Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2319 публикаций
Поиск: 128 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 211 с найденным полным текстом
Zeitschrift fur Naturforschung. C, Journal of biosciences1987eng
Conversion of uridine and cytidine to their 5'-O-tosyl derivatives, followed by cyanation with tetraethylammonium cyanide, reduction and deamination, led to isolation of the hitherto unknown homouridine (1-(5'-deoxy-beta-D-allofuranosyl)uracil) and homocytidine (1-(5'-deoxy-beta-D-allofuranosyl)cytosine), analogues of uridine and cytidine in which the exocyclic 5'-CH2OH chain is extended by one carbon to CH2CH2OH. Homocytidine was also phosphorylated to its 6'-phosphate and 6'-pyrophosphate analogues. In addition, it was converted, via its 2,2'-anhydro derivative, to arahomocytidine, an analog
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uremia causes major increases in the erythrocyte (RBC) purine nucleotides, presumably secondary to phosphate retention, but no previous study has been made of the pyrimidine nucleotides, normally absent from RBC. This investigation was prompted by demonstration of the abnormal presence of RBC pyrimidine nucleotides, primarily cytidine triphosphate (CTP) plus cytidine diphosphate-choline (CDP-C) and cytidine diphosphate-ethanolamine (CDP-E), in two types of congenital hemolytic anemia as well as in lead poisoning. These observations suggested an analogy to the RBC membrane dysfunction of uremia
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Members of the APOBEC family of cellular polynucleotide cytidine deaminases (e.g., APOBEC3G) are potent inhibitors of HIV infection. Wild type viral infections are largely spared from APOBEC function through the action of the viral Vif protein. In Vif's absence, inhibitory APOBEC proteins are encapsidated by budding virus particles leading to excessive cytidine (C) to uridine (U) hypermutation of negative sense reverse transcripts in newly infected cells. This registers as guanosine (G) to adenosine (A) mutations in plus stranded cDNA. Because the functions of Vif and APOBEC proteins oppose ea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study examined the effect of an association of chlorpromazine, phosphatidic acid and cytidine-diphosphoryl-1,2-diglycerides (CDP-diglycerides) with small unilamellar lecithin liposomes on the formation, hydrolysis and transfer of lipids and cytidine liponucleotides in microsomal and mitochondrial membranes isolated from guinea-pig liver. Association with liposomes undermined the effect of chlorpromazine on these processes, but the type of effect, i.e. inhibitory or stimulatory, was retained. Association of CDP-diglycerides with small unilamellar lecithin liposomes tended to protect this su
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxins of toxin-antitoxin systems use diverse mechanisms to inhibit bacterial growth. In this study, we characterize the translation inhibitor toxin MenT3 of Mycobacterium tuberculosis, the bacterium responsible for tuberculosis in humans. We show that MenT3 is a robust cytidine specific tRNA nucleotidyltransferase in vitro, capable of modifying the aminoacyl acceptor ends of most tRNA but with a marked preference for tRNASer, to which long stretches of cytidines are added. Furthermore, transcriptomic-wide analysis of MenT3 targets in M. tuberculosis identifies tRNASer as the sole target of Me
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Self-assembled hydrogels by virtue of their unique 3D network and tunability have extensively been explored for bio-medical applications like tissue engineering, delivery and release of therapeutic agents, etc. Herein, we demonstrate for the first-time nucleoside-based biocompatible hydrogels with a remarkable leishmanicidal effect against both Leishmania major promastigotes and amastigotes and no cytotoxic effect on the macrophage cell line. In this work, a series of biocompatible hydrogels have been synthesized by silver ion-driven self-assembly of natural nucleoside and nucleotide-like cyti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigates solvent effects on the formation of ground-state twisted intermediates recently found in the electronic relaxation of uracil and thymine [Obara et al., J. Am. Chem. Soc. 2025, 147, 15077]. We newly identify a similar reaction intermediate characterized by a twisted C5═C6 bond for aqueous cytidine, establishing a structural motif common to all pyrimidine nucleobases and their derivatives. Unlike uracil and thymine, the cytidine intermediate lacks a blue-shifted band in its IR spectrum associated with C═O stretching, precluding its identification using the same spectral c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alkylation in beef tRNATrp of phosphodiester bonds by ethylnitrosourea and of N-7 in guanosines and N-3 in cytidines by dimethyl sulfate and carbethoxylation of N-7 in adenosines by diethyl pyrocarbonate were investigated under various conditions. This enabled us to probe the accessibility of tRNA functional groups and to investigate the structure of tRNATrp in solution as well as its interactions with tryptophanyl-tRNA synthetase. The phosphate reactivity towards ethylnitrosourea of unfolded tRNA was compared to that of native tRNA. The pattern of phosphate alkylation of tRNATrp is very simil
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Gemcitabine remains a cornerstone chemotherapy for pancreatic cancer, yet intrinsic and acquired resistance severely limits its efficacy. This study aimed to identify key drivers of gemcitabine resistance and develop a targeted strategy to restore chemosensitivity.
