Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
11349 публикаций
Поиск: 219 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 284 с найденным полным текстом
PURPOSE: To report new cases of unilateral retinal pigment epithelium dysgenesis (URPED), review the literature, and compare its characteristics with other conditions, including combined hamartoma of the retina and retinal pigment epithelium.
METHODS: Case reports and analysis of multimodal imaging findings, and complications of URPED.
RESULTS: Three new male patients of typical URPED, aged 40 to 75 years, were described. With these new cases, in addition to those previously published, 26 cases in total were reported, highlighting the value of clinical and imaging tools. Clinically, URPED wa
СтатьяОбзорКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital grouped pigmentation of the retinal pigment epithelium (CGPRPE) is a rare ocular abnormality that has been described as an isolated finding or in conjunction with a few systemic conditions. We present the case of a patient with CGPRPE who also has microcephaly, intrauterine growth retardation, mild developmental delay, and deletions of 13q33.3-q34 and 11p15.4. We believe this represents a distinct syndrome in which CGPRPE and microcephaly are the predominant features and that the responsible gene possibly resides in one of the deleted chromosomal regions.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcription factor genes governing pigment cell development that are associated with spotting mutations in mice include members of several structural transcription factor classes but not members of the basic helix-loop-helix (bHLH) class, important for neurogenesis and myogenesis. To determine the effects of bHLH factor expression on pigment cell development, the neurogenic bHLH factor Mash1 was expressed early in pigment cell development in transgenic mice from the dopachrome tautomerase (Dct) promoter. Dct:Mash1 transgenic founders exhibit variable microphthalmia and patchy coat color hypo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to investigate whether the presence of pigment affects the sensitivity of pigmented cells of the eye, retinal pigment epithelium (RPE) and choroidal melanocytes (CMs) to the cytotoxic effects of xenobiotic drugs. Two approaches were used to compare pigmented versus unpigmented cells: RPE cells were repigmented by phagocytosis of synthetic melanin; UVB irradiation was used to induce an increase in pigment in both RPE and CMs. Three drugs known to induce toxicity in the eye, tamoxifen, chloroquine and thioridazine, were used to assess the sensitivity of cells to xenobio
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to determine the role of epithelial melanin in blue light phototoxicity of the retina. The first manifestation of the phototoxicity has been shown to be a breakdown of the blood-retinal barrier at the retinal pigment epithelium. The blood-retinal barrier function of six New Zealand albino rabbits was compared to that of four pigmented chinchilla rabbits after exposure to broad-band blue light (400-520 nm). Additionally, the spectral sensitivity of blood-retinal barrier dysfunction was determined by exposing 15 New Zealand albino rabbits to narrow-band blue light w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prominin-1 (Prom1/CD133) has long been recognized as a structural determinant of photoreceptor outer segment (OS) morphogenesis, yet rapidly accumulating evidence extends its role to retinal pigment epithelium (RPE) homeostasis, encompassing autophagy-lysosomal flux, outer segment phagocytosis, mitochondrial function, and regulation of inflammatory stress. This review synthesizes mechanistic and transcriptomic insights that position PROM1 as a central regulator of photoreceptor and RPE integrity, reframing Prom1 disease as a multi-compartment retinal disorder relevant to both inherited retinal
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Retinitis pigmentosa (RP) is a hereditary retinal disease. MERTK-associated RP is characterized by earlier onset and rapid progression, featuring retinal pigment epithelium (RPE) inflammation and microglial activation, yet the underlying mechanisms remain incompletely understood. The study aimed to elucidate the intrinsic interactions between RPE inflammation and microglial activation mediated by RPE-derived extracellular vesicles (EVs).
METHODS: Induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived RPE models from MERTK mutant patients and healthy controls were established and characterized
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Light-chain deposition disease (LCDD) is a rare condition characterised by deposition of monoclonal immunoglobulin light chains (LCs) in tissues, resulting in varying degrees of organ dysfunction. This study reports the characteristic clinical ocular findings seen in advanced LCDD upon development of ocular fundus changes. This is the first report to describe this entity in vivo in a series of patients.
