Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
8533 публикаций
Поиск: 116 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 90 с найденным полным текстом
The clinical features, diagnosis, and treatment of systemic lupus erythematosus, scleroderma, rheumatoid arthritis, Sjögren's syndrome, mixed connective tissue disease, Behcet's disease, Cogan's syndrome, and relapsing polychondritis are reviewed from a neurological perspective with an emphasis on pathogenic mechanisms and their relationship to treatment.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behcet's disease is particularly prevalent in "Silk Route" populations, but it has a global distribution. The diagnosis of the disease is based on clinical criteria as there is as yet no pathognomonic test, and mucocutaneous lesions, which figure prominently in the presentation and diagnosis, may be considered the diagnostic hallmarks. Among the internationally accepted criteria, painful oral and genital ulcers, cutaneous vasculitic lesions and reactivity of the skin to needle prick or injection (the pathergy reaction) are considered hallmarks of Behcet's disease, and often precede other manif
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune uveitis and posterior scleritis are ocular diseases caused by immune dysregulation. Their pathogenesis remains elusive, and delayed diagnosis can exacerbate vision loss. Our study analyzed proteomic profiles of 190 patients with Behcet's disease uveitis, posterior scleritis, and Vogt-Koyanagi-Harada syndrome. Bioinformatics methods revealed potential pathogenesis and biomarkers for the diseases, which were verified by enzyme-linked immunosorbent assay. The diagnostic accuracy was improved by constructing a biomarker combination. In addition, we used the Connectivity Map tool to anal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: High mobility group box- 1 (HMGB- 1) is a nuclear protein acting as a proinflammatory molecule. The serum HMGB- 1 levels were found elevated in chronic inflammatory diseases. In this cross-sectional study, serum HMGB- 1 levels in Behcet's disease (BD) patients and healthy controls (HC) were studied. Also, its association with disease activity scores and clinical findings were evaluated.
METHODS: Ninety BD patients and 50 age-sex matched HC were included in the study. Disease activity scores were assessed by Behcet Disease Current Activity Form (BDCAF) and Behcet Syndrome Activity
Многоцентровое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behcet's syndrome is a chronic multisystem disease with recurrent oral and genital ulcerations and recurrent, usually bilateral uveitis. A 31-year-old female patient with uveitis who underwent vitrectomy is presented.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-six patients with Behcet's disease had complete HL-A typing. No patient had an HL-A antigen in significant excess. No patient had an HL-A antigen in significant excess. Only two patients had the B27 antigen: both patients had uveitis, but eight others who also had uveitis were B27 negative. No patient had ankylosing spondylitis or sacroilitis. Behcet's disease, although bearing some clinical resemblances to diseases related to the B27 antigen, i.e. ankylosing spondylitis and Reiter's syndrome, differs from them through the absence of spondylitis and because the association with B27, if
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Behcet's disease is the association of recurrent aphthous stomatitis with genital ulceration and eye disease. Neurologic involvement patterns include meningomyelitis, a brain stem syndrome, pyramidal and extrapyramidal abnormality and stroke. In the present study, subclinical involvement was investigated by using P300 in Behcet's patients without neurological manifestation.
METHODS: Fifteen patients and 15 healthy volunteers were accepted for the study. P300 from vertex (Cz) electrode sites of the 10-20 system using electrodes and motor response time were recorded.
RESULTS: Patien
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple sclerosis (MS) is a chronic inflammatory disease of the central nervous system (CNS) characterised by multifocal areas of demyelination in the white matter of the brain and spinal cord. Autoantibodies, for example antinuclear antibodies, can also be present. MS and other demyelinating processes, such as transverse myelitis and optic neuritis (which may be clinically isolated cases or be part of the clinical spectrum of MS), are sometimes difficult to differentiate from CNS involvement in systemic autoimmune diseases like systemic lupus erythematosus (SLE), antiphospholipid syndrome (A
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aneurysm and dissections localized to the ascending aorta are usually encountered in patients with atherosclerosis and hypertension. Behçet's syndrome is a rare vasculitic syndrome occasionally responsible for inflammation in small to large vessels. Aneurysm formation and dissection in the ascending aorta due to Behcet's disease is an even rarer presentation of this vasculitis that will be discussed in conjunction with a case presentation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 46-year-old Hispanic man presented with fever, genital ulcers, left eye redness and chest pain. Physical examination was notable for a healed oral ulcer and scrotal ulcers, and bilateral superficial thrombophlebitis. He was found to have new-onset pancytopenia. CT of the chest showed pericardial and pleural effusions and rapidly progressing inflammation of the aortic arch and ascending vessels. Although the patient had Behcet's disease (BD)-like symptoms, pancytopenia could not be explained by the diagnosis, prompting a bone marrow biopsy which showed myelodysplastic syndrome. This report hi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Familial Mediterranean fever (FMF) is the most prevalent disorder among the hereditary autoinflammatory syndromes. This disorder is characterized by fever and some painful attacks such as abdominal, chest or joint pain and potentially development of AA amyloidosis. Several vasculitis are more common in FMF than general population. There are some reports about association of FMF with Behcet Disease (BD).
