Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2067 публикаций
Поиск: 418 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1180 с найденным полным текстом
The initial steps of B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) development usually pass unnoticed in children. Several preclinical studies have shown that exposure to immune stressors triggers the transformation of preleukemic B cells to full-blown B-ALL, but how this takes place is still a longstanding and unsolved challenge. Here we show that dysregulation of innate immunity plays a driving role in the clonal evolution of pre-malignant Pax5+/- B-cell precursors toward leukemia. Transcriptional profiling reveals that Myd88 is downregulated in immune-stressed pre-malignant B-cell precursors
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tie gene encodes a receptor tyrosine kinase that together with its thus far unidentified ligand appears to play a distinct role in the regulatory pathway of early hematopoiesis and angiogenesis. Here, we attempted to define the possible involvement of tie in the pathobiology of hematopoietic malignancies by examining tie mRNA expression in human leukemia and lymphoma cells. We used a large panel of 93 well-characterized human continuous leukemia-lymphoma cell lines as model systems for the various hematopoietic cell lineages. At the Northern blot level, none of the 27 lymphoid leukemia or
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lymphoid malignancies comprise a heterogeneous group of diseases with diverse treatment approaches and outcomes. Therapeutic advances have been uneven across subtypes, and contemporary data on temporal changes in mortality remain limited. We assessed trends in survival and excess mortality using US population-based data.
METHODS: This retrospective cohort study included patients newly diagnosed with lymphoid malignancies during 2001-2018 from 17 registries of the Surveillance, Epidemiology, and End Results program. We estimated 5-year relative survival and modeled excess mortality
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The direct linkage of the B cell maturation process and infiltration of the thymus with mature B cells was studied in SJL mice. Phenotypically and functionally, B cells in the thymus of old SJL mice are mature B cells; IgM+, IgD+, Ly-1-, and evince a high proliferative response to lipopolysaccharide and a low one to dextran sulphate. Memory B cells can be found in the thymus of mice immunized with T-dependent or T-independent antigens. Chronic depletion and B cell maturation arrest induced by fractionated total lymphoid irradiation or by neonatal splenectomy eliminate B cells from the thymus a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The normal steady state production of natural killer (NK) cells in the bone marrow and spleen was characterized with cytokinetic technics. We developed a protocol to enrich for NK cells in bone marrow and demonstrate that target binding can be used as a criterion for marrow NK cells if nonspecifically "sticky" cells are eliminated. The selected population of B cell-depleted bone marrow lymphoid cells was comprised mainly of lymphocytes, of which 80% were NK-1.1+. B cell-depleted bone marrow lymphocytes that bound to YAC-1 could be characterized as two populations on the basis of morphology and
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoblastic leukaemia/lymphoma is a malignant disorder derived from the clonal proliferation of lymphoid precursor cells. Whether the tumour cells are of B- or T-cell type is an important criterion for prognosis which has not been available previously to pathologists, due to the lack of a reliable early B-cell marker functioning on routinely processed material. This has changed with the production of monoclonal antibodies against the B-cell signalling molecule CD79a. CD79a is expressed on normal and neoplastic B cells from the early stages of B-cell maturation and has been considered t
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immune system is essential for protection against invading pathogens. However, if it fails to distinguish between non-self (pathogens) and self, autoimmunity can result. B cells recognise pathogens using their B-cell antigen receptor (BCR), a membrane-bound antibody. The variable region of the BCR contacts antigens via complementarity-determining regions (CDRs). This region is encoded by immunoglobulin (Ig) V(D)J gene segments, which are randomly recombined during B-cell development. Failure to counter-select unfavourable H-CDR3s is considered an underlying feature of autoimmunity. Here, w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CDKN2 (p16INK4A/MTS1) and p15INK4B/MTS2 have been shown recently to be potent inhibitors of the cyclin D/cyclin-dependent kinase 4 complex. Both genes are candidates for the putative tumor suppressor gene located at chromosome 9p21. We examined a series of 14 hematopoietic cell lines and 117 primary lymphoid tumors for deletion and mutation of these genes. The primary tumors included 65 T-cell malignancies and 52 B-cell malignancies. The cell line study revealed 4 of 4 T-ALL lines to have homozygous deletions of CDKN2. Two of the 4 lines also showed homozygous deletions of MTS2, while the rema
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reticular dysgenesis (RD) is characterized by severe combined immunodeficiency and agranulocytosis with hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) being the only curative therapy. Severe neutropenia in RD is typically unresponsive to recombinant human granulocyte colony-stimulating factor (rhG-CSF). To delineate lineage-specific transcriptional responses and cellular heterogeneity induced by rhG-CSF, we integrated single-cell RNA sequencing from seven samples, including two RD patients (with and without rhG-CSF) and three pediatric controls. We identified a moderate increase in hematopoiet
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surface immunoglobulin on mouse B cells is associated with a heterodimer comprising the products of the mb-1 and B29 genes. Here we report that antibodies raised against a peptide sequence from the intracytoplasmic C terminus of the B29 murine gene product detect the 37-kDa component of the human heterodimer, indicating that this component in man is also encoded by the B29 gene. The immunocytochemical reactivity of these anti-B29 antibodies was compared with those of antibodies to the mb-1 protein. Of 25 cases of acute lymphoblastic leukaemia (ALL), 24 were positive for mb-1 whereas B29 was ex
