Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6999 публикаций
Поиск: 163 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 742 с найденным полным текстом
It has been reported that hypophysectomized rats exhibit normochromic, normocytic anaemia. Pancytopenia with impaired DNA synthesis in the bone marrow can be restored in these hypophysectomized rats by syngeneic pituitary grafts placed under the kidney capsule or treatment with growth hormone (GH). Until now, adults with hypopituitarism have received adequate replacement therapy with thyroxine, cortisol and sex steroids, but not with GH. We therefore investigated the effects of GH replacement therapy on the proliferation and differentiation of erythroid and myeloid progenitor and peripheral bl
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eleven human T cell leukemia-lymphoma cell lines were tested to determine whether or not they released a product into their media which could stimulate erythroid colony formation by human peripheral blood mononuclear cells. None of the cell lines studied released erythroid burst-promoting activity detectable in our culture conditions.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Critically low blood donation rates and recurrent shortages in the blood supply have become pressing challenges in transfusion medicine. Xenotransfusion using porcine red blood cells (pRBCs) represents a promising alternative; however, risks of immune rejection and infection necessitate the development of genetically engineered porcine models - a process that is time-consuming, costly, and technically complex. In this study, we established an immortalized porcine erythroid progenitor cell line as a platform for genetic manipulation and the evaluation of xenotransfusion potential.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study reveals the effects of maternal gestational diabetes mellitus (GDM) on the transcriptome of CD71+ erythroid cells (CECs) in cord blood. It highlights the role of CECs in immunosuppressive function and identifies potential mechanisms linking GDM to adverse outcomes in offspring. This understanding might lead to improved strategies for managing and preventing adverse outcomes in infants born to mothers with GDM.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anemia in burn patients is due to surgical blood loss and anemia of critical illness. Because the commitment paradigm of common bone marrow progenitors dictates the production of erythroid, myeloid, and lymphoid cells, we hypothesized that skewed bone marrow lineage commitment decreases red cell production and causes anemia after a burn injury.
METHODS: After anesthesia, B(6)D(2)F(1) mice received a 15% total body surface area dorsal scald burn. The sham group did not receive scald burn. Femoral bone marrow was harvested on 2, 5, 7, 14, and 21 postburn days (PBD). Total bone marro
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Parvovirus B19 (B19V), a member of the genus Erythroparvovirus within the Parvoviridae family, infects human erythroid progenitor cells (EPCs) of bone marrow and fetal liver, and causes various hematological disorders. The minor capsid protein VP1 of B19V contains a unique N-terminal region (VP1u) that facilitates virus binding and internalization into EPCs via its receptor-binding domain (RBD). We previously identified tyrosine protein kinase receptor UFO (AXL) as a proteinaceous receptor for B19V infection of EPCs. In this study, we employed an ascorbate peroxidase 2 (APEX2)-base
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron replenishment is a cornerstone therapy for anemia in diverse diseases. While its role in erythrocyte hemoglobinization is well-established, the broader impact of iron on other aspects of hematopoiesis, such as thrombopoiesis, remains poorly understood. In this study, we demonstrate that iron plays a regulatory role in the commitment of hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) toward erythroid and megakaryocytic lineages. Using colony-forming unit assays and flow cytometry, we observed that iron increases the proportion of erythroid cells while reducing the proportion of megakaryocy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease (SCD), an inherited blood disorder caused by mutation of the β-globin gene, results in sickle-shaped erythrocytes, organ damage, and increased mortality. Current therapeutic options are limited, and innovative treatments to induce fetal hemoglobin (HbF) are needed. Adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK) comprises a family of 12 isoforms. In the present study, single-cell RNA sequencing of bone marrow cells revealed that AMPKβ1 isoform (AMPKα1β1γ1) predominates in the erythroid lineage. AMPKβ1 activators increased the expression of HbF in erythroid cells fro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Erythroid cells contribute to embryonic organ development and adult tissue repair supplying oxygen to tissues. During mouse development, the primitive erythroid cells produced in the extraembryonic blood islands of the yolk sac begin to circulate as immature and nucleated erythroblasts with the onset of cardiac contractions around embryonic day 9.5 (E9.5). On the other hand, the definitive erythroid progenitors derived from the yolk sac and arterial vessels colonize the fetal liver, where they mature into small, enucleated definitive erythrocytes that are released into circulation
