Immunotherapy is known to be a promising strategy in the clinical treatment of malignant tumors, but it has received generally low response rates in various tumors because of the poor immunogenicity and multiple immunosuppressive microenvironments. A self-delivery photodynamic re-educator, denoted as CCXB, is synthesized through the self-assembly of chlorine e6 (Ce6) and celecoxib (CXB). As a carrier-free nanomedicine, CCXB shows a high drug loading rate, improved water stability, superior cellular uptake, and tumor accumulation capability. In comparison with free Ce6, CCXB triggers much stron
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Inhibitors of the ATR kinase act as radiosensitizers through abrogating the G2 checkpoint and reducing DNA repair. Recent studies suggest that ATR inhibitors can also increase radiation-induced antitumor immunity, but the underlying immunomodulating mechanisms remain poorly understood. Moreover, it is poorly known how such immune effects relate to different death pathways such as caspase-dependent apoptosis. Here we address whether ATR inhibition in combination with irradiation may increase the presentation of hallmark factors of immunogenic cell death (ICD), and to what extent c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zn1 and Zn2 are Zn-based complexes that activate the immunogenic cell death (ICD) effect by Ca2+-mediated endoplasmic reticulum stress (ERS) and mitochondrial dysfunction. Compared with Zn1, Zn2 effectively caused reactive oxidative species (ROS) overproduction in the early phase, leading to ERS response. Severe ERS caused the release of Ca2+ from ER to cytoplasm and further to mitochondria. Excessive Ca2+ in mitochondria triggered mitochondrial dysfunction. The damage-associated molecular patterns (DAMPs) of CRT, HMGB1, and ATP occurred in T-24 cells exposed to Zn1 and Zn2. The vaccination as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemotherapeutic agents can trigger the immune response via inducing immunogenic cell death (ICD), but the weak ICD effect induced by chemotherapy alone limits its lasting antitumor immunotherapy effect. A Cro polymerized prodrug carriers (POEG-b-PCro) with immunostimulatory by ICD induction was developed and co-delivered DOX to generate synergistic ICD induction for chemo-immunotherapy on breast cancer. DOX/POEG-b-PCro micelles displayed prolonged circulation in blood, efficient accumulation in tumors, internalization and then co-released DOX&Cro in tumor cells. Moreover, the DOX/POEG-b-PCro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epithelial ovarian cancer (EOC) is the leading cause of death from gynecologic malignancies and requires new therapeutic strategies to improve clinical outcomes. EOC metastasizes in the abdominal cavity through dissemination in the peritoneal fluid and ascites, efficiently adapt to the nutrient-deprived microenvironment, and resist current chemotherapeutic agents. Accumulating evidence suggests that mitochondrial oxidative phosphorylation is critical for the adaptation of EOC cells to this otherwise hostile microenvironment. Although chemical mitochondrial uncouplers can impair mitochondrial f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-negative breast cancer (TNBC) tends to exhibit extremely large rates of tumor recurrence and mortality owing to the absence on effective therapeutic targets. Paclitaxel is the chemotherapeutic drug of choice, but the clinical efficacy in TNBC is limited. In the present study, we developed a folic acid (FA)-modified red blood cell membrane biomimetic drug delivery system encapsulating both paclitaxel and artesunate (PA@LRM-FA) against TNBC, aimed at enhancing ferroptosis and promoting immunogenic cell death to improve paclitaxel efficacy. The morphology, particle size, zeta potential, pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platinum drugs remain mainstays for solid tumors, but systemic toxicity and difficult dose finding in immunotherapy combinations limit their use. We engineer platinum(IV)-antibody conjugates [Pt-ADCs (platinum-based antibody-drug conjugates)] that confine a 'metal immune effect' to tumors while reducing off-tumor exposure. Site-specific glycoengineering installs redox-responsive Pt(IV) prodrugs at defined drug-to-antibody ratios, yielding homogeneous conjugates. Mechanistic profiling shows that cisplatin-derived, but not oxaliplatin-derived, payloads undergo efficient reductive activation in t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Head and neck cancer, the sixth most prevalent malignancy worldwide, presents significant therapeutic challenges for advanced-stage patients due to multidrug resistance and the severe toxicity associated with traditional chemotherapeutic agents, such as platinum-based drugs. In this study, we designed and synthesized three new iridium(III) metal complexes [Ir(piq)2(IPM)]PF6 (Ir1), [Ir(bzq)2(IPM)]PF6 (Ir2), [Ir(ppy)2(IPM)]PF6 (Ir3) and evaluated their capacity to induce immunogenic cell death (ICD) in head and neck cancer cells and to elucidate the underlying molecular mechanisms. In vitro expe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer treatment continues to face challenges due to tumor heterogeneity, metastasis, and adaptive resistance. Phototherapy represents a promising non‑invasive approach that can achieve localized tumor ablation and systemic immune activation through immunogenic cell death (ICD). However, its efficacy is hindered by the instability of photoactive agents such as indocyanine green (ICG) and by therapy‑induced resistance, particularly heat shock protein 70 (HSP70)‑mediated thermotolerance. To address these limitations, an integrated nanotherapeutic platform was developed based on polydopamine (PDA
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colon cancer is a highly aggressive malignancy lacking specific therapeutic targets. Here, we present a therapeutic strategy that integrates inflammation-driven nanomedicine-based photodynamic therapy (PDT) with immune checkpoint blockade (ICB), with holds the potential to eradicate primary tumors and suppress metastasis. The VC@HSA nanomedicine comprises verteporfin (VER), a photosensitizer that induces immunogenic cell death (ICD), and celecoxib (CXB), an inhibitor of prostaglandin E₂ (PGE₂), co-encapsulated within human serum albumin (HSA). By inhibiting PDT-induced PGE₂ upregulation, CXB e
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of peritoneal metastatic colorectal cancer (pmCRC) remains highly challenging because current therapies fail to eradicate minimal residual disease and effectively overcome the immunosuppressive tumor microenvironment (TME). These limitations promote immune evasion and uncontrolled peritoneal dissemination, resulting in a poor prognosis. To address these challenges, we developed a bovine serum albumin-encapsulated rhein-manganese nanomedicine (BRM) using a precisely controlled albumin-assisted assembly strategy. BRM exhibits a uniform spherical morphology, pH-responsive degradatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Neuroblastoma (NB) is a primary malignant tumor of the peripheral sympathetic nervous system. Although immunotherapy with immune checkpoint inhibitors (ICIs) targeting programmed cell death 1 (PD-1)/PD ligand 1 (PD-L1) has emerged as novel antitumor therapy, high-risk NB tumors are refractory to ICI therapy. Oncolytic virotherapy is expected to potentiate the antitumor immune response by inducing immunogenic cell death (ICD). In the present study, we assessed the therapeutic potential of OBP-301 and OBP-702, telomerase-specific oncolytic adenoviruses, for the induction of ICD a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate immunogenic cell death (ICD) induced by platinum-based neoadjuvant chemotherapy (NAC) and its impact on survival outcomes in patients with muscle-invasive bladder cancer (MIBC) who underwent radical cystectomy (RC).
