Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1775 публикаций
Поиск: 86 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 310 с найденным полным текстом
A mother and her son are described who both suffer from hereditary angiooedema. Both were treated with Danazol, a synthetic derivative of ethisterone. The prophylactic clinical effect seemed obvious, and also the serum concentration of the complement component C4, which had regularly been lower before treatment, became normal. However, no change of the serum concentration of the C1 esterase inhibitor could be demonstrated; this is in contrast to observations of other authors.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angioedema due to the acquired deficiency of C1-inhibitor is a rare disease known as acquired angioedema (AAE), which was first described in a patient with high-grade lymphoma and is frequently associated with lymphoproliferative diseases, including expansion of B cell clones producing anti-C1-INH autoantibodies, monoclonal gammopathy of uncertain significance (MGUS) and non-Hodgkin lymphoma (NHL). AAE is clinically similar to hereditary angioedema (HAE), and is characterized by recurrent episodes of sub-cutaneous and sub-mucosal edema. It may affect the face, tongue, extremities, trunk and ge
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Adverse reactions to local anesthetics are widely reported. We report a case of acute upper airway angioedema presumed to be due to the local anesthetic articaine, which was subsequently diagnosed as acquired C1 esterase inhibitor deficiency.
CLINICAL FEATURES: A 54-yr-old woman presented with a history of progressive facial and periorbital edema 24 hr after receiving articaine local anesthetic for a dental procedure. She was in mild respiratory distress but was not stridorous. After inhalational induction with sevoflurane in the operating room, direct laryngoscopy revealed marked ed
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple sclerosis (MS) can be difficult to differentiate from other demyelinating diseases, notably neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD). We previously showed that NMOSD is distinguished from MS by plasma complement biomarkers.
OBJECTIVE: Here, we measure cerebrospinal fluid (CSF) complement proteins in MS, NMOSD and clinically isolated syndrome (CIS), a neurological episode that may presage MS, to test whether these distinguish NMOSD from MS and CIS.
MATERIALS AND METHODS: CSF (53 MS, 17 CIS, 11 NMOSD, 35 controls) was obtained; complement proteins (C4, C3, C5, C9, C1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of snoring-induced angioedema of uvula is described in a patient who was treated with ACE inhibitor. The patient partially responded to complement C1-inhibitor concentrate and did not suffer any recurrences after the medication was withdrawn. When encountering a patient suffering from swellings of the orofacial area it should be considered whether the mechanism is mast-cell associated or not, as classical antiallergic treatment is ineffective in non-mast-cell-associated disease (ie, bradykinin-mediated angioedema). Other causes of uvular oedema are also discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a patient with type I hereditary angioedema presenting recurrent episodes of skin swelling and abdominal pain. Laboratory examination showed reduced levels of CH50 and C4 with a normal C3 level. The C1 inhibitor was decreased to 7.0 mg/dl (normal, 10-25 mg/dl) with a remarkably reduced activity (<25%; normal, 80-125%). DNA analysis of the C1 inhibitor gene revealed a novel point mutation at the 3' acceptor mRNA splice site of the intron 5 (G-->A at nucleotide 8722). This mutation may abolish the correct splicing of the intron 5 and create unstable mRNA.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several complement modulating effects of high-dose intravenous immunoglobulins (IVIG) have been proposed from in vitro studies and experimental animal models. However, the in vivo effects of IVIG on plasma complement in humans are yet not known. We have investigated the in vivo effects of IVIG on complement in seven women with unexplained recurrent spontaneous abortion who were without evidence of autoimmune disease. Samples were obtained before and after the very first infusion of IVIG. There was a marked increase in immunoglobulin G (IgG) from (median and range) 12.4 (9.4-15.9) to 26.8 (22.4
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary angioedema (HAE) is a rare autosomal dominant disorder affecting approximately 1 in 50000 persons. It causes frequent attacks of non-pitting, non-pruritic edema without urticaria, usually of the skin of the extremities, gastrointestinal tract, and upper airways. Gastrointestinal attacks may cause severe pain, and attacks in the laryngeal region may lead to asphyxiation and death. HAE usually begins in childhood or adolescence and persists throughout life. The majority of HAE cases are caused by mutations that result in low levels of functional C1-inhibitor (C1-INH), a serine proteas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Micropolyspora faeni is an etiologic agent of hypersensitivity pneumonitis, a disease with an ill-defined mechanism of pathogenesis. Many reports have suggested an immunologic mechanism. A number of laboratories have demonstrated a nonantibody-mediated activation of the complement cascade. This study was undertaken to define the pathway of the complement consumption induced by M. faeni. We utilized an extract of M. faeni grown on synthetic media rather than the more common double dialysis extracts. Complement consumption by this extract was easily demonstrable in the absence of detectable anti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary angioedema (HAE) is a rare autosomal dominant disorder predominantly caused by mutations in the SERPING1 gene, which encodes C1 esterase inhibitor (C1-INH). HAE is characterized by recurrent self-limiting episodes of subcutaneous and submucosal edema that can be life-threatening when the upper airway is involved. Diagnostic delays and misdiagnoses are common due to the clinical overlap with allergic and histamine-mediated angioedema. Identification and functional characterization of novel SERPING1 variants is essential for refining the mutational spectrum of this disease
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To provide an update on the molecular mechanisms of hereditary angioedema (HAE).
