Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4421 с найденным полным текстом
Liver transplantation : official publication of the American Association for the Study of Liver Diseases and the International Liver Transplantation Society2013eng
Liver transplantation (LT) is an effective treatment for patients with end-stage autoimmune liver diseases such as primary biliary cirrhosis, primary sclerosing cholangitis, and autoimmune hepatitis. Indications for LT for these diseases do not differ substantially from those used for other acute or chronic liver diseases. Despite the good outcomes reported, the recurrence of autoimmune liver disease is relatively common in the allograft. In addition, it has become apparent that autoimmunity and autoimmune liver disease can arise de novo after transplantation for nonautoimmune liver disorders.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune blistering dermatoses are examples of skin-specific autoimmune disorders that can sometimes represent the cutaneous manifestation of a multiorgan disease due to potential common pathogenic mechanisms. As soon as a distinct autoimmune blistering dermatosis is diagnosed, it is imperative to consider its potential systemic involvement, as well as the autoimmune and inflammatory conditions that are frequently associated with it. In paraneoplastic pemphigus/paraneoplastic autoimmune multiorgan syndrome, the internal organs (particularly the lungs) are affected by the autoimmune injury. P
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal autoimmune diseases are distinctly rare. Most neonatal autoimmune diseases result from the transplacental transfer of maternal antibodies directed against fetal or neonatal antigens in various tissues. In neonatal lupus, the heart seems to be particularly susceptible. Primary autoimmunity in newborns, with the exception of familial autoinflammatory diseases, is virtually non-existent. The pathophysiologic basis for the development of neonatal autoimmunity is not entirely clear, but differences in the neonatal immune system compared with the adult immune system, as well as unique chara
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective immunoglobulin A deficiency (IgAD) is the most common primary immunodeficiency in Caucasians. It has previously been suggested to be associated with a variety of concomitant autoimmune diseases. In this review, we present data on the prevalence of IgAD in patients with Graves disease (GD), systemic lupus erythematosus (SLE), type 1 diabetes (T1D), celiac disease (CD), myasthenia gravis (MG) and rheumatoid arthritis (RA) on the basis of both our own recent large-scale screening results and literature data. Genetic factors are important for the development of both IgAD and various auto
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The proinflammatory activity of T helper 17 (Th17) cells can be beneficial to the host during infection. However, uncontrolled or inappropriate Th17 activation has been linked to several autoimmune and autoinflammatory pathologies. Indeed, preclinical and clinical data show that Th17 cells are associated with several autoimmune diseases such as arthritis, multiple sclerosis, psoriasis, and lupus. Furthermore, targeting the interleukin-17 (IL-17) pathway has attenuated disease severity in preclinical models of autoimmune diseases. Interestingly, a recent report brings to light a potential role
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Corticosteroids, while providing rapid remission and ongoing control of symptoms of autoimmune blistering diseases (AIBD), have numerous potentially serious acute and long-term side effects. Evidence-based medicine has reevaluated the various types of corticosteroids and forms of corticosteroid delivery in AIBD to ascertain whether any advantages of specific delivery systems or regimens exist. Careful monitoring of patients and simple preventive measures are effective in minimizing the adverse outcomes associated with their use. This article outlines the current level of evidence for corticost
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an autoimmune disease, the immune system attacks and harms the body's own tissues. The systemic autoimmune diseases include collagen vascular diseases, the systemic vasculitides, Wegener granulomatosis, and Churg-Strauss syndrome. These disorders can involve any part of the gastrointestinal tract, hepatobiliary system and pancreas. They can cause a variety of gastrointestinal manifestations that are influenced by the pathophysiologic characteristics of the underlying disease process. There is a wide variation of gastrointestinal manifestations from these autoimmune disorders including, but
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The concept of therapeutic vaccination represents a novel strategy of active immunotherapy that can be applied to autoimmune disease. The principle is to design molecules which can trigger an immune response, targeting a cytokine that is pathogenic and over-expressed in a given disease. The mostly available vaccines are an application of vaccination using either the self-protein coupled to a carrier (type I A), or a modified form of the protein engineered to include neo-epitopes (type I B). These approaches have been developed in models of several autoimmune diseases, mainly in TNFα-dependent
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously shown that several phosphodiesterase (PDE) subtypes are up-regulated in muscles and lymph node cells (LNC) of rats with experimental autoimmune myasthenia gravis (EAMG). In the present study we investigated PDE expression during the course of EAMG and experimental allergic encephalomyelitis (EAE) and found that the up-regulated expression of selected PDE subtypes in both experimental models is correlated with disease severity. In EAMG, PDE expression is correlated also with muscle damage. A similar up-regulation of PDE was also observed in the respective human diseases, MG a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The main autoimmune blistering skin disorders are pemphigus vulgaris (PV) and bullous pemphigoid (BP). They differ in the inflammatory infiltrate, which is more intense in BP. Inflammation is known to activate coagulation in several disorders. Local and systemic activation of coagulation was evaluated in BP and PV. We studied 20 BP patients (10 active and 10 remittent), 23 PV patients (13 active and 10 remittent) and 10 healthy subjects. The coagulation markers prothrombin fragment F1+2 and D-dimer were measured by enzyme-immunoassays in plasma. The presence of tissue factor (TF), the main ini
