Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1777 публикаций
Поиск: 234 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 225 с найденным полным текстом
Pathophysiology of haemostasis and thrombosis2009eng
Thrombosis is a leading cause of morbidity and mortality in patients with essential thrombocythemia (ET) and polycythemia vera (PV). Several mechanisms have been proposed to cause or to contribute to the acquired thrombophilic state of these patients, including platelet and red blood cell abnormalities. The increase in white blood cell count, found in most subjects with these disorders, raises the possibility that circulating leukocytes may represent another prothrombotic factor, as demonstrated for other conditions, including sickle cell, coronary heart, and peripheral arterial diseases. Publ
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the frequency of underlying bleeding disorders in adolescents with menorrhagia.
STUDY DESIGN: We retrospectively reviewed the charts of all girls, aged 10 to 19 years, who presented to our children's hospital for inpatient or outpatient evaluation of menorrhagia between January 1990 and November 1998.
RESULTS: At presentation, 9 of the 71 girls (13%) had thrombocytopenia (platelet count <150,000/microL; range, 5000-106,000/microL). The most common causes for thrombocytopenia were immune thrombocytopenic purpura (n = 5) and myelosuppression caused by chemotherapy (n =
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors analyze indications, technique and results of 143 laparoscopies in blood diseases and diseases with hematological symptoms; evidence obtained at combined and separate hepatic and splenic biopsies (55, 84 and 1 patients, respectively). Trepan biopsy was preferred to other biopsies. The technique proposed by the authors is complications safe even in patients with serious hemostatic disorders.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Canine von Willebrand's disease (vWD) is the most common inherited bleeding disorder of purebred dogs. Optimum treatment of affected dogs is influenced by the presence of concurrent disorders, especially thyroid insufficiency, and the nature of hemostatic stress encountered. Blood component therapy, most specifically the use of cryoprecipitate, provides the most effective transfusion support for severely affected dogs.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired hemophilia A (AHA) is a bleeding disorder caused by the spontaneous development of inhibitory autoantibodies to factor VIII. Thromboelastography (TEG) is a clinical examination that assesses clot formation in the whole blood. However, its utility in the hemostatic management of AHA is unexplored. A 35-year-old man who developed AHA after abdominal surgery was treated for hemostasis with bypassing agents. The TEG R value, which was prolonged as bleeding worsened, was improved by switching to bypassing agents. We report this impressive case, which suggests that TEG can monitor hemostati
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cirrhosis is an end-stage liver disease that can cause changes in any component of the hemostatic system. The net effects of the complicated hemostatic changes have long been unknown due to concurrent changes in pro-and antihemostatic drivers. Coagulation disorders are caused by various factors, including decreased clotting and inhibitor factor synthesis, reduced clearance of activated factors, quantitative and qualitative platelet defects, hyperfibrinolysis, and increased intravascular coagulation. This review discusses the pathogenesis of coagulopathy and multiple studies related to its clin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Desmopressin is a widely used hemostatic drug. It is a synthetic analogue of the natural hormone vasopressin, but, in contrast to vasopressin, it has no pressor activity. The effect is immediate, with two- to sixfold increases in the plasma concentrations of coagulation factor VIII, on Willebrand factor, and tissue plasminogen activator, and increases in platelet adhesiveness of comparable magnitude. Desmopressin is used in patients with mild hemophilia A, von Willebrand's disease, congenital platelet dysfunction, or acquired platelet dysfunction due to uremia or intake of such drugs as aspiri
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the discovery of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) and its resultant coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic, respiratory manifestations have been the mainstay of clinical diagnosis, laboratory evaluations, and radiological investigations. As time passed, other pathological aspects of SARS-CoV-2 have been revealed. Various hemostatic abnormalities have been reported since the rise of the pandemic, which was sometimes superficial, transient, or fatal. Mild thrombocytopenia, thrombocytosis, venous, arterial thromboembolism, and disseminated intravascular coa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Historically, inhibitors to coagulation factor V (FV) most often have developed in patients treated with bovine thrombin, a topical hemostatic agent used during surgical procedures. With the advent of newer hemostatic agents, and the concurrent diminished use of bovine thrombin, the incidence of FV inhibitors has fallen. Nevertheless, FV inhibitors are occasionally seen on an idiopathic basis as well as in association with medications, malignancies, autoimmune disorders, pregnancy, and infections. Factor V inhibitors may present with life-threatening bleeding or thrombosis, or they may be disc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circulatory shock is defined as a syndrome of hemodynamic and metabolic disturbances. Impairment of macro- and microcirculation initiated by different causes is followed by a reversible and later on by an irreversible disturbance of cell metabolism. Breakdown of organ function may be the consequence. The shock specific discomposure of the hemostatic system is characterized by an inactivation of blood coagulation. This leads first to hypercoagulability accompanied by a tendency to thrombosis; later on the impairment of the hemostatic balance is followed by the consumption of coagulation factors