DATA SOURCES: MEDLINE and PubMed databases were searched to identify pertinent articles using the following key terms: hereditary angioedema, angioedema, C1 inhibitor, bradykinin, contact system, factor XII, mechanism, pathophysiology, severity, permeability, and estrogen.
STUDY SELECTIONS: Articles were selected based on their relevance to the subject matter.
RESULTS: Although the biochemical basis of "classic" HAE is known to result from C1 esterase inhibitor (C1INH) deficiency, a new form, HAE wit
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complement system contributes to ventilator induced lung injury (VILI). We hypothesized that pretreatment with the C1 esterase inhibitor (C1INH) Berinert® constrains complement activation consecutively inducing improvements in arterial oxygenation and histological pulmonary damage. At baseline, male Sprague-Dawley rats underwent mechanical ventilation in a conventional mode (PIP 13 cm H2O, PEEP 3 cm H2O). In the Control group, the ventilator setting was maintained (Control, n = 15). The other animals randomly received intravenous pretreatment with either 100 units/kg of the C1-INH Berinert
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The classic (C1, C4, and C2) and properdin factors (D, C3b, and B) of complement generate C3 convertases that are capable of cleaving C3 and subsequently activating C5-C9. Both C1 and factor D are serine esterases, and both convertases undergo decay and regeneration. In seropositive rheumatoid arthritis, where intraarticular activation of the classic early components (C1, C4, and C2) by immunoglobulin complexes appears to predominate, findings of relative depressions in synovial fluid levels of factor B indicate recruitment of the amplification loop (D, C3b, and B), and relative declines in pr
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary angioneurotic oedema or hereditary angiooedema (HAE) and acquired angiooedema (AAE) are disorders of the C1-inhibitor (C1-INH) protein, caused by the lack, dysfunction or exhaustion of the C1-INH molecule. Inadequate function of C1-INH results in inappropriate control of various enzymes of the fibrinolytic, complement and kinin systems as well as of factor XII, being the initial enzyme of the kinin and contact coagulation systems. As C1-INH functional deficiency is rare and the clinical manifestation little known, even nowadays the most feared complication of the deficiency may evol
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complement deficiencies are known to be associated with increased susceptibility to bacterial infections. In the present study we investigated 80 patients with either a history of pneumococcal bacteremic infection, or recurrent pneumonia, or both. Hemolytic screening tests for complement deficiency were performed and serum concentrations of C1q, C1s, C2, C3, C4, C4 isotypes, factor B, factor D, and properdin were determined. Complete deficiencies of single complement proteins were not found. 10 patients (12%) had a C4 isotype deficiency, but the frequency of homozygous C4A and C4B deficiency w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Simultaneous serum and synovial fluid CH50, C1, C4, C2, C1 esterase inhibitor and C3 protein were determined in a patient with acute erythema nodosum leprosum. The pattern of synovial fluid complement activity coupled with the demonstration of multiple lepra bacilli free and within histiocytes is more consistent with an infectious than an immune complex induced synovitis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult schistosome parasites, living in the blood vessels of their mammalian hosts, protect themselves against immune damage in a variety of ways. In addition to the tegument, the intestinal epithelium of the blood-feeding worms is permanently exposed to both the innate and the acquired immune system. In this study, we investigated whether the Schistosoma gut-associated antigens CAA and CCA (circulating anodic antigen and circulating cathodic antigen, respectively), which are excreted in relatively large quantities into the host's circulation, might play a role in evading complement attack. Of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biopsies from 400 patients affected by glomerular diseases, both "primary" and secondary to systemic diseases, have been studied by immunofluorescence. Staining was performed for immunoglobulins fibrogen and C1q, C4, C3 and C3A. C1q, C4 and C3 were positive in a high percentage of cases in focal glomerulosclerosis, membranoproliferative glomerulonephritis, lupus nephritis and essential cryoglobulinaemia glomerulonephritis. C1q and C4 were very rarely present in focal proliferative glomerulonephritis and rheumatoid purpura glomerulonephritis. C3A was found frequently only in acute glomeruloneph
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica (NMO) is clinically characterized by severe optic neuritis and long myelitis; and is associated with aquaporin-4 immunoglobulin-G (AQP4-IgG), an autoantibody directed against aquaporin-4 (AQP4), which is an astrocytic water channel protein. Until recent years, the treatment of NMO has mainly focused on the suppression of lymphocytes and depletion of autoantibodies. However, several studies on the pathogehesis of the disease in human pathology, cultured cells, and animal models have revealed that astrocyte injury in NMO is mainly caused by the complement-dependent cytotoxic
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Graft failure after lung transplantation may occur immediately after transplantation due to reperfusion injury or later due to rejection and infection. Although the pathological mechanisms are not completely known, the clinical findings are similar to the adult respiratory distress syndrome. In this condition, the blood coagulation contact system and the complement system are activated, leading to a capillary leak syndrome. Activation of the contact as well as the complement system is regulated by a common inhibitor, C1-esterase inhibitor (C1-INH). We report on two patients who received high d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.