METHODS: This study included 45 patients with MIBC who underwent RC with (n = 25) or without NAC (n = 20). Induction of ICD in MIBC was assessed by comparing immunohistochemical analyses of two ICD-related proteins, high-mobility group box 1 (HMGB1) and calreticulin, between transurethral resection (TUR) and matched RC specimens. Clinicopathologic data, includi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In advanced prostate cancers, the immunologically "cold" tumor microenvironment inhibiting lymphocyte infiltration has been a significant barrier to the successful application of immune checkpoint inhibitor-based therapy. In other cancer types, immunogenic cell death inducers have been shown to restore sensitivity to checkpoint inhibitor-based therapy by promoting lymphocyte infiltration and activating naïve cytotoxic T lymphocytes through cross-presentation of neoantigens by dendritic cells. Here, we describe the ability of natural product and reactive oxygen species-inducer piper
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunogenic cell death (ICD) is a form of regulated cell death that engages the immune system by releasing damage-associated molecular patterns, making it a promising target for cancer immunotherapy. Presented here is the synthesis and evaluation of a series of asymmetric redox-active water-soluble Au(I) bis-N-heterocyclic carbenes (Au(I) bis-NHCs). We explore the structure-activity relationships between redox activity, water solubility and ICD induction, building on our previous work with a redox-active Au(I) bis-NHC (1) that effectively induced ICD but suffered from poor water solubility. To
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Preclinical studies were undertaken to investigate whether eribulin's known cytotoxic antimitotic effects are characterized by immunogenic cell death (ICD) as assessed by three established ICD biomarkers: extracellular released ATP, released HMGB1 and cell surface calreticulin.
MATERIALS AND METHODS: Using BT-549, Hs578T and MCF-7 breast cancer cell lines, antiproliferative IC50's of eribulin, five other microtubule targeting agents (MTAs; ER-076349, vinblastine, vinorelbine, paclitaxel, docetaxel) and three DNA damaging agents (DDAs; doxorubicin, cisplatin, oxaliplatin) were
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical therapeutic effect of immune-checkpoint blockade (ICB) on triple-negative breast cancer (TNBC) is limited due to low tumor immunogenicity and tumor immunosuppressive microenvironment. Combination therapies of chemotherapy and ICB have been confirmed efficacious. Herein, poly(L-lysine) dendrimer (PLLD) nanosphere (PR-T@PLLD) integrating chemotherapeutic drug paclitaxel (PTX), natural anti-tumor compound Rubioncolin C (RC) and TIGIT/PVR blocking peptide DTBP-3 is constructed for chemo-immunotherapy of anti-PD-1 resistant tumor. The PEGylation and DTBP-3 modification endow PR-T@PLLD
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HPV-associated malignancies consistently express E6/E7 oncoproteins, making these viral antigens prime targets for therapeutic vaccination. However, insufficient antigen exposure and presentation remain major obstacles for potent immunotherapy. Here, a novel metal-polyphenol network-coated human serum albumin nanoplatform (IMT@H) is engineered to co-deliver IR780 and manganese ions (Mn2+) to achieve enhanced immunogenic cell death (ICD) and cGAS-STING-dependent antigen presentation. The metal-polyphenol nanostructure facilitates the pH-responsive release of Mn2+, which subsequently initiates F
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colon cancer is one of the leading causes of cancer-related mortality worldwide. Current treatments, including surgery, chemotherapy, and radiation therapy, often have limited efficacy due to tumor heterogeneity and resistance mechanisms. Therefore, there is a critical need for novel therapeutic strategies that can enhance the immune response against colon cancer cells while promoting their efficient clearance. In this study, we investigated the anti-tumor effects of Ro 90-7501, a specific small molecule, in colon cancer cell lines (HCT8 and SW480) and in vivo models. MTS, EdU, Scratch Wound a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ascomylactam C (AsC) is a new 13-membered-ring macrocyclic alkaloid, which was first isolated and identified in 2019 from the secondary metabolites of the mangrove endophytic fungus Didymella sp. CYSK-4 in the South China Sea. AsC has been found to have a broad-spectrum cytotoxic activity. However, the antitumor effects in vivo and mechanisms of AsC remain unclear. The aim of this study was to describe the effects of AsC on lung cancer and melanoma cells and to explore the antitumor molecular mechanism of AsC. In vitro, we used plate colony formation experiments and demonstrated the ability of
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования