Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
892 публикаций
Поиск: 90 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 11 с найденным полным текстом
The formation of 1H-phenalene (C13H10) in cold molecular clouds, such as the Taurus Molecular Cloud-1 (TMC-1), presents a significant challenge to traditional astrochemical models, which predominantly suggest high-temperature pathways for polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH) formation. In this study, we explore computationally the Methylidyne Addition-Cyclization-Aromatization (MACA) mechanism as a viable, barrierless pathway for phenalene synthesis under low-temperature conditions. Through electronic structure calculations and Rice-Ramsperger-Kassel-Marcus (RRKM) statistical methods, we demo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The persistent threat of emerging and re-emerging viral infections underscores the urgent need for the continuous development of next-generation antiviral agents. The deoxygenative functionalization of oxygen-containing compounds offers a powerful route to address this challenge. Herein, we report a radical-mediated deoxyphosphoamination of ketones to synthesize a new class of antiviral compounds, including N-(2-(diphenylphosphoryl)-1H-inden-3-yl)-P,P-diphenylphosphinic amide (IDPA) and its homologues. This transformation proceeds under simple, mild, and easily operable reaction conditions, ex
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With a rising demand of cocaine over the last years, it is likely that unregulated new psychoactive substances with similar effects such as indatraline ((1R,3S)-3-(3,4-dichlorophenyl)-N-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine) and troparil (Methyl (1R,2S,3S,5S)-8-methyl-3-phenyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylate) become popular as well. Both substances share a similar pharmacological profile as cocaine, while their potency is higher, and their duration of action is longer. This study investigated their metabolic fate in rat urine and incubations using pooled human liver S9 fraction (pHLS9).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The selectivity and the nature of the molecular mechanism of the [3 + 2] cycloaddition (32CA) reaction between 2-(dimethylamino)-1H-indene-1,3(2H)-dione (AY11) and trans(E)-3,3,3-trifluoro-1-nitroprop-1-ene(FNP10) has been studied, in which the molecular electron density theory using density functional theory methods at the MPWB1K/6-31G(d) computational level was used. Analysis of the global reactivity indices permits us to characterize FNP10 as a strong electrophile and AY11 as a strong nucleophile. Four reactive pathways associated with the ortho/meta regioselective channels and endo/exo ste
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The isomerization of o-quinolyl ↔ o-isoquinolyl radicals and their thermal decomposition were studied by quantum chemical methods, where potential energy surfaces of the reaction channels and their kinetics rate parameters were determined. A detailed kinetics scheme containing 40 elementary steps was constructed. Computer simulations were carried out to determine the isomerization mechanism and the distribution of reaction products in the decomposition. The calculated mole percent of the stable products was compared to the experimental values that were obtained in this laboratory in the past,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Disturbances in sleep-wake homeostasis (Process S) and circadian rhythm (Process C) are common precipitants of delirium, especially among older hospitalized adults. We conducted a systematic review and meta-analysis to test whether four sleep-modulation agents-melatonin, ramelteon, suvorexant, and lemborexant-lower delirium incidence or shorten its duration in hospitalized patients, with stratified analyses by drug class, age, and surgical status.
