Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of phenylsilsesquioxane-benzoate heptacopper complexes 1-3 were synthesized and characterized by X-ray crystallography. Two parallel routes of toluene spontaneous oxidation (into benzyl alcohol and benzoate) assisted the formation of the cagelike structure 1. A unique multi-ligation of copper ions (from (i) silsesquioxane, (ii) benzoate, (iii) benzyl alcohol, (iv) pyridine, (v) dimethyl-formamide and (vi) water ligands) was found in 1. Directed self-assembly using benzoic acid as a reactant afforded complexes 2-3 with the same main structural features as for 1, namely heptanuclear cor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we have reported a new series of NNS-donor ligands coordinated Ni(II) complexes and utilized them as catalytic activator to synthesize N-alkylated amines and 1,2-disubstituted benzimidazoles. The reaction of thiophenol/4-chlorothiophenol/4-methylthiophenol/4-methoxythiophenol with 2-bromo-N-quinolin-8-yl-acetamide in presence of sodium hydroxide in ethanol at 80 °C gave [C9H6N-NH-C(O)-CH2-S-Ar] [Ar=C6H5 (L1); C6H4Cl-4 (L2); C6H4Me-4 (L3) and C6H4-OMe-4 (L4)], respectively. The corresponding reaction of L1-L4 with Ni(OAc)2 in methanol at 80 °C for 3 hours resulted in octahedral nickel c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this contribution, we constructed a library of butenolides with 77 members by parallel synthesis strategy on Merrifield resin. Sixteen 2,3-allenoic acids and 12 polymer-bound aryl iodides were combined to react with each other, and then the polymer-supported products were cleaved to release butenolide derivatives. The reactions with alkyl-substituted 2,3-allenoic acids in acetonitrile afforded the corresponding products in high yields and high purities, whereas those with aryl-substituted acids in acetonitrile failed. After some reaction conditions were screened, the solid-phase reactions w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An efficient synthesis of chiral tertiary alcohols through asymmetric nucleophilic addition reaction of aldehyde hydrazones to simple ketones (especially aryl/methyl ketones) has been well established. Aryl aldehydes could be used as latent benzyl carbanion equivalents via reductive polarity reversal. The key to the success of the asymmetric reaction was the combination of an achiral monophosphine ligand Ph2P(2-furyl) with a chiral diamine derivative, which enhanced the enantioselectivity and reactivity. Density functional theory calculations revealed the hydrogen bond interactions between the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A direct imination reaction was developed by tandem reaction of alcohols and nitro compounds in the presence of Cu-isatin Schiff base-γ-Fe2O3 as a nanomagnetically recyclable catalyst under solvent-free conditions. By this method, various imines were prepared in good to high yields from one-pot reaction of various alcohols (primary aromatic and aliphatic) and nitro compounds (aromatic and aliphatic) via an auto-hydrogen transfer reaction. Use of an inexpensive and easily reusable catalyst, without requiring any additives or excess amounts of benzyl alcohol as the reaction solvent are the other
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an unprecedented catalytically promiscuous activity of the copper-dependent enzyme galactose oxidase. The enzyme catalyses the one-pot conversion of alcohols into the related nitriles under mild reaction conditions in ammonium buffer, consuming ammonia as the source of nitrogen and dioxygen (from air at atmospheric pressure) as the only oxidant. Thus, this green method does not require either cyanide salts, toxic metals, or undesired oxidants in stoichiometric amounts. The substrate scope of the reaction includes benzyl and cinnamyl alcohols as well as 4- and 3-pyridylmethanol, givin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Site-specific incorporation of deuterium into drug molecules to study and improve their biological properties is crucial for drug discovery and development. Herein, we describe a palladium-catalyzed room-temperature deuterogenolysis of carbon-oxygen bonds in alcohols and ketones with D2 balloon for practical synthesis of deuterated pharmaceuticals and chemicals with benzyl-site (sp3 C-H) D-incorporation. The highlights of this deoxygenative deuteration strategy are mild conditions, broad scope, practicability and high chemoselectivity. To enable the direct use of D2 O, electrocatalytic D2 O-sp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chiral benzylic alcohols serve as key intermediates in the pharmaceutical industry. Through structure-guided semirational engineering, a mutant library of ketoreductase KR8 was developed that catalyzes the stereoselective reduction of aryl ketones to chiral benzylic alcohols with high enantioselectivity. In combination with KR14, these ketoreductases form a stereocomplementary biocatalytic tool box featuring a broad substrate scope. For 12 aryl ketone substrates, the corresponding enantiomers of benzylic alcohols were all obtained with high stereoselectivity and conversion efficiency. This wor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Class I isoenzymes of alcohol dehydrogenase (ADH) were isolated by chromatography of human liver homogenates on DEAE-cellulose, 4-[3-[N-(6-aminocaproyl)-amino]propyl]pyrazole--Sepharose and CM-cellulose. Eight isoenzymes of different subunit composition (alpha gamma 2, gamma 2 gamma 2, alpha gamma 1, alpha beta 1, beta 1 gamma 2, gamma 1 gamma 1, beta 1 gamma 1, and beta 1 beta 1) were purified, and their activities were measured at pH 10.0 by using ethanol, ethylene glycol, methanol, benzyl alcohol, octanol, cyclohexanol, and 16-hydroxyhexadecanoic acid as substrates. Values of Km and kcat fo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Critically ill patients receiving parenteral drugs are at an increased risk of exposure to various excipients administered simultaneously and at increased amounts. Hence, we carried out the present study.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: Patients admitted in the adult, pediatric, and neonatal intensive care units were recruited following their consent. Details on their demographics, diagnoses, and drugs administered and the excipients were collected.
