Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
12747 публикаций
Поиск: 214 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1164 с найденным полным текстом
Primary cutaneous sarcomatoid squamous cell carcinoma can show significant histologic overlap with other malignant spindle cell tumors, posing a diagnostic challenge. Even with a wide array of immunohistochemical markers, the exact line of differentiation can be a challenge to identify in some cases. The picture is further complicated by the aberrant expression of myofibroblastic markers [such as smooth muscle actin (SMA)] by these neoplasms, along with a concomitant loss of conventional epithelial markers. The histologic differential diagnoses of primary cutaneous sarcomatoid squamous cell ca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: NTRK-rearranged sarcomas of the female genital tract mainly occur in the uterus (more commonly cervix than corpus) and are characterized by a "fibrosarcoma-like" morphology and NTRK gene rearrangements. These neoplasms may exhibit histological overlap with other entities and can present diagnostic difficulties without molecular confirmation. Pan-TRK immunohistochemistry was developed to identify tumours harbouring NTRK rearrangements. The aim of this study was to characterize pan-TRK immunohistochemical expression in a large cohort of gynaecological mesenchymal neoplasms and investigate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a wide spectrum of benign and malignant mesenchymal neoplasms of the prostate, which account for less than 1% of all prostatic tumors. These include distinctive tumors that arise from the specialized prostatic stroma and site-agnostic neoplasms such as smooth muscle tumors, fibrous or myofibroblastic neoplasms, neurogenic tumors, vascular tumors, and a plethora of sarcomas. Select tumors show classic sites of origin within the prostate. While stromal tumors of uncertain malignant potential (STUMPs) commonly involve the peripheral zone at the prostate base, leiomyomas typically origina
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We analyzed our experience in sternal resections (SRs) for primary or secondary neoplasm focusing on technical aspects of reconstruction, post-operative outcomes and long term survival.
METHODS: From January 2005 to December 2015, 36 patients (24 males, 67%) underwent surgical excision of primary (chondrosarcoma n=18 patients, 50%; osteosarcoma n=2, 6%; Ewing sarcoma n=1, 3%; other n=2, 6%) or secondary (breast cancer n=7, 19%; kidney carcinoma n=2, 6%) sternal tumour. We performed n=30 partial sternectomy and n=6 total sternectomy with en-bloc resection of the sternocostal cartil
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyomas are the most common benign uterine neoplasms of the myometrium. Rarely, can be observed unusual manifestations of these tumours. We present a case of intravenous leiomyomatosis in a 52-year-old woman and a case of benign metastasizing leiomyoma in a 45-year-old woman. Intravenous leiomyomatosis is an uncommon condition in which morphologically benign smooth muscle is present within the lumina of the veins. Benign metastasizing leiomyoma is a very rare phenomenon where histologically benign smooth muscle tumours are present at distant sites, particularly in the lungs, in women having
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hepatic perivascular epithelioid cell tumors (PEComas) are rare mesenchymal neoplasms that involve both melanocytic and smooth muscle differentiation. Primary hepatic PEComas remain a challenging condition for radiologists, pathologists, and surgeons. Our review provides an updated, clinically oriented synthesis of the available evidence on primary hepatic PEComas, integrating recent developments in diagnosis, imaging, histopathology, molecular biology, prognostic stratification, surgical and systemic treatment, and long-term surveillance. Although the majority of hepatic PEComas gener
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Piloleiomyoma is an uncommon benign neoplasm arising from the erector pilorum muscle. It presents as reddish-brown papules or nodules, in general located on the limbs or trunk, often painful. The present paper describes a case of piloleiomyoma with segmental distribution on left trunk, with an important expression of pain.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unusual benign tumor of skeletal muscle origin is described. The tumor was located in the left retroperitoneum of a newborn female. The tumor contained features of both an adult and fetal rhabdomyoma when studied by light and electron microscopy, immunocytochemistry, and histochemistry. This is the only report of this type of neoplasm in the literature.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neoplasms of the perivascular epithelioid cell (PEComas) represent a recently described heterogeneous group of mesenchymal tumors characterized by the presence of specific histological, immunohistochemical, and ultrastructural findings. The PEComas encompass a family of neoplasms that include angiomyolipomas, clear cell sugar tumors, and lymphangioleiomyomatosis. The PEComas demonstrate a wide spectrum of clinicobiological behavior and imaging findings. Perivascular epithelioid cell, as the name implies, is a unique cell that is characterized by perivascular distribution and epithelioid morpho
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Soft tissues osteoma is an execeedingly rare tumour. It is a benign often asymptomatic neoplasm. The exact etiology and pathogenesis of osteomas are unclear. This paper report a case of peripheral osteoma located in the middle part of the medial pterygoid muscle of the right infratemporal region in a 60-year-old woman. Clinical examination did not reveal any extraoral swelling, facial asymmetry or difficulty in mouth opening, and the regional lymph nodes were non-palpable. Panoramic radiograph show a round well-circumscribed free/independent radiopaque mass located in the middle part of the ri
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhabdomyoma is an uncommon benign mesenchymal tumor with skeletal muscle differentiation that may occur either in the heart or in extracardiac sites. Even though the head and neck region is the most common area of extracardiac rhabdomyoma, the larynx is rarely involved. We present the case of an 85-year-old woman who reported a 10-day history of breathing difficulties, dysphagia, and dysphonia. A computed tomography scan of the head and neck showed a contrast-enhanced, solid hypopharyngeal-laryngeal neoplasm with well-defined margins causing subtotal obliteration of the right pyriform sinus an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While clear cell, papillary and chromophobic renal cell carinoma (RCC) represent the most common malignant renal neoplasms, the evaluation and classification of rare renal carcinomas has currently come into focus. One of these is the leiomyomatous RCC, which shows morphologic similarities to clear cell RCCs, however exhibiting additional, atypical smooth muscle differentiation. We report the clinical case of a patient simultaneously presenting with leiomyomatous and papillary RCC and discuss new tumor entities of RCC.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyomas may originate from any anatomic location of smooth muscle in the genitourinary system but are uncommon neoplasms. Five unusual cases of leiomyomas arising from the renal pelvis, bladder, spermatic cord, and glans penis are presented. The leiomyoma arising from the glans penis in a three-year-old boy is the first case of a leiomyoma in that location noted in the literature. A review of leiomyomas from each genitourinary structure of origin is presented.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We describe the morphologic and immunohistochemical features of 17 endometrial stromal neoplasms, 16 sarcomas, and one stromal nodule.
