Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
11400 публикаций
Поиск: 183 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 586 с найденным полным текстом
Pyruvate carboxylase (PC) is a biotin-containing mitochondrial enzyme that catalyzes the conversion of pyruvate to oxaloacetate, thereby being involved in gluconeogenesis and in energy production through replenishment of the tricarboxylic acid (TCA) cycle with oxaloacetate. PC deficiency is a very rare metabolic disorder. We report on a new patient affected by the moderate form (the American type A). Diagnosis was nearly fortuitous, resulting from the revision of an initial diagnosis of mitochondrial complex IV (C IV) defect. The patient presented with severe lactic acidosis and pronounced ket
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the PK-LR gene in 10 unrelated Indian patients with congenital haemolytic anemia associated with erythrocyte pyruvate kinase deficiency. The patients had a variable presentation ranging from a very mild compensated hemolysis to severe anemia. Nine different mutations were detected among the 20 mutated alleles identified: one deletion (c.1042-1044del) p.Lys348del and eight single-nucleotide (nt) substitutions resulting in amino acid exchanges c.397A>G (p.Asn133Asp), c.992A>G (p.Asp331Gly), c.1072G>A (p.Gly358Arg), c.1076G>A (p.Arg359His), c.1219G>A (p.Glu407Lys), c.1241C>T (p.Pro414L
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intraocular generation of reactive oxygen species (ROS) with consequent oxidative stress has been shown to be a significant factor in the pathogenesis of many vision-impairing diseases such as cataracts and retinal degenerations. Previous studies have shown that pyruvate can inhibit such oxidative stress. This is attributable to its property of scavenging various ROS and consequently inhibiting many of the apparent toxic reactions such as lipid peroxidation and loss of tissue thiols. It is hence expected that ROS will have an adverse effect on tissue metabolism also. The present investigations
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we present a biochemical and molecular biology study of the enzyme pyruvate kinase (PYK) from the parasitic protozoa Leishmania donovani. The PYK gene was cloned, mutagenised and over expressed and its kinetic parameters determined. Like in other kinetoplastids, L. donovani PYK is allosterically stimulated by the effector fructose 2,6 biphosphate and not by fructose 1,6 biphosphate. When the putative effector binding site of L. donovani PYK was mutagenised, we obtained two mutants with extreme kinetic behavior: Lys453Leu, which retained a sigmoidal kinetics and was little affected by the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune responses to beta-hemolytic streptococcal infections are hypothesized to trigger tic disorders and early-onset obsessive-compulsive disorder (OCD) in some pediatric populations. Here we identify the M1 isoform of the glycolytic enzyme, pyruvate kinase (PK) as an autoimmune target in Tourette syndrome and associated disorders. Antibodies to PK reacted strongly with surface antigens of infectious strains of streptococcus, and antibodies to streptococcal M proteins reacted with PK. Moreover, immunoreactivity to PK in patients with exacerbated symptoms who had recently acquired a streptococ
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reactive oxygen species (ROS) have been implicated in the pathogenesis of the structural and functional alterations to tissues that are associated with a variety of pathological processes, including: sepsis and septic shock, thermal injury, doxorubicin-induced cardiomyopathy, hemorrhagic shock, and mesenteric ischemia/reperfusion (I/R) injury. Pyruvate (CH3COCOO-), a small molecule that is normally regarded as a key intermediate in the oxidative or anaerobic metabolism of glucose, is also a potent and effective ROS scavenger. Unfortunately, the usefulness of pyruvate as a therapeutic agent is
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present one of the rarer causes of pregnancy-associated jaundice in the immediate puerperium. A 30-year-old multipara with pyruvate kinase deficiency became jaundiced within a few hours of delivery, following an uneventful pregnancy and labour at term. She responded to conservative management, the jaundice clearing and the altered liver function showing a steady return to normal. Pyruvate kinase deficiency may cause pregnancy-associated jaundice. A thorough investigation is still necessary to exclude other causes of jaundice in pregnancy and the puerperium.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the clinical features in a 4-year-old child who was investigated for a suspected metabolic disorder but was subsequently diagnosed as having a pyruvate dehydrogenase deficiency. A muscle biopsy was performed and the data obtained suggested thiamine treatment which resulted in a regression of the clinical findings and a return to normal values of blood lactic and pyruvic acids. The interruption of thiamine supplementation after 1 year of treatment led to a prompt recurrence of the previous clinical and biochemical symptoms.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyrithiamine-induced thiamin deficiency has been used in rat as an experimental form of Wernicke-Korsakoff encephalopathy, a disease associated with chronic alcoholism. Although the main etiological factor is known to be the lack of thiamin, the biochemical mechanisms involved in the pathogenesis remain unclear. Thiamin-dependent enzymes were studied in brain mitochondria: alpha-ketoglutarate dehydrogenase activity exhibited 40% reduction, whereas pyruvate dehydrogenase did not change significantly. Polarographic recordings of mitochondrial respiration revealed a decreased State 3, when using
