Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2449 публикаций
Поиск: 273 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1080 с найденным полным текстом
Interstitial deletions of the long arm of chromosome 5 are among the most characteristic abnormalities observed in myeloid disorders. To assess the lineage involvement of peripheral blood cells from patients with a 5q--anomaly, purified neutrophils, monocytes, T lymphocytes, and B lymphocytes were analyzed for loss of heterozygosity using six different highly polymorphic mininucleotide and dinucleotide (CA) repeat sequences from the 5q31 to 5q33 region. Ten patients were screened by polymerase chain reaction (PCR) amplification and proved to be informative for at least one marker. Six patients
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an interesting case of a T lymphoblastic lymphoma (T-LBL) with uncommon CD20 expression. Immunophenotype analysis showed TdT expression with positivity of CD3 and CD7 among other T-lineage markers. Other non-T markers such as CD79a or myeloid-associated antigens were negative. Molecular studies were performed evidencing clonal rearrangements for gamma and beta chain T cell receptor were clonal in the lymph node biopsy. Cytogenetic analysis showed deletions in CDKN2A and NOTCH2 genes. CD20 when present in T-LBL can lead to a false diagnosis of B-LBL. In this scenario, analysis of rear
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To understand the molecular pathways involved in the pathogenesis of squamous cell lung carcinoma, we obtained DNA from 94 microdissected foci from 12 archival surgically resected tumors including histologically normal epithelium (n=13), preneoplastic lesions (n=54), carcinoma is situ (CIS) (n=15) and invasive tumors (n=12). We determined loss of heterozygosity (LOH) at 10 chromosomal regions (3p12, 3p14.2, 3p14.1-21.3, 3p21, 3p22-24, 3p25, 5q22, 9p21, 13q14 RB, and 17p13 TP53) frequently deleted in lung cancer, using 31 polymorphic microsatellite markers, including 24 that spanned the entire
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Острая лимфоболическая лейкемия (ALL) после лечения линалидомида (LEN) встречается редко. 64-летний мужчина развил миэлодизпластический синдром с избыточными взрывами-2 (MDS-EB-2) через шесть лет после терапии LEN после аутологической трансплантации стволовых клеток в случае множественной миеломы, а затем через 14 месяцев Филадельфия хромосома-отрицательная В-клетовая острая лимфоболическая лейкемия (АЛЛ). Геномический анализ диагноза выявил PRPF8, XBP1 и BCORL1 мутации с исключениями IKZF1 и PAX5. В архивных образцах с миэломы или фаз MDS не было обнаружено никаких аномалий. Он достиг полной
СтатьяПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clonal evolution of the leukemogenic compartment may contribute to alter the therapeutic response in acute lymphoblastic leukemia (ALL). Using xenotransplantation of primary leukemia cells, we evaluated the phenotypic and genetic composition of de novo resistant very high risk precursor B-cell ALL, a subgroup defined by the persistence of minimal residual disease despite intensive chemotherapy. Analysis of copy number alterations (CNAs) showed that the xenografted leukemia, even when reconstituted from 100 cells, remained highly related to the diagnostic sample, with minor changes in CNAs, mos
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Richter transformation (RT) is the development of aggressive lymphoma in patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) or small lymphocytic lymphoma (SLL). This rare disease is characterised by dismal prognosis. In recent years, there has been a deeper understanding of RT molecular pathogenesis, and disruptions of apoptosis (TP53) and proliferation (CDKN2A, MYC, NOTCH1) has been described as typical aberrations in RT.
RESULTS: A single-institution cohort of 33 RT patients were investigated by karyotyping, fluorescence in situ hybridization and single nucleotide polymorphism/cop
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The use of high-throughput analytical techniques has enabled the description of acute lymphoblastic leukaemia (ALL) subtypes. The TCF3-HLF translocation is a very rare rearrangement in ALL that is associated with an extremely poor prognosis. The TCF3-HLF fusion gene in the described case resulted in the fusion of the homeobox-related gene of TCF3 to the leucine zipper domain of HLF. The TCF3-HLF fusion gene product acts as a transcriptional factor leading to the dedifferentiation of mature B lymphocytes into an immature state (lymphoid stem cells). This process initiates the format
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To study the role of thymic education on the development of the human T cell repertoire, SCID-hu mice were constructed with fetal liver and fetal thymus obtained from the same or two different donors. These animals were studied between 7 and 12 mo after transplantation, at which times all thymocytes and peripheral T cells were derived from stem cells of the fetal liver graft. Immunohistology of the thymus grafts demonstrated that thymic epithelial cells were of fetal thymus donor (FTD) origin. Dendritic cells and macrophages of fetal liver donor (FLD) origin were abundantly present in the medu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural killer (NK) cells are cytotoxic lymphocytes capable of rapid cytotoxicity, cytokine secretion, and clonal expansion. To sustain such energetically demanding processes, NK cells must increase their metabolic capacity upon activation. However, little is known about the metabolic requirements specific to NK cells in vivo. To gain greater insight, we investigated the role of aerobic glycolysis in NK cell function and demonstrate that their glycolytic rate increases rapidly following viral infection and inflammation, prior to that of CD8+ T cells. NK cell-specific deletion of lactate dehydr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angioimmunoblastic T-cell lymphoma is a nodal peripheral T-cell lymphoma considered to be derived from CD4 follicular helper T cells. It is characterized by the proliferation of arborizing vessels, hyperplastic follicular dendritic cells, and a polymorphous lymphoid infiltrate including large B immunoblasts, which could be polyclonal, oligoclonal, or monoclonal. The polymerase chain reaction-based clonality study of lymphoproliferations is increasingly popular in the diagnostic workup. With the commercially available Biomed-2 protocols, lymphoproliferations with amplicons in the expected size
