Amyloid plaques formed by abnormal prion protein (PrPSc) aggregates occur with low frequency in Creutzfeldt-Jakob disease, but represent a pathological hallmark of three relatively rare disease histotypes, namely variant CJD, sporadic CJDMV2K (methionine/valine at PRNP codon 129, PrPSc type 2 and kuru-type amyloid plaques) and iatrogenic CJDMMiK (MM at codon 129, PrPSc of intermediate type and kuru plaques). According to recent studies, however, PrP-amyloid plaques involving the subcortical and deep nuclei white matter may also rarely occur in CJDMM1 (MM at codon 129 and PrPSc type 1), the mos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prion diseases, sometimes referred to as the "transmissible spongiform encephalopathies," include kuru, Creutzfeldt-Jakob disease, and Gerstmann-Sträussler-Scheinker disease of humans as well as scrapie and bovine spongiform encephalopathy of animals. For many years, the prion diseases were thought to be caused by viruses despite intriguing evidence to the contrary. The unique characteristic common to all of these disorders, whether sporadic, dominantly inherited, or acquired by infection, is that they involve the aberrant metabolism of the prion protein (PrP). In many cases, the cellular
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Slow viral infections are characterized by a long incubation period, protracted clinical course, and limited host range. Scrapie of sheep and kuru and Creutzfeldt-Jakob disease of man are slow infections which have been regarded at one time or another as being of genetic etiology. The initial assumption that these represented hereodofamilial degenerative diseases came from their occurrence in families or in population aggregates, their chronic afebrile clinical courses and their histopathologic changes of noninflammatory degeneration. The role of genetics in these diseases is uncertain althoug
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the outbreak of "mad cow disease" and, more recently, the occurrence of cases of iatrogenic Creutzfeldt-Jakob disease in children who received pituitary extracts, there has been increasing public awareness and concern regarding the spongiform encephalopathies. These disorders appear to be caused by an extraordinary agent, unlike any previously described, called a "prion". All are progressive dementing diseases which are not associated with any specific immune or inflammatory response. At present there is no effective treatment.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 57-year-old woman who died from Creutzfeldt-Jakob disease 2 years after a liver transplantation. The liver donor had no history of neurological disease. In one albumin donor, possible Creutzfeldt-Jakob disease developed 3 years later. The patient initially had cerebellar symptoms. Neuropathology included "Kuru-type" plaques and prion protein (PrP) deposits involving the cerebellum predominantly. The patient was homozygote valine at codon 129 of the PrP gene while the liver was homozygote methionine. This observation raises the possibility of transmission of Creutzfeldt-Jakob diseas
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prion diseases include kuru, Creutzfeldt-Jakob disease, Gerstmann-Sträussler-Scheinker disease, and fatal familial insomnia of humans as well as scrapie and bovine spongiform encephalopathy of animals. For many years, the prion diseases were thought to be caused by viruses despite evidence to the contrary. The unique characteristic common to all of these disorders, whether sporadic, dominantly inherited, or acquired by infection, is that they involve aberrant metabolism of the prion protein. In many cases, the cellular prion protein is converted into the scrapie variant by a process after tran
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MV2 type sporadic Creutzfeldt-Jakob disease (sCJD) is reported to have a long duration and marked involvement of the cerebral deep gray matter. We describe an autopsied long-surviving sCJD case of MV2. In the early stages, the patient exhibited memory impairment, attention deficit and semantic memory disorder. Diffusion-weighted MRI showed abnormal hyperintensity signals along the cerebral cortex, sparing the thalami and basal ganglia. Pathological observations included: severe spongiosis throughout the cerebral cortex, several kuru plaques and plaque-like PrP deposits in the cerebellum, with
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Slow virus diseases are characterized by a long asymptomatic period, often months or years in duration, between the introduction of the infectious agent and the appearance of clinical illness. Two distinct groups cause serious degenerative diseases of the brain and spinal cord. The first to be identified are those caused by "unconventional agents," kuru and Creutzfeldt-Jakob disease. The second category, "conventional virus diseases," include SSPE (subacute sclerosing panencephalitis), PML (progressive multifocal leukoencephalopathy), progressive rubella encephalitis, and HIV encephalopathy. T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloid fibrils in brains of patients with Alzheimer's disease and Down's syndrome were examined by light and electron microscopy. In addition, replicas of amyloid fibrils produced by a quick freezing method from the brain of a patient with Down's syndrome were examined by electron microscopy. The amyloid fibrils were shown to consist of hollow rods. These were composed of filaments arranged as a tightly coiled helix, each turn of which consisted of five globular subunits. This structure appears to be similar to the prion filament observed in Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). The possibility th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methionine/valine (MV) 2 type of sporadic