METHODS: We reviewed 35 cases interpreted as endometrial stromal neoplasms, but 17 high-grade endometrial stromal sarcomas (ESS) and one case of mixed endometrial sarcoma and leiomyosarcoma were excluded from the study. Data from the Surveillance Epidemiology and End Results program on low- and high-grade ESS for 1973 through 2003 were obtained.
RESULTS: One uterine primary ESS had collections of clear cells (20%), while a metastatic ESS contained
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extrauterine leiomyoma is a rare benign tumor, originating from smooth muscle cells, most often localized in the uterus. Extrauterine localization of leiomyoma is extremely rare. The presence of a neoplasm near the urethra always poses a challenge for differential diagnosis. Variety of pathologies sharing similar clinical findings requires further diagnostic testing and doctor alertness. We present the clinical case of urethral leiomyoma in a female patient aged 42 years complaining of frequent urination and vulval mass. The patient underwent neoplasm removal with further histologic examinatio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonepithelial tumors of the larynx are relatively rare neoplasms of the head and neck. The chondrosarcoma, which develops commonly from cricoid and thyroid cartilage, stands for 0.2% of the laryngeal malignant neoplasms. The rhabdomyoma is even more uncommon benign tumor developing from the laryngeal striated muscles. The clinical manifestation and the treatment options depend on the histopathological evaluation, tumor localization, and its size. In presented case, the simultaneous occurrence of benign and malignant tumors of mesenchymal origin in the patient's larynx was provoking hoarseness,
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four stromomyomas were extensively dissected to represent the entire circumference of the uterus on sequential histologic sections. In all cases the smooth muscle component was extensive, and irregular interdigitation of stromal neoplasia with a smooth muscle component made evaluation of the margin difficult. It was impossible to determine where the smooth muscle component of the neoplasm ended and where peritumoral normal myometrium began. This makes the detection of vascular invasion more important. At the end of a thorough evaluation of sections, large vessel invasion was found on the circu
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonepithelial tumors of the larynx are rare and represent a minority of all laryngeal neoplasms. Imaging has an important role in the diagnosis, treatment planning, and surveillance of these entities. However, unfamiliarity with these neoplasms can cause diagnostic difficulties for radiologists, especially because many of the imaging findings are nonspecific. By using a systematic approach based on clinical history, patient age and gender, lesion location, endoscopic results, and specific imaging findings, the differential diagnosis can often be narrowed. These tumors typically affect the subm
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Colorectal cancer may arise from any kind of tissue constituting normal wall of the large intestine, however, in majority of cases, it is of epithelial origin. Endocrine, mesenchymal neoplasms and non-granulomatic lymphomas belong to rarely occurring cancers of the large intestine. Mesenchymal neoplasms may derive from muscles, nervous system, fibrous connective tissue, fat tissue and from blood and lymphatic vessels. The paper presents 3 cases of non-epithelial neoplasms of the large intestine (myosarcoma and 2 myomas). All cancers concerned women older than 50 years (mean age 64.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 61-year-old Caucasian man presented with otalgia, dysarthria, and weight loss. Neurological examination revealed palatal hypomotility, and weakness of the facial and tongue muscles. Magnetic resonance imaging of the head demonstrated the presence of a soft tissue mass in the clivus. Histologic examination of resected tumor disclosed well-differentiated thyroid follicles that invaded the local osseous tissues. Physical examination and radioiodine images of the thyroid gland were normal. The serum thyroglobulin concentration was markedly elevated (1011 ng/mL). A 0.9-cm well-differentiated beni
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.