Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2836 публикаций
Поиск: 338 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 197 с найденным полным текстом
Two patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria had increasing abdominal girth and ascites. The Budd-Chiari syndrome or inferior vena cava thrombosis was shown by angiography. After thrombolytic therapy, both patients improved, and thrombolysis was shown by radiography. Neither patient had induction of hemolysis secondary to these agents. These studies suggest that both streptokinase and urokinase are safe and effective in the treatment of intra-abdominal venous thromboses associated with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a female patient with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria a dramatic haemolytic crisis developed after ingestion of acetic acid. The pathogenesis of the disease, therapeutic possibilities and possible mechanism of haemolysis are discussed.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is a clonal hematopoietic stem cell disorder caused by somatic mutations in the PIGA gene, resulting in loss of glycosylphosphatidylinositol (GPI)-anchored proteins, including the complement regulatory proteins, CD55 and CD59. Their absence leads to complement-mediated intravascular hemolysis. Patients may present with anemia, hemoglobinuria, renal injury, and potentially life-threatening thromboses. Complement inhibitors have transformed treatment for PNH. Terminal complement inhibitors reduce intravascular hemolysis and transfusion requir
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is a rare acquired disorder of intravascular hemolysis caused by a somatic mutation in the gene responsible for glycosylphosphatidylinositol (GPI)-anchored complement regulatory proteins. This mutation leads to the production of abnormal blood cell clones lacking CD55 and CD59. PNH can result in renal damage. The challenge of early identification and diagnosis leads to misdiagnosis as other intravascular hemolytic conditions. This paper presents a case that began with fever, diarrhea, and acute renal failure, initially misdiagnosed as atypical hemolyti
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ischemic colitis is a common disease with a good prognosis; however, complications can occur in the presence of a serious underlying disease. Herein, we present a case report in which characteristic findings on lower gastrointestinal endoscopy led to a diagnosis of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH). An 82-year-old woman visited our hospital for chronic heart and renal failure. She had a history of breast cancer, myocardial infarction, and hemorrhoidal fistula and was initially hospitalized for ischemic colitis. Subsequent lower gastrointestinal endoscopy revealed extensive ulcerative l
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is a very rare clonal autoimmune disease manifesting with hemolysis, thrombosis, or bone marrow failure. We present an atypical association of myasthenia gravis, aplastic anemia, and PNH occurring years after thymectomy. While this association might be extremely rare, it may not be coincidental as there is a common pathophysiology between PNH and aplastic anemia, with the latter reported in several thymoma/thymectomy cases. Eculizumab was introduced with good efficacy and without safety concern in our patient, leading to long-term control of PNH withou
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal impairment (RI) and events potentially leading to RI were reported in idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) patients with specific medications. This study was conducted to estimate the incidence rate (IR) of RI, hemoglobinuria and hemoglobinemia (HE) and characterize baseline risk factors in ITP and ITP-free patients. Incident ITP and matched non-ITP patients were identified from an electronic medical record database from 1990 to 2002. ITP patients were classified by the treatment first received (initiators) or ever received (users). All cohorts were followed for study outcomes. IRs
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ischemia is increasingly recognized as a cause of cholangiopathy. The aim of this study was to report a case of association of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria with abrupt-onset cholangiopathy. Anomalies resembling sclerosing cholangitis were documented in a patient suffering from recurrent biliary pain. None of the conditions that have been associated with primary sclerosing cholangitis or other forms of cholangiopathy was present, but shortly thereafter, paroxysmal nocturnal hemoglobinuria occurred. Hepatic vein thrombosis later complicated the course of the disease. Because the fortuitou
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a patient with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria with diffuse hepatic central vein thrombosis who presented with encephalopathy and recovered from the hepatic manifestations with antihepatic coma measures alone.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is a rare blood disorder characterized by complement-mediated hemolytic anemia and thrombosis. The first treatments approved were complement 5 inhibitors (C5is), eculizumab and ravulizumab. Recently approved treatments include pegcetacoplan, iptacopan, danicopan (as an add-on to a C5i), and crovalimab. Methods: A systematic literature review (SLR) was conducted to identify clinical evidence on all available treatments. Outcomes evaluated were hemoglobin and lactate dehydrogenase (LDH) levels, transfusion avoidance, Functional Assessment of
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is a rare clonal disorder of hematopoietic stem cells characterized by complement-mediated intravascular hemolysis. Renal involvement, though often subclinical, can occasionally present as acute kidney injury (AKI). We report a case of a 24-year-old female who presented with AKI without any clinical or laboratory evidence of hemolysis. Kidney biopsy revealed acute tubular necrosis with hemosiderin deposition, suggestive of chronic hemolysis. The patient recovered with supportive care, and a diagnosis of PNH was not confirmed until 6 years later, follow
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Eculizumab is an expensive therapeutic monoclonal antibody inhibiting complement C5 and approved for various indications, including the rare disease paroxysmal nocturnal hemoglobinuria. Eculizumab is administered in a "one-dose-fits-all" dosing paradigm in adults, which is inflexible and suboptimal in some patients. Therefore, the aim of this study was to develop alternative dosing regimens that may improve patient friendliness or improve cost effectiveness.
METHODS: A prospective observational pharmacokinetic study was conducted in 27 patients with paroxysmal noctur
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with thrombosis at an unusual site will need to be explored for rare causes of thrombosis. Two of these rare causes include myeloproliferative neoplasms (MPNs) and paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH). It is important not to overlook these causes, since they require specific management, in addition to antithrombotic treatment (anticoagulants, antiplatelet agents). Unusual sites of venous thrombosis include upper extremity veins, splanchnic veins, cerebral veins, and retinal veins, and unusual sites of arterial thrombosis include renal, adrenal, splenic and mesenteric arteries, an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH), a rare hematologic disease, is associated with high maternal and fetal mortality rates. Only 1 medication approved for PNH, the complement component 5 inhibitor eculizumab, has published evidence of use during pregnancy.
KEY CLINICAL QUESTION: What were the circumstances and outcomes of the first use of pegcetacoplan, a complement component 3 inhibitor, by a pregnant woman with PNH?
CLINICAL APPROACH: The patient, with a history of 2 miscarriages and a suboptimal response to eculizumab, had hematologic improvement after switching to pegc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the era of eculizumab, the number of patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) who undergo hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) has decreased significantly. However, owing to the possibility of severe aplastic anemia (AA) or a suboptimal response to eculizumab, HSCT still plays an important role in the treatment of patients with PNH combined with AA or recurrent hemolysis-related symptoms despite its high level of risk. Here we review studies involving patients with PNH who underwent HSCT over the past 15 years and conclude that patients with refractory AA/PNH and pa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently, the humanized anti-C5 monoclonal antibody, eculizumab, is widely used for treating paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) due to its effects on suppression of intravascular hemolysis and resulting improvement in quality of life. However, in some cases, this treatment is refractory or is associated with meningococcal meningitis. No region-specific analyses have been published, and currently, information on region specificity and genetic factors is limited. We present here the results of a retrospective study involving eight patients with PNH who were treated with eculizumab in our
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is a rare acquired disease, arising from the mutation of clonal hematopoietic stem cells, with an estimated incidence of 1 to 5 cases per million individuals. In pregnant women, adequate information regarding the prevalence of PNH is lacking, and its management has been a challenge because of the significant complications in this group. The condition is diagnosed based on clinical findings and laboratory tests. Eculizumab, the drug of choice for the treatment of PNH, reduces hemolysis and stabilizes hemoglobin levels, thereby decreasing t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.