Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
9075 публикаций
Поиск: 250 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 113 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: Many ocular diseases require intravitreal injections of pharmacological agents. Optimizing patients' experiences during injections is important to ensure compliance and maintenance of quality of life. The objective of this study was to identify strategies to help alleviate discomfort during intravitreal injections.
METHODS: A cross-sectional study surveying 128 patients during clinic visits between 2014 and 2015 in two outpatient Retina Clinics (one academic and one private). Patients receiving an intravitreal injection(s) for any retinal disorder were given a questionnaire with
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the potential toxicity of multiple intravitreal injections of bevacizumab on the uveal capillaries of rabbit eyes.
MATERIALS AND METHODS: Nine eyes of nine rabbits that received single intravitreal injections of bevacizumab (IVB) constituted the single IVB group, while nine eyes of nine rabbits that received three injections of IVB, with an interval of 28 days between injections, constituted the repeat IVB group. Seven eyes of seven rabbits constituted the control group. The rabbits in the single and repeat IVB groups were sacrificed 7 and 28 d after the single and third
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate ocular outcome in premature infants treated with intravitreal ranibizumab injections for retinopathy of prematurity (ROP) over a period of 3 years.
METHODS: An interventional case series. Premature infants with high-risk prethreshold or threshold ROP with plus disease received an off label monotherapy with intravitreal injections of ranibizumab. The primary outcome was treatment success defined as regression of neovascularisation (NV) and absence of recurrence. The secondary outcomes were ocular and systemic adverse events and visual acuity.
RESULTS: Six eyes were includ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Proliferative vitreoretinopathy (PVR) remains the leading cause of surgical failure after rhegmatogenous retinal detachment (RRD) repair. Intravitreal methotrexate (MTX) has emerged as a potential antiproliferative adjunct; however, the available evidence remains inconclusive. This study evaluated the safety and clinical outcomes associated with a standardized protocol of serial intravitreal MTX injections administered throughout the critical postoperative period in eyes with complex RRD. METHODS: This retrospective observational analysis included 49 eyes of 49 patients selected fr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The intravitreal injection (IVI) is one of the most performed vitreoretinal procedures in ophthalmology. Subconjunctival anaesthesia (SCA) with 2% lidocaine is a commonly used modality to reduce procedural pain and patient distress. Currently, there is no unifying recommended wait time between SCA and IVI. The purpose of this study is to determine the optimal wait time between the two, whilst maintaining clinical efficiency.
METHODS: Single-blinded randomised clinical trial. Two hundred and forty patients were randomly assigned to one of four groups: wait time of 2, 3, 4 or 5 min.
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether previous intravitreal injections are an independent risk factor for posterior capsular rupture (PCR) during cataract surgery after adjusting for known risk factors.
DESIGN: Single-centre medical records analysis of a population-based cohort at a university-based referral centre. A retrospective cohort study has been conducted with inclusion of cataract surgeries done from January 1, 2005 to December 31, 2020 at the Department of Ophthalmology, Medical University of Graz, Austria.
PARTICIPANTS: All consecutive cataract surgeries done in patients of at least 18
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Ocular vascular diseases are common causes of visual impairment and blindness, for which anti-vascular endothelial growth factor (anti-VEGF) is the first-line therapy. Current study describes the profile of patients receiving intravitreal anti-VEGF injections (IVI), and gender variation in Bhutan. The study was designed to inform national health policy.
STUDY DESIGN: Retrospective cross-sectional study.
METHODS: We reviewed the surgical registers of the vitreoretinal (VR) units across Bhutan over three years. Patient demography, clinical findings, diagnostic tests performed, and dia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the outcomes of intravitreal aflibercept and gas injections for submacular hemorrhage (SMH) associated with polypoidal choroidal vasculopathy (PCV).
METHODS: We retrospectively reviewed the medical records of 22 eyes with SMH secondary to PCV that underwent intravitreal aflibercept and 100% perfluoropropane (0.3-0.5 mL) followed by 3-day prone positioning from August 2013 through November 2020. The primary outcome measure was best-corrected visual acuity (BCVA) at 12 months.
RESULTS: The average SMH size was 13.0 ± 9.7 (range, 2.0-37.8) disc diameter. The complete, pa
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To present a case of endophthalmitis caused by Abiotrophia defectiva after repeated injections of dexamethasone intravitreal implant (Ozurdex), in a patient already on systemic immunosuppressive therapy, and discuss the management of this challenging situation.
METHODS: Case report and review of literature.
RESULTS: A 70-year-old female patient with history of idiopathic pulmonary fibrosis presented for urgent evaluation due to left eye vision loss and mild discomfort 12 days after receiving her seventh dexamethasone implant injection. Ocular history was pertinent for recurrent macu
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Early on in the COVID-19 pandemic, it was difficult to know what factors would affect patient and physician decision-making regarding ophthalmic care utilization. The purpose of this study is to investigate the effect of non-ophthalmic factors on patient decision-making to receive intravitreal injections during the COVID-19 lockdown.
