Neuropsychiatric disorders, represented by schizophrenia, affect not only neurons but also myelinating oligodendroglia (OL), both contribute to the complex etiology. Although numerous susceptibility genes for schizophrenia have been identified, their function has been primarily studied in neurons. Whether malfunction of risk genes underlies OL defects in schizophrenia pathogenesis remains poorly understood. In this study, we investigated the function and regulation of the well-recognized schizophrenia risk factor, Fasciculation and Elongation Protein Zeta-1 (FEZ1), in OL. We found that FEZ1 is
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone remodeling is the process by which the adult skeleton is continually renewed through the highly coordinated activity of three types of cells - osteoclasts, osteoblasts, and osteocytes. Disruptions in signaling among these cells and alterations in their activity have been associated with skeletal diseases. In a rare accident of nature, some families have been found to have dense and strong bones due to a recessive loss of function mutation in the SOST gene that encodes for sclerostin, a protein expressed by osteocytes that downregulates osteoblastic bone formation. Individuals who are homo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntingtin protein (Htt), whose mutation causes Huntington's disease (HD), interacts with large numbers of proteins that participate in diverse cellular pathways. This observation indicates that wild-type Htt is involved in various cellular processes and that the mutated Htt alters these processes in HD. The roles of these interacting proteins in HD pathogenesis remain largely unknown. In the present review, we present evidence that Htt-interacting protein 1 (HIP-1), an endocytic protein, together with its interacting partner HIPPI, regulates apoptosis and gene expression, both processes being
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe congenital neutropenia (SCN) is a primary immunodeficiency disease characterized by early onset of severe bacterial infection and persistent severe neutropenia. We describe an SCN patient with a history of recurrent infections. The clinical course was complicated by necrosis of the nasal cartilage due to mucormycosis. Molecular studies revealed a homozygous germline HAX1 mutation. Fungal infections may lead to serious complications in immunodeficient patients. Recurrent and severe infections should alert physicians to possible immunodeficiency disease. Early diagnosis and appropriate tr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After attaching to human intestinal epithelial cells, enteropathogenic Escherichia coli (EPEC) induces the formation of an actin-rich pedestal-like structure. The signalling pathway leading to pedestal formation is initiated by the bacterial protein Tir, which is inserted into the host cell plasma membrane. The domain exposed on the cell surface binds to another bacterial protein, intimin, while one of the cytoplasmic domains binds the adaptor protein Nck. This leads to recruitment of other cytoskeletal proteins including neural Wiskott-Aldrich syndrome protein (N-WASP) and Arp2/3, resulting i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many RNA-binding proteins (RBPs), particularly those associated with RNA granules, promote pathological protein aggregation in neurodegenerative diseases. Here, we demonstrate that G3BP2, a core component of stress granules, directly interacts with Tau and inhibits Tau aggregation. In the human brain, the interaction of G3BP2 and Tau is dramatically increased in multiple tauopathies, and it is independent of neurofibrillary tangle (NFT) formation in Alzheimer's disease (AD). Surprisingly, Tau pathology is significantly elevated upon loss of G3BP2 in human neurons and brain organoids. Moreover,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydatidiform moles (HMs) most often occur sporadically and are either diploid androgenetic or triploid. The very rare familial recurrent HMs (FRHMs) have been related to NLRP7 and C6orf221 mutations in the mother. FRHMs are most often diploid with both maternal and paternal origin of the molar genome. We have screened a cohort of 11 women with diploid HMs with biparental contributions to the molar genome with regard to mutations in NLRP7, NLRP2, the NLRP gene most homologous to NLRP7, and C6orf221. This was done in order to reveal if mutations in the mentioned genes play a major role in develo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell development in the thymus is dependent on Notch signaling induced by the interaction of Notch1, present on immigrant cells, with a Notch ligand, delta-like (Dll) 4, on the thymic epithelial cells. Phylogenetic analysis characterizing the properties of the Dll4 molecule suggests that Dll4 emerged from the common ancestor of lobe- and ray-finned fishes and diverged into bony fishes and terrestrial organisms, including mammals. The thymus evolved in cartilaginous fishes before Dll4, suggesting that T-cell development in cartilaginous fishes is dependent on Dll1 instead of Dll4. In this stu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An emerging group of human genetic diseases termed 'ciliopathies' are caused by dysfunction of two functionally and physically associated organelles, the centrosome and cilium. These organelles are central to perception of the physical environment through detection of a diverse variety of extracellular signals such as growth factors, chemicals, light and fluid flow. Many of the described ciliopathies display multi-organ involvement, with renal and retina being the most commonly affected. Nephronophthisis is a recessive disorder of the kidney that is the leading cause of end-stage renal failure
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis and osteoarthritis are prevalent degenerative bone diseases characterized by the deterioration of bone structure and function. Mechanical signals play a crucial role in their pathogenesis by modulating cellular behavior and tissue homeostasis. Yes-associated protein (YAP) and transcriptional coactivator with PDZ-binding motif (TAZ), key transcriptional regulators of the Hippo pathway, act as critical mechanosensors that translate mechanical cues into osteocyte and chondrocyte responses. Specifically, YAP/TAZ regulate osteocyte lacunar-canalicular remodeling, chondrocyte mechanoada
