Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2059 публикаций
Поиск: 86 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 148 с найденным полным текстом
The Journal of the Association of Physicians of India2026eng
Raine syndrome (OMIM # 259775) is a rare disorder characterized by osteosclerotic bone dysplasia and autosomal recessive inheritance due to mutations in FAM20C. Classic clinical features include generalized osteosclerosis, dysmorphic facies, and thoracic hypoplasia. FGF23-mediated hypophosphatemic rickets/osteomalacia, besides osteosclerosis, occurs due to mutations in the FAM20C gene that encodes a Golgi-enriched fraction casein kinase involved in the mineralization of bone. Most cases were reported to be fatal during the neonatal period; however, some nonlethal variants have also been identi
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteopathia striata with cranial sclerosis (OS-CS) is a rare skeletal dysplasia characterized by linear striations of the long bones, osteosclerosis of the cranium, and extraskeletal anomalies. Osteosclerosis of the cranial and facial bones can lead to disfigurement and to disability due to the pressure on the cranial nerves. We report two cases of OS-CS where surgically assisted rapid maxillary expansion was performed for widening the extremely narrow maxilla. One should be aware of the disease-related problems and the possible complications that might occur with this type of patient.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The histopathology of bone is described in 60 patients with chronic renal failure due to a variety of renal diseases. Changes of azotaemic renal osteodystrophy included osteitis fibrosa, osteomalacia, and osteosclerosis. Quantitative histology using a point-counting technique revealed a significant increase in total bone, mineralized bone, and osteoid in comparison with a control group of 68 individuals. Osteitis fibrosa due to secondary hyperparathyroidism occurred in 93%, osteomalacia in 40%, and osteosclerosis in 30% of patients. Woven bone formation was a characteristic feature and was rel
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone mastocytosis is characterized radiographically in some patients by diffuse osteosclerosis and in others by demineralization. The reason for these apparently conflicting bone features is unknown. Bone remodeling and marrow mastocytosis infiltration were studied in nine cases of mastocytosis with bone marrow involvement. Six men, ranging from 42 to 78 years of age, and three women, 43, 55, and 73 years old, comprised the series. Two patients had severe and diffuse osteosclerosis. Seven had diffuse demineralization, with crushed vertebrae in four, suggesting common osteoporosis. In three of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bone calcium status of 39 patients with chronic renal failure on hemodialysis has been measured by in vivo neutron activation analysis (IVNAA) and reported in terms of a calcium bone index (CaBl) which relates the calcium in a patient to that in a normal person of the same height. In 20 of the 39 cases sequential measurements were made over periods of up to 40 mo. The results are compared with data obtained by radiology and by histological examination of bone biopsies. CaBl values varied from below normal to, in one case, above the range of normal. Many of the higher values were associated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aims to evaluate the reliability of AI-generated STL files in diagnosing osseous changes of the mandibular condyle and compare them to a ground truth (GT) diagnosis made by six radiologists.
METHODS: A total of 432 retrospective CBCT images from four universities were evaluated by six dentomaxillofacial radiologists who identified osseous changes such as flattening, erosion, osteophyte formation, bifid condyle formation, and osteosclerosis. All images were evaluated by each radiologist blindly and recorded on a spreadsheet. All evaluations were compared and for the disa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND /PURPOSE: The standard treatment for medication-related osteonecrosis of the jaw (MRONJ) is surgery. However, reports on the appropriate extent of bone resection are few. We aimed to examine the relationship between the extent of bone resection and postoperative outcomes in patients with mandibular MRONJ.
MATERIALS AND METHODS: The clinical and imaging findings and treatment outcomes of 206 patients (258 surgeries) with mandibular MRONJ undergoing surgery were reviewed. Imaging findings were evaluated using computed tomography (CT) to sequestrum, osteolysis, periosteal reaction, an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secondary hyperparathyroidism (SHPT) in dialysis is common. A young man on chronic hemodialysis with SHPT developed pancytopenia with resistant anemia requiring transfusions. A bone marrow biopsy showed grade 3 fibrosis, depleted cellularity, osteosclerosis, and decreased myelopoiesis. He initiated Etelcalcetide 7⋅5 mg 3 times weekly with improvement in SHPT concomitant with near normalization of blood counts. Marrow biopsy at 12 months showed clearance of marrow reticulin, improvement of osteosclerosis and normalization of bone trabeculae, cellularity and myelopoiesis. This is a unique case i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-five individuals with autosomal-dominant osteopetrosis were interviewed and radiographs were reviewed. Twenty had the radiographic Type I osteopetrosis, characterized by diffuse, symmetric osteosclerosis and pronounced sclerosis of the skull with a thickened cranial vault. Fifteen had Type II, where the most striking findings were diffuse symmetric osteosclerosis, "Rugger Jersey Spine," and endobones (bone within a bone) in the pelvis, while the cranial vault was almost unaffected. Of the 12 probands who had had a fracture, 2/20 were Type I and 10/15 were Type II. Fracture complications
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-secretory multiple myeloma (NSMM) is a rare variant of the classic form of multiple myeloma in which no monoclonal gammopathy can be demonstrated in the serum or urine. Most reported cases of NSMM show the presence of lytic lesions on skeletal radiography. We describe a rare case of non-secretory myeloma in a 32-year-old Indian woman. No monoclonal gammopathy was found in the serum or urine, but a skeletal survey showed diffuse osteosclerosis interspersed with osteolytic lesions; bone marrow biopsy revealed marked plasmacytosis. As diffuse osteosclerosis has never been reported in NSMM, we