METHODS: We systematically searched PubMed, Embase, and CENTRAL through March 2025. We included randomized controlled trials (RCTs) and
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: For patients with chronic insomnia, conventional therapy may not always provide satisfactory efficacy and safety. Thus, switching to an alternative therapeutic agent can be explored. However, there is a lack of prospective studies evaluating the effectiveness of such changes. This prospective, non-randomized, open-label, interventional, multicenter study assessed whether Japanese patients with chronic insomnia dissatisfied with treatment could transition directly to lemborexant (LEM) from four cohorts-non-benzodiazepine sedative-hypnotic (zolpidem, zopiclone, or eszopiclone) mono
Клиническое исследованиеМногоцентровое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluated the in vitro antifungal activity of the chloroform extract of Plumeria bicolor and its phytoconstituents plumericin and isoplumericin against Candida species and Cryptococcus neoformans by measuring the Minimum Inhibitory Concentration (MIC) and Minimum Fungicidal Concentration (MFC). Plumericin's consistently high activity against Candida albicans, C. krusei, C. glabrata, C. tropicalis and Cryptococcus neoformans was more potent than isoplumericin and the standard antifungal drug nystatin suggesting its potential as a drug candidate for candidiasis and cryptococcosis.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vitro susceptibility to the sordarin derivative GM 237354 and amphotericin B were tested in a total of 190 Cryptococcus neoformans clinical isolates from different geographical areas of Spain and South American countries. Minimal inhibitory concentrations (MICs) were obtained using the NCCLS reference microbroth dilution method and analysed according the serotypes of Cr. neoformans. The MICs for amphotericin B were lower than 1.0 microg ml(-1) (MIC90% 0.5 microg ml(-1) , MIC50% 0.125 microg ml(-1)) but five isolates showed MICs of 2.0 microg ml(-1) to GM 237354 (MIC90% 1.0 microg ml(-1), MI
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1985 and 1986 the Swiss Toxicologic Information Center registered 152 cases of rodenticide poisoning. Among those substances chlorophacinone, an indanedione derivative, has a prolonged antivitamin K effect. We report here the case of an eighteen-year-old female hospitalized 3 days after deliberately ingesting some 100 mg chlorophacinone. Her Quick time at admission was less than 10% (Prothrombin time 79 sec., normal control 12 sec.). Under high dose vitamin K therapy the Quick was rapidly corrected but fell again on each vitamin K withdrawal. In a search for a relation between the variation
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five cases of coagulopathy caused by consumption of indanedione (diphacinone)-based rodenticides are reported. In each case, acute onset of lethargy and respiratory distress were the predominant initial clinical signs. Thoracic radiography revealed pulmonary edema, pleural effusion, and/or pericardial effusion as consistent findings. Laboratory evaluations confirmed coagulopathies that responded to vitamin K1 therapy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Indaziflam is a potent herbicide that has become an important tool for pre-emergence weed control. Although it is classified as a cellulose biosynthesis inhibitor, its precise site of action remains unresolved. Here, we show that indaziflam preferentially affects the root elongation zone, where cells exhibit swelling and frequent rupture. We performed ligand-baited coprecipitation assays using root tissue lysates from Arabidopsis thaliana and Oryza sativa. Proteomic analysis revealed that the highly enriched proteins were associated with vesicular trafficking, including multiple coatomer subun
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An efficient and straightforward strategy for the synthesis of N-(2-haloinden-1-yl)arenesulfonamides from propargylic alcohols and sulfonamides is described. Allenesulfonamide is postulated to be the key intermediate for this tandem transformation.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 8H-indeno[1,2-d]thiazoles containing various N-substituted amino groups at the 2 position were synthesized by the reaction of 2-bromo-indanones and N-substituted thioureas. Their anti-ulcerous activity was evaluated. Alkylamino derivatives have a more potent inhibitory behavior on ethanol-induced gastric ulcers compared with arylamino derivatives. We also studied the effect of various substituents on the both benzene and pyridine ring of 2-pyridylamino derivatives on ethanol-induced gastric ulcers. However no clear effects were observed. Among 3-morpholinopropylamino derivatives, 5
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Every clinician managing a patient with venous thromboembolism of the lower limbs is faced with two opposing problems: first the risk of antivitamin K induced haemorrhage requires adequate but not excessive hypocoaguability of limited duration (international normalized ratio between 2 and 3); second the threat of recurrence requiring an adequate level of hypocoaguability of sufficient duration. Recently reported clinical data have greatly changed management attitudes. Current recommendations favour a 6 week regimen of antivitamin K for distal venous thrombosis in patients with thromboembolism
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laboratory and field trials of dilor (beta-dihydroheptachlorine) have demonstrated its high acaricidal characteristics, but this pesticide is not recommended as a means for extermination of Ixodes persulcatus, tick-borne encephalitis virus vectors. The tested compound is characterized by a high persistence, superior even to that of DDT. Dilor metabolites retain their toxicity in the forest up to 4-5 years.
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three previously undescribed seco-abietane (1-3) and four undescribed 3, 4 seco-isopimarane diterpenoids (4-7) were isolated from Biscogniauxia sp. 71-10-1-1. Their structures were established through comprehensive spectroscopic analyses, quantum chemical ECD calculations, 13C NMR chemical shift calculations, and X-ray crystallography. Notably, biscognisecoabietate A (1) represents the first example of an abietane-type diterpenoid featuring simultaneous A-ring cleavage and B-ring rearrangement, which results in a unique 1-(4,4-dimethylpentyl)-5-isopropyl-1-methyloctahydro-1H-indene skeleton. B
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.