Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6997 публикаций
Поиск: 143 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 742 с найденным полным текстом
beta-Spectrin is an erythrocyte membrane protein that is defective in many patients with abnormalities of red blood cell shape including hereditary spherocytosis and elliptocytosis. It is expressed not only in erythroid tissues but also in muscle and brain. We wished to determine the regulatory elements that determine the tissue-specific expression of the beta-spectrin gene. We mapped the 5'-end of the beta-spectrin erythroid cDNA and cloned the 5'-flanking genomic DNA containing the putative beta-spectrin gene promoter. Using transfection of promoter/reporter plasmids in human tissue culture
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To examine mechanisms of cytopenia in acute nonlymphoblastic leukemia (ANLL), we determined whether leukemic plasma (LP) contains growth-promoting factors that support mammalian erythroid progenitor and pluripotential stem cell proliferation in vitro. When added to serum-free cultures of human bone marrow and peripheral blood cells, LP from anemic patients with ANLL stimulated erythroid burst formation to greater levels than did normal human plasma (p less than 0.05 for each). While LP also enhanced erythroid burst development in murine bone marrow cells, preincubation of marrow cells with LP
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We explored whether docetaxel (DTX) induced ferroptosis in castration-resistant prostate cancer (CRPC) cells and further investigated its mechanism of action and its regulation of the tumor immune microenvironment.
MATERIALS AND METHODS: First, DTX-induced characteristic changes in the morphology, metabolism and protein expression of CRPC cells as well as electron microscopy ultrastructure were used to verify the occurrence of ferroptosis. Then, through transcriptome sequencing and gene set enrichment analysis, the nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (NRF2) gene was screened
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute erythroleukemia (AEL) is a rare type of acute myeloid leukemia characterized by severe anemia. Roxadustat is a marketed first-generation hypoxia inducible factor-proline hydroxylase inhibitor (HIF-PHI), currently widely used in anemia associated with chronic kidney disease. Studies on roxadustat in anemia related to myeloid neoplasms remains limited.
METHODS: Erythroid differentiation levels of HEL and K562 cells after roxadustat treatment were assessed via flow cytometry and benzidine staining. Real timequantitative PCR and western blot were performed to detect mRNA and pro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reactivation of fetal hemoglobin expression by the downregulation of BCL11A is a promising treatment for β-hemoglobinopathies. A detailed understanding of BCL11A-mediated repression of γ-globin gene (HBG1/2) transcription is lacking, as studies to date used perturbations by shRNA or CRISPR-Cas9 gene editing. We leveraged the dTAG PROTAC degradation platform to acutely deplete BCL11A protein in erythroid cells and examined consequences by nascent transcriptomics, proteomics, chromatin accessibility, and histone profiling. Among 31 genes repressed by BCL11A, HBG1/2 and HBZ show the most abundant
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Temporal resolution of cellular features associated with a severe COVID-19 disease trajectory is needed for understanding skewed immune responses and defining predictors of outcome. Here, we performed a longitudinal multi-omics study using a two-center cohort of 14 patients. We analyzed the bulk transcriptome, bulk DNA methylome, and single-cell transcriptome (>358,000 cells, including BCR profiles) of peripheral blood samples harvested from up to 5 time points. Validation was performed in two independent cohorts of COVID-19 patients. Severe COVID-19 was characterized by an increase of prolife
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excessive erythrocytosis (EE) is the main sign of chronic mountain sickness (CMS), a maladaptive clinical syndrome prevalent in Andean and other high-altitude populations worldwide. The pathophysiological mechanism of EE is still controversial, as physiological variability of systemic respiratory, cardiovascular, and hormonal responses to chronic hypoxemia complicates the identification of underlying causes. Induced pluripotent stem cells derived from CMS highlanders showed increased expression of genes relevant to the regulation of erythropoiesis, angiogenesis, cardiovascular, and steroid-hor
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The World Health Organization (WHO) classification of myeloproliferative neoplasms (MPNs) comprises several entities including essential thrombocythemia (ET); primary myelofibrosis (PMF); and MPN, unclassifiable (MPN,U). Differential diagnosis between ET and early, prefibrotic PMF can be challenging but is critical because clinical course and outcome vary considerably between these entities. We have previously shown that the transcription factor nuclear factor erythroid 2 (NF-E2) is aberrantly expressed in MPN patients. Here we demonstrate that NF-E2 is mislocalized in PMF cells and that aberr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a constant shortage of red blood cells (RBCs) from sufficiently matched donors for patients who need chronic transfusion. Ex vivo expansion and maturation of human erythroid precursors (erythroblasts) from the patients or optimally matched donors could represent a potential solution. Proliferating erythroblasts can be expanded from umbilical cord blood mononuclear cells (CB MNCs) ex vivo for 10(6)-10(7)-fold (in ~50 days) before proliferation arrest and reaching sufficient number for broad application. Here, we report that ectopic expression of three genetic factors (Sox2, c-Myc, and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
L3MBTL1, the human homolog of the Drosophila L(3)MBT polycomb group tumor suppressor gene, is located on chromosome 20q12, within the common deleted region identified in patients with 20q deletion-associated polycythemia vera, myelodysplastic syndrome, and acute myeloid leukemia. L3MBTL1 is expressed within hematopoietic CD34(+) cells; thus, it may contribute to the pathogenesis of these disorders. To define its role in hematopoiesis, we knocked down L3MBTL1 expression in primary hematopoietic stem/progenitor (ie, CD34(+)) cells isolated from human cord blood (using short hairpin RNAs) and obs
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Erythroid differentiation is a dynamic process in which a pluripotent stem cell undergoes a series of developmental changes that commit it to a specific lineage. These alterations involve changes in gene expression profiles. In this study, gene expression profiles during differentiation of human erythroid cells of a normal blood donor were evaluated using SAGE.
