Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1900 публикаций
Поиск: 106 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 61 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Long life expectancy in people living with human immunodeficiency virus (PLWH) caused an increase in comorbidities and co-medications. We aimed to analyse comedications and drug-drug interactions (DDIs) in antiretroviral therapy (ART)-naive PLWH in the era of integrase inhibitors.
METHODS: A retrospective observational study was conducted between January 2016-August 2019. Patients' characteristics and chronic co-medications were recorded. The University of Liverpool HIV drug interaction database was used for DDIs.
RESULTS: Among 745 patients, the chronic co-medication rate was 30
Сравнительное исследованиеСтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The integrase strand transfer inhibitor (INSTI)-resistance mutations Q148H/K/R are arguably the most important INSTI-resistance mutations as they represented the first step to high-level dolutegravir cross-resistance. We describe an individual with transmitted four-class drug resistance whose virus sequence had the previously uncharacterized mutation Q148N. Infectious molecular HIV-1 clones containing Q148N alone and in combination with G140S demonstrated ∼2.4-4.5 reduced elvitegravir susceptibility depending on the virus's genetic context but retained susceptibility to raltegravir and doluteg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV-1 integrase (IN) active site inhibitors are the latest class of drugs approved for HIV treatment. The selection of IN strand-transfer drug-resistant HIV strains in patients supports the development of new agents that are active as allosteric IN inhibitors. Here, a docking-based virtual screening has been applied to a small library of natural ligands to identify new allosteric IN inhibitors that target the sucrose binding pocket. From theoretical studies, kuwanon-L emerged as the most promising binder and was thus selected for biological studies. Biochemical studies showed that kuwanon-L is
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GS-9160 is a novel and potent inhibitor of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) integrase (IN) that specifically targets the process of strand transfer. It is an authentic inhibitor of HIV-1 integration, since treatment of infected cells results in an elevation of two-long terminal repeat circles and a decrease of integration junctions. GS-9160 has potent and selective antiviral activity in primary human T lymphocytes producing a 50% effective concentration (EC(50)) of approximately 2 nM, with a selectivity index (50% cytotoxic concentration/EC(50)) of approximately 2,000. The antiviral
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A previous RESPOND analysis suggested that integrase inhibitors (INSTIs) increase cardiovascular disease (CVD) risk compared with other antiretroviral therapy (ART). We reanalyzed the data using target trial emulations examining the impact of methodological choices.
METHODS: Treatment-naïve analyses included ART-naïve adults with detectable HIV viraemia and recent CD4 and HIV-RNA measurements. Treatment-experienced analyses included adults with suppressed HIV-RNA receiving INSTI-free ART. We estimated adjusted risk differences (RDs) and risk ratios (RRs) for CVD events comparing I
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We aimed to determine the reversibility of at least 7% weight gain within 12 months following tenofovir alafenamide (TAF) and/or integrase strand transfer inhibitor (INSTI) discontinuation in people with HIV (PWH) from the Dutch ATHENA cohort.
DESIGN AND METHODS: PWH with at least 7% weight gain within 24 months after first switch to TAF and/or INSTI whilst being virally suppressed were selected, excluding those with comorbidities/co-medication known to be associated with weight gain. PWH who discontinued only TAF, only INSTI or TAF+INSTI, with available follow-up weight, were incl
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Antiretroviral therapy (ART) extends the life of people with HIV (PWH), but these individuals are at increased risk for obesity, dyslipidemia, diabetes, and cardiovascular disease. These comorbidities may be a consequence of HIV-related chronic inflammation and/or adverse effects of ART on tissue regulatory adipose tissue macrophages (ATMs). We sought to determine the effects of HIV/ART on metabolically beneficial ATM populations and functions.
DESIGN: We examined subcutaneous ATMs from PWH on integrase inhibitor-containing ART ( n = 5) and uninfected persons ( n = 9). We complem
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV-1, a member of Retroviruses' Lentivirus family, is the causative agent of AIDS. The virus is common throughout the world and leaves the body vulnerable to infections by suppressing the human immune system. Reverse transcriptase and integrase are two of three HIV-1 essential enzymes which perform important virus life cycle functions. In recent years, researchers started to design new inhibitors which could inhibit multiple targets for treatment of AIDS. In respect to this, RT and IN are two enzymes suitable for the development of dual inhibitors. To realize this aim, here we have designed n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding the HIV integrase protein and mechanisms of resistance to HIV integrase inhibitors is complicated by the lack of a full length HIV integrase crystal structure. Moreover, a lentiviral integrase structure with co-crystallised DNA has not been described. For these reasons, we have developed a structural method that utilizes free software to create quaternary HIV integrase homology models, based partially on available full-length prototype foamy virus integrase structures as well as several structures of truncated HIV integrase. We have tested the utility of these models in screening
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The genetic barrier to development of raltegravir resistance is considered to be low, requiring at least one primary integrase mutation: Y143C, Q148H/K/R or N155H to confer raltegravir therapy failure. However, during continued raltegravir treatment failure, additional mutations may be selected. In a patient failing raltegravir therapy, we investigated the impact of multiple integrase mutations on resistance and viral replication. Furthermore, in vivo fitness was investigated during failure of raltegravir-containing highly active antiretroviral therapy and after raltegravir was dis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current therapy of acquired immune deficiency syndrome (AIDS) involves the use of a combination of at least three antiviral drugs to inhibit Human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV-1 and 2, in short HIV) replication via targeting of viral reverse transcriptase and protease. However, all anti-HIV drugs give rise to the new retroviral resistant strains. Therefore, new therapeutic agents against the emerging resistant HIV strains without secondary effects are very much needed. In HIV infection, the integration of viral DNA obtained from RNA genome into the chromosome of the host cell by viral i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug resistance remains a significant obstacle to identifying effective treatments for HIV-1 infection. Integrase strand transfer inhibitors (INSTIs) are frontline treatments used in combination antiretroviral therapy, but their efficacy can be compromised by emergence of resistance-associated mutations. The development of compounds that will retain efficacy against drug-resistant variants is of significant interest. Herein, we report the synthesis of naphthyridine-based INSTIs with a combination of 4-amino and 5-hydroxymethyl groups. Comparison of the resistance mutant profiles of the new com
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: In Eastern Europe, HIV-1 transmitted drug resistance (TDR) data, especially in the integrase (IN) region, are limited. In Estonia, INSTI (integrase strand transfer inhibitors) TDR has been studied only prior to the INSTI scale-up in late 2010s. The current study aimed to determine the levels of protease (PR), reverse transcriptase (RT) and IN surveillance drug resistance mutations (SDRMs) among newly diagnosed patients in Estonia in 2017.
