Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite recent advances in metastatic lung cancer treatment with the advent of immune checkpoint inhibitors and molecules targeting addictive genomic abnormalities, prognosis of most of the patients remains unfavorable. Combination approaches with older drugs, such as bevacizumab, should be thus envisioned. Bevacizumab is a monoclonal anti-VEGF antibody, approved by the US FDA and the EMA in first-line and maintenance settings of advanced nonsquamous non-small-cell lung cancer (NSCLC) treatment, in association with platinum-based chemotherapy. In the years to come, bevacizumab might be associa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Medicines based on vascular endothelial growth factor (VEGF) neutralising antibodies such as bevacizumab have revolutionized the treatment of age related macular degeneration (AMD), a common blinding disease, and have great potential in preventing scarring after surgery or accelerating the healing of corneal injuries. However, at present frequent invasive injections are required to deliver these antibodies. Such administration is uncomfortable for patients and expensive for health service providers. Much effort is thus focused on developing dosage forms that can be administered les
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the treatment outcomes of intravitreal bevacizumab injections as monotherapy in type 1 retinopathy of prematurity (ROP).
METHODS: A retrospective chart review was performed for patients with type 1 ROP who had intravitreal bevacizumab injections between November 2013 and January 2015 at La Paz University Hospital in Madrid, Spain. Gestational age at birth, birth weight, sex, ROP zone, ROP stage, mean age at treatment, and follow-up period were recorded. The final clinical status of the retina was noted for each patient. The primary outcome measures included ROP recurrence
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Successful cases of treatment of Bevacizumab for preventing scar after trabeculectomy in glaucoma patients encourage us to explore its mechanism. In this study, we primarily isolated conjunctival fibroblast from rat. RT-PCR analysis for the cells implicated that conjunctival fibroblast expressed vascular endothelial growth factor (VEGF) and its receptors. Immunofluorescence staining also showed positive staining for VEGFR-1. Furthermore, growth of fibroblast was significantly inhibited by Bevacizumab at dose of 2.5 mg/ml. Real time PCR results showed after 48 h intervention of 2.5 mg/ml Bevaci
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Neuromyelitis optica (NMO) is a relapsing autoimmune disease targeting the spinal cord and optic nerve leading to paralysis and blindness. Current treatment for acute NMO attacks is immunosuppression with high-dose corticosteroids and/or plasmapheresis. Preclinical animal studies suggest that bevacizumab might be beneficial in limiting the extent of inflammation during a NMO relapse by reducing the disruption of the blood-brain barrier.
METHODS: We carried out an open-label phase 1b safety and proof-of-concept trial in 10 participants with NMO immunoglobulin G seropositive NMO, NM
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT), is a rare, hereditary vascular dysplasia, characterized by recurrent epistaxis, mucocutaneous telangiectasias and visceral arteriovenous malformations. The vascular endothelial growth factor VEGF seems to play a crucial role in the pathogenesis of this disease. Recently bevacizumab, a humanized monoclonal VEGF inhibitor, has shown promise in treating patients with HHT.
CASE REPORT: A 66-year-old man, having HHT since the age of 30 years with recurrent epistaxis related to telangiectasia at the nasal septum and chronic iron deficiency
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The humanized monoclonal antibody bevacizumab (Avastin(®)) has been available in the EU since 2005. Results of phase III trials demonstrate that adding intravenous bevacizumab to antineoplastic agents improves progression-free survival and/or overall survival in patients with advanced cancer, including when used as first- or second-line therapy in metastatic colorectal cancer, as first-line therapy in advanced nonsquamous non-small cell lung cancer, as first-line therapy in metastatic renal cell carcinoma, as first-line therapy in metastatic breast cancer, and as first-line therapy in epitheli
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of bevacizumab, a monoclonal antibody against vascular endothelial growth factor (VEGF), in combination with standard therapeutic approaches, has offered clinical benefit for patients with advanced colorectal, breast, ovarian, renal, non small-cell lung cancer and glioblastoma. However, the strategy of administering bevacizumab until disease progression has been challenged by certain preclinical evidence, suggesting that prolonged exposure to anti-VEGF treatment may elicit an adaptive-evasive response, resulting in a more aggressive tumor phenotype. Moreover, the use of bevacizumab in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the efficacy of intravitreal bevacizumab for treating diabetic retinal and/or iris neovascularization.
METHODS: Consecutive, prospective, interventional case series study of 60 eyes with diabetic retinal and/or iris neovascularization. Patients had a complete ocular examination before receiving 1.25 mg (0.05 mL) of intravitreal bevacizumab. Abnormal new vessels elsewhere in the retina, optic disk, or iris were graded by size and associated hemorrhage or glaucoma. Patients had complete postinjection ophthalmic evaluations with regrading of the abnormal new vessels at 3 mon
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bevacizumab is a recombinant, humanized monoclonal antibody against vascular endothelial growth factor (VEGF) that inhibits angiogenesis. Bevacizumab is typically well tolerated; its major side effects include hypertension, proteinuria, bleeding, gastrointestinal perforation, and arterial thrombotic events, among others. Cutaneous side effects associated with the use of bevacizumab are rare and involve mainly itching and exfoliative dermatitis. Nonspecific skin rash and acneiform eruptions have recently been described in patients following infusion of bevacizumab.
