Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4515 публикаций
Поиск: 140 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 367 с найденным полным текстом
Ionotropic receptors are transmembrane ion channels that play central roles in regulating synaptic transmission in the nervous system and cellular activity underlying immune responses. However, a unified mathematical model capturing their dynamics remains elusive. In this paper a generalised Hodgkin-Huxley (gHH) model is introduced, which seamlessly represents different activation, inactivation and recovery dynamics of the entire human P2X receptor family and the human AMPA-type glutamate receptor. The model incorporates two activation gates (m1, m2) and two inactivation gates (h1, h2) to conn
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal vascular and tubular ion channels and transporters involved in toxin injury are reviewed. Vascular ion channels modulated by animal toxins, which result in haemodynamic alterations and changes in blood pressure, include ENaC/Degenerin/ASIC, ATP sensitive K channels (KATP ), Ca activated K channels (Kca) and voltage gated Ca channels, mostly L-type. Renal tubular Na channels and K channels are also targeted by animal toxins. NHE3 and ENaC are two important targets. NCC and NKCC may be involved indirectly by vasoactive mediators induced by inflammation. Most renal tubular K channels includ
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gating pore current, also called omega current, consists of a cation leak through the typically nonconductive voltage-sensor domain (VSD) of voltage-gated ion channels. Although the study of gating pore currents has refined our knowledge of the structure and the function of voltage-gated ion channels, their implication in cardiac disorders has not been established. Two Na(v)1.5 mutations (R222Q and R225W) located in the VSD are associated with atypical clinical phenotypes involving complex arrhythmias and dilated cardiomyopathy. Using the patch-clamp technique, in silico mutagenesis, and m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acid sensing is associated with nociception, taste transduction, and perception of extracellular pH fluctuations in the brain. Acid sensing is carried out by the simplest class of ligand-gated channels, the family of H(+)-gated Na(+) channels. These channels have recently been cloned and belong to the acid-sensitive ion channel (ASIC) family. Toxins from animal venoms have been essential for studies of voltage-sensitive and ligand-gated ion channels. This paper describes a novel 40-amino acid toxin from tarantula venom, which potently blocks (IC(50) = 0.9 nm) a particular subclass of ASIC chan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Voltage-dependence gating of ion channels underlies numerous physiological and pathophysiological processes, and disruption of normal voltage gating is the cause of many channelopathies. Here, long timescale atomistic simulations were performed to directly probe voltage-induced gating transitions of the big potassium (BK) channels, where the voltage sensor domain (VSD) movement has been suggested to be distinct from that of canonical Kv channels but remains poorly understood. Using a Core-MT construct without the gating ring, multiple voltage activation transitions were observed at 750 mV, all
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ProTx-II, an inhibitory cysteine knot toxin from the tarantula Thrixopelma pruriens, inhibits voltage-gated sodium channels. Using the cut-open oocyte preparation for electrophysiological recording, we show here that ProTx-II impedes movement of the gating charges of the sodium channel voltage sensors and reduces maximum activation of sodium conductance. At a concentration of 1 microM, the toxin inhibits 65.3 +/- 4.1% of the sodium conductance and 24.6 +/- 6.8% of the gating current of brain Na(v)1.2a channels, with a specific effect on rapidly moving gating charge. Strong positive prepulses c
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Voltage-activated ion channels open and close in response to changes in membrane voltage, a process that is crucial for electrical signaling in the nervous system. The venom from many poisonous creatures contains a diverse array of small protein toxins that bind to voltage-activated channels and modify the gating mechanism. Hanatoxin and a growing number of related tarantula toxins have been shown to inhibit activation of voltage-activated potassium (K(v)) channels by interacting with their voltage-sensing domains. This review summarizes our current understanding of the mechanism by which thes
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nicotinic acetylcholine receptors (AChRs) are one of the best characterized ion channels from the Cys-loop receptor superfamily. The study of acetylcholine binding proteins and prokaryotic ion channels from different species has been paramount for the understanding of the structure-function relationship of the Cys-loop receptor superfamily. AChR function can be modulated by different ligand types. The neurotransmitter ACh and other agonists trigger conformational changes in the receptor, finally opening the intrinsic cation channel. The so-called gating process couples ligand binding, located
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biological ion channels are nature's wonders that regulate complex and multifunctional molecular mechanisms in living things. Emulating such multifunctionality in artificial systems remains a formidable challenge due to the limitations in achieving concurrent multi-stimuli responsiveness. Here, we report biomimetic and multi-responsive two-dimensional (2D) ion channels with Angstrom (Å)-scale channel heights, naturally formed within the interlayer galleries of vermiculite (VM) clay, which inherently possesses negatively charged surfaces. The VM ion channels exhibit electrohydrodynamic ion tran
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human innate immunity factor apolipoprotein L-I (APOL1) protects against infection by several protozoan parasites, including Trypanosoma brucei brucei Endocytosis and acidification of high-density lipoprotein-associated APOL1 in trypanosome endosomes leads to eventual lysis of the parasite due to increased plasma membrane cation permeability, followed by colloid-osmotic swelling. It was previously shown that recombinant APOL1 inserts into planar lipid bilayers at acidic pH to form pH-gated nonselective cation channels that are opened upon pH neutralization. This corresponds to the pH chang