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a boy who developed a motor neuropathy during infectious episodes at 18 mo and 3 y of age. When he was 7 y old, he suffered persistent weakness and areflexia; his resting lactate and pyruvate values were 3.65 mM and 398 microM, respectively (controls: 1.1 +/- 0.3 mM and 90 +/- 22 microM), and an exercise test demonstrated a lactic acidosis (13.6 mM; controls: 6.4 +/- 1.3 mM) with a high pyruvate level (537 microM; controls: 176 +/- 15 microM) and a low lactate/pyruvate ratio (24.2; controls: 35 +/- 2). The results of polarographic studies on muscle mitochondria suggested
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of 11 antipsychotic drugs on the pyruvate dehydrogenase complex (PDHC) prepared from bovine heart and rat brain were investigated. All inhibited PDHC to varying extents. With clinically equivalent doses, chlorpromazine and thioridazine inhibited the most and fluphenazine and thiothixene the least. The relationship of degree of inhibition of PDHC by neuroleptics to clinical improvement of 32 outpatients treated with acetazolamide and thiamine (A + T) ancillary therapy for chronic mental illness suggests that patients treated with psychoactive drugs that inhibit PDHC the least are mo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lactate, pyruvate, and alanine levels were investigated in patients with iron deficiency anemia and other types of anemia. The study was carried out on 36 children between 2 and 16 years of age. The study group was divided into three groups, each comprised of 12 children. It was shown that the anemic children have lower PO2, higher PCO2 and higher levels of lactate, pyruvate, and alanine than the control group (p less than 0.05). There was a negative linear correlation between lactate levels and hemoglobin values (r = -0.6213; p less than 0.05), but no correlation between hemoglobin and the al
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eleven new cases of red cell pyruvate kinase (PK) deficiency with congenital haemolytic disease from 10 unrelated Italian families were characterized using the methods recommended by the International Committee for Standardization in Haematology (ICSH). All patients were double heterozygotes for the PK gene. The 10 variants were designated PK 'Lecce,' 'Parma,' 'Verona,' 'Milano,' 'Soresina,' 'Macerata,' 'Sassari,' 'Genova,' 'Mantova' and 'Brescia.' PK 'Sassari' was associated with glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency in two siblings. All mutants displayed multiple biochemical abnormali
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied a patient with somatic growth failure with easy fatigability, myopathy with mitochondrial abnormality, increased lactate and pyruvate in blood and CSF, mental retardation, seizure, myoclonus, deafness, cerebellar ataxia, and blindness with macular degeneration and optic atrophy. Pathologic findings included multiple brain infarctions and massive calcification in the basal ganglia. Biochemical studies of isolated mitochondria revealed decreased oxygen consumption in skeletal muscle, diaphragm, and brain, suggesting an abnormality in the respiratory chain.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presentation and treatment of a central hypoventilation syndrome in a boy with pyruvate dehydrogenase complex (PDHC) deficiency are reported. Dephosphorylated PDHC was assayed in disrupted fibroblasts after pretreatment with dichloroacetate, a pyruvate dehydrogenase kinase inhibitor. Maximal specific activity of activated patient PDHC was 10% to 30% of control values. Patient PDHC activity was not increased by alterations in concentrations of pyruvate or cofactors (thiamine pyrophosphate [TPP], coenzyme A [CoA], oxidized form of nicotinamide adenine dinucleotide [NAD+]). Clinically, normal
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of increased cardiac work, pyruvate and insulin on the state of pyruvate dehydrogenase (PDH) activation and rate of pyruvate decarboxylation was studied in the isolated perfused rat heart. At low levels of cardiac work, 61% of PDH was present in the active form when glucose was the only substrate provided. The actual rate of pyruvate decarboxylation was only 5% of the available capacity calculated from the percent of active PDH. Under this condition, the rate of pyruvate decarboxylation was restricted by the slow rate of pyruvate production from glycolysis. Increasing cardiac work
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of leprosy and dapsone (DDS) on the basal levels of blood lactic and pyruvic acids has been studied. In untreated tuberculoid and lepromatous leprosy patients both of the acids were found to be significantly raised. The rise in lactic acid was relatively more in tuberculoid patients; whereas pyruvic was relatively more elevated in lepromatous cases. Both the acids showed a tendency to increase with the duration of the disease in lepromatous leprosy. Statistically no significant differences were observed in lactic acid levels between untreated and treated cases of both forms of lepro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three variants of pyruvate kinase are described which have marked reduction of activity associated with severe non-spherocytic haemolytic anaemia. Each variant shows a reduced K0.5 PEP (the value of the intercept of the abscissa on the Hill plot) and reduced Hill coefficient; FDP activation and ATP inhibition are less than normal and utilization of GDP is increased. The variants are slightly less inhibited by 2,3DPG than controls but require more FDP to relieve this inhibition. Cases 1 and 2 have decreased thermostability but case 3 is normal. The mutant enzymes are further distinguished by th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.