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although combination antiretroviral therapy is widely used to treat HIV-1 infection, anemia affects the health and quality of life in a large number of these patients. The proliferation and differentiation of bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs), as important support cells in the hematopoietic microenvironment, can be affected by HIV-1 Tat protein. In this study, we explored the mechanism underlying the effect of Tat protein on the hematopoietic support function of BMSCs in erythroid commitment. BMSCs were treated with Tat protein or transfected with Tat mRNA and cocultured with hematopo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As the central regulator of the oxidative stress response, nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2) is attracting great interest as a therapeutic target for various cancers, and the possible clinical applications of novel Nrf2 inhibitors have been explored in Nrf2-activated cancers. In the present study, we specifically investigated halofuginone, which is derived from a natural plant alkaloid. We found that halofuginone administration decreased the number of pancreatic intraepithelial neoplasias in pancreas-specific Kras and p53 mutant (KPC) mice. In Nrf2-activated pancreatic cancer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High levels of fetal hemoglobin (HbF) can ameliorate human β-globin gene disorders. The short chain fatty acid butyrate is the paradigmatic metabolic intermediary that induces HbF. Inherited disorders of branched-chain amino acid (BCAA) metabolism have been associated with supranormal HbF levels beyond infancy, e.g., propionic acidemia (PA) and methylmalonic acidemia (MMA). We tested intermediaries of BCAA metabolism for their effects on definitive erythropoiesis. Like butyrate, the elevated BCAA intermediaries isovalerate, isobutyrate, and propionate, induce fetal globin gene expression in mu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Restricting transgene expression to maturing erythroid cells can reduce the risk for activating oncogenes in hematopoietic stem cells (HSCs) and their progeny, yet take advantage of their robust protein synthesis machinery for high-level protein production. This study sought to evaluate the feasibility and efficacy of reprogramming erythroid cells for production of a lysosomal enzyme, alpha-L-iduronidase (IDUA). An erythroid-specific hybrid promoter provided inducible IDUA expression and release during in vitro erythroid differentiation in murine erythroleukemia cells, resulting in phenotypica
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycythaemia vera (PV) patients' blood burst-forming units-erythroid (BFU-E) have an enhanced sensitivity to stem cell factor (SCF) compared to normal BFU-E. To characterize SCF receptors on erythroid progenitors from normal individuals and PV patients, we performed binding experiments using radioiodinated recombinant SCF (rSCF), day 1 BFU-E and day 8 erythroid colony-forming cells (ECFC), which are mostly colony-forming units-erythroid (CFU-E). 125I-rSCF binds to a single class of cell surface receptors (23,000/ECFC) at 0 degrees C with a high-binding affinity (Kd = 17 pM). Saturation occurr
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythropoiesis is a highly complex and sophisticated multistage process regulated by many transcription factors, as well as noncoding RNAs. Anthrax toxin receptor 1 (ANTXR1) is a type I transmembrane protein that binds the anthrax toxin ligands and mediates the entry of its toxic part into cells. It also functions as a receptor for the Protective antigen (PA) of anthrax toxin, and mediates the entry of Edema factor (EF) and Lethal factor (LF) into the cytoplasm of target cells and exerts their toxicity. Previous research has shown that ANTXR1 inhibits the expression of γ-globin during the diff
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fetal hemoglobin (HbF; α2γ2) induction is a well-established approach for β-hemoglobinopathies, including sickle cell disease (SCD) and β-thalassemia. Decitabine, a DNA methyltransferase 1 (DNMT1) inhibitor, has been shown to effectively induce HbF production with a favorable safety profile. However, more potent therapeutic strategies are needed, particularly for β-thalassemia/HbE patients. METHODS: We evaluated the HbF-inducing efficacy of ten DNMT1 inhibitors in erythroid progenitor cells derived from β-thalassemia/HbE patients. To further enhance HbF induction, we investigated a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Compare erythropoiesis-related factors between different stages of canine chronic kidney disease (CKD).
ANIMALS: 8 healthy adult dogs (controls), and 24 dogs with CKD, equally divided into 3 groups based on International Renal Interest Society-CKD Guidelines (stage 2, 3, and 4) were recruited between December 2012 and December 2014.
METHODS: The following were assessed in all dogs and then compared between groups: bone marrow cytology, CBC, reticulocyte count, urinalysis, serum biochemistry, blood pressure, occult gastrointestinal bleeding, and serum concentrations of parathyroid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia (CML) is caused by a constitutively active BCR-ABL tyrosine kinase. Tyrosine kinase inhibitors (TKIs) imatinib and its derivatives represent a breakthrough for CML therapy, but the use of TKI alone is ineffective for many CML patients. CD69, an early activation marker of lymphocytes, participates in immune and inflammatory responses. Previous studies revealed that BCR-ABL upregulates CD69 expression; however, the role of CD69 in CML cells is unknown. Here, we demonstrate that BCR-ABL induced CD69 promoter activity and mRNA and protein expression via the NF-κB pathway.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cigarette smoke (CS) is a main source of oxidative stress and a key risk factor for emphysema, which consists of alveolar wall destruction. Alveolar type (AT) II cells are in the gas exchange regions of the lung. We isolated primary ATII cells from deidentified organ donors whose lungs were not suitable for transplantation. We analyzed the cell injury obtained from nonsmokers, moderate smokers, and heavy smokers. DJ-1 protects cells from oxidative stress and induces nuclear erythroid 2-related factor-2 (Nrf2) expression, which activates the antioxidant defense system. In ATII cells isolated fr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.