Nondeletional α-globin mutations are known to cause more serious clinical effects than deletional ones. A rare IVS-I-1 (G>A) (HBA2: c.95+1G>A) donor splice site mutation interferes with normal splicing of pre mRNA and results in activation of a cryptic splice site as well as a frameshift mutation. Hb Adana [HBA2: c.179G>A (or HBA1)] is a highly unstable variant hemoglobin (Hb) resulting from a mutation at codon 59 on the HBA2 or HBA1 gene, recognized to cause severe α-thalassemia (α-thal) syndromes. We report a unique case of compound heterozygosity for these two mutations in a 9-year-old boy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Human genetic disorders associated with multiple unstable repeats resulting in long DNA expansions are difficult to identify by conventional polymerase chain reaction (PCR) in routine molecular testing, and therefore require time-consuming hybridisation. To improve and expedite the diagnostic methods for progressive myoclonus epilepsy (EPM1), myotonic dystrophy 2 (DM2) and spinocerebellar ataxia 8 (SCA8) caused by dynamic mutations, we adapted a repeat primed PCR (RP-PCR) assay which was previously developed for testing of other triplet repeat disorders.
MATERIAL AND M
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resistance to fusidic acid in Staphylococcus aureus is caused by mutation of the elongation factor G (EF-G) drug target (FusA class) or by expression of a protein that protects the drug target (FusB and FusC classes). Recently, two novel genetic classes of small-colony variants (SCVs) were identified among fusidic acid-resistant mutants selected in vitro (FusA-SCV and FusE classes). We analyzed a phylogenetically diverse collection of fusidic acid-resistant bacteremia isolates to determine which resistance classes were prevalent and whether these were associated with particular phylogenetic li
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nearly 300 different mutations underlying mucopolysaccharidosis type II (MPS II) have been identified worldwide. To investigate the molecular lesions underlying Taiwanese MPS II, probands and families were identified and screened for iduronate-2-sulfatase (IDS) mutation by single-strand conformation polymorphism and DNA sequencing. Five novel and five previously reported mutations were found. Together with those previously reported, a total of 17 identified missense, small deletion, and nonsense mutations were further characterized by transient expression studies. Transfection of COS-7 cells b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wiskott-Aldrich syndrome (WAS) and X-linked thrombocytopenia (XLT), caused by mutations of the WAS protein (WASP) gene, represent different phenotypes of the same disease. To demonstrate a phenotype/genotype correlation, we determined WASP gene mutations in 48 unrelated WAS families. Mutations included missense (20 families) and nonsense (eight) mutations located mostly in exons 1 to 4, and splice-site mutations (seven) and deletions and insertions (13) located preferentially in exons 7 to 11. Both genomic DNA and cDNA were sequenced and WASP expression was measured in cell lysates using pepti
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Atypical cell fusion events can disrupt the normal post-fusion process, initiating genome chaos through the merging of parental genomes accompanied by severe and complex gross structural changes. Consequently, unscheduled fusion events can accelerate tumorigenesis by fostering persistent genomic instability, serving as catalysts in the post-hybrid selection process and decisively contributing to the acquisition of novel and malignant properties. Understanding how hybrid cells survive after fusion and identifying specific transcriptional and phenotypic signatures that characterize h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Mitochondrial dysfunction has been implicated in the pathogenesis of several neurodegenerative disorders, including Machado-Joseph disease (MJD), an autosomal dominant late-onset polyglutamine ataxia that results from an unstable expansion of a CAG tract in the ATXN3 gene. The size of the CAG tract only partially explains age at onset (AO), highlighting the existence of disease modifiers. Mitochondrial DNA (mtDNA) haplogroups have been associated with clinical presentation in other polyglutamine disorders, constituting potential modifiers of MJD phenotype.
METHODS: A c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Basal cell carcinoma (BCC) is the most frequent skin cancer. An elevated prevalence of BCC has been associated with radiation, namely after the Tinea capitis epilation treatment, being these tumors described as more aggressive. Mitochondrial DNA (mtDNA) mutations have been reported in many human tumors, but their occurrence in BCC is poorly documented.
OBJECTIVE: The purpose of this work was to evaluate BCC histological subtypes in individuals subjected to X-ray epilation for Tinea capitis treatment when compared to non-irradiated patients. Moreover we also wanted to evaluate mito
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholangiocarcinoma (CCA) is a lethal cancer of the bile duct and is a major health concern in several parts of the world, including northeastern Thailand, where CCA incidence is the highest due to the endemic liver fluke Opisthorchis viverrini. Multiple studies have characterised genomic alterations in CCA tumours, and specific chromosomal alterations can predict prognosis. However, it is not known whether chromosomal instability (CIN), ongoing genomic alteration characteristic of most cancer types, is present in CCA tumours. In this study we leveraged a panel of cancer cell lines derived from
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Microsatellite instability (MSI) has been reported to occur in approximately 10%-15% of colon tumors. MSI is characterized by the presence of mutations in tandemly repeated DNA sequences known as microsatellites. Some individuals with unstable tumors have inherited mutations in mismatch repair genes, but MSI is also observed in sporadic colon cancer. It is unknown whether lifestyle factors associated with colon cancer, such as physical activity, body size, cigarette smoking, or use of aspirin and/or nonsteroidal anti-inflammatory drugs, contribute to MSI in sporadic tumors.