CASE PRESENTATION: In this study, we describe a 27 year old patient with BD who suffered from attacks of fever, arthralgia, abdominal pain and genetic study confirmed the diagnosis
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Behcet's disease (BD) is a systemic vasculitis accompanied by oral-genital ulcers, ocular, cerebral, and gastrointestinal disorders. The aim of this study was to evaluate BD articles published between 2010-2019 bibliometrically and to provide up-to-date data. A secondary aim was to present a different perspective using altmetric assessments.
METHODS: This bibliometric and altmetric research was performed with data obtained from the Web of Science database. The key terms "Behcet's disease," "Behcet's syndrome," and "Behcet" were used for listing the articles. The number of articles
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the prevalence of fibromyalgia syndrome (FMS) in Iraqi patients with Behcet's disease.
METHODS: The two-stage classification process proposed by the 1990 American College of Rheumatology (ACR) multicenter criteria committee on fibromyalgia was applied after completion of a questionnaire about Behcet's disease clinical features. Stage I: A plain questionnaire to a sample of 90 (41 female and 49 male) patients with Behcet's disease, mean age 37.5 years. Stage II: All patients with wide spread pain were examined by a physician blinded to the diagnosis of Behcet's disease
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hughes-Stovin syndrome (HSS) is an exceptionally rare vasculitis, characterized by pulmonary artery aneurysms with in situ thrombosis and is increasingly regarded as part of the vascular Behcet spectrum. Diagnosis remains challenging due to its rarity, lack of validated diagnostic criteria, and overlap with other vasculitis.
CASE SUMMARY: We describe a 71-year-old male who presented with progressive dyspnoea and chest pain. Serial imaging demonstrated rapid enlargement of a main pulmonary artery aneurysm from 5 mm to 68 × 55 mm over 18 months, prompting surgical repair. Histopatho
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behcet disease (BD) is a chronic systemic vasculitis and considered as an autoimmune disease. Although rare, BD can be fatal due to ruptured vascular aneurysms or severe neurological complications. To date, no known biomarker has been reported for this disease, making it difficult to diagnosis in the clinics. To undertake this challenge, we employed the HuProt arrays, each comprised of ∼20,000 unique human proteins, to identify BD-specific autoantibodies using a Two-Phase strategy established previously. In Phase I, we profiled the autoimmunity on the HuProt arrays with 75 serum samples collec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a patient who presented at our hospital with fever, headache, neck pain, partial nuchal rigidity and decreased vision of the left eye. The clinical history, biochemical and instrumental exams performed suggested meningitis but the final hypothesis achieved was an unusual case of Neuro-Behcet-Disease (NBD) without orogenital ulcerations at presentation and with normal MRI findings, whose course was complicated by fatal cerebral venous sinus thrombosis and intracranial haemorrhage. The post-mortem results confirmed the diagnosis. This is a rare case confirmed by anatomo-pathological
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among various rheumatic diseases, systemic lupus erythematosus and Behcet's disease are frequently complicated with serious neurological involvement, called CNS lupus and neuro-Behcet's syndrome (NB), respectively. CNS lupus includes lupus psychosis, such as organic brain syndrome and non-organic psychosis, as well as non-psychotic CNS lupus, such as epilepsy and focal lesions. Anti-ribosomal P antibody is closely associated with lupus psychosis, whereas anti-phospholipid antibodies appear to be involved in some manifestations of non-psychotic CNS lupus. NB includes acute type and chronic prog
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have investigated the use of 111Indium granulocyte scanning, which would be expected to identify areas of perivascular or generalized neutrophil infiltration, in patients with collagen-vascular diseases suffering from either gastrointestinal symptoms (diarrhea or abdominal pain in 15 patients) or otherwise unexplained fever (six patients). Among patients with gastrointestinal symptoms, seven of 15 had positive scans suggesting large or small bowel involvement--three of three patients with Behcet's syndrome, four of five with vasculitis, no patient in six with systemic lupus erythematosus, a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The process of antigen presentation to immune cells is an undeniable contributor to the pathogenesis of autoimmune diseases. Different studies have indicated several factors that are related to autoimmunity. Human Leukocyte Antigens (HLAs) are among such factors, which have a key role in autoimmunity because of their involvement in antigen presentation process.
METHODS: Relevant English language literature was searched and retrieved from Google Scholar search engine and PubMed database (1996-2018). The following keywords were used: "Human leukocyte antigen", "Behcet's syndrome", "
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behcet's disease is a chronic relapsing multisystem disorder of unknown etiology. Neurological complications are frequent, occurring in 10 to 49% of cases. We report 4 cases with Behcet's disease (3 females and 1 male) who had symptomatic intracranial hypertension due to cerebral venous sinus thrombosis within a mean delay of 2 years. The mean age at onset was 31 years and the mean age on referral was 39.5 years. The predominant manifestation in our series were headache, papilledema, seizures and pyramidal syndromes. CT Scan showed non specific abnormalities in all of them and the sinus venous
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.