Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1526 публикаций
Поиск: 121 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 125 с найденным полным текстом
A unified deep generative framework for surrogate-guided molecular discovery across diverse molecular spaces is presented to connect forward property prediction with property-oriented candidate generation. A high-accuracy surrogate predictor based on message-passing neural networks is decoupled from heterogeneous generators, including sequence models and diffusion models, and integrated into a closed-loop strategy of generate, score, select, and regenerate to progressively enrich high-performing candidates without modifying the underlying model architectures. The framework is evaluated on thre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyanostar, a pentagonal macrocyclic compound with an electropositive cavity, binds anions with CH-based hydrogen bonding. The large size of the cyanostar's cavity along with its planarity favor formation of 2:1 sandwich complexes with larger anions, like perchlorate, ClO4-, relative to the smaller chloride. We also show that cyanostar is selective for ClO4- over the bulky salicylate anions by using NMR titration studies to measure affinity. The performance of this novel macrocycle as an anion ionophore in membrane ion sensors was evaluated. The cyanostar-based electrodes demonstrated a Nernsti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macrocyclization can enhance the selectivity of acyclic compounds toward structurally similar biological targets such as kinases. WEE1 regulates cellular homeostasis and is a promising target in oncology. The clinical candidate AZD1775 (1) failed to progress past Phase II trials because of patient tolerability issues, likely due to off-target inhibition of polo-like kinase 1 (PLK1). Herein, a computer-aided drug design approach was conducted to develop a macrocycle based on the 1-WEE1 X-ray cocrystal structure. Significantly enhanced WEE1 inhibitory selectivity over PLK1 was determined for lea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Current promising treatments for many diseases are based on the use of therapeutic nucleic acids, including DNA. However, the list of nanocarriers is limited due to their low biocompatibility, high cost, and toxicity. The design of synthetic building blocks for creating universal delivery systems for genetic material is an unsolved problem. In this work, we propose PAMAM dendrimers with rigid thiacalixarene core in various conformations, i.e., PAMAM-calix-dendrimers, as a platform for a supramolecular universal constructor for nanomedicine. Results: Third generation PAMA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
About 2.3% of the world's population is infected with hepatitis C virus (HCV) and patients have a high risk of developing liver cirrhosis and its complications. Current therapeutic strategies are based on a combination of pegylatedinterferon, ribavirin and (only for patients with genotype 1 infection) a protease inhibitor (boceprevir or telaprevir). Consequently, all these combinations have the limitations of interferon. In fact, they are contraindicated in decompensated disease and in subjects with severe comorbidities, and are associated with a high rate of side effects. Moreover, they are p
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we report the first total synthesis of the marine macrolide salarin C, a potent anticancer agent, and demonstrate the biomimetic oxidation-Wasserman rearrangement to access salarin A. This synthesis relies on L-proline catalysis to install a chlorohydrin function that masks the sensitive C16-C17 epoxide and potentially mimics the biosynthesis of these compounds where a related chlorohydrin may yield both THF- and epoxide-containing salarins. Additional and key features of the synthesis include (i) macrocycle formation via ring-closing metathesis, (ii) macrocyclic substrate-controlled epox
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With increasing reports of resistance to artemisinins and artemisinin-combination therapies, targeting the Plasmodium proteasome is a promising strategy for antimalarial development. We recently reported a highly selective Plasmodium falciparum proteasome inhibitor with anti-malarial activity in the humanized mouse model. To balance the permeability of the series of macrocycles with other drug-like properties, we conducted further structure-activity relationship studies on a biphenyl ether-tethered macrocyclic scaffold. Extensive SAR studies around the P1, P3, and P5 groups and peptide backbon
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A [3+3] Schiff-base salphen macrocycle (7 a) was synthesized by imine condensation between ortho-phenylenediamine and ortho-phenylethynyl-bridged bis(5-salicylaldehyde) precursors. The triangular-shaped macrocycle 7 a has a nonclassical (or "inverted") design in which the N2 O2 coordination pockets are located at the sides instead of the corners. Compound 7 a could be synthesized in a reasonably good yield (64 %) considering the steric constraints imposed by the ortho substitution pattern. Subsequent zinc metalation afforded the corresponding Zn metallomacrocycle 7 b. Spectroscopic experiments
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterocycle-containing cyclic peptides are promising scaffolds for the pharmaceutical industry but their chemical synthesis is very challenging. A new universal method has been devised to prepare these compounds by using a set of engineered marine-derived enzymes and substrates obtained from a family of ribosomally produced and post-translationally modified peptides called the cyanobactins. The substrate precursor peptide is engineered to have a non-native protease cleavage site that can be rapidly cleaved. The other enzymes used are heterocyclases that convert Cys or Cys/Ser/Thr into their co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The structure of the title compound, [Zn2I4(C34H52N4Si4)2], has been determined from synchrotron data, λ = 0.70000 Å. The complete metallacyclic mol-ecule is generated by crystallographic inversion symmetry, with the ZnII ion located in a general position. The 1,3-bis-(di-methyl-silyl-3-pyridine)-propane