which encodes fatty acid 2-hydroxylase.
OBJECTIVE: To report the clinical, electrophysiological, radiological, and genetic profile of patients diagnosed with FAHN.
METHODS: We performed a retrospective chart review of genetically proven cases of FAHN from our database.
RESULTS: We identified eight patie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PPP1R21-related neurodevelopmental disorder (PPP1R21-NDD) is an ultra-rare autosomal-recessive encephalopathy caused by dysfunction of the Five-subunit Endosomal Rab5 and RNA/ribosome intermediarY (FERRY) complex. To delineate the clinical, neuroimaging, and molecular spectrum of PPP1R21-NDD and outline diagnostic and research priorities. Targeted searches of PubMed, EMBASE, Scopus, Web of Science, and Google Scholar through January 2026 were performed. Eligible reports included molecularly confirmed biallelic PPP1R21 cases and related functional studies. Two researchers independently extracte
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 27-aa peptide coding sequence NLP27 was moderately overexpressed in potato, conferring enhancing plant resistance to Phytophthora infestans and Streptomyces scabies infection without yield penalty through plant immunity promotion. The conserved short peptides derived from pathogen effectors can stimulate plant innate immunity response against pathogens through exogenous application. However, it remains to be explored whether the ectopic expression of these peptides in plants can trigger plant defense responses and affect plant growth. Here, we modified the nucleotide sequence of conserved 27
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plant-herbivore interactions follow zig-zag-like cycles in which herbivore- and damage-derived cues activate conserved defense signaling hubs, while insect effectors suppress or redirect these pathways, creating recurrent molecular bottlenecks that shape plant resistance. Plant-herbivore interactions are orchestrated through a dynamic molecular dialogue at the feeding interface, wherein insect attack triggers the generation of damage-derived signals from plant tissues and herbivore-derived signals from oral or salivary secretions. These cues can activate plant defense by sensing the damage- an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Mirror movements are involuntary, task-coupled contractions in contralateral homologous muscles during unilateral movement. While often described as a developmental remnant or rare clinical sign, mirror movements offer insight into the physiological mechanisms that underlie motor lateralization and interhemispheric balance. This review aimed to synthesize the available neurophysiological evidence-primarily from transcranial magnetic stimulation (TMS)-and propose a structured, mechanism-based framework for interpreting mirror movements across neurological conditions.
METHODS: A stru
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Visual cortical plasticity during early postnatal life is profoundly shaped by species-specific ocular anatomy and ecological demands. This review synthesizes comparative evidence on how monocular deprivation (MD)-a classical model of amblyopia-affects visual system development in frontal- versus lateral-eyed mammals. Frontal-eyed species, including cats and primates, exhibit extensive binocular field overlaps and columnar architecture in the primary visual cortex (V1), making them highly susceptible to MD-induced shifts in ocular dominance and synaptic remodeling. In contrast, lateral-eyed sp
СтатьяОбзорСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.