Creutzfeldt-Jakob (sCJD) is divided into three subtypes based on neuropathological criteria: MV2-kuru (MV2K), MV2-cortical (MV2C), and MV2K + C, exhibiting the co-occurrence of these two pathological features. We report an autopsy case of MV2K + C subtype of sCJD. A 46-year-old Japanese man began to make mistakes at work. Two months later, he gradually developed gait instability. The initial neurological examination revealed limb ataxia and myoclonus. Diffusion-weighted images (DWI) showed a hyperintensity in the right frontal cortex, basal ganglia, an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The MV1 and MV2 subtypes of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease (sCJD) are linked to the heterozygous methionine (M)/valine (V) polymorphism at codon 129 of the prion protein (PrP) gene. MV2 is phenotypically heterogeneous, whereas MV1, due to its low prevalence, is one of the least well characterized subtypes. In this study, we investigated the biochemical properties of PrPSc and phenotypic expression of cases diagnosed as sCJD MV1 and MV2. We describe four MV2 histotypes: 2C, with cortical (C) coarse pathology; 2K, with kuru (K) plaque deposits; 2C-K, with co-existing C and K histotypic featu
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prions have been responsible for an entire century of tragic episodes. Fifty years ago, kuru decimated the population of Papua New Guinea. Then, iatrogenic transmission of prions caused more than 250 cases of Creutzfeldt-Jakob disease. More recently, transmission of bovine spongiform encephalopathy to humans caused a widespread health scare. On the other hand, the biology of prions represents a fascinating and poorly understood phenomenon, which may account for more than just diseases and may represent a fundamental mechanism of crosstalk between proteins. The two decades since Stanley Prusine
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Classification, structure and characteristics of neurotropic viruses are briefly summarized. Neurotropic viruses causing acute infection include Japanese, Venezuelan equine, and California encephalitis viruses, polio, coxsackie, echo, mumps, measles, influenza, and rabies viruses as well as members of the family Herpesviridae such as herpes simplex, varicella-zoster, cytomegalo and Epstein-Barr viruses. Those causing latent infection include herpes simplex and varicella-zoster viruses. Those causing slow virus infection include measles, rubella and JC viruses, and retroviruses such as human T-
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
"Bovine spongiform encephalopathy", "scrapie", as well as Creutzfeldt-Jakob disease and kuru belong to a group of related neurological conditions termed "transmissible spongiform encephalopathies". These diseases are based on the LD50 measurement whereby saline brain homogenates are injected into experimental animals and when 50% of them develop symptoms, this is considered as transmission of the disease, but the gold standard for diagnosis is autopsy examination. However, an untenable assumption is being made in that saline brain homogenates do not cause tissue damage but it is known since th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past 30 years, significant progress has been made in understanding the physiologic mechanisms of sleep. Insomnia, a common complaint in general medical practice, and other sleep disorders have become increasingly recognized. In 1986, a heritable total insomnia was described and termed fatal familial insomnia; since then, the pathology of this disease has been shown to involve an accumulation of prion particles in the brains of affected patients. Prions have been more commonly associated with the transmission of spongiform encephalopathies such as scrapie (in sheep), Creutzfeldt-Jakob
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scrapie amyloid-immunoreactive plaques are present in brain tissues of captive mule deer with chronic wasting disease (CWD), a progressive neurological disorder characterized neuropathologically by widespread spongiform change of the neuropil, intracytoplasmic vacuolation in neuronal perikarya and astrocytic hypertrophy and hyperplasia. We report here the immunolocalization of scrapie amyloid (PrP27-30) in plaques observed in brain tissues of Rocky Mountain elk (Cervus elaphus nelsoni) and hybrids of mule deer and white-tailed deer (Odocoileus virginianus) naturally affected with CWD. Similar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a consecutive series of 30 brains of demented patients (presenile, senile and familial types) with the histological hallmarks of Alzheimer's disease, cerebellar amyloid plaques and cerebellar amyloid angiopathy were observed in 80% of the cases. These cerebellar amyloid plaques were sometimes centered on a small amyloidotic blood vessel. They were immunostained with A4 antiserum, but they were not surrounded by a crown of swollen neurites as demonstrated with silver impregnation and Tau antiserum. They were not immunostained with SAF antiserum which decorated the cerebellar Kuru-like plaque
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The researches of DIENER and co-workers and those of the SEMANCIK'S group, have recently established that some plant diseases, such as potato spindle tuber, citrus exocortis disease and chrysanthemum stunt, are caused by a new class of pathogens, named viroids. These are the smallest known agents (they are smaller than viruses) having a molecular weight of ca 10(5) daltons, and composed of a highly structured RNA, rich in guanine-cytosine base pairs without a capsid. Little is known about the origin, replication model and pathogenic mechanism of viroids and until now only speculations are poss
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.