ligand binds to two zinc(II) ions in a horse-shoe fashion, resulting in formation of a dimeric 24-membered macrocycle. The ZnII ion has a typical tetra-hedral geometry via two iodide ions and two N donor atoms of the 1,3-bis-(di-methyl-silyl-3-pyridine)-propane ligand. The macrocyclic dimers i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis of macrocyclic compounds with different sizes and linkages remains a great challenge via transition metal-catalysed intramolecular C-H activation. Herein, we disclose an efficient macrocyclization strategy via Pd-catalysed remote meta-C-H olefination using a practical indolyl template. This approach was successfully employed to access macrolides and coumarins. In addition, the intermolecular meta-C-H olefination also worked well and was exemplified by the synthesis of antitumor drug belinostat from inexpensive and readily available benzenesulfonyl chloride. Notably, catalytic cop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymetalated aromatic compounds are of great interest because of their intermediate roles in many organic transformations. However, they are elusive and synthetically challenging. In this study, a dynamic coordination capsule constructed by a flexible macrocycle and silver(i) ions is applied to trigger one-step or cascade cyclization reactions for various alkyne substrates, finally leading to five unprecedented polysilver heteroaromatic intermediates (including indole, quinoline, benzocarbazole and 2,2'-biindole). The acquired heteroaromatic species is doubly charged, particularly at vicinal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two previous unreported epipolythiodioxopiperazines of the emestrin family, namely, noremestrin A (1) and secoemestrin E (2), were successfully isolated from the fungal source Emericella sp. 1454. Employing comprehensive spectroscopic techniques, such as high-resolution electrospray ionization mass spectrometry, infrared, and nuclear magnetic resonance (NMR), along with NMR and electronic circular dichroism calculations, the chemical structures of compounds 1 and 2 were elucidated. Particularly noteworthy is the distinctive nature of noremestrin A, representing the inaugural instance of a nore
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Efficient approaches have been developed for the synthesis of heteromultifunctional cone calix[4]arenes containing four amino groups at the wide rim and one, two or four propargyl or 2-azidoethyl groups at the narrow rim of the macrocycle, which can be used for expanding functionalization of the calixarene core in the well-known amine acylation (or similar reactions) and CuAAC 'click' reactions. Two different strategies were implemented to obtain propargylated and 2-azidoethylated p-aminocalixarenes. In the case of propargylated calixarenes, sterically crowding silyl protection was introduced
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tenvermectin (TVM) is a novel 16-membered macrocyclic lactone antibiotics, which contains component TVM A and TVM B. However there is not any report on safety and clinical efficacy of TVM for developing as a potential drug. In order to understand the part of safety and clinical efficacy of TVM, we conducted the acute toxicity test, the standard bacterial reverse mutation (Ames) test and the clinical deworming test. In the acute toxicity studies, TVM, TVM A and ivermectin (IVM) were administrated once by oral gavage to mice and rats. Results showed that the oral LD50 values of TVM, TVM A and IV
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The asymmetric unit of catena-poly[[[(1,4,8,11-tetra-aza-cyclo-tetra-decane-κ4 N 1,N 4,N 8,N 11)nickel(II)]-μ2-5-carb-oxy-benzene-1,3-di-carboxyl-ato-κ2 O 1:O 3] octa-hydrate], {[Ni(C9H4O6)(C10H24N4)]·8H2O} n (I), consists of a macrocyclic Ni2+ cation, a carboxyl-ate dianion and eight highly disordered water mol-ecules of crystallization. The components of the compound catena-poly[[[(1,4,8,11-tetra-aza-cyclo-tetra-decane-κ4 N 1,N 4,N 8,N 11)nickel(II)]-μ2-5-carb-oxy-benzene-1,3-di-carboxyl-ato-κ2 O 1:O 3] monohydrate], {[Ni(C9H4O6)(C10H24N4)]·H2O} n (II), are two crystallographically unique ce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Self-assembly of 1,3-di(4'-terpyridinyl)arenes by using the labile tpy-Cd(II)-tpy (where tpy = 2,2':6',2''-terpyridine) connectivity afforded access to hexacadmium macrocycles in high yield. These supramolecular assemblies were characterized by traveling wave ion mobility mass spectrometry (TWIM-MS).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular modeling and a detailed spectroscopic characterization of the macrocyclic complex [Co(dohpn)(CN)(2)] (dohpn=2,3,9,10-tetramethyl-1,4,8,11-tetraazaundecane-1,3,8,10-tetraen-11-ol-1-olate and py=pyridine) is herein presented. Structural, electronic and vibrational features are discussed and assignments were proposed on the basis of semi-empirical (molecular mechanics, ZINDO/S and PM3) calculations.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The RAS Switch-II pockets' discovery enabled targeting a challenging molecular site. Covalent KRASG12C inhibitors inspired efforts to find compounds for other KRAS mutations, notably KRASG12D and KRASG12V. A macrocyclization strategy led to the identification of an exceptionally potent lead compound 12. Highly optimized interactions in the pocket yielded strong affinity against KRASG12D and KRASG12V, potent inhibition of phospho-ERK in various KRAS mutant cell lines, and tumor regression in mouse xenograft models.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three species of the genus Trollius (Ranunculaceae) are traditionally used to treat upper respiratory tract infections, pharyngitis, tonsillitis, bronchitis, cold with fever, acute tympanitis, aphthae, mouth sore, hemorrhage and pain of gums, acute lymphangitis and acute periostitis. However, only a few studies support its traditional use. These are studies of the biological activity of extracts and/or compounds of selected species of Trollius, but there are no clinical studies proving the effectiveness or possible toxic effects. Until now, the following activity of extracts and/or compounds f
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.