Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
976 публикаций
Поиск: 142 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 245 с найденным полным текстом
PURPOSE: To present long-term ocular complications and electroretinographic (ERG) findings in children with long-chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase (LCHAD) deficiency - a life-threatening metabolic disease - and the relation to age at diagnosis, treatment and other clinical parameters.
METHODS: Ten children with LCHAD deficiency underwent repeated ophthalmological evaluations including ERG.
RESULTS: All 10 children developed chorioretinal pathology. Regardless of age at diagnosis, initiation of treatment and age at examination, inter-individual differences were present. Profound chorioret
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the effect of acute, intense, visible light on the activities of all-trans retinol dehydrogenase (t-RDH) and glutamine synthetase (GS), two oxidatively sensitive enzymes located in the photoreceptors and Müller cells, respectively.
METHODS: Male albino rats, previously maintained in a weak cyclic light- or dark-rearing environment, were exposed to intense light (490-580 nm) for as long as 24 hrs. One-half of the experimental animals were pre-treated with the antioxidant 1,3-dimethylthiourea (DMTU), at 500 mg/kg, i.p., 24 hrs before and just before light exposure. Upon sa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinoic acid (RA) is the bioactive metabolite of vitamin A (retinol) which acts on cells to establish or change the pattern of gene activity. Retinol is converted to RA by the action of two types of enzyme, retinol dehydrogenases and retinal dehydrogenases. In the nucleus RA acts as a ligand to activate two families of transcription factors, the RA receptors (RAR) and the retinoid X receptors (RXR) which heterodimerize and bind to the upstream sequences of RA-responsive genes. Thus, in addition to the well-established experimental paradigm of depriving animals of vitamin A to determine the ro
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Retinal aging is one of the common public health problems caused by population aging and has become an important cause of acquired vision loss in adults. The aim of this study was to determine the role of human umbilical cord mesenchymal stem cells (hUCMSCs) in delaying retinal ganglion cell (RGC) aging and part of the network of molecular mechanisms involved.
METHODS: A retinal ganglion cell senescence model was established in vitro and treated with UCMSC. Successful establishment of the senescence system was demonstrated using β- galactosidase staining. The ameliorative effect o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Certain uncommon genetic disorders occur relatively frequently in the various population groups of Southern Africa. Prominent among these are porphyria, colonic polyposis and sclerosteosis in the Afrikaner community, Huntington's chorea in the British, Gaucher's and Tay-Sachs diseases in the Jewish population, glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency (G-6-PD deficiency) and thalassaemia in the Greek community, various skeletal dysplasias in the Black group, lipoid proteinosis and cleidocranial dysostosis in the Cape Coloured population, diabetes mellitus in the Indian community and retinit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroids are benign neoplasms of myometrial smooth muscle cells (SMC). Despite being the most common tumor in humans, their etiology is poorly understood. Recent microarray studies have demonstrated that multiple members of the retinoid pathway are differentially expressed between myometrium and fibroids. The aim of this present study was to investigate gene expression of members of the retinoid pathway in matched myometrium and fibroids. We have demonstrated differential gene expression of two binding proteins [cellular retinol-binding proteins (CRBP) 1 and 2], three enzymes [alcohol dehydrog
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study is to characterize the clinical features of four unrelated Chinese patients with retinal dehydrogenase 5 (RDH5) retinopathy (fundus albipunctatus) and to identify the genetic defects underlying this disorder.
METHODS: Complete ophthalmic examinations, including slit-lamp biomicroscopy, dilated indirect ophthalmoscopy, spectral domain optical coherence tomography, and full-field electroretinography were performed. Genomic DNA was prepared from peripheral venous leukocytes. Polymerase chain reaction and direct sequencing were used to screen the coding exons and ex
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Retinoic acids (RA) are involved in regulation of weight and energy metabolism. Mice lacking a RA synthesis enzyme, ALDH1A1, are resistant to diet-induced obesity. We previously identified an ALDH1A1-specific inhibitor, FSI-TN42 (N42), and demonstrated its efficacy in suppressing weight gain in male C57BL/6 mice fed a high-fat diet (HFD). In this report, we evaluated whether N42 is similarly effective in female mice. Methods: Two studies were performed. In the first study, C57BL/6 female mice were fed a HFD for 12 weeks to induce obesity, after which half were switched t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: To describe a case of cancer-associated retinopathy (CAR) secondary to follicular thyroid carcinoma. Methods: A single retrospective case was evaluated. Results: A 68-year-old woman presented with floaters and decreased vision in the right eye and was found to have panuveitis. The left eye subsequently developed panuveitis 6 months later, ultimately resulting in retinal atrophy. Extensive investigations, including vitreous biopsies, imaging, and positron emission tomography, led to a diagnosis of CAR secondary to minimally invasive follicular thyroid carcinoma with serology positive f
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tractional retinal detachment caused by fibroproliferative membrane formation is a vision-threatening complication of proliferative diabetic retinopathy (PDR). Müller cells can acquire myofibroblast-like features during retinal fibroproliferative remodeling, yet the metabolic mechanisms governing these phenotypic changes remain poorly understood. Here, we report that lactate is a metabolic regulator of myofibroblast-like remodeling in Müller cells. Metabolomic profiling revealed elevated vitreous lactate levels in patients with PDR. Consistently, lactate concentrations were increased in the vi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a case of multiple bilateral retinal pigment epithelial detachments (PEDs) in a woman with systemic lupus erythematosus (SLE).