METHOD
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The underlying mechanism of the chronic inflammatory process in atherosclerosis is still unknown. As a possible trigger, several studies in recent years have suggested that different viruses and bacteria are associated with atherosclerotic diseases.
METHODS: We applied polymerase chain reaction to analyse whether Epstein-Barr virus (EBV), herpes simplex virus (HSV), and cytomegalovirus (CMV) DNA could be detected in CD14 + cells from 184 patients with angiographically documented coronary artery disease (CAD) (74 patients with stable angina (SAP), 51 patients with unstable angina (
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myotonic dystrophy (DM) is an autosomal dominant disorder characterized by peculiar clinical features. Its molecular basis is the unstable expansion of a CTG triplet repeat in the gene encoding myotonin protein kinase (Mt-PK), the nucleotide sequence of which has extensive homology to the cyclic AMP (cAMP)-dependent protein kinase gene. Extensive efforts have been made to clarify the signal transduction pathway in which the responsible gene operates, but confirming evidence has yet to be obtained. Because some symptoms in DM are similar to those in hypoparathyroidism, we divided 24 DM patients
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Oxford Nanopore Technologies (ONT) enables direct detection of native DNA methylation without bisulphite conversion, offering long reads and field-deployable workflows. However, multiple ONT-compatible methylation callers differ in their underlying models, default parameters and genomic target space, and most comparative studies have evaluated them at a single sequencing depth using limited performance metrics. This makes it difficult to design ONT experiments and to interpret methylation calls in applications such as epigenetic biomarker discovery and forensic age estimation.
RES
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Murine typhus, caused by Rickettsia typhi, is a treatable febrile illness in Laos, where azithromycin treatment failure has been reported. Antibiotic susceptibility testing for Rickettsia spp. is challenging due to absence of resistant strains. We aimed to induce an azithromycin-resistant in R. typhi and investigate its genetic basis.
METHODOLOGY: R. typhi Wilmington was cultured in azithromycin-containing media (R. typhiAZM), starting at a concentration of 0.0019 mg/L and gradually increased to 0.0625 mg/L. Resistant populations were selected up to 0.125 mg/L. MICs were determine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interleukin-10 (IL-10) is an anti inflammatory cytokine involved in the ongoing coronary inflammation and related patho-physiological processes. The piece of work presented herein is aimed at investigating possible association of polymorphisms in IL-10 promoter with Saudi cardiovascular disease (CVD) patients. The study included 80 confirmed CVD patients with diabetes and 75 healthy control individuals both men and women. Concentration of IL-10 in the serum samples were measured by ELISA method. For single nucleotide polymorphism (SNP) analysis, Sanger method of DNA sequencing was followed. Th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rearrangements of unstable DNA sequences may alter the structural integrity or the copy number of dose-sensitive genes, resulting in copy number variations. They may lead more frequently to deletions, in addition to duplications and/or inversions, which are the underlying pathogenic mechanism of a group of conditions known as genomic disorders (or also contiguous gene syndromes). Interstitial deletions of the short arm of chromosome 1 are rare, and only about 30 patients have been reported. Their clinical features are variable, in respect of the extent of the deleted region. They i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genera of the diverse leafhopper subfamily Typhlocybinae have traditionally been classified into tribes primarily based on characters of the wing venation and an intuitive phylogeny of this group was previously proposed based on the hypothetical pattern of wing vein evolution. Some recent authors suggested that wing vein characters are not always reliable but few attempts have been made to examine the status and relationships of typhlocybine tribes using rigorous phylogenetic analyses. Phylogenetic analysis of a dataset comprising DNA sequences from five gene regions (H3, H2A, 28S rDNA D2, 16S
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: This study investigated the underlying causes of discordance between multiplex fluorescence polymerase chain reaction (PCR)-capillary electrophoresis in determining MSI and immunohistochemistry (IHC) for mismatch repair (MMR) protein evaluation in gastrointestinal adenocarcinomas, aiming to improve interpretation accuracy and guide clinical precision treatment strategies. Methods: A retrospective analysis was conducted on 511 surgically resected or biopsied specimens (161 gastric adenocarcinomas and 350 colorectal adenocarcinomas) diagnosed at the Department of Pathology, Ruijin Hos
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Coronary heart disease (CHD) is a condition that carries a high risk of mortality and is associated with aging. CHD is characterized by the chronic inflammatory response of the coronary intima. Recent studies have shown that the methylation level of blood mononuclear cell DNA is closely associated with adverse events in CHD, but the roles and mechanisms of DNA methylation in CHD remain elusive.
METHODS AND RESULTS: In this study, the DNA methylation status within the epigenome of human coronary tissue in the sudden coronary death (SCD) group and control (CON) group of cor
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porphyromonas gingivalis, a keystone pathogen of chronic periodontitis, uses ferric uptake regulator homolog (PgFur) to regulate production of virulence factors. This study aimed to characterize PgFur protein in regard to its structure-function relationship. We experimentally identified the 5' mRNA sequence encoding the 171-amino-acid-long PgFur protein in the A7436 strain and examined this PgFur version as a full-length protein. PgFur protein did not bind to the canonical Escherichia coli Fur box, but the wild-type phenotype of the mutant Δpgfur strain was restored partially when expression o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.