Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3529 публикаций
Поиск: 122 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 14 с найденным полным текстом
We report herein a zinc-catalyzed β-allylation of cyclopropanols with Morita-Baylis-Hillman (MBH) carbonates with retention of the cyclopropane ring. The reaction is promoted by a zinc aminoalkoxide catalyst, affording cyclopropyl-fused α-alkylidene-δ-valerolactone derivatives in moderate to good yields. Mechanistic experiments suggest that the present reaction does not proceed via direct β-C-H cleavage of the cyclopropanol, but involves zinc homoenolate and its enolization to generate a key bis-nucleophilic species. α-Allylation of this "enolized homoenolate" with MBH carbonate would be follo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The adsorption characteristics, such as the adsorption capacity, the nature of the mass transfer zone, and heats of adsorption, are important for evaluating the performances of carbon canisters for removal of waste anesthetic vapors. The adsorption capacities and the natures of the mass transfer zones were measured for halothane, methoxyflurane, enflurane, isoflurane, and trichloroethylene on Witcarb 965 activated carbon. In addition, adsorption capacities and heats of adsorption for nitrous oxide, cyclopropane and oxygen were measured on the same carbon. The data indicate that high adsorption
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transition metal-catalyzed "cut-and-sew" reactions offer an efficient approach to construct bridged and fused scaffolds; however, the substrates have been primarily restricted to cyclic ketones and activated cyclopropanes. Here we report the first cut-and-sew transformation between β-lactams and alkenes/alkynes via C-C bond activation. Diverse bridged and fused nitrogen-heterocycles are prepared using this method with good functional group tolerance. The synthetic utility is demonstrated in the unified and streamlined preparation of norbenzomorphan-containing bioactive compounds.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein we disclose an approach to perform the selective copper-catalyzed cross-coupling of 1,2-diborylcyclopropanes and cyclobutanes with different electrophiles. In the case of 1,2-diborylcyclopropanes, a simple alkoxide base was needed to promote the cross-coupling with either allyl halides, propargyl halides, alkynyl halides, or electrophilic amines, which highlights the special reactivity of these diboron compounds. In the case of 1,2-diborylspirocyclobutanes, a site-selective activation of the less hindered boron was observed. Further functionalization of the remaining boryl moiety provid
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Cloke-Wilson rearrangement of unsymmetrical β-diketone-derived cyclopropanes inevitably yields a mixture of two 4-acylated 2,3-dihydrofuran regiomers. By using alkynes as masked acyls, Tf2NH-promoted Cloke-Wilson rearrangement of polysubstituted 1-(1-alkynyl)cyclopropyl ketones followed by alkyne hydration is described, regioselectively affording 2,3-dihydrofurans bearing 4-acyls nonequivalent to that involved in the Cloke-Wilson rearrangement. The 2,3-dihydrofuran rings with cis 2,3-diaryls are unexpectedly more stable than their trans diastereomers under the reaction conditions, guarante
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pd(II)-catalyzed β-C(sp(3))-H carbonylation of N-arylamides under CO (1 atm) has been achieved. Following amide-directed C(sp(3))-H cleavage and insertion of CO into the resulting [Pd(II)-C(sp(3))] bond, intramolecular C-N reductive elimination gave the corresponding succinimides, which could be readily converted to 1,4-dicarbonyl compounds. This method was found to be effective with substrates containing α-hydrogen atoms and could be applied to effect methylene C(sp(3))-H carbonylation of cyclopropanes.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbenes, recognized as potent intermediates, enable otherwise inaccessible chemical transformations. The development of readily accessible aldehydes as oxycarbene precursors is of significant research value, yet it has never been achieved before. Compounds with a better decomposable trifluoromethoxy (-OCF3) group have found diverse applications in pharmaceutical and agricultural research and are considered promising PFAS's alternatives. Here, we report that (hetero)aryl-, alkenyl-, and alkynyl-aldehydes are readily converted (via isolable or in situ-utilized α-OCF3 secondary chlorides derived
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angular tricyclic and polycyclic skeletons feature typical cores in an intriguing type of natural products. We herein report the Lewis acids-catalyzed dearomative (3 + 2) cycloadditions of donor-acceptor cyclopropanes with benzene ring, by which structurally complex and diverse angular tricyclic and polycyclic carbocycles were efficiently constructed from cheap and easily available feedstock and with convenient operation. This is also the example of (3 + 2) cycloaddition of a C3-synthon with the C = C of benzene. We believe this will demonstrate its potential in the total syntheses of natural
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this article we describe a new asymmetric synthesis of highly substituted tetrahydrofurans through a Pd(PPh3)4-catalyzed formal [3 + 2]-cycloaddition of donor-acceptor cyclopropanes and ketenes. The desired structural motif was formed in moderate to excellent yields (42-84% for 16 examples), with excellent Z:E isomer diastereoselectivity (≥19:1 for 16 examples), and with good to excellent enantioselectivity in all cases examined (83-97% ee for 6 examples). The synthetic utility of the products was illustrated by a number of diastereoselective transformations into reduced tetrahydrofurans an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A stereoselective hydroxyallylation reaction of cyclopropenes with cyclopropanols is achieved under zinc-mediated conditions, affording densely functionalized cyclopropanes with excellent diastereocontrol over three contiguous stereocenters within and outside the cyclopropane ring. A racemic variant of the reaction is synergistically promoted by catalytic N-heterocyclic carbene (NHC) and organic base, whereas chiral