RESULTS: Almost all the critically ill patients received drugs containing at least one excipient. Significant numbers of critically ill
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study presents the first comprehensive evidence that hydrophilic organic solvents markedly accelerate SEDDS emulsification under biorelevant conditions, while maintaining both stability and safety. These findings establish their critical role as functional excipients in the development of advanced oral lipid-based drug delivery systems. Three different hydrophilic organic solvents benzyl alcohol, ethanol and propylene glycol were incorporated into self-emulsifying drug delivery systems (SEDDS). The emulsification time of SEDDS, with and without these solvents, was evaluated in various med
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A one-pot strategy for the receptorless dehydrogenative coupling of o-aminoaryl ketones with benzyl alcohols has been developed to afford 2,4-disubstituted quinazolines. Additionally, we have established a one-pot, two-step dehydrogenation protocol that employs secondary o-aminoaryl alcohols as surrogates for o-aminoaryl ketones, thereby enabling the synthesis of 2,4-disubstituted quinazolines. This approach employs the cost-effective MUV-10(Mn) catalyst and achieves excellent yields (up to 99%) without the use of solvents. Moreover, the catalyst demonstrated remarkable stability, maintaining
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Grignard-type additions were readily achieved under the mediation of CuI (10 mol%) and samarium (2 equiv.) by employing various organohalides, e.g. benzyl, aryl, heterocyclic and aliphatic halides (Cl, Br or I), and diverse carbonyl compounds (e.g. carbonic esters, carboxylic esters, acid anhydrides, acyl chlorides, ketones, aldehydes, propylene epoxides and formamides) to afford alcohols, ketones and aldehydes, respectively, with high efficiency and chemoselectivity, in which the organosamarium intermediate might be involved.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the rapid development of genomic DNA sequencing, recombinant DNA expression, and protein engineering, biocatalysis has been increasingly and widely adopted in the synthesis of pharmaceuticals, bioactive molecules, fine chemicals, and agrochemicals. In this review, we have summarized the most recent advances achieved (2018-2020) in the research area of ketoreductase (KRED)-catalyzed asymmetric synthesis of chiral secondary alcohol intermediates to pharmaceuticals and bioactive molecules. In the first part, synthesis of chiral alcohols with one stereocenter through the bioreduction of four
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Owing to the high synthetic value of deuteration in the pharmaceutical industry, we describe herein the conversion of a range of aromatic ketones to deuterium-labeled products in good to excellent yields. Efficient and site-selective deuteration of benzyl alcohols by D2O with visible light irradiation of quantum dots (QDs), together with gram-scale synthesis and photocatalyst recycling experiments indicated the potential of the developed method in practical organic synthesis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diaryl alcohol moieties are widespread in pharmaceuticals. Existing methods for the synthesis of diaryl alcohols require the use of pre-functionalized benzylic alcohols, aromatic aldehydes, or ketones as starting materials. Herein, the first convergent paired electrochemical approach to the direct hydroxylarylation of unactivated benzylic carbons (sp3/sp2/sp) is proposed. This protocol features direct functionalization of unactivated benzylic C(sp3)-H bonds and benzylic sp2/sp-carbons, mild conditions (open air, room temperature), an environmentally friendly procedure (without any external cat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A benzylating method enabled by acid-catalyzed hydrolactonization of benzyl 4-methylpent-4-enoate (BMP) was reported. Key advantages of the method include the structural simplicity, stability, and synthetic scalability of the reagents, mild and weakly acid catalytic conditions with excellent functional group tolerance, and high efficiency with broad applicability to various alcohols. Moreover, this method is further expanded to efficient naphthylmethylation and steroidation. The latter facilitates diversity-oriented synthesis of pseudo-steroidal glycosides.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was conducted to determine the effects of different types of olive cake in the basal diet of Bísaro pigs on the volatile compounds and sensory characteristics of dry-cured loin and "cachaço". A total of 40 Bísaro breed animals were allocated to four treatments, along with a control group (T1-control, T2-crude olive cake, T3-centrifugation two phases, T4-exhausted, and T5-exhausted with 1% of olive). Various extraction methods (centrifugation, pressing, and exhaustion) were employed for the olive cake used. Furthermore, the extracted olive cake was supplemented with 1% olive oil. Eig
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oil depots are parenteral drug formulations meant for sustained release of lipophilic compounds. Until now, a comprehensive understanding of the mechanism of drug absorption from oil depots is lacking. The aim of this paper was to fill this gap. A clinical study with healthy volunteers was conducted. An oil depot with nandrolone decanoate and benzyl alcohol was subcutaneously administered in the upper arm of female volunteers. Pharmacokinetic profiles of both substances were related to each other and to literature data. Benzyl alcohol absorbs much more rapidly than nandrolone. In detail, it ap
Clinical StudyСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования