Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
871 публикаций
Поиск: 78 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 29 с найденным полным текстом
1,2-Dihydroxanthones (DHXs) are core structures of natural products and useful building blocks in organic synthesis. So far, they have been less studied. In this report, a mild, efficient and green method for the synthesis of 1,2-dihydroxanthones has been developed in one pot through Claisen condensation and O-cyclization under waste-induced relay catalysis with minimum organic solvents. The by-product (HMDS or NH3·H2O) of the first step turned out to be the promoter for the second step, which could efficiently proceed in aqueous media without the addition of other catalysts. The reactions usi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By using in silico molecular docking, we predicted a high potential of mangiferin to inhibit transthyretin amyloidogenesis. Subsequently, we tested this prediction in an in vitro system. The study involved testing effect of mangiferrin in a system that included isolated and purified recombinant transthyretin under fibrillogenesis conditions and a detection assay based on the fluorescent dye thioflavin T, characteristic of amyloid fibrils. The conditions for fibrillogenesis of this protein at neutral pH values were established. Using the developed test system, it was shown that mangiferin is ab
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fusarium wilt, caused by Fusarium oxysporum f. sp. cubense Tropical Race 4 (Foc TR4), poses a severe threat to global banana production. Secondary metabolites are critical tools employed by pathogens to interact with their environment and modulate host-pathogen dynamics. Bikaverin, a red-colored polyketide pigment produced by several Fusarium species, has been studied for its pharmacological properties, but its ecological roles and impact on pathogenicity remain unclear.
RESULTS: This study investigated the role of bikaverin in Foc TR4, focusing on its contribution to pathogenicit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The marine natural product puupehenone (1), isolated in good yields from sponges of the genus Hyrtios, has been shown to undergo stereospecific 1,6-conjugate addition to its quinone-methide system. Several nucleophilic agents such as hydrogen cyanide, Grignard reagents, and nitroalkanes were studied, producing structurally diverse compounds. This lead optimization study was initiated due to the bioactivity of puupehenone and its natural analogues, which includes numerous previous reports of potential anticancer and antiinfective activity.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bredemeyera Willd. comprises thirteen species from Mexico to Tropical America, all found in Brazil, with seven being endemic. Three species are popularly used: B. brevifolia (for kidney inflammation, influenza, diarrhoea, rheumatic pain, back pain, gastritis), B. floribunda (for skin infections, dysentery, rheumatism, hypertension, exhaustion, snake bites, expectorant, diuretic), and B. laurifolia (for uterus and ovary infections). This integrative review aims to list and compare the pharmacological actions and chemical substances identified in the literature concerning species of the genus, i
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phytochemical investigation of a dichloromethane extract from Garcinia amplexicaulis stem bark led to the isolation of four new tocotrienols (1-4); two known tocotrienols, two triterpenes, and a xanthone were also isolated. Their structures were mainly established using NMR and MS methods. The main compounds isolated, δ-amplexichromanol (1) and γ-amplexichromanol (2), were evaluated on VEGF-induced angiogenesis using a Matrigel assay. Compounds 1 and 2 inhibited in vitro angiogenesis of VEGF-induced human primary endothelial cells in the low nanomolar range. Their capacity to inhibit VEGF-indu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
α-Mangostin, initially identified in 1855, is a xanthone derivative compound predominantly located in the pericarp of the mangosteen fruit (Garcinia mangostana L). This compound is known for its beneficial properties as an antioxidant and anti-inflammatory agent, still holding promise for potential benefits in other related pathologies. In the investigative process, computational studies have proven highly valuable in providing evidence and initial screening before progressing to preclinical and clinical studies. This review aims to present the pharmacological findings and mechanisms of action
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mangiferin is a potential candidate for use in nutraceutical and functional food applications due to its numerous bioactivities. However, the low bioavailability of mangiferin is a major limitation for establishing efficacy for use. This review describes current information on known food sources and factors that influence mangiferin contents, absorption, and metabolism features, and recent progress that has come from research efforts to increase the bioavailability of mangiferin. We also list patents that targeted to enhance mangiferin bioavailability. Mangifera indica L. is the major dietary
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperforin is an important antidepressant constituent of Hypericum perforatum (St. John's wort). Cell cultures of the related species H. calycinum were found to contain the homologue adhyperforin and to a low extent hyperforin, when grown in BDS medium in the dark. Adhyperforin formation paralleled cell culture growth. Cell-free extracts from the cell cultures contained isobutyrophenone synthase activity catalyzing the condensation of isobutyryl-CoA with three molecules of malonyl-CoA to give phlorisobutyrophenone, i.e. the hyperforin skeleton. The formation of the hyperforins during cell cult