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Протеин, вызванный интерфероном, с тетратрикопептидом повторяется 2 (IFIT2) — важнейший член семейства интерферон-стимулированных генов (ISG), широко признанный своей антивирусной активностью. IFIT2 функционирует главным образом через связывание РНК с богатым АС, оказывая помощь в борьбе с вирусом, блокируя перевод белка и пропагандируя апоптоз с помощью митохондриальных путей. Хотя оно традиционно известно своей ролью в антивирусной защите, новые исследования подчеркивают его более широкое значение для раковых, бактериальных и грибковых инфекций, аутоиммунных заболеваний, неврологических расс
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral pemphigus vulgaris (PV) is a rare blistering disorder of the skin and mucous membranes in the mouth. Inflammasome serves as a molecular platform that mediates the autoactivation of caspase-1, which cleaves the pro-forms of IL-1β and IL-18 to active forms. Therefore, the main aim of this study was to evaluate the messenger RNA (mRNA) levels of NOD-like receptor-related protein (NLRP)1, NLRP3, and IPAF in the PBMCs of PV patients to determine their effect in PV pathogenesis. This study was designed as a cross-sectional study. We studied mRNA levels of three types of inflammasomes including
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both NOD2/CARD15 alleles are mutated in approximately 10% of Crohn's disease patients, causing loss of functional responses to low-dose muropeptide agonists. We hypothesized that NOD2 mutations may also impair NOD1/CARD4 responses, supported by data suggesting NOD2 1007fs/1007fs patients had reduced responses to a putative NOD1 agonist, diaminopimelic acid-containing muramyl tripeptide (M-TriDAP). We measured peripheral blood mononuclear cell (n = 8 NOD2 wild type, n = 4 1007fs/1007fs, n = 6 702Trp/1007fs, n = 5 702Trp/702Trp, n = 3 908Arg/1007fs) responses to NOD1 agonists alone (IL-8/TNF-alp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic renal diseases are caused by mutations of proteins that share a unique subcellular localization: the primary cilium of tubular epithelial cells. Mutations of the ciliary protein inversin cause nephronophthisis type II, an autosomal recessive cystic kidney disease characterized by extensive renal cysts, situs inversus and renal failure. Here we report that inversin acts as a molecular switch between different Wnt signaling cascades. Inversin inhibits the canonical Wnt pathway by targeting cytoplasmic dishevelled (Dsh or Dvl1) for degradation; concomitantly, it is required for convergent
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In pathogen recognition, the nucleotide-binding domain (NBD) and leucine rich repeat receptors (NLRs) have noteworthy functions in the activation of the innate immune response. These receptors respond to several viral infections, among them NOD2, a very dynamic NLR, whose role in dengue virus (DENV) infection remains unclear. This research aimed to determine the role of human NOD2 in THP-1 macrophage-like cells during DENV-2 infection. NOD2 levels in DENV-2 infected THP-1 macrophage-like cells was evaluated by RT-PCR and Western blot, and an increase was observed at both mRNA and protein level
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Pattern recognition receptors are germ-line encoded receptors that recognize specific pathogen-associated molecules, thereby allowing the innate immune system to distinguish self from nonself structures. Pattern recognition receptors mediate activation of different signaling pathways, resulting in the production of proinflammatory cytokines and the expression of antimicrobial genes. Additionally, pattern recognition receptors play a central role in the activation and direction of the adaptive immune response. This review summarizes recent advances in research trying to eluci
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aging is always accompanied by chronic diseases which probably attribute to long-term chronic inflammation in the aging body. Whereas, the mechanism of chronic inflammation in aging body is still obscure. Mesenchymal stem cells (MSCs) are capable of local chemotaxis to sites of inflammation and play a powerful role in immune regulation. Whether degeneration of MSCs in the aging body is associated with unbalanced inflammation is still not clear. In this study, immunosuppressive properties of aged MSCs are found to be repressed. The impaired immunosuppressive function of aged MSCs is associated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial Mediterranean fever (FMF) is an autosomal recessive disease due to mutations in pyrin, which normally inhibits pro-interleukin-1beta (IL-1beta) cytokine processing to the active form. A novel role for pyrin has been proposed by Shoham et al., who studied patients with an autosomal dominant disease called pyogenic arthritis, pyoderma gangrenosum, and acne (PAPA) syndrome. They demonstrated an interaction between pyrin and proline serine threonine phosphatase-interacting protein 1 (PSTPIP1), the protein involved in PAPA, and thus revealed a biochemical pathway common to both FMF and PAP
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Epstein-Barr virus (EBV) protein LMP1 serves as a paradigm that engages complicated ubiquitination-mediated mechanisms to activate multiple transcription factors. p62 is a ubiquitin sensor and a signal-transducing adaptor that has multiple functions in diverse contexts. However, the interaction between p62 and oncogenic viruses is poorly understood. We recently reported a crucial role for p62 in oncovirus-mediated oxidative stress by acting as a selective autophagy receptor. In this following pursuit, we further discovered that p62 is upregulated in EBV type 3 compared to type 1 latency, w
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The quantification of low abundant membrane-binding proteins such as transcriptional factors and chaperones has proven difficult, even with the most sophisticated analytical technologies. Here, we exploit and optimise the non-invasive Fluorescence Correlation Spectroscopy (FCS) for the quantitation of low abundance proteins, and as proof of principle, we choose two interacting proteins involved in the fission of mitochondria in yeast, Fis1p and Mdv1p. In Saccharomyces cerevisiae, the recruitment of Fis1p and Mdv1p to mitochondria is essential for the scission of the organelles and the retentio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.