m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

13808 публикаций

Поиск: 26 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 76 с найденным полным текстом

Acute renal dysfunction due to sulfinpyrazone therapy in post-myocardial infarction cardiomegaly: reversible hypersensitive interstitial nephritis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7258104Открыть статью

Loss of Nexilin function leads to a recessive lethal fetal cardiomyopathy characterized by cardiomegaly and endocardial fibroelastosis.

The Nexilin F-Actin Binding Protein (Nexilin) encoded by NEXN is a cardiac Z-disc protein important for cardiac function and development in humans, zebrafish, and mice. Heterozygote variants in the human NEXN gene have been reported to cause dilated and hypertrophic cardiomyopathy. Homozygous variants in NEXN cause a lethal form of human fetal cardiomyopathy, only described in two patients before. In a Swedish, four-generation, non-consanguineous family comprising 42 individuals, one female had three consecutive pregnancies with intrauterine fetal deaths caused by a lethal form of dilated card

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35166435Открыть статью

Evaluation of the feasibility of explainable computer-aided detection of cardiomegaly on chest radiographs using deep learning.

We examined the feasibility of explainable computer-aided detection of cardiomegaly in routine clinical practice using segmentation-based methods. Overall, 793 retrospectively acquired posterior-anterior (PA) chest X-ray images (CXRs) of 793 patients were used to train deep learning (DL) models for lung and heart segmentation. The training dataset included PA CXRs from two public datasets and in-house PA CXRs. Two fully automated segmentation-based methods using state-of-the-art DL models for lung and heart segmentation were developed. The diagnostic performance was assessed and the reliabilit

Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34413405Открыть статью

Association of Brachial-Ankle Pulse Wave Velocity and Cardiomegaly With Aortic Arch Calcification in Patients on Hemodialysis.

Aortic arch calcification (AoAC) is associated with cardiovascular and all-cause mortality in end-stage renal disease population. AoAC can be simply estimated with an AoAC score using plain chest radiography. The objective of this study is to evaluate the association of AoAC with brachial-ankle pulse wave velocity (baPWV) and cardiomegaly in patients who have undergoing hemodialysis (HD).We retrospectively determined AoAC and cardiothoracic ratio (CTR) by chest x-ray in 220 HD patients who underwent the measurement of baPWV. The values of baPWV were measured by an ankle-brachial index-form dev

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27175684Открыть статью

Marked cardiomegaly in a patient with familial amyloidotic polyneuropathy after orthotopic liver transplantation: a case study.

Hepatocyte-derived mutant amyloidogenic transthyretin (ATTR) causes familial amyloidotic polyneuropathy (FAP), for which orthotopic liver transplantation is an established curative treatment. However, some patients with FAP have cardiac amyloidosis after transplantation. Here, we describe a man with an autonomic disorder diagnosed as FAP ATTR Val30Met and marked cardiomegaly after liver transplantation. He underwent orthotopic liver transplantation at 49 years of age and was prescribed prednisolone to prevent graft rejection. Two years later, autonomic dysfunction and severe heart failure grad

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23714253Открыть статью

An X-linked channelopathy with cardiomegaly due to a CLIC2 mutation enhancing ryanodine receptor channel activity.

Chloride intracellular channel 2 (CLIC2) protein is a member of the glutathione transferase class of proteins. Its' only known function is the regulation of ryanodine receptor (RyR) intracellular Ca(2+) release channels. These RyR proteins play a major role in the regulation of Ca(2+) signaling in many cells. Utilizing exome capture and deep sequencing of genes on the X-chromosome, we have identified a mutation in CLIC2 (c.303C>G, p.H101Q) which is associated with X-linked intellectual disability (ID), atrial fibrillation, cardiomegaly, congestive heart failure (CHF), some somatic features and

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22814392Открыть статью

IgG isotype profile is correlated with cardiomegaly in Beagle dogs infected with distinct Trypanosoma cruzi strains.

