Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
772 публикаций
Поиск: 85 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 80 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Filarial infections causing lymphatic filariasis or onchocerciasis (river blindness) can be treated with antibiotics (e.g. doxycycline) targeting the essential endosymbiotic Wolbachia bacteria. The depletion of Wolbachia inhibits worm development and causes worm death. Available antibiotics have restrictions for use in children and pregnant or breastfeeding women. Therefore, alternative antibiotics are needed that can be given to all members of the population and that are active with a shorter therapy time. Antibiotics of the acyldepsipeptide class have been shown to inhibit the gr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immunochromatographic assay, which targets a marker protein co-expressed during the synthesis of cereulide by an emetic Bacillus cereus strain, was used for easily, rapidly and specifically identifying the emetic strains among B. cereus strains from various materials associated with food poisonings. All 50 of the emetic strains showed a positive reaction to the assay, but all 50 diarrheal strains had a negative reaction. The bacterial counts of 108 cfu/ml in enrichment broth and 109 cfu/ml in food-containing enrichment were required for the identification of emetic B. cereus. The present a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antimitotic agents that target tubulin, including the taxanes and vinca alkaloids, are important components of current anticancer therapy. Whilst these antimitotic drugs are highly effective in the treatment of a number of cancers, both acquired and intrinsic resistance to these agents is a major clinical problem. Furthermore, the systemic toxicity, and in some cases lack of oral availability, make these agents less than ideal. Recently much effort has been directed on the isolation and synthesis of new antimitotic drugs that target the tubulin/microtubule system and display efficacy against d
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phomopsins are mycotoxins mainly contaminating lupin-derived food matrices posing safety concerns, with phomopsin A considered the most potent congener. Their toxicity is linked to disruption of microtubule dynamics, yet the shortage of toxicokinetic and toxicodynamic data prevents adequate human risk assessment, representing a critical gap for food safety. To bridge this data gap through New Approach Methodologies (NAMs), a computational 3D modelling pipeline, combining molecular dynamics simulations and binding free energy calculations, was applied to investigate the interactions of phomopsi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone deacetylase inhibitors (HDIs) are approved for treating hematologic cancers and are currently being evaluated in hundreds of clinical trials for various cancers and other diseases, although their mechanisms of action remain poorly understood. Here, our unbiased bioinformatics analyses found that, for most cancer types, expression levels or genetic variants of histone deacetylase (HDACs) do not consistently correlate with carcinogenesis, do not predict cancer patient survival, and do not associate with cellular responses to HDIs. Whole-genome CRISPR library screens did not identify HDAC
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycotoxin contamination of food and feed is an increasing global health concern, particularly due to Fusarium toxins such as the regulated deoxynivalenol (DON) and the emerging enniatin B (ENNB). However, the combined mechanisms of action of these toxins remain poorly understood. This study aimed to assess their toxic effects, alone and in combination, using the HepaRG liver cell model. Toxicity, individually and in combination at concentrations equivalent to those used in single exposures (5:1 DON to ENNB ratio), was assessed in HepaRG cells. Several endpoints were investigated, including via
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several issues that affect prevention and treatment of heartworm infections require more intensive research. The incidence of heartworm infection in the USA is increasing, but the factors that underlie this trend remain incompletely understood. The contributions of climate change, vector range expansion, client compliance and resistance to macrocyclic lactones (ML) are likely interrelated and require investigation. Molecular-level research has not yet identified the causative mechanisms underlying ML resistance (MLR), but surveys of genomic markers associated with the trait reveal worrying tre
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An investigation of living phosphatic stromatolites from Schoenmakerskop barrage pool near Gqeberha (Port Elizabeth), South Africa, yielded new cyclic octadepsipeptides, amatyemides A (1) and B (2), named using the Xhosa word 'amatye' for 'rock'. The amatyemides were isolated from methanol extracts of a targeted stromatolite sample collection, following an initial metabolomic survey of the Schoenmakerskop pool. Planar structure elucidation of 1 and 2 relied on NMR and LCMS2 data, which delineated the same six amino acids and one 2-hydroxy-3-methylpentanoic acid (Hmpa) residues in each compound
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anamorelin is a selective ghrelin receptor agonist that is used to treat cancer-related cachexia. Ghrelin stimulates growth hormone (GH) secretion. However, the association between anamorelin and hyperglycemia remains unclear. We herein report a case of anamorelin induced hyperglycemia in a patient with type 1 diabetes mellitus. A 67-year-old woman with a history of type 1 diabetes was hospitalized because of a pleural effusion. After hospitalization, the patient was administered anamorelin. Four days after starting anamorelin treatment, her blood glucose and GH levels increased. These results
