Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2706 публикаций
Поиск: 1959 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 62 с найденным полным текстом
An intestinal atresia was diagnosed by means of ultrasonography and amniofetography in the 34. gestional week. The discussion agendas are, how far the given ultrasonogramms are typical for fetal intestinal atresia and how much part was played by sonography and amniofetography by the search of diagnosis; further, whether already antenatal diagnosed intestinal abnormality justifies a fetal indicated cesarean section, which could be important for timing of the surgical performance and for the betterment of the perinatal situation.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the past year, two centers reported autosomal recessive mutations in tetratricopeptide repeat domain 7A (TTC7A) gene in patients with multiple intestinal atresia and immunodeficiency. Here, we present clinical progress of an infant with multiple intestinal atresia and combined immunodeficiency who carries novel compound heterozygote mutations in TTC7A gene.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal thrombotic vasculopathy (FTV) is a thrombo-occlusive disorder of the placenta that has been reported in association with perinatal conditions such as cardiac abnormalities, neurological injury, and perinatal liver disease. These complications are related to fetal circulation vascular compromise. We herein report a previously undocumented association of congenital intestinal atresia and placental FTV. Vascular occlusion of the fetal mesenteric vessels has been hypothesized to result in congenital intestinal atresia. Our report provides support for this vascular hypothesis and illustrates
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We aimed to compare the outcomes of primary anastomosis (PA) and enterostomy as treatments for intestinal atresia in neonates to identify the factors influencing the choice of modality.
METHODS: We conducted a retrospective single-centre analysis of all neonates with intestinal atresia between 2000 and 2020 and measured the clinical outcomes. We performed logistic regression to identify factors that influenced the choice of surgical approach.
RESULTS: Of 62 intestinal atresia neonates, 71% received PA. There were no significant differences in gestation, gender, age at operation, bir
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie2023eng
OBJECTIVE: To evaluate the outcomes of jejunal turnover and bowel plication (JTBP) in high jejunal atresia of neonates.
MATERIALS AND METHODS: The clinical data of neonates that met the criteria were retrospectively analyzed from January 2012 to December 2021. The neonates were divided into the JTBP group and control group according to the surgical procedure. Demographics, postoperative morphology of the duodenum and proximal jejunum, intestinal recovery time, and complications were compared.
RESULTS: A total of 75 patients were allocated to the JTBP (n = 30) and control (n = 45) groups, res
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: The purpose of this study was to compare the safety and efficacy of hand-sewn versus stapled anastomosis therapy in intestinal atresia neonatal patients. Materials and Methods: This was a prospective randomized controlled trial in which 90 neonates with intestinal atresia were randomly divided into the hand-sewn group and the stapled group. All patients were assigned to undergo intestinal anastomosis by hand-sewn or stapler. The primary outcome measure was to analyze the anastomotic complications between groups. The secondary outcome measures were operative time, blood loss, length
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the quality of life and surgical outcomes in patients with congenital cervicovaginal malformation after cervicovaginal reconstruction.
STUDY DESIGN: Thirty-eight patients diagnosed with congenital cervicovaginal aplasia and underwent cervicovaginal reconstruction using acellular porcine small intestinal submucosa (SIS) grafts were included in the study from January 2012 to December 2019. Of these, twenty-one patients underwent conventional laparoscopy, nine underwent robotic surgery, and eight underwent laparoendoscopic single-site (LESS) surgery. Clinical characteristi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Intestinal dysmotility is an important problem in the postoperative management of patients with intestinal atresia (IA). Changes in the intramural components have so far been histochemically and immunohistochemically examined in both the proximal and distal segments of IA, but no detailed analysis of the muscular elements has been performed. The aim of this study was to carefully examine any alterations in the muscular elements in the intestines from patients with IA.
METHODS: Resected intestines were obtained from 6 patients with ileal atresia, 4 patients with jejunal atr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Small intestinal atresia (SIA) consists of a congenital obstruction of the lumen of the duodenum, jejunum, or ileum with varying severity. The aim of the investigation was to analyze the prevalence and mortality of SIA, using data from the International Clearinghouse for Birth Defects Surveillance and Research (ICBDSR).