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ion channels are membrane proteins responsible for the passage of ions down their electrochemical gradients and across biological membranes. In this, they generate and shape action potentials and provide secondary messengers for various signaling pathways. They are often part of larger complexes containing auxiliary subunits and regulatory proteins. Channelopathies arise from mutations in the genes encoding ion channels or their associated proteins. Recent advances in cryo-electron microscopy have resulted in an explosion of ion channel structures in multiple states, generating a wealth of new
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous neurodegenerative diseases result from altered ion channel function and mutations. The intracellular redox status can significantly alter the gating characteristics of ion channels. Abundant neurodegenerative diseases associated with oxidative stress have been documented, including Parkinson's, Alzheimer's, spinocerebellar ataxia, amyotrophic lateral sclerosis, and Huntington's disease. Reactive oxygen and nitrogen species compounds trigger posttranslational alterations that target specific sites within the subunits responsible for channel assembly. These alterations include the adjus
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Voltage gated ion channels (VGIC) constitute a large family of ion channels. VGIC are responsible for ions to cross the membrane. They are composed of a pore domain associated to voltage sensor domains (VSD), which regulate the function of the pore. The VSD has been recognized as the unit responsible for sensing electrical signals of all VGIC. Recently, mutations within the VSD have been studied and revealed the creation of a new permeation pathway directly through the usually non-conductive VSD. This new permeation pathway has been called omega pore or gating pore. Given the number, the diver
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoarthritis (OA) and cardiovascular diseases (CVD) share many similar features, including similar risk factors and molecular mechanisms. A great number of cardiovascular drugs act via different ion channels and change ion balance, thus modulating cell metabolism, osmotic responses, turnover of cartilage extracellular matrix and inflammation. These drugs are consumed by patients with CVD for many years; however, information about their effects on the joint tissues has not been fully clarified. Nevertheless, it is becoming increasingly likely that different cardiovascular drugs may have an im
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycine receptors (GlyRs) are chloride channels that mediate fast inhibitory neurotransmission and are members of the pentameric ligand-gated ion channel (pLGIC) family. The interface between the ligand binding domain and the transmembrane domain of pLGICs has been proposed to be crucial for channel gating and is lined by a number of charged and aromatic side chains that are highly conserved among different pLGICs. However, little is known about specific interactions between these residues that are likely to be important for gating in α1 GlyRs. Here we use the introduction of cysteine pairs an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two-pore channel 2 (TPC2) is a lysosomal cation channel involved in calcium and sodium signaling and membrane remodeling. Its dysfunction has been linked to diseases including viral infections, neurodegenerative disorders, and cancer. Here, we identify mucin-type O-linked glycosylation at two conserved luminal residues of TPC2, Ser612 and Ser613, as a structural gating brake. Combining structure-guided mutagenesis, lysosomal patch-clamp recordings, calcium nanodomain imaging, molecular dynamics simulations, and small-molecule modulation, we show that genetic, enzymatic, or pharmacological glyc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite their emerging prominence, ion channelopathies have remained challenging to correct, as ion channel dysfunction linked to disease is multifaceted, involving changes in activity and/or localization. Yet, current corrective strategies typically focus on restoring only one aspect leading to incomplete efficacy. Here, focusing on the voltage-gated sodium channel, NaV1.5, whose dysfunction is linked to life-threatening cardiac arrhythmias, we develop a genetically encoded bifunctional actuator as a proof-of-concept molecular strategy to reverse pathophysiological changes in channel function
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gating pore currents through the voltage-sensing domains (VSDs) of the skeletal muscle voltage-gated sodium channel NaV1.4 underlie hypokalemic periodic paralysis (HypoPP) type 2. Gating modifier toxins target ion channels by modifying the function of the VSDs. We tested the hypothesis that these toxins could function as blockers of the pathogenic gating pore currents. We report that a crab spider toxin Hm-3 from Heriaeus melloteei can inhibit gating pore currents due to mutations affecting the second arginine residue in the S4 helix of VSD-I that we have found in patients with HypoPP and desc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ATP-binding cassette (ABC) transporters are an ancient family of transmembrane proteins that utilize ATPase activity to move substrates across cell membranes. The ABCC subfamily of the ABC transporters includes active drug exporters (the multidrug resistance proteins (MRPs)) and a unique ATP-gated ion channel (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR)). The CFTR channel shares gating principles with conventional ligand-gated ion channels, but the allosteric network that couples ATP binding at its nucleotide binding domains (NBDs) with conformational changes in its transmembran
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrogen sulfide (H2S) is the third endogenous gaseous signal molecule in organisms that can directly increase the salt tolerance of plants by closing the K+ channel. Inspired by the important role of H2S in nature, we have designed a H2S-responsive artificial nanochannel biosensor based on an azide reduction reaction strategy. This biomimetic device demonstrates an excellent H2S selective response owing to specific azide reduction by H2S inducing BSA aggregation on the channel with a high ion gating ratio. Furthermore, this H2S-responsive biosensor shows excellent reversibility and stability
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.