Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2650 публикаций
Поиск: 142 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 89 с найденным полным текстом
In this study we assess the presence of antibodies against infectious agents as well as for a variety of autoantibodies in an attempt to establish associations between various vasculitides and infections in order to shed light on the etiopathogenesis of these diseases and perhaps implicate a potential cure. Sera from patients with Wegener's granulomatosis (WG), polyarteritis nodosa, microscopic polyangiitis, Churg Strauss, and giant cell arteritis were compared to healthy control sera. Serum samples were assessed, using the Bio-Rad BioPlex 2200, for the presence of Toxoplama gondii, cytomegalo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the relevance of monitoring antimyeloperoxidase antibody levels in the management of antimyeloperoxidase-associated vasculitides.
METHODS: Thirty-eight patients with antimyeloperoxidase-associated vasculitides were included: microscopic polyangiitis (n = 18), Wegener's granulomatosis (n = 15) and Churg-Strauss syndrome (n = 5). Baseline characteristics and outcomes were recorded. Serial measurements of antimyeloperoxidase antibody levels were performed (ELISA, positive > or = 20 IU/ml).
RESULTS: All patients achieved vasculitis remission after a mean time of 2.0 months
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The prevalence of anti-endothelial cell autoantibodies (AECA) in patients with anti-neutrophil cytoplasmic autoantibody-associated systemic vasculitis (ASV) has been reported by several groups with conflicting results ranging from 8% to 100%. Types of substrate cells used for AECA testing partially explain this variation. Endothelial cells from kidney origin have been reported to be predominant in AECA binding. Therefore, we investigated AECA prevalence using a human glomerular endothelial cell line compared with primary human umbilical vein endothelial cells, which have frequently been u
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSES: This study aims to describe the clinical course and prognostic factors of patients with small-vessel vasculitis admitted to a medical ICU.
METHODS: We reviewed the clinical records of 38 patients with small-vessel vasculitis admitted consecutively to the ICU between January 1997 and May 2004. The APACHE (acute physiology and chronic health evaluation) III prognostic system was used to determine the severity of illness on the first ICU day; the sequential organ failure assessment (SOFA) score was used to measure organ dysfunction, and the Birmingham vasculitis activity score for Wege
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antineutrophil cytoplasmic autoantibodies (ANCA) play a role in the expression of adhesion molecules. Differences in ANCA test results in ANCA-associated vasculitis may provide differences in their renal expression.
PATIENTS AND METHODS: We assessed the renal expression of ICAM-1 and VCAM-1 with monoclonal antibodies in 19 patients with ANCA-vasculitis: 7 microscopic polyangiitis, 5 Wegener's granulomatosis, 4 renal-limited vasculitis and 3 Churg-Strauss disease. Immunofluorescence and ELISA for myeloperoxidase (MPO) and proteinase 3 (PR3) were performed for ANCA-testing. 10 norma
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Proteinase-3 antineutrophil cytoplasmic antibody (PR3-ANCA) was the serological marker for Wegener's granulomatosis (WG), while myeloperoxidase (MPO)-ANCA was the serological marker for microscopic polyangiitis (MPA). However, our previous study suggested that patients with MPO-ANCA positive WG were common in Chinese. This study aimed to analyse the renal histology of patients with MPO-ANCA positive WG.
METHODS: Patients in our centre with WG were selected according to both the Chapel Hill Consensus Conference (CHCC) definition and American College of Rheumatology classification c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Matrix metalloproteinases (MMPs) have been implicated to play important roles in a number of pathological processes such as inflammation. In human glomeruli, the mesangial matrix turnover is controlled by a dynamic equilibrium between synthesis and degradation to which metalloproteinases are known to contribute. Metalloproteinase-11 (MMP-11) was originally discovered as a gene whose expression was associated with tissue remodelling. The aim of this study was to investigate whether MMP-11 protein is expressed in various types of glomerulonephritis and to elucidate the role of this e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: A retrospective review of therapeutic plasma exchange (TPE) for vasculitis of any form during the period 1993-2003 was carried out in our unit.
SUBJECTS AND METHODS: The case histories of 32 children undergoing TPE were analysed to determine short-term outcome. The vasculitides consisted of polyarteritis nodosa (PAN), ANCA-associated vasculitis (AAV) [encompassing Wegener's granulomatosis (WG) and microscopic polyangiitis (MPA)/idiopathic crescentic nephritis (ICN)], Henoch-Schönlein purpura (HSP) and non-classified vasculitis (NCV).
RESULTS: All children with PAN (n=5) had a g
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Churg-Strauss syndrome (CSS) is classified among the so-called antineutrophil cytoplasmic antibody-associated systemic vasculitides (AASVs) because of its clinicopathologic features that overlap with the other AASVs. However, while antineutrophil cytoplasmic antibodies (ANCAs) are consistently found in 75-95% of patients with Wegener's granulomatosis or microscopic polyangiitis, their prevalence in CSS varies widely and their clinical significance remains uncertain. We undertook this study to examine the prevalence and antigen specificity of ANCAs in a large cohort of patients with
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Wegener's granulomatosis (WG), Churg Strauss syndrome (CSS) and microscopic polyangiitis (MPA) are primary systemic vasculitides (PSV), the clinical features of which have been described from tertiary centres.
AIM: To provide the first clinical description of MPA from a general hospital and compare clinical features with WG and CSS.
DESIGN: Retrospective analysis of patient records.
METHODS: Records of 99 PSV patients attending a single hospital, from 1988 to 2000, were reviewed for: clinical features, date/age at diagnosis, sex, duration of illness, anti-neutrophil cytoplasmic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the prevalence of antiepithelial cell antibody (AECA) in systemic vasculitis (SV) and the target antigen thereof.
METHOD: Sera of 113 patients with SV of different kinds, 46 patients with Behcet's disease, 23 patients with Takayasu arteritis, 19 patients with Wegener's granulomatosis, 8 patients with polyarteritis nodosa, 7 patients with microscopic polyangiitis, and 10 patients with Churg-Strauss syndrome were collected to detect the protein expression of AECA by Western blotting, with the protein of the endothelial cells of the line EA. hy926 line as substrate. Two
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In small vessel vasculitis and its renal-limited form, idiopathic crescentic glomerulonephritis, renal damage is characterized by pauci-immune necrotizing crescentic glomerulonephritis (CGN) without histological evidence of immunoglobulin (Ig) deposition. In some patients, however, significant amounts of immune deposits may be detected. Therefore, we evaluated the clinical significance of these immune deposits in anti-neutrophil cytoplasmic autoantibody (ANCA)-associated pauci-immune CGN.
METHODS: Renal biopsies of 45 consecutive patients with new onset of Wegener's granulomatosis
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anti-neutrophil cytoplasm antibody-associated systemic vasculitis (AASV) is a rare disease and frequently leads to end-stage renal disease (ESRD). Potentially fatal disease activity can develop after the onset of ESRD or in transplanted patients despite the immunosuppressive effects of uraemia and rejection prophylaxis, respectively, leading to concern that such patients may have greater morbidity and mortality.
METHODS: To assess the outcome of patients with AASV following kidney transplantation, a retrospective analysis was performed of nine patients with AASV at our unit who re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expression of CD14, CD18, and major histocompatibility complex II on unprimed monocytes from healthy donors after incubation with IgG from patients with antineutrophil cytoplasmic autoantibody (ANCA)-positive active Wegener's granulomatosis (n = 6) and microscopic polyangiitis (n = 6) in comparison with IgG from healthy controls (n = 6) was studied. Monocytes were incubated with IgG (100 microg/ml) at 37 degrees C, and expression of antigens was measured by fluorescence-activated cell sorter after 18 h. Cytoplasmic ANCA (C-ANCA) IgG and perinuclear ANCA (P-ANCA) IgG in comparison with cont
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The incidence of renal vasculitis has previously been estimated using histological definitions or only a single clinical diagnosis, e.g. Wegener's Granulomatosis (WG). Our hospital is the single referral centre for the former Norwich Health Authority (NHA) which encompasses a stable, homogeneous, well-defined and studied population. We estimated the overall incidence of primary renal vasculitis and the incidence within individual clinical disease classifications.
METHODS: All cases of primary renal vasculitis diagnosed within the NHA over 66 months (1992-1997) were identified by r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Older patients are underrepresented in studies of rituximab for the treatment of antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis. Little is known about outcomes and adverse events associated with the use of rituximab therapy among patients 75 years and older with ANCA-associated vasculitis.
OBJECTIVE: To examine outcomes and adverse events associated with the use of rituximab therapy in patients 75 years and older with ANCA-associated vasculitis, specifically granulomatosis with polyangiitis (GPA) or microscopic polyangiitis (MPA).
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPAN
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A myelopoiesis gene signature in circulating leucocytes, exemplified by increased myeloperoxidase (MPO) and proteinase 3 (PR3) mRNA levels, has been reported in patients with active anti-neutrophil cytoplasm antibody-associated vasculitis (AAV), and to a lesser extent during remission. We hypothesized that this signature could predict disease relapse. mRNA levels of PR3, MPO, selected myelopoiesis transcription factors [CCAAT/enhancer binding protein α (CEBP-α), CCAAT/enhancer binding protein β (CEBP-β), SPI1/PU.1-related transcription factor (SPIB), spleen focus forming virus proviral integra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The different sets of criteria for diagnosis or classification of anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis (AAV) lead to numerous overlapping and reclassified diagnoses in clinical practice. We designed this study to assess the difficulties in classifying patients with AAV. As a secondary objective, different variables were tested to predict prognosis. We conducted a retrospective chart review in a Western Spain multicentre survey. A total of 115 adult patients diagnosed with AAV from 2002 to 2013 and followed for at least 3 years were included. They were classified according
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To identify and characterize patients with orbital masses in a monocentric cohort of 1142 GPA patients followed up from 1990 until the end of 2010 with regard to disease stage, local orbital inflammation, course of disease and outcome and to assess the efficacy of immunosuppressive treatment.
METHODS: All GPA patients fulfilling ACR criteria or Chapel Hill Consensus Conference definitions or who had localized GPA and who developed orbital masses were evaluated regarding the course and outcome of the orbital masses (assessed by MRI, ophthalmologist and ENT specialist), all other cl
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.