A patient with severe heredopathia atactica polyneuritiformis (Refsum's disease) has responded well to treatment by large-volume plasma-exchange. The dietary control of the disease has been shown to depend not only on a diet low in phytanic acid, but also on one high in calories, which prevents mobilisation of phytanic acid from fat stores.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this paper is to describe the temporal progression and clinical picture of a 2-year-old child with infantile Refsum disease, as well as the diagnostic procedures performed; this case presented multiple hematologic, metabolic, and developmental complications and progressive disabilities. Genetic testing revealed a mutation of the PEX6 (Peroxisomal Biogenesis Factor 6) gene, and the metabolic profile was consistent with the diagnosis. Particularly, the child also presented altered coagulation factors and developed a spontaneous brain hemorrhage. The clinical picture includes several n
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Refsum disease (RD) is an inborn error of metabolism that is characterised by a defect in peroxisomal α-oxidation of the branched-chain fatty acid phytanic acid. The disorder presents with late-onset progressive retinitis pigmentosa and polyneuropathy and can be diagnosed biochemically by elevated levels of phytanate in plasma and tissues of patients. To date, no cure exists for RD, but phytanate levels in patients can be reduced by plasmapheresis and a strict diet. In this study, we reconstructed a fibroblast-specific genome-scale model based on the recently published, FAD-curated model, base
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Special care in dentistry : official publication of the American Association of Hospital Dentists, the Academy of Dentistry for the Handicapped, and the American Society for Geriatric Dentistry2012eng
Infantile Refsum disease (IRD) is a peroxisome biogenesis disorder (PBD), and is part of a larger group of diseases called leukodystrophies, which are inherited conditions that damage the white matter of the brain and affect motor movements. Multiple signs and symptoms of IRD begin in infancy and progress through early childhood, including hearing and visual impairment, intellectual and growth impairment, seizures, liver involvement, and orofacial and dental abnormalities. This paper presents a case history of a 12-year-old female patient with IRD who underwent dental rehabilitation in the ope
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Refsum's disease is a rare autosomal recessive disorder of fatty acid metabolism. Poorly metabolized phytanic acid accumulates in fatty tissues, including myelin sheaths and internal organs, leading to retinitis pigmentosa, peripheral polyneuropathy, cerebellar ataxia, and renal, cardiac or liver impairment. Dietary restriction of phytanic acid in some cases is not sufficient to prevent acute attacks and stabilize the progressive course. Phytanic acid bound to large low density lipoproteins (LDL) and very low density lipoproteins (VLDL) molecules offers the possibility of extracorporeal elimin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Branched-chain fatty acids are common components of the human diet (phytanic acid) or are produced endogenously (bile acids), and are also used as medicines (ibuprofen). Owing to their branched-chain structure, they are metabolized in peroxisomes. In the case of phytanic acid, the presence of a 3-methyl group prevents beta-oxidation, and instead it undergoes one round of alpha-oxidation to allow further metabolism. Defects in this process give rise to neurological diseases and cancer. Dr Brian F. Gibberd was one of the first U.K. physicians to recognize the importance of these peroxisomal meta
БиографияИсторическая статьяСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this report we describe, herewith, a patient with primary pigmentary dystrophy of the retina (retinitis pigmentosa) associated with unilateral retinal arteriovenous communication and exudative retinal detachment. The patient had complete resolution of the retinal detachment following laser photocoagulation treatment. Such association has not been previously reported.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infantile Refsum's disease was diagnosed in three male patients, presenting with facial dysmorphia, retinitis pigmentosa, neurosensory hearing loss, hepatomegaly, osteopenia and delayed growth and psychomotor development. An elevated plasma phytanic acid concentration and a deficient phytanic acid oxidase activity in fibroblasts were found with an accumulation of very long chain fatty acids in plasma and fibroblasts. There were elevated pipecolic acid levels in plasma, urine and CSF, and abnormal bile acid metabolites in plasma. Deficient activity of acylCoA: dihydroxyacetone phosphate acyl tr
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In infantile and adult Refsum's disease, the activity of phytanic acid oxidase is low in skin fibroblasts, but plasma phytanic acid levels are high. Cultured skin fibroblasts and plasma from patients with the infantile, but not the adult, disorder show marked increases in the concentration of the long-chain fatty acid, hexacosanoic acid (C26), a feature once thought pathognomonic of adrenoleukodystrophy or Zellweger's syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report the evolution of two cases of Refsum's disease, treated with a specific phytol and phytanic acid diet for ten years. This treatment is effective leading to a rapid and stable fall of phytanemia, and a progressive improvement of the peripheral neuropathy and cerebellous symptoms, then prevent from quite new aggravation. Any symptom in favour of a cardiac, pulmonary or renal disease was observed during the past ten years. On the other hand, the sight and hearing disorders remained unchanged and are responsible to a major discomfort in this long-dated evolution. The strict liqu
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The suitability of using [1-14C]phytanic acid as a substrate for the diagnosis of Refsum's disease has been examined. Normal fibroblasts cultured in medium containing low concentrations of foetal calf serum (0.5%) oxidised added [1-14C]phytanic acid to 14CO2 only slowly up to about 2 days; beyond this period a marked stimulation in oxidation was observed. Easily measurable conversion of the radiolabelled acid (from 1.5 to 5.0%) was obtained by numbers of cells at least one order of magnitude fewer than previously described. Fibroblasts from adult patients with Refsum's disease displayed about
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rate of oxidation of phytanic acid-U-(14)C to (14)CO(2) in three patients with Refsum's disease was less than 5% of that found in normal volunteers. In contrast, the rate of oxidation of alpha-hydroxyphytanic acid-U-(14)C and of pristanic acid-U-(14)C to (14)CO(2), studied in two patients, while somewhat less than that in normal controls, was not grossly impaired. These studies support the conclusion that the defect in phytanic acid oxidation in Refsum's disease is located in the first step of phytanic acid degradation, that is, in the alpha oxidation step leading to formation of alpha-hyd
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.