PATIENTS AND METHODS: Data on patients who had intravitreal injection appointments at a tertiary care Veterans Health Administration clinic during a seven-week period (March 19, 2020-May 8, 2020) of the COVID-19 outbreak in Los Angeles County were collec
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate long-term treatment response after intravitreal bevacizumab injections (IVBIs) for central serous chorioretinopathy (CSC).
METHODS: This retrospective, interventional study investigated the medical records of 45 eyes of 44 patients with CSC who underwent IBVIs and completed at least 2-year follow-up period. Complete resolution (CR) was defined as complete resolution of subretinal fluid at least 3 months after the last IVBI. Thick-choroid CSC was defined as mean subfoveal choroidal thickness more than 300.0 μm. The main outcome measure was long-term treatment outcome af
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To study the relative contribution of major indications and geographic referral patterns for intravitreal bevacizumab injections in a tertiary hospital.
METHODS: In this retrospective study, hospital electronic registry was used to categorize patients who had received intravitreal injections (IVIs) during the 2014-2016 period into different groups based on indications. Relative contribution of each indication and odds of being resident of provinces other than Tehran were determined.
RESULTS: The most prevalent indications for IVI were pathologies related to diabetes mellitus (DM) fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TOPIC: The role of topical nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) for the reduction of ocular pain after intravitreal injections (IVIs) has been explored. To provide clarity on the evidence for these agents, the present meta-analysis of randomized controlled trials (RCTs) was undertaken.
CLINICAL RELEVANCE: No standard of care regimen exists for the management of pain resulting from IVIs.
METHODS: A systematic literature search was conducted on Ovid MEDLINE, EMBASE, and Cochrane Central from inception through July 2019. The RCTs that treated patients with a topical NSAID and assessed
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To analyze comparatively the effect of different intravitreal injection (IVI) protocols on the incidence of endophthalmitis occurring after injection.
DESIGN: Retrospective case-control series.
PARTICIPANTS: Twenty-seven retina specialists in a large vitreoretinal practice performed 37 646 IVIs.
METHODS: Multivariate analysis was used to identify risk factors for development of endophthalmitis occurring after injection. Before all injections, a technician applied 5% povidone-iodine (PI) to the eyelids and conjunctiva. There were 4 distinct aseptic protocols with regard to reapplica
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Surgically induced scleritis is a rare complication following ophthalmologic surgery such as cataract surgery, pterygium excision, strabismus surgery, and retinal detachment repair. Rheumatoid arthritis (RA) is the connective tissue disease most commonly associated with scleritis.
PATIENT CONCERNS: A 70-year-old woman visited our clinic with complaint of visual disturbance, ocular pain, and conjunctival injection in her right eye of 1 month's duration. She had a stable state of rheumatoid factor positive RA and had a history of multiple intravitreal injections placed in the symptom
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To establish the conjunctival sac bacterial flora structure in patients with wet form of the age-related macular degeneration (ARMD) indicated for the intravitreal application of Ranibizumab (Lucentis, Novartis Pharma AG). To evaluate the efficacy of combined local preparation with broad-spectrum antibiotic moxifloxacine 0.5% (Vigamox, Alcon) and povidone iodine solution, 5% (Betadine, Egis Pharmaceuticals, LTD.) and to evaluate subjective toleration of moxifloxacin.
MATERIALS AND METHODS: In a prospective, non-randomized study were evaluated 20 eyes of 20 patients treated by means of in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine whether repeated exposure of ocular and nasopharyngeal flora to ophthalmic antibiotics promotes antimicrobial resistance in patients undergoing intravitreal injections for choroidal neovascularization (CNV).
DESIGN: Prospective, randomized, controlled, clinical trial.
PARTICIPANTS: Forty-eight eyes of 24 patients undergoing unilateral intravitreal injections for CNV.
METHODS: Patients were assigned randomly to 1 of 4 ophthalmic antibiotics (azithromycin 1%, ofloxacin 0.3%, gatifloxacin 0.3%, moxifloxacin 0.5%) to be used after each injection in the treatment eye only.
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To report the development of retinal pigment epithelial (RPE) tear after intravitreal injection of ranibizumab (Lucentis, Novartis, Basel, Switzerland).
METHODS: Case report with presentation of the fundus photography, fluorescein angiography (FA) and optical coherence tomography (OCT) findings.
RESULTS: A 70-year-old man received intravitreal injections of ranibizumab for the treatment of occult choroidal neovascularisation (CNV) with fibrovascular pigment epithelial detachment due to age-related macular degeneration. One day after the third intravitreal ranibizumab injection, f
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report our experience with intravitreal triamcinolone acetonide (IVTA) injections for the treatment of sight-threatening vitritis.
DESIGN: Interventional case series.
METHODS: Three patients with acute severe exacerbations of noninfectious panuveitis and vitritis were treated with IVTA injections alone or as an adjunct to systemic immunosuppressive agents.
RESULTS: Rapid clearance of the vitreous inflammation with improvement in visual acuity was observed 1 to 2 weeks after injection. The effect lasted 2 to 6 months, with the shortest duration in the vitrectomized eye of Patient
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.