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma coagulation disorders in children present with diverse and often subtle clinical manifestations, contributing to frequent underrecognition and delayed diagnosis. Data on the prevalence of bleeding disorders in Polish children are lacking. This study aimed to estimate the prevalence of plasma coagulation disorders and antiphospholipid antibodies positivity in 120 children aged 3-10 years from the Małopolska region. The study was conducted at a single pediatric center in Kraków, recruiting participants from hospital inpatients, outpatients, and primary care clinics. All children underwent
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal subdural hematoma (SSDH) is an extremely uncommon condition. Causative factors include trauma, anticoagulant drug administration, hemostatic disorders, and vascular disorders such as arteriovenous malformations and lumbar punctures. Of SSDH cases, those that do not have any traumatic event can be considered cases of nontraumatic acute spinal subdural hematoma, which is known to have diverse clinical progress. Treatment typically consists of surgical decompression and cases in which the condition is relieved with conservative treatment are rarely reported. We report two nontraumatic acut
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platelets play an important role in hemostasis through platelet plug formation by a phenomenon of adhesion; activation; secretion and aggregation. Defects in platelet hemostatic mechanisms can be congenital or acquired. Congenital platelet disorders are rare and manifestations range from asymptomatic to sometimes severe bleeding. The disorders arise due to diverse mechanisms. Congenital platelet disorders include thrombocytopathies and thrombocytopenia (platelet count <150 x 109/L) or thrombocytosis (platelet count > 450 x 109/L). Congenital thrombocytopathies include disorders of adhesion lik
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recombinant factor VIIa (rFVIIa) has become available for treating people with hemophilia with inhibitors who experience bleeding or require surgery. It has become apparent that rFVIIa is useful in controlling bleeding in a variety of clinical situations. This review attempts to collate and summarize the nonhemophilia applications of rFVIIa. The theoretical mechanism for the coagulation and hemostatic effects of rFVIIa are discussed. The dosage and clinical administration are described. The potential uses for patients with liver disease, anticoagulation-induced bleeding, surgery, thrombocytope
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disorders of primary hemostasis affect platelet adhesion and aggregation and include von Willebrand disease (vWD), Glanzmann thrombasthenia (GT) and Bernhard-Soulier syndrome (BSS). The safe administration of epidural anesthesia procedures, such as peridural or spinal anesthesia (PDA/SpA) in patients with coagulation disorders requires a thorough weighing-up of the risk of bleeding, especially the risk of spinal epidural hematoma. The adequate management of postpartum hemorrhage (PPH) also requires exact knowledge of the underlying pathophysiology and the available hemostatic treatment options
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deficiencies in coagulation factor VIII (FVIII, F8) result in the bleeding disorder hemophilia A. An emerging novel therapeutic strategy for bleeding disorders is to enhance hemostasis by limiting natural anticoagulants, such as antithrombin (AT3). To study pro/anticoagulant hemostatic balance in an in vivo model, we used genome editing to create null alleles for f8 and von Willebrand factor (vwf) in zebrafish, a model organism with a high degree of homology to the mammalian hemostatic system and unique attributes, including external development and optical transparency. f8 homozygous mutant l
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From 1984 to 1988 22 patients with preeclampsia and HELLP syndrome were treated in our ICU. The HELLP syndrome is defined as preeclampsia complicated by thrombocytopenia, hemolysis and disturbed liver function. 3 patients developed a severe DIC with consumption of hemostatic potential. One patient died in multiorgan failure having a consumption coagulopathy, liver rupture and renal failure. To prevent severe hemostatic complications, it is essential to start therapy of DIC as soon as possible by inhibition of the activated coagulation system. Bleeding caused by blood coagulation disorders can
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to assess the effectiveness of localized treatments to persistently stop epistaxis in patients with inherited bleeding disorders.
METHODS: In a self-controlled comparative clinical trial, to offer the best solution to stop epistaxis at home (within 10 minutes), patients with inherited bleeding disorders were treated using three different topical hemostatic agents, including Tranexamic acid impregnated tampon, EpiCell tampon prepared from oxidized regenerated cellulose pad, and ChitoHem tampon (reinforced with chitosan). The results of using these different
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The PFA-100 (platelet function analyzer) is a relatively new tool for the investigation of primary hemostasis. This article reviews the history of the PFA-100 and details its clinical utility in several settings. The PFA-100 was first introduced to us in 1995 in an issue of Seminars in Thrombosis And Hemostasis, which included data from a field trial headed by Dr. Eberhard Mammen. Since that time, the PFA-100 has featured in nearly 500 publications and some 35 reviews. The PFA-100 has potential utility in monitoring antiplatelet therapy (including aspirin) and as a screening tool for investiga
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.