METHODS: The study included 216 newly diagnosed HIV-1 individuals from 1 January until 31 December 2017 in Estonia. Demographic and clinical dat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We explored predictors of CD4/CD8 ratio improvement and optimal immunological recovery (OIR) after initiation of antiretroviral therapy (ART) in naive people living with HIV (PLWH).
METHODS: Retrospective multicenter study including naive PLWH starting ART with 2 nucleos(t)ide reverse transcriptase inhibitors + 1 integrase strand transfer inhibitor (InSTI) or non-NRTI or protease inhibitor (PI). PLWH were followed from the time of ART initiation (baseline) to the discontinuation of first-line regimen, virological failure, death, or loss to follow-up. Estimated incidence and predic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV-1 integrase (IN) is essential for the integration of viral DNA into the host genome and an attractive therapeutic target for developing antiretroviral inhibitors. LEDGINs are a class of allosteric inhibitors targeting LEDGF/p75 binding site of HIV-1 IN. Yet, the detailed binding mode and allosteric inhibition mechanism of LEDGINs to HIV-1 IN is only partially understood, which hinders the structure-based design of more potent anti-HIV agents. A molecular modeling study combining molecular docking, molecular dynamics simulation, and binding free energy calculation were performed to investig
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Weight gain associated with antiretroviral therapy, particularly second-generation integrase strand transfer inhibitors (INSTIs), is an increasingly recognized concern. However, literature remains mixed regarding whether these effects differ by sex/gender. This scoping review aims to map the pattern, timing, severity and risk factors for weight gain among cis and trans women initiating or switching to second-generation INSTIs, such as dolutegravir, bictegravir or cabotegravir.
METHODS: Four databases (EMBASE, MEDLINE, Web of Science and CINAHL) were searched for studies reportin
СтатьяScoping ReviewПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Evaluate the impact of initiating integrase strand transfer inhibitor (INSTI) - vs. nonnucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) - or protease inhibitor-based regimens on weight and glycemia among people with HIV (PWH) and type 2 diabetes.
DESIGN: Cohort study.
METHODS: From multisite HIV cohorts in the United States and Canada (2007-2022), we identified PWH with diabetes who newly initiated INSTI-based, NNRTI-based, or protease inhibitor-based therapy. We used inverse probability of treatment-weighted (IPTW) generalized linear models to compare changes in weight and hemo
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Human immunodeficiency virus (HIV) infection can be considered a chronic disease thanks to the extended use of antiretroviral treatment (ART). In this context, low-grade chronic inflammation related to gut microbiota (GM) dysbiosis and bacterial translocation (BT) among other factors has been observed despite the use of ART. In addition, different ART regimens have demonstrated differential impacts on GM. However, the role of novel integrase strand transfer inhibitors (INSTIs) has not been investigated yet. The aim of this study was to analyse the effects of INSTIs in first-line
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Following an alert on neural tube defects and dolutegravir, we sought to evaluate if the exposure integrase strand transfer inhibitors (INSTIs) at conception was associated with birth defects or other adverse pregnancy outcomes.
METHODS: In the prospective national French Perinatal Cohort (EPF), we studied birth defects and other perinatal outcomes by matching each pregnant woman exposed to INSTIs with a pregnant woman exposed to darunavir/ritonavir receiving the same backbone of nucleoside reverse transcriptase inhibitors and matched for other characteristics such as age, geograp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Integrase inhibitors (INIs)-based antiretroviral therapies (ART) are more recommended than efavirenz (EFV)-based ART for people living with HIV/AIDS (PLWHA). Yet, the advantage of integrase inhibitors in treating TB/HIV coinfection is uncertain. Therefore, the objective of this systematic review is to evaluate the effects and safety of INIs- versus EFV-based ART in TB/HIV coinfection, and demonstrate the feasibility of the regimens.
METHODS: Four electronic databases were systematically searched through September 2020. Fixed-effects models were used to calculate pooled effect size
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.