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A major challenge to human health is the emergence of drug-resistant pathogenic strains of organisms. Studies have found ecologically friendly, cost-effective, and innocuous alternative sources of bioactive compounds capable of managing drug-resistant menace. This review x-rays the endophytic fungal community and the pharmaceutical applications of their secondary metabolites. Endophytic fungi house biologically active compounds, which makes them a good pharmaceutical alternative. Also, their intrinsic ability to produce such an avalanche of bioactive compounds could be attributed to their mutu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pro-oxidants play a crucial role in cancer by causing oxidative stress that leads to apoptosis. The present study demonstrates the prooxidant and anti-inflammatory potential of ethyl acetate and methanolic extracts of Garcinia xanthochymus fruit. Oxidation of Trolox and NADH activity indicated the pro-oxidant capacity of the extracts. Significant decrease in cell viability in B16F10 and MDA-MB-231 cancer cell lines and significant increase in caspase 3 activity after treatment with extracts indicated pro-oxidant induced apoptosis. Pre-treatment with the extracts significantly inhibited ROS, re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genus Calophyllum from the family Calophyllaceae has been extensively investigated in the past due to its rich source of bioactive phenolics such as coumarins, chromanones, and xanthones. In this study, phytochemical investigation on the stem bark of Calophyllum havilandii has afforded a new 4-propyldihydrocoumarin derivative, havilarin (1) together with calolongic acid (2), caloteysmannic acid (3), isocalolongic acid (4), euxanthone (5), and β-sitosterol (6). The chemical structure of compound 1 was elucidated and established based on detailed spectroscopic techniques, including MS, IR, U
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Swertia perennis Linnaeus (SP) has been utilised to treat gastritis. We report the qualitative and quantitative phytochemical analysis, antioxidant and enzyme inhibitory activities of SP. The correlation between the biological activities and total bioactive contents of the extracts was also studied via multivariate analysis. Methanol extract contained many active compounds and exhibited good antioxidant activity. Therefore, this was selected for further phytochemical profiling and stability studies. Fourteen compounds were identified by ultra-performance liquid chromatography-electrospray ioni
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis B is a global infectious disease, seriously endangering human health. Currently, there are mainly interferons and nucleoside analogues treatment of hepatitis B in the clinic, which have certain therapeutic effects on hepatitis B, but their side effects and drug resistance are increasingly prominent. Therefore, it is urgently needed to discover and develop new anti-HBV drugs, especially natural products, which have novel, high efficiency, and low toxicity anti-HBV compounds with novel antiviral mechanisms. In this manuscript, the natural products (polysaccharides and 165 compounds) wi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review describes research conducted in Thailand from 2000 to 2013 on the discovery of new compounds from local flora and fauna, including those of marine organisms from coastal regions, which have antiplasmodial activity against Plasmodium falciparum growth in culture. These antiplasmodials comprised alkaloids, angucyclinones, anthraquinones, azaanthraquinone, azaphilones, ben- zoquinones, bioxanthracenes, carbazomycins, chalcones, chromone, clerodane, coumarins, cyclomarin, cyclopeptides, cytochalasins, depsidones, depudecin, flavaglines, flavonoids, furans, isoflavonoid limonoids, macro
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) infects more than 90% of the world population. Following primary infection, Epstein-Barr virus persists in an asymptomatic latent state. Occasionally, it may switch to lytic infection. Latent EBV infection has been associated with several diseases, such as Burkitt lymphoma (BL). To date, there are no available drugs to target latent EBV, and the existing broad-spectrum antiviral drugs are mainly active against lytic viral infection. Thus, using computational molecular docking, a virtual screen of a library of small molecules, including xanthones and flavonoids (describ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calophyllum brasiliense is a rich source of bioactive coumarins, xanthones and biflavonoids. The aim of the study was to compare the phenol contents and the antioxidant activity of C. brasiliense extracts obtained by conventional and supercritical fluid extraction (SFE) methods, as well as the quantification of crude extracts and (-)-mammea A/BB yields. Dichloromethane and hexane were used as solvents for the conventional extractions and SFE was developed using supercritical CO₂; the kinetic curves were modeled using a second-order empirical model. The dichloromethane extract presented the bes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Echinodorus macrophyllus leaf has been used in Brazilian folk medicine to treat inflammatory conditions and kidney dysfunctions. The present study evaluated the effects of leaf ethanolic extract from E. macrophyllus (EEEm) in acute and subchronic models of inflammation. The EEEm was found to cause significant and potent inhibition of carrageenan- and dextran-induced paw edema in rats and marked decreases in the exudate volume and leukocyte migration in rats with carrageenan-induced pleurisy, the vascular permeability increase induced by intraperitoneal acetic acid, and the croton oil-induced t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Delayed or failed bone healing is a significant clinical challenge worldwide. Bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) offer a promising approach for improving fracture healing. Isomangiferin, a xanthone C-glucoside, is known for its pharmacological activities, but its role in fracture healing remains unclear. In this study, we investigated the effects of isomangiferin on BMSCs under oxidative stress conditions induced by hydrogen peroxide (H2O2). Our results showed that isomangiferin promotes osteogenic differentiation and migration of H2O2-treated BMSCs, reduces apoptosis and reactive oxyg
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The liver is a digestive and metabolic organ, and several factors can induce liver damage, which is a severe threat to human health. As a natural polyphenolic compound, mangiferin belongs to xanthone glucoside and mainly exists in many plants, such as mango. It is notorious that mangiferin has remarkable pharmacological activities such as anti-inflammatory, anti-tumor, antioxidative stress, antiviral and so on. Emerging evidence indicates the therapeutic benefits of mangiferin against liver disease, including liver injury, nonalcoholic fatty liver disease, alcoholic liver disease, liver fibros
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.