METHODS: Data on SIA cases were collected from 25 ICBDSR members' surveillance programs in 17 countries over 1974-2015. All pregnancy outcomes were included, but terminations of pregnancy were not available for 11 programs. Statistical analysis is descriptive, an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surgical treatment of complex intestinal atresia is challenging. Moreover, multiple surgical techniques have been described to treat these congenital malformations. As no single/universal technique is useful for every patient, individualized surgical treatment for these complex cases is mandatory. Isolated apple peel atresia (type IIIb), in coexistence with other types of atresia, is a rare event with a poor functional prognosis, which is difficult to treat surgically. Furthermore, the ability to achieve good surgical results becomes more difficult in resource-limited health facilities, such a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Intestinal atresia is a congenital condition characterized by the blockage or constriction of an intestine portion. It is caused by either a vascular issue or a failure of recanalization during fetal development. Surgery is essential for both a definitive diagnosis and therapy.
CASE PRESENTATION: A preterm neonate (gestational age 34 weeks) was delivered by cesarean section due to polyhydramnios and complained of recurrent episodes of non-bilious vomiting after breastfeeding. Prenatal ultrasound revealed a double bubble sign, indicating intestinal atresia, while o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial multiple intestinal atresias is an autosomal recessive disease with or without combined immunodeficiency. In the last year, several reports have described mutations in the gene TTC7A as causal to the disease in different populations. However, exact correlation between different genotypes and various phenotypes are not clear. In this study, we report identification of novel compound heterozygous mutations in TTC7A gene in a Malay girl with familial multiple intestinal atresias and severe combined immunodeficiency (MIA-SCID) by whole exome sequencing. We found two mutations in TTC7A: on
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Whereas physiologic jaundice constitutes a common finding in neonates, a few cases present with cholestatic jaundice owing to various pathologic conditions, including extrahepatic biliary obstruction. We report the case of a 2-day-old female neonate presenting with neonatal cholestasis, nonbilious vomiting with pyloric obstruction, and multiple intestinal atresias. A pathognomonic clinicoradiologic triad is described, based on clinical data, plain abdominal x-ray, and ultrasound examination.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study analyzed the efficacy of web excision combined with a pre-membranous incision on the dilated proximal segment for congenital intestinal atresia with type I and stenosis (CIA-I/S).
PATIENTS AND METHODS: Twenty-six patients underwent surgery for CIA-I/S from January 1990 to June 2022. Patients were categorized into 3 groups according to the surgical procedure: Group A, web excision with pre-membranous incision of the dilated intestine (n = 14); Group B, enteroplasty with a trans-membranous vertical incision (n = 7) and Group C, diamond-shaped anastomosis (n = 5). To minimize
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mother's own milk (MOM) improves in-hospital outcomes for preterm infants. If unavailable, donor milk (DM) is often substituted. It is unclear if DM vs. formula to supplement MOM is associated with improved in-hospital outcomes in term/late preterm surgical infants with gastroschisis or intestinal atresia.
METHODS: This retrospective study included infants born ≥33 weeks gestational age (GA) with a birth weight of >1500 g who were admitted to a quaternary neonatal intensive care unit (NICU). Using Chi square and Mann-Whitney u testing, we compared hospital outcomes (length of stay
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to evaluate the diagnostic performance of ultrasound to locate atresia/stenosis and other abdominal anomalies in pediatric patients with duodenal atresia/stenosis, including intestinal malrotation and annular pancreas.
METHODS: We classified 36 retrospective cases of duodenal atresia/stenosis based on intestinal malrotation status, and evaluated the diagnostic performance of ultrasound/upper gastrointestinal contrast studies to locate atresia/stenosis and intestinal malrotation, as well as ultrasound for detecting additional anomalies such as annular pancreas. The in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A newborn delivered by emergency lower segment caesarean section at 35 weeks of gestation suspected duodenal atresia antenatally with maternal ultrasonogram showing double bubble sign. After birth, the baby was stabilised and taken up for laparotomy and was found to have duodenal atresia along with intestinal malrotation, annular pancreas and preduodenal portal vein (PDPV). Ladd's procedure with Kimura's duodenoduodenostomy was performed. In a similar previously reported case study, a gastrojejunostomy was conducted;5 here, we were able to do a duodenoduodenostomy which is a better physiologic
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.