Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1266 публикаций
Поиск: 120 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 217 с найденным полным текстом
New mono Mannich bases, (2-(4-hydroxy-3-((4-substituephenylpiperazin-1-yl)methyl)benzylidene)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one), were prepared to evaluate their cytotoxic/anticancer properties and also their inhibitory effects on human carbonic anhydrase I and II isoenzymes (hCA I and II). Amine part was changed as [N-phenylpiperazine (1), N-benzylpiperazine (2), 1-(2-fluorophenyl)piperazine (3), 1-(4-fluorophenyl)piperazine (4), 1-(2-methoxyphenyl)piperazine (5)]. The structure of the synthesized compounds was characterized by 1H NMR, 13C NMR and HRMS spectra. Cytotoxicity results of the series poi
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thiostrepton, a powerful antibiotic belonging to the thiopeptide class, was synthesized in the laboratory for the first time in 2004 through an arduous campaign involving novel strategies and tactics, scenic detours, and unexpected roadblocks. In this Review the author narrates the long journey to success, not so dissimilar to Odysseus' return voyage to Ithaca, full of adventure, knowledge, and wisdom.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitroxyl (HNO) demonstrates a unique chemical and biological profile compared to nitric oxide (NO). Phosphorus NMR studies reveal that HNO reacts with triarylphosphines to give the corresponding phosphine oxide and aza-ylide. In the presence of a properly situated electrophilic ester, the aza-ylide undergoes a Staudinger ligation to yield an amide with the nitrogen atom being derived from HNO. These results define new HNO reactivity and provide the basis of new HNO detection methods.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor Xa (fXa) is a serine protease involved in the coagulation cascade, which has received great interest as a potential target for the development of new antithrombotic drugs. Herein we report a novel series of fXa inhibitors in which the 1,4-diazepane moiety was designed to interact with the S4 aryl-binding domain of the fXa active site. Compound 13 (YM-96765) showed potent fXa inhibitory activity (IC(50) = 6.8 nM) and effective antithrombotic activity without prolonging bleeding time.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sulfonimidoyl fluorides serve as versatile click linkers and have demonstrated significant utility in the construction of S-stereogenic centers for drug discovery and organic synthesis. Although several established methods enable stereoselective access to these aza-sulfur compounds, achieving direct enantiocontrol in the formation of S(VI)-F bonds remains challenging. Herein, we present a highly efficient strategy to synthesize sulfonimidoyl fluorides through the dynamic kinetic asymmetric fluorination at mild reaction conditions. This one-pot process, involving sequential direct fluorination,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[structure: see text] The total synthesis of the putative structure of the Stemona alkaloid stemonidine has been completed. The key transformations include a 1,3-dipolar cycloaddition of a chiral nitrone derived from (S)-prolinol and a spirolactonization process involving the generation of the critical stereocenter. The NMR data of the synthetic material do not match those reported for the natural product. It is concluded that the structure assigned to stemonidine is incorrect, and it must be reassigned as stemospironine.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Azathioprine (AZA) and 6-mercaptopurine are prescribed in acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and inflammatory bowel diseases (IBD). Metabolism to active 6-thioguanine (6TGN) and 6-methylmercaptopurine nucleotides (6MMPN) is variable but therapeutic drug monitoring (TDM) remains debatable. This study reports on factors impacting on red blood cell (RBC) metabolites concentrations in children to facilitate TDM interpretation.
METHODS: The first paediatric TDM samples received during year 2021 were analysed, whatever indication and thiopurine drug. Target concentration ranges were 200-500,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three series of novel heterocyclic compounds (3a-3g, 4a-4g and 5a-5g) containing benzenesulfonamide moiety and incorporating a 1,2,4-triazole ring, have been synthesized and investigated as inhibitors against four isomers of the α-class carbonic anhydrases (CAs, EC 4.2.1.1), comprising hCAs I and II (cytosolic, ubiquitous isozymes) and hCAs IX and XII (transmembrane, tumor associated isozymes). Against the human isozymes hCA I and II, compounds of two series (3a-3g and 4a-4g) showed Ki values in the range of 84-868 nM and 5.6-390 nM, respectively whereas compounds of series 5a-5g were found to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, some new hydrazone derivatives (2a-g) was designed, synthesized for first time, and evaluated as multitarget inhibitors of AChE, BChE, hCA I and hCA II. The chemical structures of new hybrids were confirmed by elemental analysis and some spectroscopic techniques. All tested compounds showed low nanomolar inhibition with IC50 values of in the range of 30.4-264.0 nM against hCA I, 23.2-251.6 nM against hCA II, 12.1-114.3 nM against AChE, and 76.4-134.0 nM against BChE. These compounds inhibited hCA I and AChE more than acetazolamide (AZA) and neostigmine. Among them, compounds 2c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: DNA methyltransferases (DNMTs) are epigenetic enzymes involved in embryonic development, cell differentiation, epithelial to mesenchymal transition, and control of gene expression, whose overexpression or enhanced catalytic activity has been widely reported in cancer initiation and progression. To date, two DNMT inhibitors (DNMTi), 5-azacytidine (5-AZA) and 5-aza-2'-deoxycytidine (DAC), are approved for the treatment of myelodysplastic syndromes and acute myeloid leukemia. Nevertheless, they are chemically instable and quite toxic for healthy cells; thus, the discovery of novel DNM
