Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2313 публикаций
Поиск: 70 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 47 с найденным полным текстом
BACKGROUND: The emergence of extensively drug-resistant tuberculosis (XDR-TB) poses a serious challenge to global tuberculosis control, particularly in high-burden countries like Niger. In 2021, a new fully oral, shorter treatment regimen, named regimen C, was adopted nationally.
AIM: This study aimed to assess its effectiveness under programmatic conditions.
METHODS: This was a retrospective, cross-sectional study conducted from April 2021 to December 2024. All patients with pre-XDR and XDR-TB treated in one of the four multidrug-resistant (MDR) TB units in Niger, who received the new stand
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pharmacokinetics (PK) of antituberculosis drugs may be altered by both pregnancy-induced physiological changes and drug interactions in individuals living with HIV who develop tuberculosis. Within the multicenter International Maternal Pediatric Adolescent AIDS Clinical Trials Network P1026s study, we assessed the PK of rifampin, isoniazid, ethambutol, and pyrazinamide during pregnancy and postpartum (PP) in women on efavirenz-based antiretroviral therapy (ART). Results were compared to a previously published non-HIV group and described minimum targets. World Health Organization-recommende
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In 2018 the World Health Organization recommended a switch to an all oral bedaquiline-based second-line regimen for treatment of drug-resistant tuberculosis (DR-TB). How these new second-line regimens fare in comparison to first-line regimens for treatment of drug-sensitive tuberculosis (DS-TB) is not well known.
METHODS: In this study, we contemporaneously enrolled subjects with DS-TB (n = 31) or DR-TB (n = 23) and assessed their response to therapy with first-line (rifampin, isoniazid, ethambutol, pyrazinamide) or second-line (bedaquiline, pyrazinamide, levofloxacin, linezolid,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyrazinamide (PZA) is active against major Mycobacterium tuberculosis species (M. tuberculosis, M. africanum, and M. microti) but not against M. bovis and M. avium. The latter two are mycobacterial species involved in human and cattle tuberculosis and in HIV coinfections, respectively. PZA is a first-line agent for the treatment of human tuberculosis and requires activation by a mycobacterial pyrazinamidase to form the active metabolite pyrazinoic acid (POA). As a result of this mechanism, resistance to PZA, as is often found in tuberculosis patients, is caused by point mutations in pyrazinami
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Minimum inhibitory concentration (MIC) testing, unlike routine drug susceptibility testing (DST) at a single critical concentration, quantifies drug resistance. The association of MICs and treatment outcome in multidrug-resistant (MDR)-tuberculosis patients is unclear. Therefore, we correlated MICs of first- and second-line tuberculosis drugs with time to sputum culture conversion (tSCC) and treatment outcome in MDR-tuberculosis patients.
METHODS: Clinical and demographic data of MDR-tuberculosis patients in Sweden, including DST results, were retrieved from medical records from 1
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the incidence of severe hepatitis in HIV-infected patients receiving rifampicin plus pyrazinamide (RZ) for antituberculosis prophylaxis with that of patients receiving a conventional isoniazid-based regime for 6 to 12 months (6-12H).
METHODS: Meta-analysis of randomized controlled trials, in which RZ was compared with 6-12H, the standard regimen for latent tuberculosis infection in HIV-infected patients. A systematic search of studies published between 1986 and 2007 was carried out, and 5 randomized clinical trials conducted in Spain (2), the USA (1), Haiti (1), and Zamb
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During February 12-August 24, 2001, a total of 21 cases of liver injury associated with a 2-month rifampin-pyrazinamide (RIF-PZA) regimen for the treatment of latent tuberculosis infection (LTBI) was reported to CDC. These 21 cases are in addition to two previously reported RIF-PZA-associated cases. Cases of liver injury have occurred each year since 1999. CDC also received reports of 10 cases associated with other LTBI treatment regimens; however, risk for liver injury cannot be compared among treatment regimens in part because the number of patients treated for LTBI with each treatment regim
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CDC has reported previously surveillance data of severe liver injury in patients treated for latent tuberculosis infection (LTBI) with a daily and twice-weekly 2-month regimen of rifampin with pyrazinamide (RZ). On the basis of these initial reports, CDC cautioned clinicians in the use of this therapy with advised additional monitoring. To estimate the incidence of RZ-associated severe liver injury and provide more precise data to guide treatment for LTBI, CDC collected data from cohorts of patients in the United States who received RZ for the treatment of LTBI during January 2000-June 2002 an
РекомендацииСтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The material for drug resistance testing was 28 strains of Mycobacterium caprae isolated from tissue collected post mortem from a free-living Bieszczady Mountain European bison (Bison bonasus caucasicus) herd. All drug susceptibility tests were carried out on an automated Bactec mycobacterial growth indicator tube (MGIT) 960 system, using Bactec MGIT 960 streptomycin, isoniazid, rifampin and ethambutol (S.I.R.E.) and Bactec MGIT 960 PZA kits. The analyzed M. caprae strains demonstrated susceptibility to PZA and the complement of four basic anti-mycobacterial drugs: S.I.R.E. Considering that we
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A two-step and fast electrochemical approach for the synthesis of CdSe@ Cu2Se core-shell quantum dots is applied in the mixture of ethylene glycol-based deep eutectic solvent and 5% water as a green media to modify the graphene film-coated glassy carbon electrode for fabricating a sensitive surface. The quantum dots particles were systematically characterized by Energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDS), scanning electron microscopy (SEM), X-ray diffraction (XRD), FT-IR spectroscopy, UV-visible and Fluorescence emission spectroscopy, transmission electron microscopy (TEM) and cyclic voltammet
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine the completion rate and tolerability of short-course rifamycin and pyrazinamide treatment of latent tuberculosis infection (LTBI) in HIV-infected patients through a comprehensive community-based program.
