Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.
Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…
Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаПубликации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Найти литературу по своему диагнозу →Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tumor microenvironment (TME) is integral to cancer progression, impacting metastasis and treatment response. It consists of diverse cell types, extracellular matrix components, and signaling molecules that interact to promote tumor growth and therapeutic resistance. Elucidating the intricate interactions between cancer cells and the TME is crucial in understanding cancer progression and therapeutic challenges. A critical process induced by TME signaling is the epithelial-mesenchymal transition (EMT), wherein epithelial cells acquire mesenchymal traits, which enhance their motility and inva
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fourth "Melanoma Bridge Meeting" took place in Naples, December 5 to 8th, 2013. The four topics discussed at this meeting were: Diagnosis and New Procedures, Molecular Advances and Combination Therapies, News in Immunotherapy, and Tumor Microenvironment and Biomarkers.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The BCL-2 family of proteins plays a central role in the regulation of apoptosis, with BCL-2 and BCL-xL representing two of its most prominent antiapoptotic members. This review explores the molecular regulation of BCL-2 and BCL-xL genes, emphasizing the structural domains that define the functions of the broader BCL-2 family. Beyond their canonical roles in preventing mitochondrial outer membrane permeabilization, both proteins contribute significantly to cancer development. Their overexpression enhances invasiveness and tumor progression, supports angiogenesis, and critically modulates cellu
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of cancers was revolutionized by the use of combination "conventional" chemotherapy, first in children, during the 20th century. That foundation of therapy, while having achieved significant advances in survival, has reached its limits. Innovations in targeted therapies are now building upon that foundation to further improve outcomes in pediatric oncology. These targeted agents are designed to narrowly utilize specific biologic processes for greater efficacy and optimally fewer generalized toxicities. I will provide an overview of the current spectrum of targeted therapies avail
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor T (CAR-T) cell therapies have transformed the treatment of relapsed/refractory (R/R) B-cell malignancies and multiple myeloma by redirecting activated T cells to CD19- or BCMA-expressing tumor cells. However, this approach has yet to be approved for acute myeloid leukemia (AML), the most common acute leukemia in adults and the elderly. Simultaneously, CAR-T cell therapies continue to face significant challenges in the treatment of solid tumors. The primary challenge in developing CAR-T cell therapies for AML is the absence of an ideal target antigen that is both effec
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sirtuins (SIRTs) are nicotine adenine dinucleotide(+)-dependent histone deacetylases regulating critical signaling pathways in prokaryotes and eukaryotes, and are involved in numerous biological processes. Currently, seven mammalian homologs of yeast Sir2 named SIRT1 to SIRT7 have been identified. Increasing evidence has suggested the vital roles of seven members of the SIRT family in health and disease conditions. Notably, this protein family plays a variety of important roles in cellular biology such as inflammation, metabolism, oxidative stress, and apoptosis, etc., thus, it is considered a
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetics governs a chromatin state regulatory system through five key mechanisms: DNA modification, histone modification, RNA modification, chromatin remodeling, and non-coding RNA regulation. These mechanisms and their associated enzymes convey genetic information independently of DNA base sequences, playing essential roles in organismal development and homeostasis. Conversely, disruptions in epigenetic landscapes critically influence the pathogenesis of various human diseases. This understanding has laid a robust theoretical groundwork for developing drugs that target epigenetics-modifyin
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past several decades, mRNA vaccines have evolved from a theoretical concept to a clinical reality. These vaccines offer several advantages over traditional vaccine techniques, including their high potency, rapid development, low-cost manufacturing, and safe administration. However, until recently, concerns over the instability and inefficient distribution of mRNA in vivo have limited their utility. Fortunately, recent technological advancements have mostly resolved these concerns, resulting in the development of numerous mRNA vaccination platforms for infectious diseases and various t
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ИП Урсолов Владлен Сергеевич
ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049
Реквизиты и контакты