METHODS: Finding
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study was to investigate the myotoxicity of bevacizumab on extraocular muscles in a rabbit model.
METHODS: Thirty New Zealand white rabbits were used for this study. The animals were evenly divided into two groups. In the first group, 15 rabbits were treated with intramuscular injections of bevacizumab (1.25 mg/0.05 mL) in the right superior rectus muscle and normal saline solution (0.05 mL) in the left superior rectus muscle. In the second group, 15 rabbits were treated with subconjunctival injections of bevacizumab (2.5 mg/0.1 mL) in the right superior subconjun
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report the efficacy of intravitreal bevacizumab injection for advanced retinopathy of prematurity (ROP) patients.
MATERIAL AND METHOD: A retrospective chart review was performed for 19 advanced ROP patients (34 eyes), who had intravitreal bevacizumab injection between January 1, 2007 and July 31, 2009 at Chiang Mai University Hospital. The baseline characteristics including gestational age, postmenstrual age of first injection, anterior and posterior segment changes, and complications between treatments to 1-year followed-up were analyzed.
RESULTS: The patients were divided int
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Corneal neovascularization (NV) not only reduces visual acuity, but it also causes loss of the cornea's immune privilege, strongly contributing to a worse prognosis in penetrating keratoplasty. Several mediators participate in corneal angiogenesis, and the role of vascular endothelial growth factor (VEGF) has been extensively proven. Anti-VEGF agents have been shown to be effective in slowing the growth of corneal neovessels. Bevacizumab, an anti-VEGF agent, has been successfully used in the treatment of corneal neovascularization. In this paper, we report a series of patients who underwent in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The benefit of intravitreal bevacizumab injection in the long-standing idiopathic central serous chorioretinopathy is described. Intravitreal injection of 1.25 mg of bevacizumab was given to a patient, who complained of reduced vision for 10 months due to idiopathic central serous chorioretinopathy. Within a week, his visual acuity improved from 20/80 to 20/25; 3 months later, the visual acuity reached 20/20 with complete resolution of the serous retinal detachment, as was demonstrated by optical coherence tomography. No recurrences or complications were found for a period of 6 months.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: To determine the efficacy of off-label intravitreal bevacizumab (IVB) for the treatment of pediatric retinal and choroidal vascular diseases.
PATIENTS AND METHODS: Retrospective, non-comparative, open-label, interventional, consecutive case series of all patients younger than 18 years treated with off-label IVB at a single center from January 1, 2005, to January 1, 2008. Primary outcome measures with best-corrected visual acuity by age-appropriate testing and central macular thickness by time-domain optical coherence tomography.
RESULTS: Thirty-five eyes of 33 patie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report 3 cases of circumscribed choroidal hemangioma (CCH) effectively managed with intravitreal bevacizumab. One patient (case 1) who had recurrent CCH (1.6 mm in thickness) with prior laser photocoagulation was treated with intravitreal bevacizumab alone. Two patients (case 2 and 3) who had CCH (2.4 mm and 2.2 mm in thickness, respectively) with recent visual impairment were treated with bevacizumab followed by photodynamic therapy (PDT). Ophthalmic evaluations included visual acuity, ophthalmoscopic examination, fluorescein angiography, ultrasonography, and optical coherence tomography.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To define the role of intravitreal bevacizumab in individuals with choroidal neovascularization (CNV) resulting from Ocular Histoplasmosis syndrome (OHS).
DESIGN: Retrospective chart review of a surgical therapy.
METHODS: We reviewed the course of 28 eyes of 28 patients who underwent intravitreal injection of bevacizumab for treatment of CNV secondary to OHS. Outcome was measured by pretreatment and posttreatment visual acuity (VA).
RESULTS: The average pretreatment logarithm of the minimum angle of resolution (logMAR) VA was 0.65 (Snellen equivalent of 20/88). Mean follow-up was 2
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To evaluate the inhibitory effects of bevacizumab (Avastin) on angiogenesis using cultured human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) in vitro and on corneal neovascularization by subconjunctival injection of bevacizumab in vivo.
METHODS: After the HUVECs were exposed to different concentrations of bevacizumab stimulated with VEGF (10 ng/ml) for 2, 6, and 24 hours, cellular-activity-like proliferation, migration and tube formation were assessed. Subconjunctival injection of bevacizumab (2.5 mg/0.1 ml) was performed after corneal chemical burn injury. Then the cornea was evalu
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.