amino alcohol-derived bifunctional NHC enables a catalytic enantioselective variant. The reaction likely involves the generation of enolized zinc homoenolate via ring-opening of zi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bile acid receptors have been identified as important targets for the development of new therapeutics to treat various metabolic and inflammatory diseases. The synthesis of new bile acid analogues can help elucidate structure-activity relationships and define compounds that activate these receptors selectively. Towards this, access to large quantities of a chenodeoxycholic acid derivative bearing a C-12 methyl and a C-13 to C-14 double bond provided an interesting scaffold to investigate the chemical manipulation of the C/D ring junction in bile acids. The reactivity of this alkene substrate w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three anaesthetics (halothane, CF3CHClBr; Ethrane, F2 HCOF2CCHClF; cyclopropane) and one other halogenated, short-chain hydrocarbon (F-12, Cl2F2C) were tested under various conditions to determine their effects on the viability of cells of Escherichia coli and the activities of some of its enzymes. When any of the test chemicals were applied for 60 min at concentrations slightly in excess of saturation, the number of surviving cells decreased substantially, with halothane being the most biocidal of the four chemicals and F-12 the least. Three enzymes (malate dehydrogenase, MD; NADH dehydrogena
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reaction catalyzed by the plant enzyme 1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid oxidase (ACCO) was investigated by using hybrid density functional theory. ACCO belongs to the non-heme iron(II) enzyme superfamily and carries out the bicarbonate-dependent two-electron oxidation of its substrate ACC (1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid) concomitant with the reduction of dioxygen and oxidation of a reducing agent probably ascorbate. The reaction gives ethylene, CO(2), cyanide and two water molecules. A model including the mononuclear iron complex with ACC in the first coordination sphere was us
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyridazinone-based protoporphyrinogen oxidase (PPO) inhibitors are an important class of herbicidal lead structures, but the influence of sulfur-linked cycloalkyl ester side chains on this scaffold has not been systematically investigated. In this study, twenty-seven sulfur-linked ester-substituted pyridazinone derivatives were designed, synthesized, and evaluated for post-emergence herbicidal activity against two broadleaf weeds and two grass weeds. Most compounds showed high activity against the tested broadleaf species at the highest dose, whereas grass-weed control was more strongly affect
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An operationally simple method for the diastereoselective construction of cyclopropyl ketones from alkenes is described in this study. The pseudohalide -SCN is used as a traceless auxiliary to address the elimination problem posed by halide intermediates, leading to the successful incorporation of single-electron-withdrawing-group-substituted radical progenitors in the cyclopropanation manifold.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A domino reaction sequence of cyclopropanation/ring-opening/iminium cyclization of tryptamine derivatives with donor-acceptor diazo compounds is developed to furnish pyrroloindolines, creating three consecutive stereogenic centers in a single step. The copper-catalyzed reaction provides pyrroloindolines at room-temperature with good substrate scope.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(Carbo)nucleoside derivatives constitute an important class of pharmaceuticals, yet there are only few convergent methods to access new analogues. Here, we report the first synthesis of thymine-, uracil-, and 5-fluorouracil-substituted diester donor-acceptor cyclopropanes and their use in the indium- and tin-catalyzed [3+2] annulations with aldehydes, ketones, and enol ethers. The obtained diester products could be easily decarboxylated and reduced to the corresponding alcohols. The method gives access to a broad range of new (carbo)nucleoside analogues in only four or five steps and will be h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A chemodivergent, Lewis acid catalyzed allylsilane interrupted formal homo-Nazarov cyclization is disclosed. With catalytic amounts of SnCl4 and in the presence of allyltrimethylsilane, a formal Hosomi-Sakurai-type allylation of the oxyallyl cation intermediate is observed. A variety of functionalized donor-acceptor cyclopropanes and allylsilanes were shown to be amenable to the reaction transformation and the allyl products were formed in up to 92% yield. Under dilute reaction conditions with stoichiometric SnCl4 and at reduced temperatures, an unusual formal [3 + 2]-cycloaddition between the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A trichloroethylene (TCE)-degrading bacterium was isolated from an aquifer sample collected at a TCE-polluted site in Japan by enriching with phenol as sole carbon source. The isolate, designated strain KP23T, was a Gram-negative, oval-shaped micro-organism. A phylogenetic study based on 16S rRNA gene sequences indicated that strain KP23T should be placed in the genus Burkholderia. Cellular fatty acids of the strain were mainly composed of C16:0, cyclopropanic acid C17:0 and cyclopropanic acid C19:0. Strain KP23T also contained notable amounts of C13:1 and C17:1. The G + C content of total DNA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(+)-Negamycin, which is a dipeptide-like antibiotic containing a hydrazide structure, exhibits readthrough activity, resulting in the restoration of dystrophin in the mdx mouse model of Duchenne muscular dystrophy (DMD). In our previous structure-activity relationship study of negamycin, we found that its natural analogue 3-epi-deoxynegamycin (TCP-107), without antimicrobial activity, showed a higher readthrough activity than negamycin. In this study, we designed and synthesized cyclopropane-based conformationally restricted derivatives of TCP-107 and evaluated their readthrough activity in th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.