MATERIALS AND METHODS: Global gene expression was evaluated in cells collected immediately before addition of erythropoietin (0 h) and 192 and 336 h after addition of this hormone. Real-time PCR was used to evaluate activat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A group of retroviruses carrying truncated viral genes has recently been suggested as the cause of new patterns of diseases. One such virus is the replication defective component of the Friend murine leukemia virus (F-MuLV) complex, called Friend spleen focus forming virus (F-SFFV). This virus induces erythroblastosis, and a virion envelope-related glycoprotein, gp55, encoded by F-SFFV has been suggested as the pathogenic gene. The role of the gp55 gene is, however, yet unclear in the apparently multistep erythroleukemogenesis. By separately producing transgenic mice harboring the whole F-SFFV
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Analysis of methylation at the beta-globin gene cluster was carried out on DNA derived from nucleated RBCs (orthochromatic normoblasts) isolated from peripheral blood of patients with beta-thalassemia major or other congenital hemolytic anemia after splenectomy. A procedure to separate these normoblasts from the other nucleated cells of the peripheral blood was developed, providing us with a convenient source of DNA for investigating parameters related to human erythroid differentiation. Blood samples were obtained from six adult patients who express their gamma-globin genes at different level
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Critically low blood donation rates and recurrent shortages in the blood supply have become pressing challenges in transfusion medicine. Xenotransfusion using porcine red blood cells (pRBCs) represents a promising alternative; however, risks of immune rejection and infection necessitate the development of genetically engineered porcine models - a process that is time-consuming, costly, and technically complex. In this study, we established an immortalized porcine erythroid progenitor cell line as a platform for genetic manipulation and the evaluation of xenotransfusion potential.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study reveals the effects of maternal gestational diabetes mellitus (GDM) on the transcriptome of CD71+ erythroid cells (CECs) in cord blood. It highlights the role of CECs in immunosuppressive function and identifies potential mechanisms linking GDM to adverse outcomes in offspring. This understanding might lead to improved strategies for managing and preventing adverse outcomes in infants born to mothers with GDM.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anemia in burn patients is due to surgical blood loss and anemia of critical illness. Because the commitment paradigm of common bone marrow progenitors dictates the production of erythroid, myeloid, and lymphoid cells, we hypothesized that skewed bone marrow lineage commitment decreases red cell production and causes anemia after a burn injury.
METHODS: After anesthesia, B(6)D(2)F(1) mice received a 15% total body surface area dorsal scald burn. The sham group did not receive scald burn. Femoral bone marrow was harvested on 2, 5, 7, 14, and 21 postburn days (PBD). Total bone marro
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eleven human T cell leukemia-lymphoma cell lines were tested to determine whether or not they released a product into their media which could stimulate erythroid colony formation by human peripheral blood mononuclear cells. None of the cell lines studied released erythroid burst-promoting activity detectable in our culture conditions.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism of anemia in patients with end-stage renal disease (ESRD) and its association with poor prognoses (including cardiovascular disease and mortality) are unclear. We investigated the role of CD71+ erythroid progenitor cells (EPCs), which are associated with compensatory extramedullary hematopoiesis in anemia and cancers, in patients and mice with ESRD. Circulatory CD45−EPCs (CD45−CD71+CD235a+) were elevated in patients with ESRD and 5/6th partial nephrectomy (PNx) mice compared with those in healthy controls. CD45+EPCs (CD45+CD71+CD235a+) in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parvovirus B19 (B19V), a member of the genus Erythroparvovirus within the Parvoviridae family, infects human erythroid progenitor cells (EPCs) of bone marrow and fetal liver and causes various hematological disorders. The minor capsid protein VP1 of B19V contains a unique N-terminal region (VP1u) that facilitates virus binding and internalization into EPCs via its receptor-binding domain (RBD). We previously identified tyrosine-protein kinase receptor UFO (AXL) as a proteinaceous receptor for B19V infection of EPCs. In this study, we employed an ascorbate peroxidase 2 (APEX2)-based proximity l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.