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beauvericin (BEA), Enniatin B (ENN B), and Ochratoxin A (OTA) are mycotoxins produced by fungi species. Their main effect on several organs and systems is associated with chronic exposure going from immunotoxicity, estrogenic disorders, and renal failure to cancer (in animals and humans). OTA belongs to Group 1 according to the International Agency for Research in Cancer (IARC) and it has legislated limited values; not happening for BEA nor ENN B. Exposure to mixtures of mycotoxins occurs through food intake in daily consumption. The aim of this study was to evaluate the implication of BEA, EN
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neisseria gonorrhoeae is a bacterial pathogen that causes gonorrhoea, a sexually transmitted infection. Increasing antimicrobial resistance in N. gonorrhoeae is providing motivation to develop new treatment options. In this study, we investigated the effectiveness of the antibiotic ramoplanin as a treatment for N. gonorrhoeae infection. We tested the effectiveness of ramoplanin in vitro against 14 World Health Organization (WHO) reference strains of N. gonorrhoeae and found that it was active against all 14 strains tested. Furthermore, in a Galleria mellonella infection model of N. gonorrhoeae
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of parasitic nematode infections depends primarily on the use of anthelmintics. However, this drug arsenal is limited, and resistance against most anthelmintics is widespread. Emodepside is a new anthelmintic drug effective against gastrointestinal and filarial nematodes. Nematodes that are resistant to other anthelmintic drug classes are susceptible to emodepside, indicating that the emodepside mode of action is distinct from previous anthelmintics. The laboratory-adapted Caenorhabditis elegans strain N2 is sensitive to emodepside, and genetic selection and in vitro experiments impl
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among the diseases that afflict the human population, cancer is one for which many drug treatments are not yet known or effective. Moreover, the pharmacological treatments used often create serious side effects in sick patients and for this reason, it is essential to find effective and less harmful treatments. To date, marine biodiversity is a real source of metabolites with antitumoral activity and among invertebrates' ascidians have been the main source to obtain them. Mediterranean area is the richest in biodiversity and contains several ascidian species used in drugs development during the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Romidepsin is a novel histone deacetylase inhibitor that is approved for the treatment of cutaneous and peripheral T-cell lymphoma in patients who have had at least one prior therapy. Romidepsin is generally well tolerated, though it comes with a risk of cardiac toxicities. Objective We report a case of electrocardiogram changes in a 64-year-old male with enteropathy-associated T-cell lymphoma, type 2, treated with salvage romidepsin therapy who relapsed after non-myeloablative allogeneic sibling peripheral blood stem cell transplant. Discussion Although histone deacetylase inhibito
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The histone deacetylase inhibitor valproic acid (VPA) has been used for many decades in neurology and psychiatry. The more recent introduction of the histone deacetylase inhibitors (HDIs) belinostat, romidepsin and vorinostat for treatment of hematological malignancies indicates the increasing popularity of these agents. Belinostat, romidepsin and vorinostat are metabolized or transported by polymorphic enzymes or drug transporters. Thus, genotype-directed dosing could improve pharmacotherapy by reducing the risk of toxicities or preventing suboptimal treatment. This review provides an overvie
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the search for new antitrypanosomal drug leads, three new antitrypanosomal compounds, cardinalisamides A-C (1-3), were isolated from cultures of the insect pathogenic fungus Cordyceps cardinalis NBRC 103832. Their structures were elucidated using MS analyses and extensive 2D-heteronuclear NMR. The absolute configurations of 1-3 were addressed by chemical degradation and Marfey's analysis. 1-3 showed in vitro antitrypanosomal activity against Trypanosoma brucei brucei with IC50 values of 8.56, 8.65 and 8.63 μg ml(-1), respectively.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous T-cell lymphomas (CTCL) are relatively rare lymphomas with an annual incidence of approximately 0.2 to 0.8/100,000 and comprise a variety of clinical entities; mycosis fungoides or its leukemic variant Sezary syndrome account for the majority of cases. Advanced-stage disease is typically treated with bexarotene (a retinoid), interferon, or conventional chemotherapeutic agents, but relapses are inevitable. Histone deacetylase inhibitors, which modify the epigenome, are an attractive addition to the armamentarium. On the basis of 2 large phase II studies, the U.S. Food and Drug Adminis
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A highly enantioselective and convergent synthesis of cryptophycin 52 (2), an exceedingly potent cytotoxic agent, is described. Cryptophycin 52, a synthetic variant of the cryptophycin family, is currently undergoing clinical trials. The synthesis is convergent and involves assembly of three fragments, phenyl hexenal 3, d-tyrosine phosphonate 4, and protected beta-amino acid derivative 5. The synthesis of fragment 3 involves an efficient and stereocontrolled construction of both stereogenic centers at C-3 and C-4 by cleavage of a substituted tetrahydrofuran ring via an acyloxycarbenium ion int
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.