METHODS: Case Report.
RESULTS: A 28-year-old female with mild blurred bilateral vision in both eyes (OU) without pain or any other symptom was admitted to the hospital due to worsening renal function and uncontrolled high blood pressure (HBP). Best-corrected visual acuity (BCVA) was 20/30 and 20/40, right and left eyes, respectively. She had SLE, glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency, and immune thrombocytopenic purpura. BP was over 150/90 m
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Increased vascular permeability could be involved in the pathogenesis of diabetic retinopathy. The present study was aimed at assessing whether high glucose concentrations can impair retinal endothelial cell barrier function directly, irrespective of changes in other determinants of permeability, and the role of non-enzymatic glycation and polyol pathway activation in these alterations.
METHODS: Bovine retinal endothelial cells (BREC) were exposed for various periods to high glucose vs iso-osmolar mannitol and normal glucose containing media+/-agents mimicking or inhibiting advanc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alcohol (ethanol) and 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA, ecstasy) are frequently co-abused, but recent findings indicate a harmful drug interaction between these two agents. In our previous study, we showed that MDMA exposure inhibits the activity of the acetaldehyde (ACH) metabolizing enzyme, aldehyde dehydrogenase2 (ALDH2). Based on this finding, we hypothesized that the co-administration of MDMA and ethanol would reduce the metabolism of ACH and result in increased accumulation of ACH. Rats were treated with MDMA or vehicle and then administered a single dose of ethanol. Liver ALDH2 a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Glaucoma is the leading cause of irreversible blindness worldwide. Reducing intraocular pressure is currently one of the most effective treatment strategies; however, it cannot completely prevent retinal ganglion cells (RGCs) death and the resulting vision loss. Traditional Chinese medicine has been widely investigated in glaucoma treatment. This study aims to determine whether geniposide can effectively inhibit retinal cell death and to explore its potential role in glaucoma therapy.
METHODS: Cell experiments: Retinal R28 cells were divided into a control (CTL) group, an oxygen-g
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To report a rare case of bilateral Purtscher-like retinopathy in a Chinese female patient with dermatomyositis.
CASE PRESENTATION: An 18-year-old woman with lower extremity muscle weakness was admitted due to decreased vision of both eyes for two weeks. Ophthalmic examination revealed violaceous eruption on eyelids with swelling. Ocular fundus examination revealed multiple cotton wool spots and Purtscher flecken, and intra-retinal haemorrhages with pseudo-cherry red spot. The erythrocyte sedimentation rate, C-reactive protein, lactate dehydrogenase and creatine kinase was measured
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a boy of eight years of age with symptoms of Kearns-Sayre syndrome (KSS) characterised by ophthalmoparesis, palpebral ptosis, mitochondrial myopathy, pigmentous retinitis, associated to short stature, cerebellar signs, cardiac blockade, diabetes mellitus, elevated cerebrospinal fluid protein concentration, and focal hand and foot dystonia. The skeletal muscle biopsy demonstrated ragged red fibers, cytochrome C oxidase-negative and succinate dehydrogenase-positive fibers. The magnetic resonance imaging showed symmetrical signal alteration in tegmentum of brain stem, pallidum and thal
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The eye provides unique opportunities for the detection, during life, of deposits of storage substances and other characteristic changes resulting from inborn metabolic defects. The cornea shows the macromolecular polysaccharides of Hurler's disease, the cystine crystals in cystinosis, and the copper deposits of Wilson's disease. The sclera shows characteristic pigmentation in alcaptonuria. The iris shows the lack of pigmentation in various types of albinism. The lens is cataractous in galactosemia and dislocated in homocystinuria. The vitreous is opacified in familial amyloidosis. The retina
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The oxidation of long-chain fatty acids requires a series of enzymes which are located in or on the mitochondrial membranes. These include carnitine palmitoyltransferases I and II, a carnitine-acylcarnitine translocase and, newly discovered, very long-chain acyl-CoA dehydrogenase and the mitochondrial trifunctional protein. These last two chain-shorten acyl-CoA esters to the point where they can be transferred to the more soluble medium- and short-chain-specific enzymes within the mitochondrial matrix. The disorders of long-chain fatty acid oxidation show a rather similar range of clinical and
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The steady-state levels of prostaglandin D2, E2 and F2 alpha in the rat eye were 0.5, 0.1 and 1.0 ng/g, respectively, which increased differently among the prostaglandins after a 40-min incubation of the homogenate at 37 degrees C (to 23, 12 and 14 ng/g, respectively). When the eye was dissected into anterior uveal, scleral, and retinal complexes, prostaglandin D2 was formed in the highest degree in all the complexes, whereas prostaglandin E2 and F2 alpha formation was specific to given ocular regions. Three prostaglandin synthetase activities with similar Km values (20-40 microM) were found i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoxic damage to retinal pigment epithelial (RPE) cells and subsequent neovascularization are key factors in the pathogenesis of branch retinal vein occlusion (BRVO). Naringin (NG), a naturally occurring flavanone glycoside, has demonstrated significant antioxidant and anti-neovascular activities. However, the regulatory effects and mechanisms of NG on ferroptosis in BRVO are yet to be explored. Our study aimed to investigate the protective effects of NG on RPE cells under hypoxic stress and to elucidate the underlying molecular mechanisms. Our findings revealed that NG significantly reduced
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.