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone methylases and demethylases regulate gene expression programs in hematopoiesis. The molecular function of the demethylase KDM6A in normal hematopoiesis and, in particular, for the hematopoietic stem and progenitor cell (HSPC) compartment remains only partially understood. Female but not male Kdm6a-/- HSPCs were functionally impaired in adoptive transfer experiments as well as upon proliferative stress induced by 5-fluorouracil. Loss of Kdm6a affected primarily early B cells and erythroid and myeloid progenitor cells with respect to both number and function. Global gene expression analy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The usual features of non-Hodgkin lymphomas (NHL) of the mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) include monocytoid B-cell proliferation, and chronic inflammatory precursor lesions. Despite a reputation of being indolent, NHL of the MALT may disseminate to other MALT areas, and raise difficult therapeutic questions. We report a case of gastric NHL of the MALT whose evolution, despite an initial surgical treatment considered radical, was noticeable for a well documented breast relapse.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 5-year-old boy presented with gradually progressive painful proptosis of the left eye for 5 months. He had an incidental testicular swelling for which he underwent high inguinal orchidectomy and histopathology showed atypical lymphoid cells. His vision was 6/6, N6 in the right eye, and no perception of light in the left eye. Left eye examination revealed an inferior dystopia and total ophthalmoplegia with corneal exposure changes. A computerized tomography scan showed an isodense mass molding around the globe. An incision biopsy from the subconjunctival mass showed atypical large lymphocytes
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using the technique of a two-layer agar system, the authors cultivated cerebrospinal fluid cells from 9 patients with aseptic lymphocytic meningitis and from 6 clinically healthy subjects. On the 7th-15th day of culturing growth of colonies (cellular aggregates) was detected. Morphologic analysis of the colonies demonstrated that they consisted only of lymphoid and mixed (macrophagal-granulocytic) cells. To study the immunologic function of microglia, the cerebral tissue obtained from 11 patients with cerebral gliomas was cultivated. Antigenic stimulation resulted in activation of microglia ce
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The number of circulating follicular B lymphocytes is normally kept within a precise range despite their dispersion through the body and daily overproduction of precursors in the bone marrow. By establishing a genome wide recessive mutation screen in C57BL/6 mice to identify critical components of immune system regulation, we identified a mutant strain with selective deficiency in recirculating B cells but not immature or peritoneal B1 cells. Analysis of mixed bone marrow chimeras established that the mutation affects a cell autonomous process within B cells that is required for their accumula
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dendritic cells form a system of leukocytes specialized to stimulate resting T cells in vivo. Dendritic cells are crucial for the initiation of primary immune responses of both helper and cytotoxic T lymphocytes, and thus act as 'nature's adjuvant'. The manifold specializations underlying this in vivo immunostimulatory function are becoming increasingly clear. Methods have been developed to generate large numbers of dendritic cells from hematopoietic precursors in vitro. These techniques now allow molecular studies as well as the use of antigen-charged dendritic cells to vaccinate patients aga
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD24 (heat-stable antigen) is expressed in a developmentally regulated fashion by B cell precursors in mouse bone marrow (BM), but its role in B lymphopoiesis remains obscure. A slight overexpression of CD24 in transgenic (Tg) mice leads to depletion of B lymphoid cells in BM. The present study examines whether CD24 is involved in apoptotic selection of B lineage cells under normal microenvironmental conditions in vivo. Double immunofluorescence labeling and flow cytometry have been used to quantitate the apoptotic rates of phenotypically defined B cell populations in BM of CD24-Tg mice. Apopt
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite recent advances in treatment, human precursor B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) remains a challenging clinical entity. Recent genome-wide studies have uncovered frequent genetic alterations involving RAS pathway mutations and loss of the INK4A/ARF locus, suggesting their important role in the pathogenesis, relapse, and chemotherapy resistance of B-ALL. To better understand the oncogenic mechanisms by which these alterations might promote B-ALL and to develop an in vivo preclinical model of relapsed B-ALL, we engineered mouse strains with induced somatic KrasG12D pathway activ
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recombination activating gene-1 (RAG-1), which is required for immunoglobulin (Ig) gene rearrangement, is expressed in murine B-lymphoid precursors but not in mature B lymphocytes. In order to characterize the temporal relationship of RAG-1 expression to other markers of human B-lymphoid differentiation [cell surface antigens, terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT), Ig gene rearrangements], RAG-1 expression was studied in a group of B lineage childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL). ALL cells from 21 patients were grouped into three developmentally related phenotypes based on the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe non-lymphoma hematological malignancies in systemic lupus erythematosus (SLE).
METHODS: A large SLE cohort was linked to cancer registries. We examined the types of non-lymphoma hematological cancers.
RESULTS: In 16,409 patients, 115 hematological cancers [including myelodysplastic syndrome (MDS)] occurred. Among these, 33 were non-lymphoma. Of the 33 non-lymphoma cases, 13 were of lymphoid lineage: multiple myeloma (n = 5), plasmacytoma (n = 3), B cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL; n = 3), precursor cell lymphoblastic leukemia (n = 1) and unspecified lymphoid l
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.