Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5220 публикаций
Поиск: 245 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1115 с найденным полным текстом
In the musculoskeletal system, tumor-like lesions may present similar imaging findings as bone and soft tissue tumors and can be defined as tumors on radiologic examinations. Misinterpretation of the imaging findings can lead to inappropriate clinical management of the patient.There is still some debate regarding the pathophysiology and origin of tumor-like lesions that include congenital, developmental, inflammatory, infectious, metabolic, reactive, posttraumatic, post-therapeutic changes, and some miscellaneous entities causing structural changes. Although tumor-like lesions are historically
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In modern times scurvy is a rarely encountered disease caused by ascorbic acid (vitamin C) deficiency. However, sporadic cases of scurvy persist, particularly within the pediatric population. Recent individual case reports highlight an increased incidence of scurvy among patients with autism or developmental delay, with isolated case reports detailing the magnetic resonance imaging (MRI) findings of scurvy in these pediatric populations. We present the MRI findings of scurvy in four patients with autism or developmental delay, and review the literature on MRI findings in pediatric patients wit
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With STRYDE® nails (NuVasive Specialized Orthopedics, San Diego, CA), lengthening nails for full weight-bearing during callus distraction have been available CE-certified since February 2019 in Europe. At present only antegrade femur nails and tibia nails with various lengths and diameters are available. Due to a mismatch of bone length and realizable (implantable) nail length e.g., in cases of skeletal dysplasia or achondroplastic dwarfism, it may happen that a desired lengthening of 6-8 cm cannot be realized because of a nail stroke from only 5 cm. Retrograde usage of antegrade piriformis na
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an unusual case of carpal coalition between trapezium and trapezoid in a 54-year-old man who was diagnosed after a pain in left wrist following a night's sleep. The patient was otherwise asymptomatic.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The radiographic features of a unique autosomal dominant bone dysplasia are presented. The features are classified as generalised and/or focal. Generalised features are either altered trabecular pattern or modelling abnormalities. Focal features comprise lytic areas which progressively enlarge, producing expansion of the bone and eventual disintegration due to fibrous and finally fatty replacement of the normal medulla. Almost 90% of these lesions occur in the appendicular skeleton. Clinically, hearing loss is the earliest manifestation of the disease, presenting sometimes as early as 4 years
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The subject of this paper are the advantages conferred by the subcranial and extracranial approach for the performance of fronto-orbital osteotomy and advancement. In contrast to the usual intracranial approach the resection of the ethmoidal and medial aspect of the orbital roof can be achieved by the subcranial and transethmoidal approach, thus avoiding any damage to the olfactory filaments. The resulting subcranial compartment, after radical resection of the ethmoidal cells, enables optimal visualization of the optic nerve and decompression from this access. Frontal lobe retraction is only n
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The author reports a family study of fronto-metaphyseal dysplasia in a 2 months-old child, in his mother and maternal grand-mother. The child is the more severely affected, while the mother and the grand-mother have less severe manifestations of the syndrome. This evidence permits to confirm the X-linked recessive inheritance of the disease, with severe manifestations in males and variable expression in female carriers.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report two female infants affected with a skeletal malformation syndrome, recently identified and probably genetic in nature, which includes as principal features a craniosynostosis with secondary midfacial hypoplasia and a characteristic facies. More specifically, the skeletal alterations include synostosis of the radius and humerus, congenital bowing of the femurs with fracturing during the neonatal period, and other minor anomalies of the thorax and extremities. The differential diagnosis includes serveral skeletal dysplasias such as the Campomelic syndrome, certain of the Acroc
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study is made of achondrogenesis in relation to four observations of early fatal development. One case corresponds to type I (Parenti-Fraccaro); another to type II (Langer-Saldino); the final two, brothers, seem to come under the variation of hypochondrogenesis. In this study, authors stress the heterogenous nature of lethal, neonatal (short-limb) nanisms of which currently include: Type I and II achondrogenesis, hypochondrogenesis, homozygote achondroplasia, classical Torrance-type and San Diego-type thanatophoric dysplasia.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Engelmann-Camurati's diseases is a progressive alteration of the diaphysis of the long bones, where the etiology is unknown. It appears clinically around the age of two years, showing weakness of the lower limbs and frequent falls; there is also weight loss and in older patients, the appearance of secondary sexual characteristics is retarded. The diagnosis is made clinically and corroborated with x-ray studies that show increased density and width of the diaphysis. We report a case in a female where the diagnosis was established at twelve years of age; she received steroid therapy for four yea
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The X-linked WTX/AMER1 protein constitutes an important component of the β-catenin destruction complex that can both enhance and suppress canonical β-catenin signaling. Somatic mutations in WTX/AMER1 have been found in a proportion of the pediatric kidney cancer Wilms' tumor. By contrast, germline mutations cause the severe sclerosing bone dysplasia osteopathia striata congenita with cranial sclerosis (OSCS), a condition usually associated with fetal or perinatal lethality in male patients. Here we address the developmental and molecular function of WTX by generating two novel mouse alleles. W
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Few detailed radiologic articles treat the medial canthus as a "compartment" of the orbit. Nasal stuffiness and epiphora (excessive tearing) are frequent clinical manifestations of diseases involving the medial canthus of the orbit. Although some lesions can be adequately evaluated by clinical examination, imaging may show unsuspected deep extensions of the abnormality. CT has traditionally been the imaging method of choice because of the inherent contrast between structures in this region and its superb depiction of bone detail (Fig. 1). MR imaging can be useful in detecting subtle marrow inv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Details of a female infant, who was born after 29 weeks gestation and who died within minutes of birth, are presented. The infant was hydropic, showed macroglossia and had very short limbs with normal sized hands and feet. Apart from a preductal aortic coarctation the pathological findings were confined to the skeleton. The radiographical and histological findings are described in detail; they differ from those of previous studies of similar conditions.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with skeletal dysplasias usually experience health related problems in different parts and systems of the body. Therefore, they face challenges in multiple domains of functioning and health. To address these different domains, interdisciplinary care should be the standard for these patients. The basic algorithm of interdisciplinary care can be similar for patients with different skeletal dysplasias, as many of the problems and needs are generic within different age groups. With increased age the domains in which patients with skeletal dysplasia face challenges will change and the focu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the role of wrist centralization has been controversial, the surgeon must knowledgeably make surgical decisions for patients with radial longitudinal deficiency, understanding the advantages and disadvantages of centralization techniques. The goals of surgical intervention for correction of radial longitudinal deficiency are to correct the radial deviation deformity of the wrist by centralizing the carpus on the distal end of the ulna, concomitant with balancing the soft tissue structures at the wrist maintaining finger and wrist motion. Wrist centralization is indicated in children w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.