METHODS: A case series of ocular fundus changes in three patients with kidney biopsy-proven LCDD. All patients underwent best corrected visual acuity (BCVA) exam, perimetry
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
All-trans-retinal is the precursor of A2E, a fluorophore within lipofuscin, which accumulates in human retinal pigment epithelial (hRPE) cells and contributes to age-related macular degeneration. Here we have compared the in vitro dark cytotoxicity and visible-light-mediated photoreactivity of all-trans-retinal and A2E in hRPE cells. All-trans-retinal caused distinct cytotoxicity in hRPE cells measured with cell metabolic activity (MTS) and lactate dehydrogenase release assays. Significant increases in intracellular oxidized glutathione (GSSG), extracellular GSH and GSSG levels and lipid hydro
Сравнительное исследованиеСтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effective clearance of all-trans-retinal (atRAL) from retinal pigment epithelial (RPE) cells is important for avoiding its cytotoxicity. However, the metabolism of atRAL in RPE cells is poorly clarified. The present study was designed to analyze metabolic products of atRAL and to compare the cytotoxicity of atRAL versus its derivative all-trans-retinal dimer (atRAL-dimer) in human RPE cells. We found that all-trans-retinol (atROL) and a mixture of atRAL condensation metabolites including atRAL-dimer and A2E were generated after incubating RPE cells with atRAL for 6h, and the amount of atRAL-di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The retinal pigment epithelium (RPE)-dependent visual cycle provides 11-cis-retinal to opsins in the photoreceptor outer segments to generate functional visual pigments that initiate phototransduction in response to light stimuli. Both RPE65 isomerase of the visual cycle and the rhodopsin visual pigment have recently been identified as critical players in mediating light-induced retinal degeneration. These findings suggest that the expression and function of RPE65 and rhodopsin need to be coordinately controlled to sustain normal vision and to protect the retina from photodamage. However, the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To better define the frequency and types of retinal pigment epithelial (RPE) tumors.
METHODS: Retrospective review of all computer-coded RPE tumors over a five-decade period.
RESULTS: Of 926 consecutive patients with RPE tumors, the specific diagnosis included solitary congenital hypertrophy of the retinal pigment epithelium (n = 727, 79%), multifocal congenital hypertrophy of the RPE (n = 42, 4%), torpedo maculopathy (n = 7, 1%), RPE hamartomas associated with familial adenomatous polyposis (n = 10, 1%), congenital simple hamartoma of the RPE (n = 5, 1%), combined hamartoma of the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the clinical evolution of adenocarcinoma arising from unilateral retinal pigment epithelium (RPE) dysgenesis.
METHODS: A single case was reviewed.
RESULTS: A young patient with no relevant family history was referred for evaluation of a fundus lesion of the left eye that had progressed after 5 years of stability. Examination and multimodal imaging revealed a smooth, dome-shaped, amelanotic mass in the posterior pole with overlying vascular distortion and internal calcification. Due to the poor visual prognosis, diagnostic enucleation was performed. Histopathologic analys
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic hypoxia is a hallmark of aging and retinal diseases such as age-related macular degeneration (AMD), yet the molecular mechanisms that enable retinal pigment epithelium (RPE) cells to survive under sustained low-oxygen conditions remain poorly understood. To address this, we conducted transcriptomic profiling and a genome-wide CRISPR-Cas9 loss-of-function screen in ARPE-19 cells exposed to chronic hypoxia (1% and 5% O2), mimicking the retinal disease environment. The CRISPR screen identified genes whose loss compromises RPE viability or fitness under hypoxia, while transcriptomic profil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital hypertrophy of the retinal pigment epithelium (CHRPE) is a benign congenital hamartoma of the RPE of generally indolent course. It is usually located outside the posterior pole, with peripapillary presentation being a very rare entity (less than 1% of CHRPE cases). It is a pigmented lesion that can evolve into a heterogeneous pigmented lesion with gaps in its interior and a halo of depigmentation. We present the case of a 52-year-old patient with a peripapillary CHRPE in the left eye followed in our service for more than 12 years through a multimodal imaging study. The patient maint
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report a rare case of retinal pigment epithelial (RPE) adenoma in a child who presented with blurred vision in the right eye for 5 years. Examination revealed visual acuity of light perception with a giant, retrolental yellowish-white mass in the right eye. Ultrasonography revealed an intraocular mass with areas of calcification within the lesion. MRI confirmed an intraocular lesion which was hyperintense on T1-weighted imaging and hypointense on T2-weighted imaging. A provisional diagnosis of right group E retinoblastoma (RB) was made, and enucleation was performed. Based on clini
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The retinal pigment epithelium (RPE) forms a monolayer of cells at the blood:retina interface that plays important roles for photoreceptor renewal and function and is central to retinal health. RPE pigment is provided by melanin-containing melanosomes which offer protection against light and oxidative stress. Melanosome migration into the apical processes of the RPE following light onset is thought to contribute to preventing retinal degeneration with age, though the mechanism is not yet clear. Melanosomes are transported along microtubules to the apical surface where they are transferred to a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The visual cycle is an important pathway in the retinal pigment epithelium (RPE) which regenerates 11-cis retinal chromophore for the retinal photoreceptors. The central enzyme in the visual cycle is RPE65 retinol isomerase. Expression of RPE65 mRNA and protein levels are significantly lower in RPE cell culture models when compared to native RPE. This limits the use of these models to study the visual cycle. To determine the main drivers of RPE65 regulation we compared the transcriptional profiles of native and cell culture models of RPE with various levels of RPE65 expression. We also compare
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.