METHODS: Public datasets of gemcitabine-resistant pancreatic cancer cells were integrated to identify resistance-associated genes, followed by RT-qPCR validation in resistant cell models. Clinical relevance was evaluated using pancreatic cancer cohorts and tissue microarrays with survival and multivariable analys
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We analyzed whole genomes of unique paired samples from smoldering multiple myeloma (SMM) patients progressing to multiple myeloma (MM). We report that the genomic landscape, including mutational profile and structural rearrangements at the smoldering stage is very similar to MM. Paired sample analysis shows two different patterns of progression: a "static progression model", where the subclonal architecture is retained as the disease progressed to MM suggesting that progression solely reflects the time needed to accumulate a sufficient disease burden; and a "spontaneous evolution model", wher
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antiviral and cytotoxic effects of ara-arabinoside monophosphate, 2',3', dideoxy-cytidine, ganciclovir, 9-2(-phosphonylmethoxyethyl) adenine, 2',3'-dideoxy-3'-thiacytidine and recombinant interferon-alpha were studied using two human hepatitis B virus transfected hepatoma cell lines, HepG2 2.2.15 and HB 611. After 9 days of exposure, starting on day 3 after seeding, inhibition of extracellular HBV-DNA expressed as ID50 was in the 0.1-1.0 microM range for 2',3'-dideoxy-3'-thiacytidine and 9-2(-phosphonylmethoxyethyl) adenine and > 10 microM for dideoxy-cytidine, ara-arabinoside monophosphat
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glutamine analogs are potent suppressors of general glutamine metabolism with anti-cancer activity. 6-diazo-5-oxo-L-norleucine (DON) is an orally available glutamine analog which has been recently improved by structural modification for cancer treatment. Here, we explored the chemogenomic landscape of DON sensitivity using budding yeast as model organism. We identify evolutionarily conserved proteins that mediate cell resistance to glutamine analogs, namely Ura8CTPS1/2, Hpt1HPRT1, Mec1ATR, Rad53CHK1/CHK2 and Rtg1. We describe a function of Ura8 as inducible CTP synthase responding to inhibitio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
APOBEC3 family proteins are critical host factors that counteract and prevent the replication of retroviruses and other viruses through cytidine deamination. Human APOBEC3 proteins inactivate HIV-1 through the introduction of lethal mutations to viral genomes. In contrast, mouse APOBEC3 does not induce DNA hypermutation of murine retroviruses, although it retains functional cytidine deaminase activity. Why mouse APOBEC3 does not effectively deaminate murine retroviruses is still unknown. In this study, we found that the dead box helicase DHX15 interacts with mouse APOBEC3 and inhibits its deam
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukemia/lymphoma (ATL) is triggered by infection with human T-cell lymphotropic virus-1 (HTLV-1). Here, we describe the reprogramming of pyrimidine biosynthesis in both normal T cells and ATL cells through regulation of uridine-cytidine kinase 2 (UCK2), which supports vigorous proliferation. UCK2 catalyzes the monophosphorylation of cytidine/uridine and their analogues during pyrimidine biosynthesis and drug metabolism. We found that UCK2 was overexpressed aberrantly in HTLV-1-infected T cells but not in normal T cells. T-cell activation via T-cell receptor (TCR) signaling induce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relationship between a complete deficiency of the purine enzyme hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase and the neurobehavioural abnormalities in Lesch-Nyhan disease remains an enigma. In vitro studies using lymphoblasts or fibroblasts have evaluated purine and pyrimidine metabolism with conflicting results. This study focused on pyridine nucleotide metabolism in control and Lesch-Nyhan fibroblasts using radiolabelled salvage precursors to couple the extent of uptake with endocellular nucleotide concentrations. The novel finding, highlighted by specific culture conditions, was a mar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many genetic diseases are caused by single-nucleotide polymorphisms. Base editors can correct these mutations at single-nucleotide resolution, but until recently, only allowed for transition edits, addressing four out of twelve possible DNA base substitutions. Here, we develop a class of C:G to G:C Base Editors to create single-base genomic transversions in human cells. Our C:G to G:C Base Editors consist of a nickase-Cas9 fused to a cytidine deaminase and base excision repair proteins. Characterization of >30 base editor candidates reveal that they predominantly perform C:G to G:C editing (up
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CMP-Kdn synthetase catalyses the reaction of sialic acids (Sia) and cytidine-5'-triphosphate (CTP) to the corresponding activated sugar nucleotide CMP-Sia and pyrophosphate PP(i). STD NMR experiments of a recombinant nucleotide cytidine-5'-monophosphate-3-deoxy-d-glycero-d-galacto-nonulosonic acid synthetase (CMP-Kdn synthetase) were performed to map the binding epitope of the substrate CTP and the product CMP-Neu5Ac. The STD NMR analysis clearly shows that the anomeric proton of the ribose moiety of both investigated compounds is in close proximity to the protein surface and is likely to play
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytidine deaminase defines the properties of cytosine base editors (CBEs) for C-to-T conversion. Replacing the cytidine deaminase rat APOBEC1 (rA1) in CBEs with a human APOBEC3A (hA3A) improves CBE properties. However, the potential CBE application of macaque A3A orthologs remains undetermined. Our current study develops and evaluates engineered CBEs based on Macaca fascicularis A3A (mA3A). Here, we demonstrate that BE4-mA3A and its RNA-editing-derived variants exhibit improved CBE properties, except for DNA off-target activity, compared to BE3-rA1 and BE4-rA1. Unexpectedly, deleting Ser-Val-A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
APOBEC3G is a cytidine deaminase with potent antiviral activity. The protein deaminates single-stranded DNA but is known to bind cellular and viral RNAs. There is increasing evidence that RNA binding of APOBEC3G is important for packaging into viral particles. However, there is no consensus yet on the type of RNA involved.
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Follicular lymphoma is characterized by the t(14;18) translocation resulting in constitutive expression of BCL-2 protein; however approximately 10-15% of follicular lymphomas do not express BCL-2 protein, and a small fraction of these cases does not exhibit translocation of the BCL-2 gene either. It is highly debated whether cases of follicular lymphoma without BCL-2 gene rearrangement and expression represent a separate lymphoma entity with distinct biological characteristics, different from the BCL-2-positive cases.
DESIGN AND METHODS: To further characterize follicular lymphoma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.