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The basis for this study is two children with primary hyperparathyroidism (PHPT) who radiographically manifested both marked subperiosteal resorption and prominent osteosclerosis. We hypothesize that the parathyroid hormone (PTH) elevation not only increased osteoclastic resorption of cortical bone but also simultaneously enhanced cancellous bone formation, giving rise to osteosclerosis. In this report, we describe the changes in trabecular and cortical bone density, as measured by quantitative computed tomography (QCT), in these two young patients with severe PHPT, before and after removal of
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant osteopetrosis is radiographically characterized by universal osteosclerosis, primarily involving the axial skeleton, and by symmetrical affections of the long bones without modeling defects. Based on standard radiographs, it is possible to describe two different subtypes with different clinical, biochemical, and histologic manifestations. Type I is radiographically characterized by pronounced osteosclerosis of the cranial vault, whereas Type II has end-plate thickening of the vertebrae (Rugger-Jersey spine) and endobones in the pelvis. Both types are strictly family related
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a boy and his mother affected with craniodiaphyseal dysplasia (CDD). The boy had a very severe form of the disease with extensive osteosclerosis already at birth. Facial diplegia, bilateral hearing loss and optic nerve atrophy were early, severe complications of the disease. At age 7 years progressive genu valgum and unusual epimetaphyseal radiographic appearances suggested hyperparathyroidism. This was confirmed by biochemical tests. Because of some facial similarity between the asymptomatic mother and the propositus, a limited skeletal survey of the mother was performed. It demon
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In summary, Sarcoidosis is a rare but well-recognized cause of diffuse osteosclerosis. The differential diagnosis of osteosclerosis is limited and includes osteoblastic metastases, sclerotic myeloma, myelofibrosis, and less common infiltrative bone marrow processes such as mastocytosis and sarcoidosis. In all of these entities the sclerosis is found most often in the axial (red marrow) skeleton. In this regard, it is interesting that cases of osseous sarcoid are usually lytic and located in the peripheral skeleton. In patients with osteosclerotic sarcoidosis, the diagnosis may be suggested by
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Skeletal fluorosis is rare and occurs secondary to chronic high amounts of fluoride consumption, manifesting as diffuse osteosclerosis, skeletal pain, connective tissue calcification, and increased fracture risk. Methoxyflurane is a volatile, fluorinated hydrocarbon-inhaled analgesic, and the maximum recommended dose is 15 mL (99.9 % w/w) per wk. A rodent study found increased skeletal fluoride after methoxyflurane exposure. However, skeletal fluorosis secondary to methoxyflurane use in humans has rarely been reported. We present the case of a 47-yr-old female with diffuse osteoscl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE: A thirty-year-old man presented with severely debilitating left hip pain and stiffness. Radiographs demonstrated diffuse osteosclerosis and heterotopic bone formation with near ankylosis of the left hip. The patient underwent successful joint-preserving surgery to restore hip range of motion. After disclosing a history of inhalant abuse, which was confirmed by elevated serum fluoride levels, he was diagnosed with diffuse skeletal fluorosis.
CONCLUSIONS: To the best of our knowledge, we present the first reported case of diffuse skeletal fluorosis caused by inhalant abuse of 1,1-difluoro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four cases of osteosclerosis were observed in patients with renal failure. All subjects presented with moderate reduction in renal function which had been stabilized for several years. Osteosclerosis appeared progressively but was clinically symptomatic in only one patient. Fluoride intoxication was ascertained on the basis of X-ray examination and bone biopsy. In addition, the source of fluoride intoxication was easily recognized as the drinking water (2 to 3 1/day), "Vichy Saint Yorre" commercial mineral water (fluoride concentration 9 mg/l) in 3 cases, and tap water in the fourth case. Thes
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction Surgery is the recommended treatment for medication-related osteonecrosis of the jaw (MRONJ). However, the disease may recur postoperatively. We reviewed imaging findings in patients undergoing three or more surgeries. Patients and methods One hundred fifty patients with MRONJ underwent surgery at our hospital. Here, we present the characteristics of 34 surgeries in nine patients (two men and seven women; mean age, 73.9 years) who underwent surgery at least three times. Results Three and six patients had maxillary and mandibular lesions, respectively. The primary disease was malig
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
JAK2 inhibition therapy is used to treat patients suffering from myeloproliferative neoplasms (MPN). Conflicting data on this therapy are reported possibly linked to the types of inhibitors or disease type. Therefore, we decided to compare in mice the effect of a JAK2 inhibitor, Fedratinib, in MPN models of increasing severity: polycythemia vera (PV), post-PV myelofibrosis (PPMF) and rapid post-essential thrombocythemia MF (PTMF). The models were generated through JAK2 activation by the JAK2(V617F) mutation or MPL constant stimulation. JAK2 inhibition induced a correction of splenomegaly, leuc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone metastases are severe complications of cancers associated with increased morbidity, pain, risk fracture, and reduced life span for patients. Bisphosphonates emerged as a relief treatment in bone metastases. A single dose of zoledronic acid (78 microg/kg) was injected into six Copenhagen rats 4 days before receiving an intraosseous inoculation of metastatic anaplastic tumor of lymph node and lung cell (MLL) prostate cancer cells. Rat femurs were analyzed for changes by microCT and histomorphometry; trabecular volume, trabecular characteristics, osteoid parameters, osteoblastic surfaces, an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.