DESIGN: Prospective cohort, with comparison to a historical control group.
PATIENTS: Of 3,118 patients with HIV infection screened for LTBI between February 1999 and March 2001, 135 patients were placed on rifamycin/pyrazinamide for 2 months under directly observed therapy and were compared to a historical group comprised of 93 HIV-infected patients who were placed o
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The reliability of phenotypic pyrazinamide (PZA) drug susceptibility test (DST) in Mycobacterium tuberculosis complex (MTBC) isolates is under growing scrutiny. The MGIT 960 System, the only WHO-endorsed method, has shown increasing false positive (FP) rates. In 2024, we reported a surge, and in 2025 Becton, Dickinson, and Company (BD) issued a global alert and suspended the PZA kit production. We assessed the extent of FP PZA resistance (PZA-R), its diagnostic impact, and the ways to distinguish FP from true positive (TP) results in our laboratory.
RESULTS: Between 2023 and 202
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The time course of the plasma concentrations of isoniazid, rifampin, and pyrazinamide was assessed in a group of 13 patients with lung tuberculosis treated over a period of 2 months on a continuous daily basis with a fixed triple combination of the same drugs. The blood kinetics of the three antituberculosis drugs were determined on Days 1, 15, 30, and 60 of treatment. The triple combination employed in this study contained 50 mg isoniazid, 120 mg rifampin, and 300 mg pyrazinamide per tablet, the number of tablets ranging from four to seven per day according to the body weight of the patients.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pakistan is among top five high burden countries for tuberculosis and drug resistant TB. Among rifampicin sensitive new pulmonary TB (PTB), prevalence of isoniazid resistance is 8.3% (95%CI: 7.0-10.7) and resistance to fluoroquinolone is higher (11·1%, 95%CI: 7·8-14·3) than isoniazid resistance.
METHOD: Five year retrospective data (2015-2019) of drug susceptibility testing (DST) for Mycobacterium tuberculosis isolates, performed using recommended phenotypic (pDST) and/or genotypic (gDST) methods was analyzed stratified by rifampicin results for isoniazid resistance profiles and a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: New anti-tuberculosis regimens that are shorter, simpler, and less toxic than those that are currently available are needed as part of the global effort to address the tuberculosis epidemic. We aimed to investigate the bactericidal activity and safety profile of combinations of bedaquiline, pretomanid, moxifloxacin, and pyrazinamide in the first 8 weeks of treatment of pulmonary tuberculosis.
METHODS: In this multicentre, open-label, partially randomised, phase 2b trial, we prospectively recruited patients with drug-susceptible or rifampicin-resistant pulmonary tuberculosis from s
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Compounded liquid medication is frequently required in children to allow easy dose adjustment and overcome swallowing difficulties. The objective of this study was to evaluate the stability of oral suspensions compounded with SyrSpend SF PH4 and the commonly used active pharmaceutical ingredients baclofen 2.0 mg/mL, carvedilol 5.0 mg/mL, hydrochlorothiazide 2.0 mg/mL, mercaptopurine 10.0 mg/mL, methadone hydrochloride 10.0 mg/mL, oseltamivir phosphate 6.0 mg/mL, phenobarbital 9.0 mg/mL and 15.0 mg/mL, propranolol hydrochloride 0.5 mg/mL and 5.0 mg/mL, pyrazinamide 100.0 mg/mL, spironolactone 2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: With the introduction of new anti-tuberculosis drugs, all-oral regimens with shorter treatment durations for multidrug-resistant tuberculosis have been anticipated. We aimed to investigate whether a new all-oral regimen was non-inferior to the conventional regimen including second-line anti-tuberculosis drugs for 20-24 months in the treatment of fluoroquinolone-sensitive multidrug-resistant tuberculosis.
METHODS: In this multicentre, randomised, open-label phase 2/3 non-inferiority trial, we enrolled men and women aged 19-85 years with multidrug-resistant tuberculosis confirmed by
Рандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование III фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАEquivalence TrialПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The standard antitubercular regimen currently includes a combination of 3 antitubercular agents: isoniazid, rifampicin (rifampin) and pyrazinamide. Administration of a fourth agent, ethambutol, is recommended when isoniazid resistance is suspected. Two of these 4 agents (isoniazid and pyrazinamide) are major hepatotoxins. The remaining 2 agents (rifampicin and ethambutol) are rarely or not hepatotoxic. However, rifampicin, which is a powerful enzyme inducer, may enhance the hepatotoxicity of isoniazid. In patients receiving a combination of isoniazid, rifampicin and pyrazinamide, 2 patterns of
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.