Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5062 публикаций
Поиск: 176 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 234 с найденным полным текстом
Mandibular hypoplasia may present in isolation or in the context of glossoptosis and a U-shaped, incomplete cleft palate. This latter triad is referred to as Pierre Robin sequence. Deleterious effects of micrognathia that may present during infancy are due primarily to glossoptosis or posterior displacement of the tongue. This tongue base prolapse may cause varying degrees of upper airway obstruction. A surgical option for management of tongue base airway obstruction secondary to mandibular hypoplasia is neonatal mandibular distraction osteogenesis. Herein, the author seeks to outline the bene
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Double outlet right ventricle (DORV) is a rare congenital heart defect where both the aorta and pulmonary artery originate from the right ventricle, often accompanied by additional cardiac anomalies to mitigate circulatory imbalance, though such compensations usually fail. We report a 15-month-old infant with recurrent respiratory infections and poor weight gain, referred for computed tomography angiography. Physical examination showed a small, non-syndromic infant with pallor, tachypnea, irritability, and finger clubbing. Initial imaging revealed cardiomegaly and lung infiltrates; echocardiog
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe initial manifestations, approach to diagnosis, and treatment of a patient with congenital disorder of glycosylation type 1b (CDG 1b), previously managed as acetylcarnitine deficiency. A 9-year-old girl initially diagnosed with and treated for acetylcarnitine deficiency at an outside hospital presented with recurrent hypoglycemia, failure to thrive, poor weight gain, and short stature. She had discontinued levocarnitine therapy because of lack of response, and testing with us demonstrated a normal carnitine and acyl carnitine panel and hyperinsulinemic hypoglycemia during a diagnost
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
EEF1A2 is a gene whose protein product, eukaryotic translation elongation factor 1 alpha 2 (eEF1A2), plays an important role in neurodevelopment. Reports of individuals with pathogenic variants in EEF1A2 are rare, with less than 40 individuals reported world-wide, however a common feature is the association of the variant with developmental and epileptic encephalopathy. Thus far, there have been limited reports of other organ systems or body functions affected by variants in this gene. Here, we present a case of a child with EEF1A2-related disorder who presented at 3 months of age with hypoton
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genes implicated in the Golgi and endosomal trafficking machinery are crucial for brain development, and mutations in them are particularly associated with postnatal microcephaly (POM).
METHODS: Exome sequencing was performed in three affected individuals from two unrelated consanguineous families presenting with delayed neurodevelopment, intellectual disability of variable degree, POM and failure to thrive. Patient-derived fibroblasts were tested for functional effects of the variants.
RESULTS: We detected homozygous truncating variants in ATP9A. While the variant in family A is
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the association of in-hospital weight gain with failure to thrive (FTT) etiologies.
METHODS: With this retrospective cross-sectional study, we included children <2 years of age hospitalized for FTT between 2009 and 2012 at a tertiary care children's hospital. We excluded children with a gestational age <37 weeks, intrauterine growth restriction, acute illness, or preexisting complex chronic conditions. Average daily in-hospital weight gain was categorized as (1) below average or (2) average or greater for age. χ2, Fisher's exact test, and 1-way analysis of variance
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This prospective study examined the relation of neonatal sucking to later feeding, postnatal growth, maternal postpartum depression, and feeding practices. Healthy infants of at least 37 weeks gestational age were recruited. At 1 week of age, a strain-gage device was attached to the infant's cheeks during sucking to identify sucking efficiency. Two-hundred and two infants (100 males, 102 females; mean age 39.6 weeks, SD 1.1 weeks) with efficient sucking and 207 (101 males, 106 females; mean gestational age 39.4 weeks, SD 1.2 weeks) with inefficient sucking were identified. Growth was measured
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We monitored respiratory patterns, transcutaneous PO2 (tcPO2) and transcutaneous PCO2 (tcPO2) in three infants with clefts and severe failure to thrive. Unexplained dysphagia, muscular weakness and cardiac enlargement were other prominent symptoms. During sleep, repeated obstructive apneas accompanied by significant hypoxemia (tcPO2 less than 6 kPa) were recorded in all infants. Relief of the respiratory obstructions by means of nasopharyngeal intubation led to rapid growth catch-up and disappearance of the cardiac and gastrointestinal symptoms. This improvement in clinical condition was paral
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveTo evaluate the impact of implementation of a cleft nurse navigator (CNN) program on failure to thrive (FTT), readmission rates, and disparities among patients with cleft lip and/or palate (CL/P).DesignRetrospective cohort study comparing outcomes before and after CNN implementation.SettingTertiary pediatric craniofacial center with a multidisciplinary cleft care team.Patients, ParticipantsPatients with CL/P undergoing definitive cleft repair at a single institution from January 2010 to June 2024 (n = 992).InterventionsImplementation of a CNN program in 2016 focused on feeding support
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ryan is a 6-year-old boy with a history of eosinophilic esophagitis (EoE) and poor weight gain referred to developmental-behavioral pediatrics (DBP) for attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) and oppositional defiant disorder (ODD). Ryan's mother was concerned about Ryan's defiance and daily emotional outbursts, which could last up to an hour. Ryan's teachers frequently contacted the family due to disruptive behavior, impulsivity, and sneaking food.Ryan was born prematurely at 28 weeks and required nasogastric feeds for 1 month in the NICU. He has a history of reflux requiring proton
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Very early-onset inflammatory bowel disease (VEO-IBD) secondary to interleukin 10 receptor A (IL-10RA) mutations has aggressive disease courses with increased nutrition needs compared with those in other monogenic forms of IBD.