A systematic study following infection by various strains of the protozoan parasite, Trypanosoma cruzi, and the simultaneous monitoring of the humoral immune response together with the elicited cellular response, could add greatly to our understanding of differences between strains of this important human pathogen. In that sense, acute and chronic infections with distinct T. cruzi strains (Y, Berenice-78 and ABC) in Beagle dogs were studied through a longitudinal evaluation of immunoglobulin G (IgG), IgG1 and IgG2 isotypes (by ELISA and flow cytometry (FC)), as well as measurements of peripher

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18439688Открыть статью

Perforation of the left atrium by a chest tube in a patient with cardiomegaly: management of a rare, but life-threatening complication.

Perforation of the heart is a rare, but life-threatening complication of chest tube thoracostomy. We report the very unusual case where right-sided insertion of a Matthys catheter (6 F) due to pleural effusion resulted in a left atrium perforation. Heart injury was immediately considered as a continuous flow of bright red blood emerging through the chest drain. Diagnosis was confirmed by computertomography also revealing a massive cardiomegaly due to pre-existing mitral valve regurgitation. In two consecutive thoracotomies, first the Mathys drain was removed and the heart defect closed and the

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17303305Открыть статью

Contribution of right-sided heart enlargement to cardiomegaly on chest roentgenogram in diastolic and systolic heart failure.

We investigated the contribution of a dilated right-sided heart to roentgenographic cardiomegaly in patients with heart failure (HF) and a normal ejection fraction (EF; diastolic HF) and those with HF and a decreased EF (systolic HF). We compared the cardiothoracic ratio (CTR) on upright chest roentgenograms and major- and minor-axis dimensions of the 4 cardiac chambers on echocardiograms in patients with HF and a normal EF (> or =0.50, n = 35) and those with a decreased EF (<0.50, n = 37) and examined the correlation between the CTR and cardiac chamber dimensions. The CTR did not differ betwe

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17196464Открыть статью

Left ventricular performance during the infusion of isoproterenol in patients with valvular heart diseases and idiopathic cardiomegaly.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4235492Открыть статью

Hyperplastic infantile cardiomegaly; a form of idiopathic hypertrophy with or without endocardial fibroelastosis; and a comment on cardiac atrophy.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 13559403Открыть статью

Familial occurrence of sinus bradycardia, short PR interval, intraventricular conduction defects, recurrent supraventricular tachycardia, and cardiomegaly.

Four members of a family presenting with sinus bradycardia, a short P-R interval, intraventricular conduction defects, recurrent supraventricular tachycardia (SVT), syncope, and cardiomegaly had His bundle studies and were found to have markedly shortened A-H intervals (30 to 55 msec.) with normal H-V times (35 to 50 msec.). Right atrial pacing at rates as high as 170 to 215 per minute failed to increase the A-H or H-V intervals significantly. The data are compatible with the presence of an A-V nodal bypass tract (James bundle) or even complete absence of an A-V node. Ventricular pacing and sp

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 137666Открыть статью

Artificial intelligence-enabled cardiac volumetry for opportunistic screening of cardiomegaly on chest CT: clinical validation with echocardiography.

BACKGROUND: Cardiomegaly is a clinically significant incidental finding on chest computed tomography (CT) associated with heart failure, arrhythmias, and sudden cardiac death. Qualitative radiologist assessment is variable, and automated AI tools may enable objective opportunistic cardiac volumetry. PURPOSE: To evaluate whether AI-enabled total cardiac volume (TCVAI) derived from non-ECG-gated, non-contrast chest CT can identify cardiomegaly as defined by echocardiography. MATERIALS AND METHODS: This retrospective study included 307 consecutive patients (median age, 67 years; 56% male) who u

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41890626Открыть статью

BM3D filtering with Ensemble Hilbert-Huang Transform and spiking neural networks for cardiomegaly detection in chest radiographs.