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous autoimmune blistering diseases are associated with tissue injury and fluid accumulation within the skin. The initial trigger for the organ-specific damage is autoantibodies targeting skin autoantigens, which are involved in cell-cell or cell-matrix adhesion in the skin. Pemphigus autoantibodies bind to desmosomal antigens and cause intraepidermal blisters, while pemphigoid autoantibodies interact with hemidesmosomal or hemidesmosome-associated antigens and lead to dermal-epidermal junction separation. Local complement activation is a common feature for these skin blistering diseases
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune diseases present with varied and broad-ranging cutaneous manifestations. Connective tissue disorders have a plethora of skin manifestations such as rheumatoid nodules in rheumatoid arthritis, psoriatic plaques in psoriatic arthritis, acne and pustulosis in SAPHO syndrome, livedo reticularis and ulceration in antiphospholipid antibody syndrome and xerosis in Sjögren syndrome. Cutaneous manifestations of autoimmune vasculitides such as polyarteritis nodosa, Kawasaki disease, Henoch-Schönlein purpura, cryoglobulinemic vasculitis, Behcet disease, Wegener granulomatosis, microscopic poly
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An epidemiologic study of the autoimmune diseases taken together has not been done heretofore. The National Patient Register of Denmark is used to estimate the population prevalence of 31 possible or probable autoimmune diseases. Record linkage is used to estimate 465 pairwise co-morbidities in individuals among the 31 diseases, and familial aggregation among sibs, parents and offspring. The prevalence of any of the 31 diseases in the population is more than 5%. Within individuals, there is extensive comorbidity across the 31 diseases. Within families, aggregation is strongest for individual d
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prolactin has been shown to have immunomodulatory as well as lactogenic effects. Generally less well known is that prolactin may also play a role in the activity of autoimmune diseases such as systemic lupus erythematosus and rheumatoid arthritis. Studies have shown decreasing prolactin production to be beneficial in animal models of autoimmune disease. Thus far, double-blinded, placebo-controlled studies of dopamine agonist treatment in humans with autoimmune disease have been done only in lupus patients, and support the potential efficacy of such agents. Small, open-label trials have also su
LectureПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our experience with intravenous immunoglobulin (IVIg) in autoimmune diseases is reported. In 16 subjects with polymyositis and dermatomyositis, IVIg has been given in case of steroid resistance or dependency. Subjects treated with IVIg achieved a clinical and functional remission in a higher percentage (81%), that was maintained after a mean five year follow-up period (p < 0.001), as compared to control group. In twelve subjects with new-onset Churg-Strauss disease, IVIg was added to standard treatment. In these patients, IVIg permitted to achieve a long-term stable remission with a good funct
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Free radical-mediated oxidative damage and consequent protein modification by the end products of oxidative damage are important mediators of cell toxicity and disease pathogenesis. Aldehydic products, mainly the 4-hydroxy-2-alkenals, form adducts with proteins and make them highly immunogenic. Oxidative modification of proteins has been shown to elicit antibodies in a variety of diseases including systemic lupus erythematosus (SLE), alcoholic liver disease, diabetes mellitus (DM), and rheumatoid arthritis (RA). Oxidatively modified DNA (8-oxodeoxyguanine) and low-density lipoproteins (LDL) oc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune diseases in human patients only become clinically manifest when the disease process has developed to a stage where functional compensation by the afflicted organ or system is not possible anymore. In order to understand the initial etiologic and pathogenic events that are generally not yet accessible in humans, appropriate animal models are required. In this respect, spontaneously developing models--albeit rare--reflect the situation in humans much more closely than experimentally induced models, including knockout and transgenic mice. The present chapter describes three spontaneous
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of autoimmune blistering diseases consists of systemic glucocorticosteroids usually in combination with additional immunosuppressants such as azathioprine and mycophenolate mofetil or immunomodulators such as dapsone, antibiotics, intravenous immunoglobulins, and immunoadsorption. In some patients, these treatment regimens are not sufficient to control disease activity and/or lead to intolerable adverse events. Rituximab, originally developed for the treatment of non-Hodgkin's lymphoma, is an anti-CD20 humanized monoclonal antibody leading to transitory B-cell depletion. For this ind
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Knowledge of the pathophysiology of immunobullous diseases has been advanced by the demonstration that passive transfer of antibodies against skin autoantigens can induce blisters in experimental animals with clinical, histologic, and immunopathologic features similar to those seen in human patients. In this issue of the JCI, Liu et al. extend their earlier observations regarding an experimental murine model of bullous pemphigoid by showing that the plasminogen/plasmin signaling cascade synergizes with MMP-9 during the early phase of antibody-induced blister formation in vivo. In a separate st
КомментарийСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.