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemical and biological events present a challenging environment for forensic scientists to perform their work. This research is the follow-up of the previous article that investigated the impact of decontaminants on fingermarks deposited on glass. In the present study, the focus shifted to paper, a porous and sensitive substrate where fingermark residues are absorbed and cannot be optically seen, making their detection more difficult. Paper is also highly relevant in forensic casework, as demonstrated by the anthrax letter events. Here the impact of 16 decontaminants on fingermarks deposited
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we present the synthesis and coordination chemistry of copper(II) and zinc(II) complexes of two novel heterocyclic triazacyclononane (tacn)-based chelators (HNODThia and NODThia-AcNHEt). The chelator HNODThia was further derivatized to obtain a novel PSMA-based bioconjugate (NODThia-PSMA) and a bifunctional photoactivatable azamacrocyclic analogue, NODThia-PEG3-ArN3, for the development of copper-64 radiopharmaceuticals. 64Cu radiolabeling experiments were performed on the different metal-binding chelates, whereby quantitative radiochemical conversion (RCC) was obtained in less than 10
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Formaldehyde (FA), a reactive carbonyl species, is classified as Group 1 carcinogen by International Agency for Research on Cancer (IARC) in 2004. In addition, clinical studies have implicated that elevated levels of FA have been associated with different kinds of diseases, such as neurodegenerative diseases, diabetes, and chronic liver and heart disorders. However, in addition to the direct inhalation of FA in the environment, most organisms can also produce FA endogenously by demethylases and oxidases during the metabolism of amino acids and xenobiotics. Since FA plays an important role in p
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Highly strained biarylazacyclooctynone (BARAC) and analogous bioconjugation reagents were shown to undergo novel rearrangement and addition reactions leading to tetracyclic products. This may limit their practical applicability as bioorthogonal reporters for imaging biomolecules within living systems.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A sensitive and specific high-performance liquid chromatographic assay with electrospray ionization mass spectrometry detection (LC-ESI-MS) has been developed and validated for the identification and quantification of the novel anticholinergic drug phencynonate in rat blood and urine. The sample pretreatment involves basification and iterative liquid-liquid extraction with ethyl ether-dichloromethane (2:1, v/v) solution, followed by LC separation and positive electrospray ionization mass spectrometry detection. The chromatography was on BetaBasic-18 column (150 mm x 2.1mm i.d., 3 microm). The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The irreversible inhibition of acetylcholinesterase with the decalin-type cis- and trans-3-fluoro-2,4-dioxa-7-aza-3-phosphadecalins was investigated by 31P-NMR spectroscopy. The stereochemical outcome (inversion or retention at the P-atom) is dependent on the structure of the inhibitors.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 105 isolates of Mycoplasma pneumoniae were evaluated for susceptibility to moxifloxacin, sparfloxacin, levofloxacin, and ciprofloxacin. Moxifloxacin, a newly synthesized compound, showed the greatest activity. The MICs and MBCs at which 50 and 90% of isolates were affected were 0.15 (MIC(50) and MBC(50)) and 0.3 microg/ml (MIC(90) and MBC(90)) respectively. The results indicate that moxifloxacin might be promising an antimycoplasmal agent.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The asymmetric units of the title compounds, trans-di-aqua-(3-benzyl-1,3,5,8,12-penta-aza-cyclo-tetra-decane-κ4 N 1,N 5,N 8,N 12)copper(II) isophthalate monohydrate, [Cu(C16H29N5)(H2O)2](C8H4O4)·H2O, (I), and trans-di-aqua-[3-(pyridin-3-ylmeth-yl)-1,3,5,8,12-penta-aza-cyclo-tetra-decane-κ4 N 1,N 5,N 8,N 12]copper(II) iso-phthalate 0.9-hydrate, [Cu(C15H28N6)(H2O)2](C8H4O4)·0.9H2O, (II) consist of one di-aqua macrocyclic cation, one di-carboxyl-ate anion and uncoordinated water mol-ecule(s). In each compound, the metal ion is coordinated by the four secondary N atoms of the macrocyclic ligand an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spirotetramat, a broad-spectrum tetronic acid insecticide, is widely used in agriculture because of its high insecticidal efficacy. However, its intensive and prolonged use may result in environmental accumulation and potential risks to non-target organisms. Although previous studies have demonstrated that spirotetramat induces developmental, reproductive, and hepatic toxicity in zebrafish, its neurotoxic effects on the brain and the underlying mechanisms remain poorly understood. Therefore, this study aimed to systematically evaluate the neurotoxicity of spirotetramat in zebrafish and to expl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Superoxide (O2·-) is the primary reactive oxygen species in mammal cells. Detecting superoxide is crucial for understanding redox signaling but remains challenging. Herein, we introduce a class of activity-based sensing probes. The probes utilize 1,2,4,5-tetrazine as a superoxide-responsive trigger, which can be modularly tethered to various fluorophores to tune probe sensitivity and emission color. These probes afford ultra-specific and ultra-fluorogenic responses towards superoxide, and enable multiplexed imaging of various cellular superoxide levels in an organelle-resolved way. Notably, th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.