Cardiomyopathy is a life-threatening condition associated with heart failure, arrhythmias, thromboembolism, and sudden cardiac death, posing a significant contribution to worldwide morbidity and mortality. Cardiomegaly, which is usually the initial radiologic sign, may reflect the progression of an underlying heart disease or an underlying undiagnosed cardiac condition. Chest radiography is the most frequently used imaging method for detecting heart enlargement. Prompt and accurate diagnosis is essential for prompt intervention and appropriate treatment planning to prevent disease progression

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40812196Открыть статью

Cardiomegaly of Unknown Origin: Why Morphology Still Matters in the Genetic Era - A Case of Cardiac Fabry Disease.

We report a 72-year-old man with long-standing hypertension, type 2 diabetes, and ischemic heart disease, in whom autopsy, following a fatal acute coronary syndrome, revealed marked cardiomegaly (heart weight, 911 g) and concentric myocardial hypertrophy (left ventricular wall thickness up to 2.4 cm) that appeared disproportionate to the expected degree of hypertensive and ischemic remodeling. Histological examination showed diffuse vacuolization of cardiomyocytes with a negative periodic acid-Schiff reaction; amyloidosis and glycogen storage diseases were excluded. Electron microscopy, α-gala

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42756359Открыть статью

Successful Surgical Management of Giant Cardiomegaly in a Patient With Multivalvular Heart Disease: A Case Report and Literature Review.

Cardiomegaly, particularly in its extreme form, is a rare but clinically significant manifestation of chronic valvular heart disease. While a cardiothoracic ratio (CTR) greater than 0.50 indicates cardiac enlargement, a CTR exceeding 0.80 is exceptionally uncommon and typically associated with advanced disease. We report the case of a 70-year-old man with severe aortic and mitral stenosis who developed acute decompensated heart failure (HF) and exhibited profound cardiomegaly (CTR ≥ 0.80). We initiated intervention upon the patient's presentation to the emergency department and closely followe

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40837900Открыть статью

A deep-learning-based framework for identifying and localizing multiple abnormalities and assessing cardiomegaly in chest X-ray.

Accurate identification and localization of multiple abnormalities are crucial steps in the interpretation of chest X-rays (CXRs); however, the lack of a large CXR dataset with bounding boxes severely constrains accurate localization research based on deep learning. We created a large CXR dataset named CXR-AL14, containing 165,988 CXRs and 253,844 bounding boxes. On the basis of this dataset, a deep-learning-based framework was developed to identify and localize 14 common abnormalities and calculate the cardiothoracic ratio (CTR) simultaneously. The mean average precision values obtained by th

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38355644Открыть статью

Correlation between Cardiomegaly on Chest X-Ray and Left Ventricular Diameter on Echocardiography in Patients with Chagas Disease.

BACKGROUND: Cardiomegaly on chest X-ray is an independent predictor of death in individuals with chronic Chagas cardiomyopathy (CCC). However, the correlation between increased cardiothoracic ratio (CTR) on chest X-ray and left ventricular end-diastolic diameter (LVEDD) on echocardiography is not well established in this population. OBJECTIVES: To assess the relationship between chest X-ray and LVEDD on echocardiography in patients with Chagas disease and its applicability to the Rassi score. METHODS: Retrospective study on 63 Chagas disease outpatients who underwent chest X-ray and echocard

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33566967Открыть статью

Fetal anemia, thrombocytopenia, dilated umbilical vein, and cardiomegaly due to a voluminous placental chorioangioma. A case report.

The aim of this study is to illustrate the coexistence of these autoimmune conditions in the same patient, through the presentation of two case reports. Clinical Case 1: Male patient, fair-skinned, 43 years old, presenting with ulcerated and disseminated oral lesions for approximately six months, along with scaly lesions on the neck and elbows, previously diagnosed as psoriasis. An oral biopsy confirmed a diagnosis consistent with pemphigus vulgaris. Clinical Case 2: A 51-year-old fair-skinned male reported pain in the inner region of the mouth and throat for the past four months, associated w

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12169813Открыть статью

Electrocardiographic case: an interesting case of cardiomegaly and pulmonary hypertension. Atrial septal defect (ASO) with Eisenmenger syndrome.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9632976Открыть статью