Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3228 публикаций
Поиск: 1164 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 67 с найденным полным текстом
Four different experimental sources of kinetic information were combined to study the effect of ortho substituents on the rate of Bergman cycloaromatization. All methods confirm that the cyclization barrier is highly sensitive to the nature of the ortho substituents. However, the measured activation energies strongly depend on the choice of experimental technique: even the relative trends provided by the different methods agree with each other only in the case of acceptor substituents. Both the onset peaks and the activation energies determined by differential scanning calorimetry (DSC; either
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[reaction: see text] The reaction of silylaryl triflates, CsF, and salicylates affords a general and efficient way to prepare biologically interesting xanthones and thioxanthones. This chemistry presumably proceeds by a tandem intermolecular nucleophilic coupling and subsequent intramolecular electrophilic cyclization.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A metal- and oxidant-free photocatalytic cascade reaction has been developed for the divergent synthesis of sulfonamidylated chroman-4-ones. This visible-light-driven protocol employs readily available o-(allyloxy)arylaldehydes and N-sulfonylaminopyridinium salts as feedstocks. A sulfonamidyl radical-triggered addition-cyclization sequence enables the one-step assembly of a new heterocyclic ring with the concomitant formation of C-N and C-C bonds. The mild conditions afford the desired products in moderate to good yields, obviating the need for noble-metal catalysts or external oxidants. This
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a transition-metal free approach to prepare a variety of functionalized δ-carboline N-oxides in good yields with high regioselectivity through tert-butyl nitrite (TBN)-mediated intramolecular oxyamination cyclization of alkynyl-tethered indoles. Mechanistic studies show that the cascade reaction involves TBN-mediated nitrosation of indole moiety to oxime, followed by a regioselective 6-exo-dig cyclization of alkyne moiety, nucleophilic addition of H2O to the electrophilic alkene moiety, and oxidation of alcohol to ketone over four steps in a one-pot reaction. The obtained functionali
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, a novel cascade cyclization for the synthesis of oxyalkylated and 1,5-dicarbonylated chroman-4-ones from 2-(allyloxy)arylaldehydes is described. The transformation proceeded in the presence of a silver salt to generate a series of anticipated chroman-4-one derivatives in moderate to good yields, and the alcohols or ketones in this reaction were employed as both reaction media and oxyalkyl or carbonyl sources, exhibiting an atom-economical approach for the preparation of chroman-4-one skeletons.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel, additive-free method has been developed for the synthesis of 2,4-disubstituted oxazoles through thiourea-mediated cyclization of substituted 2-oxo-2-phenylethyl acetates. This approach employs readily accessible thiourea and α-acyloxy ketones under mild conditions with straightforward operation, providing a reliable and versatile route to diverse substituted oxazoles.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a novel synthetic approach for the synthesis of benzo[4,5]thiazolo[3,2-a]indoles. This strategy relies on a straightforward cyclization of 1-(2-(methylthio)phenyl)-1H-indoles using (bis(trifluoroacetoxy)iodo)benzene (PIFA) as an oxidant. The reaction proceeds smoothly in MeCN at room temperature within 15 minutes, affording 28 diversely substituted benzo[4,5]thiazolo[3,2-a]indoles in good to excellent yields. The viability of the method was confirmed with the preparation of melatonin and tryptophan derivatives, along with a late-stage diversification via Barluenga-Valdés cross-coupli
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Axially chiral arylpyrroles are a promising class of compounds with broad applications in catalysis, medicinal chemistry, and materials science. Herein, we report a copper-catalysed dynamic kinetic asymmetric (4 + 1) cyclization for the atroposelective synthesis of arylpyrroles bearing a single stereogenic axis or 1,2-diaxes from 1,3-enynes and amines. This dynamic kinetic asymmetric transformation employs a chiral Cu/Pybox complex, with air as the oxidant and DABCO serving as both a base and a proton shuttle. A key feature is the reversibility of the aza-Michael addition, which enables the dy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A general electrosynthetic strategy for the preparation and direct functionalization of 2-oxa-bicyclo[2.1.1]hexanes (i.e. 2-oxa-BCHs) from hydroxymethyl-substituted bicyclo[1.1.0]butanes is reported. The method relies on the anodic generation of electrophilic heteroatom-centred species, including TEMPO-derived oxy-cations, halogen radicals, and thiyl radicals, rendering C(4) functionalized 2-oxa-BCHs selectively in good to excellent yields. The protocol operates under mild conditions, avoids stoichiometric oxidants, and displays broad substrate scope (41 examples). The synthetic utility of the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amide bonds, due to their significant resonance stabilization, make the C-N bond extremely difficult to cleave, posing a major challenge for amide functionalization. Herein, we describe the first multicomponent [3+2+1] deaminative cyclization strategy that enables one-pot selective amide activation, deamination, and cyclization under I2/DMSO conditions for the direct construction of aromatic heterocyclic scaffolds. This protocol employs readily available aryl ethyl ketones, 4-hydroxy-1-methylquinolin-2(1H)-one, and amides containing an active methylene group to efficiently assemble structurall