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine leiomyomas are benign tumors that arise clonally from smooth muscle cells of the myometrium. Cytogenetic studies of uterine leiomyomas have shown that about 40% have chromosome abnormalities and that deletion of 7q is a common finding. The observations suggest the possible location of a growth-suppressor gene within the 7q21-q22 region. Molecular genetic analysis of cytogenetically normal tumors has frequently shown somatic loss of specific tumor suppressor genes detected by loss of heterozygosity in the critical region. To test the hypothesis that chromosome region 7q21-q22 contains a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We conducted genetic and functional analyses of isolates from a patient with group B streptococcal (GBS) necrotizing fasciitis and toxic shock syndrome. Tissue cultures simultaneously showed colonies with high hemolysis (HH) and low hemolysis (LH). Conversely, the HH and LH variants exhibited low capsule (LC) and high capsule (HC) expression, respectively. Molecular analysis demonstrated that the 2 GBS variants were of the same clonal origin. Genetic analysis found a 3-bp deletion in the covR gene of the HH/LC variant. Functionally, this isolate was associated with an increased growth rate in
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of circulating neoplastic cells at diagnosis was assessed in the blood of patients presenting with mantle cell lymphoma (MCL) to determine the feasibility of a diagnostic molecular assay. Blood samples from 16 patients with pathologically reviewed MCL were analysed for the t(11;14)(q13;q32) translocation by the polymerase chain reaction (PCR): 7 (44%) were found positive. The remaining cases were examined by PCR for the presence of circulating neoplastic B-cells by amplifying the third complementarity region (CDR3) of immunoglobulin heavy chain genes and the immunoglobulin light k
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies of the conditional ablation of TGF-β activated kinase 1 (TAK1) in mice indicate that TAK1 has an obligatory role in the survival and/or development of hematopoietic stem cells, B cells, T cells, hepatocytes, intestinal epithelial cells, keratinocytes, and various tissues, primarily because of these cells' increased apoptotic sensitivity, and have implicated TAK1 as a critical regulator of the NF-κB and stress kinase pathways and thus a key intermediary in cellular survival. Contrary to this understanding of TAK1's role, we report a mouse model in which TAK1 deletion in the mye
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study we sought to identify specific cytogenetic defects associated with the metastatic phenotypes in clones isolated from the parental K-1735 murine melanoma. All nonmetastatic clones (C-3, C-10, and C-19) exhibited trisomy of chromosomes 1, 3, 12, and 15. The only structural defect present in these clones was an interstitial deletion in a chromosome 4. In contrast, the highly metastatic clones (C-4, M-2, BB1, and X-21) exhibited trisomy of chromosomes 1, 3, 12, and 15, plus structural abnormalities of chromosomes 4 and 14, with the net result of a deletion in both. Parental K-1735 ce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma is a clonal malignancy of plasma cells in the bone marrow. Risk stratification is partly based on cytogenetic findings that include abnormalities of the IGH locus as determined by fluorescence in situ hybridization (FISH), such as rearrangements that result in either standard-risk or high-risk gene fusions. IGH deletions have been evaluated as a group in multiple myeloma patients with respect to cumulative outcomes but have provided limited guidance. Whether these deletions have the potential to result in gene fusions and thus further stratify patients is unknown. We identifie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clonal derivation of tumors can be determined by X chromosome inactivation analysis based on differential expression of genes or differential methylation of cytosine residues in CpG islands near polymorphic loci. In this report, we compared a transcription-based RNA analysis with a methylation-based DNA assay to determine clonality of meningiomas. Both clonality assays use PCR-based analysis at the hunan androgen-receptor gene (HUMARA) on the X chromosome. Among 23 meningiomas from female patients, 19 were informative heterozygotes at this locus (83%). The patterns of X chromosome inactiva
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The detailed analysis of the biologic features led to a rapid increase in clinically relevant information in CLL. The recognition of the prognostic role of IgVH hypermutation status and related phenotypic changes (CD38, ZAP-70 expression) as well as of chromosome abnormalities defined by cytogenetic analysis enabled a refined classification of the disease. Improvements in karyotyping and the introduction of fluorescence in situ hybridization (FISH) in routine hematological diagnostics raised the detection rate of chromosomal aberrations to approx. 60-80% in CLL. Among them, deletions of 17p an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant progressive external ophthalmoplegia is a mitochondrial disorder characterized by multiple large deletions of mitochondrial DNA. A recent study showed pathogenic heterozygous missense mutations in the heart/skeletal muscle isoform of the adenine nucleotide translocator 1 gene in autosomal dominant progressive external ophthalmoplegia patients. In one Japanese autosomal dominant progressive external ophthalmoplegia family, we found a novel A-to-G heterozygous mutation at nucleotide 311 of the adenine nucleotide translocator 1 gene, which segregated with affected individuals a
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Pediatric myelodysplastic syndrome (pMDS) is a rare, heterogeneous, clonal hematopoietic stem cell disease with a risk of evolution to acute myeloid leukemia (AML). Clonal cytogenetic abnormalities are present in 30-60% of pMDS. However, unlike in adults, the prognostic significance of chromosomal alterations, particularly their role in predicting evolution to AML, remains limited in pMDS. To acknowledge this gap, we studied the cytogenetic abnormalities in pMDS and analyzed their associations with subtypes and evolution to AML. Furthermore, in the Discussion Section, we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.