PRESENTATION: A male patient was hospitalized when he was 18 days old for bloody diarrhea, which was diagnosed as Crohn's disease at 6 months old. He showed failure to thrive (FTT) and worsening inflammation while receiving enteral nutrition (EN) and standard IBD treatment. He was hospitalized in 2016, at 28 years old, for a Crohn's flare when sequencing co
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vallecular cyst is a rare but dangerous cause of stridor in neonates and young infants. Without recognition and proper therapy, the resulting airway obstruction can lead to serious morbidity and mortality. We herein report a young infant with a vallecular cyst synchronous with laryngomalacia and gastroesophageal reflux. The infant initially presented with signs and symptoms mimicking more benign laryngomalacia. Diagnosis was delayed with accompanying failure to thrive. The cyst was revealed by a barium esophagogram and confirmed by flexible bronchoscopy. Laryngomicrosurgery with CO(2) laser no
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malnutrition affects about 61% of patients with gastrointestinal (GI) cancers, yet timely, registered dietitian nutritionist-led care is often delayed or uneven across settings.
OBJECTIVE: To identify registered dietitians' (RDs) perceived barriers to timely nutrition support in GI oncology within a multisite academic health system.
DESIGN: Qualitative descriptive study using semi-structured interviews, supplemented by a brief survey to characterize participants and practice context.
PARTICIPANTS/SETTING: Seven RDs practicing across inpatient and outpatient services at a main ca
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Failure to thrive (FTT) is a commonly used term in pediatric clinical practice, referring to a significant deviation from normal growth patterns. It can have multiple adverse effects on a child, including developmental delays, intellectual deficits, and insecure attachment. Inadequate nutritional intake is the most frequent underlying cause. This study aims to identify the risk factors contributing to FTT in infants in a rural North Indian setting. A case-control study was conducted on infants aged 2-12 months admitted to the pediatric ward of Uttar Pradesh University of Medical Sciences, Saif
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurological involvement accounts for <5% of patients with sarcoidosis. Manifestations are often those of the concerning site of affection such as hydrocephalus, transverse myelitis, neuropathy, and neuroendocrine dysfunction. We present a case of a 41-year-old female who presented to the endocrine clinic with complaints of fatigue, weight loss, anorexia, and absent menses for 6 years. She had no other comorbidities or chronic diseases. On examination, she was frail and cachectic [body mass index (BMI): 16.8 kg/m2]. Laboratory assessments revealed anemia, leukocytosis, and eosinophilia. Hormon
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Failure to thrive (FTT) is mostly caused by insufficient consumption of nutrient-rich food, recurrent infections like diarrhea and intestinal worms, substandard caregiving practices, and limited availability of health and other vital services. Furthermore, there was a correlation between the educational level of mothers and the occurrence of FTT in children aged 6-12 months. Thus, the objective of the current research is twofold: (i) to investigate other factors related to FTT and (ii) to evaluate the impact of them on FTT in Sub-Saharan African countries and their urban
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Highlights A novel heterozygous mutation in the SLC5A2 gene in a 2-year-old girl with severe asymptomatic glycosuria, mild failure to thrive, and subclinical hypoglycemia: Continuous glucose monitoring identified 14% hypoglycemic excursions (< 70 mg/dl), reduced at 1% with 1 g/Kg uncooked cornstarch at bed-time milk and eliminated (0%) adjusting the dose at 1.5 g/Kg, as shown by Flash technology.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leigh syndrome (or subacute necrotizing encephalomyelopathy) is a rare neurodegenerative disorder characterized by psychomotor retardation or regression, typically occurring in stepwise decrements. Onset is typically between ages 3 and 12 months. Neurological manifestations include hypotonia, spasticity, movement disorders (including chorea), cerebellar ataxia, and peripheral neuropathy, whereas extraneurological manifestations may include hypertrophic cardiomyopathy, hypertrichosis, anemia, renal tubulopathy, liver involvement, ptosis, and muscle weakness. Approximately 50% of affected indivi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accumulation of unfolded proteins in the endoplasmic reticulum (ER) initiates a stress response mechanism to clear out the unfolded proteins by either facilitating their re-folding or inducing their degradation. When this fails, an apoptotic cascade is initiated so that the affected cell is eliminated. IRE1α is a critical sensor of the unfolded-protein response, essential for initiating the apoptotic signaling. Here, we report an infantile neurodegenerative disorder associated with enhanced activation of IRE1α and increased apoptosis. Three unrelated affected individuals with congenital microc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 24-month-old male patient who presented to our Genetics-Endocrinology Clinic with a history of failure to thrive, short stature and cryptorchidism. Soon after birth he was diagnosed with 47,XYY syndrome, but due unusual facial features had further diagnostic workup which revealed Noonan syndrome (NS) as well. This report illustrates significant phenotypic-cytogenetic variability within the clinical presentation of NS and 47,XYY syndrome, as well as the need to investigate patients for other genetic defects when phenotype does not correlate with genotype. Furthermore, in this case
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.