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tandem cyclization initiated by hydrogen bonding-directed 1,6/1,4-addition of nucleophiles onto 1,3-diynyl ketones is described. The reaction with alcohols and thiols preferentially generates formal enyne ring-closing metathesis (RCM) products, whereas amines favor 5-exo-dig carbocyclization to generate indanone derivatives.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An electrochemically driven redox strategy has been developed for the regioselective synthesis of phosphorus-containing 2-pyrazolin-5-ones via radical addition-cyclization cascades. This metal-free protocol enables the efficient incorporation of symmetrical phosphoryl radicals into N-methacryloyl hydrazones under mild conditions. The protocol demonstrates broad substrate scope. Various control experiments explored the merits and the plausible mechanism of the electrochemical phosphorylation systems. This work provides a sustainable and versatile approach to phosphorus-containing heterocycles,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A photoredox strategy for synthesizing diverse polyfluoroalkyl-substituted N-heterocycles has been reported. Through in situ halogen exchange for activation of polyfluoroalkyl bromides, a photocatalytic cascade cyclization using 4-bromo-3,3,4,4-tetrafluorobutene-1 (BTFB) as the polyfluoroalkyl radical source is described for the first time. It introduces polyfluoroalkyl and terminal alkenes into N-heterocycles in a single operation without metal catalysts or redox reagents, featuring broad substrate scope and late-stage functionalization applicability.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enfumafungin-type antibiotics, represented by enfumafungin and fuscoatroside, constitute a distinct class of fungi-derived fernane-type triterpenoids renowned for their potent antifungal activity. Notably, ibrexafungerp, a semi-chemically synthesized analogue of enfumafungin, has recently received approval as a novel antifungal drug. Thus, reconstituting the heterologous biosynthesis of enfumafungin holds great significance, as it offers a promising route for high-level production. Herein, the Aspergillus oryzae S184 chassis is first optimized. By deleting ku80 gene and refining counter-select
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isoquinoline-1,3-dione derivatives are of paramount importance in pharmaceutical research due to their versatile bioactivities, including notable anti-tumor and antibacterial properties. This study developed a novel method to synthesize amide-functionalized isoquinoline derivatives by a cascade amidation/cyclization of N-(methacryloyl)benzamide with the carybamonyl radical, generated from oxamic acids with the organic photosensitizer 4CzIPN. Mechanistic investigations, supported by radical scavenger experiments and HRMS analysis, unequivocally established a radical-mediated reaction pathway, w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein report para-(3-phenylpropiolamido)phenyl (PPAP) glycosides as a novel class of glycosyl donors with distinct advantages for carbohydrate synthesis. These donors, featured by an intrinsically stable phenolic linkage, undergo glycosylation via a unique ipso-cyclization-mediated activation. Activated with N-iodosuccinimide (NIS)/trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate (TMSOTf), PPAP donors support both O- and N-glycosylation across a broad range of substrates. Guided by density functional theory calculations, their design allows straightforward synthesis through a simple amide coupling
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Telescoping synthesis represents a powerful strategy for the rapid assembly of complex molecular scaffolds, while obviating the need for isolation and purification of intermediates, making this strategy particularly appealing in modern synthetic efforts targeting pharmaceuticals and natural products. In this study, we present a rhodium-catalyzed ortho-C(sp2)-H olefination of tert-alkyl aryl ketones with methyl acrylate, followed by cascade double cyclizations that efficiently produce rare γ-lactone-fused indanones. The sequential rearrangement-cyclizations proceed through acid-promoted, carbon
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A gold-catalyzed cyclization and amidation of 2-alkynyl arylazides with nitriles and water is described. This protocol affords structurally diverse 3-amidoindoles in moderate to excellent yields under mild reaction conditions via the key benzene-fused α-imino gold carbene intermediate. Mechanistic studies reveal that the oxygen atom in the amide group is derived from water.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a nickel-catalyzed double arylative cyclization of bis(alkyne)-tethered malononitriles with aryl boronic acids, delivering spirocyclohexenones in moderate yields and high enantioselectivities (up to 97:3 er). The method exhibits a broad substrate scope, is amenable to gram-scale synthesis, and enables downstream transformations through stereocontrolled 1,2-reduction of the ketones to diols. A complementary reductive arylative cyclization employing aryl iodides was also developed. This strategy provides a direct route to enantioenriched spirocycles from simple precursors, offering con
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effective scaffolding of immunogens is crucial for generating conformationally selective antibodies through active immunization, particularly in the treatment of protein misfolding diseases such as Alzheimer's and Parkinson's disease. Previous computational work has revealed that a disorder-prone region of the tau protein, when in a stacked form, is predicted to structurally resemble a small, soluble protofibril, having conformational properties similar to those of experimental in vitro tau oligomers. Such an oligomeric structural mimic has the potential to serve as a vaccine immunogen design
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.